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      高效液相色譜法測(cè)定50 g/L氟蟲脲可分散液劑

      2018-10-08 06:16:46楊旭日賀孝嘯吳燕芳鄭舟
      浙江化工 2018年9期
      關(guān)鍵詞:氟蟲標(biāo)樣精密度

      楊旭日,賀孝嘯,吳燕芳,鄭舟

      (1.浙江禾田化工有限公司,浙江 杭州 310023;2.浙江省化工研究院有限公司,浙江 杭州 310023)

      0 前言

      氟蟲脲(Flufenoxuron),又名卡死克、氟芬隆,化學(xué)名稱為1-[4-(2-氯-2,2,2-三氟-對(duì)甲苯氧基)-2-氟苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲,是苯甲?;孱?BPUs(Benzoylphenyl Ureas)幾丁質(zhì)合成抑制劑,通過(guò)干擾幾丁質(zhì)合成而殺死害蟲,對(duì)哺乳動(dòng)物、鳥和魚類毒性低,對(duì)抗性害蟲也有效,對(duì)果樹、葡萄、柑桔、棉花、玉米、大豆和蔬菜等具有優(yōu)異的保護(hù)作用[1],目前的主要?jiǎng)┬蜑槿橛?、懸浮劑[2]及可分散液劑[3]。氟蟲脲原藥及殘留的分析方法主要是液相色譜法[4]和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法,氟蟲脲的可分散液劑的分析方法還未見(jiàn)報(bào)道。本文建立了50 g/L氟蟲脲可分散液劑的高效液相色譜分析方法,組分與雜質(zhì)分離情況好,方法準(zhǔn)確且重復(fù)性好。

      1 試驗(yàn)部分

      1.1 方法提要

      用甲醇將樣品溶解后,以8∶2(V/V)的甲醇水為流動(dòng)相,使用Agilent ZORBAX Eclipse XDBCl8反相色譜柱,在紫外檢測(cè)器254 nm下,對(duì)試樣中的氟蟲脲進(jìn)行分離和測(cè)定。

      1.2 試劑

      甲醇:HPLC級(jí)(百靈威);

      水:純凈水(娃哈哈);

      氟蟲脲標(biāo)樣: 97.5%(Dr.Ehrenstorfer)。

      1.3 儀器

      液相色譜儀:安捷倫1200(配有VWD可變波長(zhǎng)檢測(cè)器);

      色譜工作站:Agilent Chemstation;

      色譜柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-Cl8(5 μm,150×4.6 mm i.d);

      微量進(jìn)樣器:50 μL;超聲波清洗器。

      1.4 色譜條件

      流動(dòng)相:甲醇/水=80:20(V/V);

      流速:1.0 mL/min;

      柱溫:35℃;

      檢測(cè)波長(zhǎng):254 nm;

      進(jìn)樣體積:20 μL;

      保留時(shí)間:約8.8 min。

      典型的氟蟲脲標(biāo)樣和氟蟲脲試樣色譜圖見(jiàn)圖 1、圖 2。

      圖1 氟蟲脲標(biāo)樣液相色譜圖

      圖2 50 g/L氟蟲脲DC液相色譜圖

      1.5 測(cè)定步驟

      1.5.1 標(biāo)樣溶液的制備

      稱取0.04 g左右(準(zhǔn)確至0.00001 g)含量為97.5%氟蟲脲標(biāo)準(zhǔn)樣品,用少量四氫呋喃溶解并用甲醇定容至100 mL,搖勻。移取5 mL于50 mL的容量瓶中,用流動(dòng)相定容至刻度,搖勻待用。

      1.5.2 試樣溶液的制備

      稱取一定質(zhì)量 (與標(biāo)樣濃度相當(dāng))的50 g/L氟蟲脲可分散液劑樣品(準(zhǔn)確至0.00001 g),用少量四氫呋喃溶解并用甲醇定容至100 mL,搖勻。移取5 mL于50 mL的容量瓶中,用流動(dòng)相定容至刻度,搖勻,過(guò)0.45 μm濾膜待用。

      2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

      2.1 線性關(guān)系試驗(yàn)

      準(zhǔn)確稱取6個(gè)均勻分布在0.02~0.12 g范圍內(nèi)的氟蟲脲標(biāo)樣,按1.4的色譜條件分別進(jìn)樣,測(cè)定峰面積,每個(gè)標(biāo)樣進(jìn)樣2~3針取平均值。以標(biāo)樣濃度為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果見(jiàn)表1,氟蟲脲的線性相關(guān)系數(shù)(R2)大于0.999,氟蟲脲的標(biāo)準(zhǔn)曲線見(jiàn)圖3。

      表1 氟蟲脲線性相關(guān)實(shí)驗(yàn)相關(guān)系數(shù)和回歸方程

      圖3 50 g/L氟蟲脲可分散液劑濃度與峰面積曲線

      2.2 精密度試驗(yàn)

      選取一個(gè)氟蟲脲可分散液劑樣品準(zhǔn)確稱取7份,按照1.4的色譜條件測(cè)定含量,測(cè)得50 g/L氟蟲脲可分散液劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)并計(jì)算其精密度,測(cè)定數(shù)據(jù)見(jiàn)表2,表明儀器精密度良好。

      2.3 準(zhǔn)確度試驗(yàn)

      在已知含量的50 g/L氟蟲脲可分散液劑樣品中,加入一定量的氟蟲脲標(biāo)準(zhǔn)品,在相同色譜操作條件下,測(cè)定含量,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品的回收率,結(jié)果見(jiàn)表3。結(jié)果表明本方法的回收率在99.72%~100.51%范圍內(nèi),回收率較好。

      表2 氟蟲脲可分散液劑的精密度數(shù)據(jù)

      表3 50g/L氟蟲脲可分散液劑加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果

      4 結(jié)論

      本研究建立了反相高效液相色譜測(cè)定50 g/L氟蟲脲可分散液劑樣品的方法,試驗(yàn)表明本方法簡(jiǎn)便快捷,靈敏度高,重現(xiàn)性好,用于50 g/L氟蟲脲可分散液劑樣品的定量,結(jié)果令人滿意。

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