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      多手指假肌源性血管內(nèi)皮瘤一例

      2018-10-12 02:37:18呂超胡小平葉庭路于波
      中華皮膚科雜志 2018年9期
      關(guān)鍵詞:小指梭形胞質(zhì)

      呂超 胡小平 葉庭路 于波

      518000深圳,安徽醫(yī)科大學(xué)北京大學(xué)深圳醫(yī)院臨床學(xué)院皮膚科(呂超);北京大學(xué)深圳醫(yī)院皮膚科(胡小平、葉庭路、于波)

      患者男,21歲,因右手多指發(fā)生皮下腫物伴疼痛5個月就診。腫物初起為一針頭大紅斑,僅累及小指,無疼痛等不適。發(fā)病3個月后紅斑迅速長大,呈結(jié)節(jié)狀,數(shù)量爆發(fā)性增多,并累及無名指、拇指。皮損部分聚集,呈白色或黃色,遇冷及接觸硬物后呈電擊樣或針刺樣疼痛?;颊甙l(fā)病以來未見其他不適,既往史及家族史無特殊。體檢:一般情況可,淺表淋巴結(jié)未觸及,心、肺、腹檢查未見異常。皮膚科檢查:右手小指見10個直徑0.2~0.8 cm黃色或白色結(jié)節(jié),部分皮損聚集,但不融合。右手無名指、拇指各見1個直徑約0.3 cm的黃色結(jié)節(jié),腫物表面光滑,境界不清,質(zhì)硬,有明顯觸痛,見圖1。皮損組織病理:腫瘤邊界不清,累及真皮全層;腫瘤組織由多量梭形細(xì)胞及少量上皮樣細(xì)胞組成,梭形細(xì)胞及上皮樣細(xì)胞相互交織移行,呈束狀、漩渦狀或片狀排列,胞質(zhì)豐富,嗜酸性,少數(shù)細(xì)胞可見胞質(zhì)內(nèi)空泡形成,無紅細(xì)胞及血管腔形成。腫瘤細(xì)胞核大,深染,少量輕度異形,核分裂象少見。腫瘤細(xì)胞間見明顯中性粒細(xì)胞及少量淋巴細(xì)胞浸潤(圖2)。免疫組化(圖3):細(xì)胞角蛋白(CK)、Fli?1、ETS相關(guān)基因蛋白(ERG)、整合酶相互作用分子1(INI?1)、CD31、平滑肌肌動蛋白(SMA)、β聯(lián)蛋白均陽性,CD34小血管陽性、梭形細(xì)胞陰性,Ki?67約10%陽性;上皮細(xì)胞膜抗原(EMA)、HMB?45、S100、結(jié)蛋白、TLE1、CD68均陰性。

      診斷:假肌源性血管內(nèi)皮瘤(pseudomyogenic hemangio?endothelioma,PH)。

      治療:右手小指因病灶較多,予以手術(shù)截肢;環(huán)指及拇指暫不處理,僅予隨訪。

      圖1 右手小指見10個直徑0.2~0.8 cm黃色或白色結(jié)節(jié),部分皮損聚集,但不融合。右手環(huán)指、拇指各見一直徑約0.3 cm的黃色結(jié)節(jié)

      圖3 免疫組化檢查(EnVision×400) 3A:瘤細(xì)胞CK陽性;3B:瘤細(xì)胞ETS相關(guān)基因蛋白(ERG)陽性;3C:瘤細(xì)胞Fli?1陽性;3D:瘤細(xì)胞整合酶相互作用分子1(INI?1)陽性

      圖2 假肌源性血管內(nèi)皮瘤組織病理 2A:腫瘤細(xì)胞彌漫真皮全層,真皮淺層呈束狀或旋渦狀排列,真皮深層呈片狀排列(HE×40);2B:腫瘤由大量梭形細(xì)胞和少量上皮樣細(xì)胞組成,胞質(zhì)豐富,嗜酸性,部分細(xì)胞胞質(zhì)可見空泡形成,核異形少見(HE×400);2C:中性粒細(xì)胞及少量淋巴細(xì)胞浸潤(HE×400)

      討論PH較罕見,全球僅報道80余例,我國報道10余例。常見于中青年男性,發(fā)病部位多位于四肢,其中半數(shù)位于下肢,少數(shù)可發(fā)生在陰莖、肛周及胸椎等部位[1?3]。皮損常表現(xiàn)為單個或多個疼痛性結(jié)節(jié),平均直徑1.9 cm(0.3~5.5 cm)[1],可累及真皮、皮下組織、肌肉及骨組織。本例病變呈多灶性發(fā)作,累及小指、環(huán)指及拇指。其中小指皮損較多,有10個,拇指及環(huán)指各1個。結(jié)節(jié)直徑0.2~0.8 cm,部分皮損相互聚集。許偉偉等[4]曾報道1例外傷后累及小指、環(huán)指的病例。但本例無誘因發(fā)病,進展迅速,皮損數(shù)呈爆發(fā)性增加,累及三指且單手指皮損達10個,既往文獻未見報道。PH與上皮樣肉瘤、橫紋肌肉瘤及上皮樣血管內(nèi)皮瘤的臨床表現(xiàn)相似,常通過病理檢查和免疫組化相鑒別。

      PH是一種惰性腫瘤,偶可見轉(zhuǎn)移,少數(shù)病例可于短期內(nèi)出現(xiàn)雙肺轉(zhuǎn)移,死亡者少見[1,5?6]。目前的主要治療方法為手術(shù)切除,但復(fù)發(fā)率較高。Hornick和Fletcher隨訪31例患者,18例(58%)復(fù)發(fā)。多灶性復(fù)發(fā)者可予以截肢治療,化療及放療常用于PH的術(shù)后治療,單獨應(yīng)用者較少。Joseph等[6]曾發(fā)現(xiàn)1例突變?yōu)榻Y(jié)節(jié)性硬化癥(TSC1)的病例,經(jīng)依維莫司治療有效。本例患者小指皮損數(shù)較多,且進展迅速,予以截肢治療。環(huán)指及拇指皮損數(shù)目少,進展緩慢,暫予以隨訪觀察。現(xiàn)患者術(shù)后12個月,未見新發(fā)皮損,拇指及環(huán)指皮損穩(wěn)定,未見進展,繼續(xù)隨診監(jiān)測病情變化。

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