• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    單純后路經(jīng)皮內(nèi)固定術(shù)對胸腰椎結(jié)核的臨床療效

    2018-11-14 00:47:06胡舟揚李新華趙衛(wèi)東李立鈞
    同濟大學學報(醫(yī)學版) 2018年5期
    關(guān)鍵詞:植骨結(jié)核螺釘

    胡舟揚, 李新華, 姜 倍, 趙衛(wèi)東, 譚 軍, 李立鈞

    (同濟大學附屬東方醫(yī)院脊柱外科,上海 200120)

    脊柱結(jié)核是骨結(jié)核中最常見的形式,也是引起脊髓神經(jīng)功能損害和繼發(fā)畸形、截癱的主要原因之一。Hodgson等最早倡導(dǎo)以經(jīng)典的徹底病灶清除、植骨融合內(nèi)固定術(shù)治療脊柱結(jié)核。顯然這并不適用于所有的脊柱結(jié)核患者,徹底的病灶清除將導(dǎo)致術(shù)后脊柱的穩(wěn)定性下降,嚴重者甚至繼發(fā)后凸畸形[2-3]。目前,隨著診斷技術(shù)的提高,脊柱結(jié)核的早期診斷和治療成為可能。許多脊柱結(jié)核病例病灶破壞較輕,脊柱穩(wěn)定性尚可維持。對于這部分患者,并不需要行徹底的病灶清除術(shù)。近年來,后路經(jīng)皮內(nèi)固定技術(shù)對于脊柱結(jié)核治療的有效性和安全性逐漸獲得認可。有效的內(nèi)固定可矯正畸形、維持脊柱穩(wěn)定及保護受損的脊髓,對于胸腰段受累的結(jié)核患者意義重大[5-7]。本研究回顧分析采用單純后路經(jīng)皮內(nèi)固定術(shù)治療的64例胸、腰椎結(jié)核患者的臨床資料,討論并總結(jié)該方法的早期療效、安全性及可行性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    2012年4月至2016年7月同濟大學附屬東方醫(yī)院共選擇收治64例可行單純后路經(jīng)皮內(nèi)固定術(shù)的胸腰椎結(jié)核患者?;颊咭话闱闆r詳見表1。患者主要臨床表現(xiàn): 腰背部疼痛伴雙下肢疼痛、麻木無力、后凸畸形。影像學檢查表現(xiàn)為: 椎體輕度破壞或塌陷、椎間隙變窄、椎旁寒性膿腫形成、后凸畸形及輕度脊髓壓迫。根據(jù)患者的臨床癥狀與體征、實驗室檢查、影像學表現(xiàn)并結(jié)合病變組織的病理學診斷確診為脊柱結(jié)核。

    病例納入標準: (1) 活動性胸腰椎結(jié)核且無其他部位活動性結(jié)核病灶者;(2) 美國脊髓損傷協(xié)會(American Spinal Injury Association, ASIA)分級D級及以下的胸腰段結(jié)核患者;(3) 椎體破壞,但仍能提供有效支撐者。排除標準: (1) 入院ASIA分級為C級以上,脊髓或神經(jīng)根壓迫嚴重者;(2) 椎體破壞塌陷嚴重,需行前路結(jié)構(gòu)重建恢復(fù)支撐者;(3) 伴有嚴重貧血、心肺功能低下、無法耐受麻醉及手術(shù)打擊者。

    1.2 手術(shù)方法

    1.2.1 術(shù)前準備 所有患者術(shù)前均行至少2周規(guī)范的四聯(lián)抗結(jié)核治療(異煙肼、利福平、鏈霉素、乙胺丁醇或吡嗪酰胺),待患者中毒癥狀明顯改善,紅細胞沉降率(ESR)正?;蛎黠@下降。本組患者入院時ESR為22~110mm/h,平均為48.6mm/h;術(shù)前控制至12~54mm/h,平均38.4mm/h。加強營養(yǎng),全面評估呼吸、循環(huán)等全身狀況,控制血糖、血壓,無手術(shù)禁忌后行手術(shù)治療。

    1.2.2 內(nèi)固定術(shù)操作 患者取俯臥位全身麻醉。經(jīng)皮椎弓根置入螺釘固定: C臂機下透視定位,于手術(shù)節(jié)段體表放置橫行及縱行垂直交叉克氏針,交叉投影點位于椎弓根外緣中點(3點或9點位),標記,皮膚切口位于標記點外側(cè)1cm。透視下行穿刺,于標記處做橫行切口長約1.5cm,正位像上穿刺針尖端位于椎弓根外緣中點,輕敲穿刺針尾部進入骨性結(jié)構(gòu)少許,控制達理想位置。撤去穿刺針內(nèi)芯,置入導(dǎo)針,透視下輕輕敲入,達到合適深度后退去穿刺套管。逐級插入擴展套管,沿導(dǎo)針插入開口器,于開口處沿導(dǎo)絲攻絲。同時透視觀察攻絲深度。置入螺釘,拔出導(dǎo)針,透視下監(jiān)測螺釘深度并保證釘尾處于同一平行線。對于骨質(zhì)疏松的患者,對螺釘行適當強化。安裝合適鈦棒,低切跡穿入,避開肌肉間隙。當?shù)竭_一枚螺釘時,向外擺動鈦棒,套管向外隨動時表明棒位于螺釘內(nèi)側(cè),反之亦然。雙向隨動則證明鈦棒已成功穿釘。上帽鎖釘,移除延長器,透視下確認位置滿意后,沖洗閉合切口。皮質(zhì)骨螺釘內(nèi)固定: 以上關(guān)節(jié)突內(nèi)下緣向下、內(nèi)各2mm處椎板為進釘點,以磨鉆開槽進釘,進釘方向冠狀位由內(nèi)向外傾5°~15°,矢狀位尾傾30°~-10°。螺釘長度為螺釘前端通過椎弓根即可,螺釘直徑3.5~5.0mm。

    1.2.3 術(shù)后處理 矚患者在術(shù)后3d在支具保護下離床活動。繼續(xù)行抗結(jié)核治療: 異煙肼采用靜脈給藥,鏈霉素常規(guī)肌內(nèi)注射,同時靜脈應(yīng)用抗生素預(yù)防混合感染,利福平、乙胺丁醇或吡嗪酰胺口服。1周后,異煙肼恢復(fù)口服??诜悷熾?、利福平、乙胺丁醇或吡嗪酰胺,規(guī)則化療持續(xù)18個月,其間應(yīng)警惕藥物副作用。復(fù)查ESR,若持續(xù)半年以上正常,無發(fā)熱、局部無疼痛或叩擊痛,X線片提示骨性融合,則停止抗結(jié)核藥物治療。

    1.3 隨訪及療效評價標準

    術(shù)后隨訪臨床癥狀變化,定期復(fù)查血常規(guī)、ESR、C反應(yīng)蛋白,術(shù)后隨訪評價疼痛視覺模擬評分(VAS評分)及ASIA評分。每3個月復(fù)查X線片或CT,觀察結(jié)核治療情況,了解內(nèi)固定物的位置及穩(wěn)定性。根據(jù)側(cè)位X線片測量后凸畸形Cobb角,采用Rajasekaran等提出的測量標準,即患椎上位椎體的上終板平行線和下位椎體的下終板平行線兩垂線的夾角。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    2 結(jié) 果

    2.1 手術(shù)及術(shù)后隨訪

    平均手術(shù)時間為115.8min(81~135min),平均手術(shù)出血量為125.4mL(90~163mL)?;颊咝g(shù)后均獲隨訪,隨訪時間平均19.4個月(12~39個月)。39例患者術(shù)后ASIA評分由D級改善為E級。所有患者病情穩(wěn)定,病灶有鈣化及吸收趨勢。術(shù)后2例出現(xiàn)尿路感染,在及時拔出導(dǎo)尿管、調(diào)整使用敏感抗生素4周后好轉(zhuǎn)。2例出現(xiàn)切口淺表感染,予以加強換藥、用敏感抗生素及多側(cè)臥位,2周后傷口愈合。無嚴重神經(jīng)、血管損傷及內(nèi)固定松動、移位等嚴重并發(fā)癥。未出現(xiàn)瘺道形成、結(jié)核復(fù)發(fā)或播散,無內(nèi)固定斷裂、移位、植入失敗等相關(guān)的并發(fā)癥,見表1。

    表1 納入64例胸腰椎脊柱結(jié)核患者的臨床資料

    2.2 術(shù)前及隨訪過程中ESR、VAS、后凸畸形角及丟失角度

    術(shù)后ESR改善至平均32.8mm/h(12~40mm/h),術(shù)后3個月為平均25.3mm/h(13~34mm/h),術(shù)后6個月為平均18.9mm/h(8~24mm/h),末次隨訪則改善至平均10.5mm/h(4~18mm/h),術(shù)后各時點與術(shù)前相比差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術(shù)后VAS評分改善至平均3.2分(1~5分),術(shù)后3個月為平均2.6分(1~4分),術(shù)后6個月為平均1.8分(0~3分),末次隨訪改善至平均0.9分(0~2分),術(shù)后各時點與術(shù)前相比差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術(shù)后后凸Cobb角平均為6.6°(3°~10°),術(shù)后3個月平均為6.9°(3°~11°),術(shù)后6個月平均為7.3°(3°~11°),末次隨訪時平均為8.7°(5°~12°)。

    2.3 典型病例

    患者術(shù)前增強MRI均顯示病灶節(jié)段椎間隙變窄,椎體破壞,膿腫形成;術(shù)后隨訪中,可見CT下椎弓根螺釘固定位置良好,隨訪中椎間隙破壞逐漸終止、病灶椎邊緣骨質(zhì)硬化,內(nèi)固定位置良好,無斷釘、松動;病灶逐漸愈合,見圖1、2。

    圖1 L2/3結(jié)核病例術(shù)前、術(shù)后MRI/CT Fig.1 Pre- and post-operational MRI/ CT of a case with L2/3 tuberculosis患者,男,66歲,L2/3結(jié)核;術(shù)前增強MRI T1、T2加權(quán)像顯示L2/3椎間隙變窄,椎體破壞,椎體前方膿腫形成(A、B);經(jīng)皮椎弓根螺釘固定置入T12、L1、L4、L5椎體,術(shù)后CT平掃,椎弓根螺釘固定位置良好(C);術(shù)后3個月復(fù)查CT,可見椎間隙破壞終止(D);術(shù)后6個月復(fù)查CT,可見病灶椎邊緣骨質(zhì)硬化(E);術(shù)后12個月復(fù)查,正側(cè)位X線片,見內(nèi)固定位置良好,無斷釘、松動(F、G);術(shù)后24個月復(fù)查,正側(cè)位X線片見椎體缺損進一步修復(fù),內(nèi)固定位置良好(H、I);術(shù)后48個月復(fù)查CT,L2/3椎體骨性愈合(J)

    圖2 L4/5結(jié)核病例術(shù)前、術(shù)后MRI/CTFig.2 Pre-and post-operational MRI/CT of a case with L4/5 tuberculosis患者女,43歲,L4/5結(jié)核;術(shù)前增強MRI T1、T2加權(quán)像可見椎間盤破壞、膿腫形成(A、B);術(shù)前CT示L2/3椎體破壞(C);術(shù)中X線正側(cè)位片確定內(nèi)固定位置良好(D、E);術(shù)閉,逐層關(guān)閉切口,放置引流管(F);術(shù)后3個月復(fù)查,內(nèi)固定位置良好(G、H);術(shù)后6個月復(fù)查CT,冠狀位、矢狀位重建后影像,可見病灶逐漸愈合,螺釘內(nèi)固定位置良好(I、J)

    3 討 論

    對于治療胸腰椎結(jié)核,大多學者采用前路或前后路聯(lián)合的病灶清除、植骨融合內(nèi)固定術(shù)。這些術(shù)式能對病灶進行充分顯露,直視下行徹底的病灶清除、椎管減壓、植骨融合及重建穩(wěn)定性。然而,前路術(shù)手術(shù)打擊大、融合率低、術(shù)后并發(fā)癥多等問題常導(dǎo)致患者預(yù)后不良[10]。雖然有些學者認為,病灶破壞和后凸畸形并不嚴重的患者,僅在規(guī)范化療藥物的治療下,也可獲得滿意療效[11]。但是,單純的保守治療可帶來諸多問題。首先,患者長期臥床制動,翻身活動導(dǎo)致的劇痛嚴重影響生活質(zhì)量;其次,長期臥床造成褥瘡、深靜脈血栓、肺部感染等并發(fā)癥。同時,若療效不佳,患椎破壞持續(xù)進展、膿腫死骨大量形成將增加后凸畸形、截癱的風險。

    國內(nèi)外有大量文獻[12-14]報道以單純后路經(jīng)皮椎弓根內(nèi)固定術(shù)式治療胸腰椎結(jié)核的可行性。這種術(shù)式較傳統(tǒng)前路術(shù)有以下優(yōu)勢: 無需剝離腰背部肌肉、手術(shù)出血量小且術(shù)后疼痛輕;置釘感染、松動、斷裂發(fā)生率低。但不能盲目擴大后路手術(shù)的適應(yīng)證,以導(dǎo)致病灶清除不徹底,出現(xiàn)病灶復(fù)發(fā)。故在納入病例時需謹慎評估。通過治療及術(shù)后的隨訪,同時結(jié)合國內(nèi)外文獻,作者認為此術(shù)式的手術(shù)適應(yīng)證為: (1) 結(jié)核膿腫相對局限,病灶及椎體破壞較輕;(2) 無大范圍跳躍式的病灶累及;(3) 伴有后凸畸形的單節(jié)段結(jié)核患者;(4) 老年、消瘦、對手術(shù)創(chuàng)傷耐受力差的患者。

    本研究64例患者平均手術(shù)時間為115.8min,平均失血量為125.4mL。相比之下,傳統(tǒng)前路或前后路聯(lián)合的病灶清除術(shù),失血量在220~1560mL不等[2-3,5-6,15]。而因固定失敗、植骨重吸收、后凸畸形進展等并發(fā)癥造成的翻修術(shù),給患者造成更大的經(jīng)濟損失和手術(shù)打擊[2,4-5,15]。本研究對于ASIA評分為E的患者沒有進行病灶清除和植骨融合,而對于ASIA評分為D的患者在病灶局部進行病灶清除,膿腫引流,避免了由于大面積清創(chuàng)、植骨融合而造成的局部血腫、感染、慢性疼痛、影響穩(wěn)定性等并發(fā)癥。

    脊柱結(jié)核手術(shù)是否均需徹底清創(chuàng)加植骨目前尚存爭論。Qian等[12]將74例Frankel評分D、E的胸腰椎結(jié)核患者分為兩組: 一組行徹底病灶清除、植骨融合加內(nèi)固定;另一組僅行單純內(nèi)固定,不行清創(chuàng)、植骨。發(fā)現(xiàn)單純固定組手術(shù)時間、失血量、近期VAS評分、ESR恢復(fù)及并發(fā)癥的發(fā)生率均優(yōu)于前組。他們認為,單純后路內(nèi)固定術(shù)式用于胸腰椎結(jié)核具有創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、可獲自發(fā)骨性融合等優(yōu)點。缺點是手術(shù)適應(yīng)證狹窄,遠期療效需大樣本、多中心、隨機對照試驗予以判斷。Yang等[16]對后路單純固定加局部化療藥治療的34例腰椎結(jié)核病例進行回顧性分析。對于沒有明顯椎管內(nèi)膿腫的病例行單純固定,不行清創(chuàng),行植骨,末次隨訪未發(fā)現(xiàn)嚴重神經(jīng)癥狀,療效滿意。Shen等[13]對11例多節(jié)段胸腰椎結(jié)核的患者行病灶清除、椎管減壓、后路內(nèi)固定治療,但不行植骨融合。術(shù)后及隨訪過程中,所有患者神經(jīng)功能明顯改善,均獲得骨性融合,后凸畸形獲得明顯糾正,且沒有Cobb角的丟失。因此,僅行單純后路內(nèi)固定、病灶清除和椎管減壓,即使不植骨,椎間融合也可獲得;而植骨融合術(shù)后可出現(xiàn)骨吸收、植骨塊塌陷、死骨及假關(guān)節(jié)形成。但納入病例時,需嚴格控制適應(yīng)癥,對有嚴重脊髓、神經(jīng)壓迫,甚至合并截癱的病例非本術(shù)式的適應(yīng)證。

    本研究納入患者術(shù)后及隨訪的VAS評分顯著減小,患椎在化療藥和內(nèi)固定的支持下獲得穩(wěn)定。末次隨訪Cobb角平均為8.7°(5~12),平均糾正7.6°。對于Cobb角的矯正大小,依據(jù)入路和固定方式的不同而報道各異。對于后路術(shù)而言,術(shù)后矯正度數(shù)在5.16°~9.6°均有報道[5-6,9,17-19],這與本研究結(jié)果接近。對于Cobb角的丟失角度,根據(jù)不同文獻,后路術(shù)角度丟失為1.2°~4.9°[6,10]。本研究在術(shù)后隨訪過程中,患者的平均后凸角度丟失約為2.1°,與文獻報道接近。

    本研究表明,采用一期后路單純經(jīng)皮內(nèi)固定術(shù)式治療胸腰椎結(jié)核可獲得良好療效: (1) 能夠穩(wěn)定患椎,獲得更好的制動效果,有利于結(jié)核病灶的局限;(2) 內(nèi)固定提供牢靠支撐,有助于防止后凸畸形的發(fā)生及進展;(3) 早期離床活動,避免了長期臥床帶來的并發(fā)癥;(4) 創(chuàng)傷小,術(shù)后置釘感染、松動、斷裂發(fā)生率低。然而,仍需要更大樣本的、多中心對照研究以及更長的隨訪觀察以進一步證實本研究的有效性。

    猜你喜歡
    植骨結(jié)核螺釘
    一種浮動不脫出螺釘組件的結(jié)構(gòu)設(shè)計與分析*
    一度浪漫的結(jié)核
    特別健康(2018年4期)2018-07-03 00:38:26
    層次分析模型在結(jié)核疾病預(yù)防控制系統(tǒng)中的應(yīng)用
    多孔鉭棒聯(lián)合植骨治療成年股骨頭壞死的臨床研究
    空心加壓螺釘治療末節(jié)指骨骨折
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核感染的中醫(yī)辨治思路
    一期復(fù)合植骨外固定架固定、VSD引流治療Gustilo-Anderson Ⅲ型骨折的臨床觀察(附8例報告)
    26例下脛腓螺釘斷釘取出臨床分析
    疣狀皮膚結(jié)核1例
    中藥結(jié)合植骨內(nèi)固定治療脛骨骨不連23例
    午夜视频国产福利| 精品国产一区二区久久| 亚洲成人av在线免费| 91久久精品国产一区二区三区| tube8黄色片| 久久99热这里只频精品6学生| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲国产欧美在线一区| 精品久久久噜噜| 精品久久蜜臀av无| 熟女电影av网| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 99久久人妻综合| 国产免费又黄又爽又色| 男女无遮挡免费网站观看| 国产色爽女视频免费观看| 97在线人人人人妻| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久97久久精品| 黑人高潮一二区| 国产日韩欧美亚洲二区| 成人手机av| 久久精品国产a三级三级三级| 精品久久久久久久久av| 成人毛片60女人毛片免费| videosex国产| 久久亚洲国产成人精品v| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 九九在线视频观看精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 乱人伦中国视频| xxx大片免费视频| h视频一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产一区二区在线观看日韩| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲欧洲国产日韩| 最新中文字幕久久久久| 精品国产一区二区久久| 成人国语在线视频| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品免费大片| 久久久精品94久久精品| 欧美另类一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 777米奇影视久久| 大片电影免费在线观看免费| 丰满乱子伦码专区| 在线观看国产h片| 免费大片18禁| 国产av国产精品国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 午夜老司机福利剧场| 2021少妇久久久久久久久久久| av女优亚洲男人天堂| 狂野欧美激情性bbbbbb| 99热全是精品| 如何舔出高潮| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲三级黄色毛片| 在线播放无遮挡| 久久鲁丝午夜福利片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 2022亚洲国产成人精品| 久久久国产精品麻豆| 99re6热这里在线精品视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av在线老鸭窝| h视频一区二区三区| 热99久久久久精品小说推荐| 午夜福利,免费看| 五月开心婷婷网| 在线天堂最新版资源| 久久热精品热| 国产黄色免费在线视频| 亚洲天堂av无毛| www.色视频.com| 午夜激情久久久久久久| 国产高清国产精品国产三级| 久久久久久久精品精品| 嫩草影院入口| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 妹子高潮喷水视频| 伊人久久国产一区二区| 国产淫语在线视频| 伦精品一区二区三区| 少妇高潮的动态图| 免费观看av网站的网址| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av免费观看日本| 桃花免费在线播放| 亚洲内射少妇av| 国产成人av激情在线播放 | 国产一级毛片在线| 丝袜喷水一区| 97超碰精品成人国产| 女人久久www免费人成看片| 大陆偷拍与自拍| 日韩人妻高清精品专区| av免费观看日本| 亚洲精品色激情综合| 在线观看国产h片| 精品卡一卡二卡四卡免费| a级毛片黄视频| 亚洲精品456在线播放app| av黄色大香蕉| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲国产精品999| 国产男女超爽视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 哪个播放器可以免费观看大片| 99久久中文字幕三级久久日本| 黑人猛操日本美女一级片| 日日爽夜夜爽网站| 香蕉精品网在线| 久久久国产欧美日韩av| 少妇的逼水好多| 十八禁网站网址无遮挡| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国内精品宾馆在线| 性色av一级| av黄色大香蕉| 日韩在线高清观看一区二区三区| 大香蕉久久网| 亚洲精品aⅴ在线观看| 街头女战士在线观看网站| 少妇人妻 视频| 少妇的逼好多水| 国精品久久久久久国模美| 亚洲四区av| 国产视频内射| 亚洲少妇的诱惑av| 97超碰精品成人国产| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 久久综合国产亚洲精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 51国产日韩欧美| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲三级黄色毛片| 国产欧美亚洲国产| 伊人亚洲综合成人网| 国产一区二区在线观看日韩| 各种免费的搞黄视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 女性被躁到高潮视频| 国产一级毛片在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲av日韩在线播放| av免费观看日本| 精品久久国产蜜桃| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 一本一本综合久久| 超碰97精品在线观看| 美女中出高潮动态图| 五月开心婷婷网| 国产黄色免费在线视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 免费大片18禁| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 中文字幕制服av| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲av不卡在线观看| 一本久久精品| 久久久久久久国产电影| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩制服骚丝袜av| av国产久精品久网站免费入址| 乱人伦中国视频| 熟女电影av网| 成人手机av| 免费观看无遮挡的男女| 51国产日韩欧美| 国产淫语在线视频| 国产高清不卡午夜福利| 精品久久久久久久久亚洲| 免费观看性生交大片5| 亚洲国产色片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产av国产精品国产| 秋霞在线观看毛片| 丝瓜视频免费看黄片| 国产在线免费精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 日韩av免费高清视频| 精品一品国产午夜福利视频| 国产一级毛片在线| 韩国高清视频一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 91精品国产国语对白视频| 亚洲国产精品一区三区| 免费观看性生交大片5| 免费观看性生交大片5| 少妇熟女欧美另类| kizo精华| 18在线观看网站| 青春草亚洲视频在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲三级黄色毛片| 在线看a的网站| 亚洲av男天堂| 一本大道久久a久久精品| 午夜福利视频在线观看免费| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 中国三级夫妇交换| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品一区www在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 美女国产高潮福利片在线看| 欧美另类一区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美国产精品一级二级三级| 国产男人的电影天堂91| 亚洲综合色惰| 日韩av在线免费看完整版不卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜视频国产福利| 一个人免费看片子| 亚洲人成网站在线播| 国产精品久久久久久精品古装| 久久精品国产亚洲网站| 丝瓜视频免费看黄片| 国产免费现黄频在线看| 少妇人妻久久综合中文| 春色校园在线视频观看| 国产高清三级在线| 大香蕉久久网| 国产一区二区三区av在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 精品国产国语对白av| 国产成人aa在线观看| av在线app专区| 人体艺术视频欧美日本| 十八禁网站网址无遮挡| kizo精华| 99re6热这里在线精品视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日日啪夜夜爽| av在线app专区| videosex国产| 成人免费观看视频高清| 色5月婷婷丁香| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久99热6这里只有精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久ye,这里只有精品| 久久久精品94久久精品| 国产成人精品婷婷| 国产精品久久久久久av不卡| 久久午夜综合久久蜜桃| 成人二区视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 美女国产视频在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 丁香六月天网| 国产成人精品无人区| 国产男女内射视频| 久久精品久久久久久久性| 91成人精品电影| 国产成人精品福利久久| 国产一区二区在线观看av| 精品久久蜜臀av无| 久久精品国产自在天天线| 欧美精品一区二区大全| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲av二区三区四区| 在线天堂最新版资源| 国产精品.久久久| 国产av码专区亚洲av| 观看av在线不卡| 亚洲欧洲国产日韩| 国产一区二区在线观看av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品久久久久久电影网| 美女主播在线视频| av在线观看视频网站免费| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 最新中文字幕久久久久| 久久ye,这里只有精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久婷婷青草| 美女主播在线视频| 最近手机中文字幕大全| 考比视频在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久毛片免费看一区二区三区| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美3d第一页| 午夜精品国产一区二区电影| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品免费大片| 久久99热6这里只有精品| 国产精品.久久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 午夜激情av网站| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲国产av新网站| 日韩亚洲欧美综合| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品久久久久成人av| 午夜视频国产福利| 26uuu在线亚洲综合色| 青青草视频在线视频观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久久久久亚洲中文字幕| 最近的中文字幕免费完整| 国产毛片在线视频| 亚洲国产精品专区欧美| 九色亚洲精品在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久久久久久大av| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品.久久久| 777米奇影视久久| 亚洲av不卡在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 国产成人免费无遮挡视频| 国产av一区二区精品久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美丝袜亚洲另类| 大香蕉久久网| 精品久久久久久久久av| 亚洲av在线观看美女高潮| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜福利视频精品| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产精品不卡视频一区二区| av免费观看日本| 一本大道久久a久久精品| 国产精品99久久久久久久久| 777米奇影视久久| 欧美丝袜亚洲另类| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 在现免费观看毛片| 久热这里只有精品99| 久久99蜜桃精品久久| 午夜福利视频精品| 精品一区二区三卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久99热这里只频精品6学生| av黄色大香蕉| 22中文网久久字幕| 国产高清有码在线观看视频| 91成人精品电影| 男女边摸边吃奶| 最近中文字幕高清免费大全6| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久久久久久久久大奶| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产免费福利视频在线观看| 中国国产av一级| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品亚洲成国产av| 边亲边吃奶的免费视频| 青青草视频在线视频观看| 十八禁高潮呻吟视频| 国产精品 国内视频| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美97在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区 | 日韩一区二区视频免费看| 91aial.com中文字幕在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 久久久欧美国产精品| 日本wwww免费看| 最近的中文字幕免费完整| 性高湖久久久久久久久免费观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产视频内射| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美另类一区| 自线自在国产av| 美女大奶头黄色视频| 中文字幕av电影在线播放| 久久狼人影院| 国产一区二区在线观看日韩| 日韩亚洲欧美综合| 十八禁网站网址无遮挡| 大码成人一级视频| 国产亚洲一区二区精品| 熟女电影av网| 18禁在线播放成人免费| av在线app专区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 大片免费播放器 马上看| 人妻 亚洲 视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 一区二区日韩欧美中文字幕 | 少妇高潮的动态图| 久久精品国产自在天天线| 老司机亚洲免费影院| 欧美+日韩+精品| www.色视频.com| 韩国av在线不卡| 精品国产露脸久久av麻豆| 91久久精品国产一区二区三区| 久久精品国产亚洲av天美| 国产永久视频网站| 久久韩国三级中文字幕| 两个人免费观看高清视频| 亚洲av成人精品一二三区| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲成色77777| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产成人freesex在线| 久久久久视频综合| 国产一级毛片在线| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产av精品麻豆| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日日啪夜夜爽| 成人手机av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 色哟哟·www| 老女人水多毛片| 亚洲天堂av无毛| 久久久久网色| 精品酒店卫生间| 午夜久久久在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在现免费观看毛片| 国产精品.久久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 少妇精品久久久久久久| 最黄视频免费看| 99热全是精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 视频中文字幕在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 日日撸夜夜添| 丝袜在线中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 99九九在线精品视频| 亚洲精品美女久久av网站| 黑人猛操日本美女一级片| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 日本午夜av视频| 亚洲人与动物交配视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲精品乱久久久久久| 性色avwww在线观看| 日韩电影二区| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲精品国产av成人精品| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品色激情综合| 99热这里只有精品一区| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品久久久久成人av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产成人精品一,二区| 少妇人妻久久综合中文| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 另类亚洲欧美激情| 一级片'在线观看视频| 99久久人妻综合| 欧美日韩精品成人综合77777| 少妇 在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 国产成人精品无人区| 国模一区二区三区四区视频| www.av在线官网国产| 精品一区在线观看国产| 亚洲第一av免费看| 久久久久久久久大av| 特大巨黑吊av在线直播| 成人手机av| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久青草综合色| 蜜桃在线观看..| 国产精品欧美亚洲77777| 乱码一卡2卡4卡精品| 观看av在线不卡| 妹子高潮喷水视频| 男女边摸边吃奶| 欧美日韩av久久| 永久网站在线| 最后的刺客免费高清国语| 国产成人精品福利久久| 午夜免费鲁丝| 国产午夜精品一二区理论片| 国产一区亚洲一区在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 国产国语露脸激情在线看| 丝袜在线中文字幕| 欧美精品一区二区免费开放| 久久精品夜色国产| 伊人亚洲综合成人网| 在现免费观看毛片| 免费观看av网站的网址| 精品国产国语对白av| 久久女婷五月综合色啪小说| 中文字幕av电影在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲情色 制服丝袜| 蜜桃在线观看..| 搡老乐熟女国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一边亲一边摸免费视频| 免费少妇av软件| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产在线一区二区三区精| 99热国产这里只有精品6| 中文字幕亚洲精品专区| 国产 一区精品| 成人二区视频| 成人黄色视频免费在线看| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产黄频视频在线观看| 国产精品一二三区在线看| 一级,二级,三级黄色视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 在线看a的网站| 女性被躁到高潮视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| av不卡在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 最后的刺客免费高清国语| 国产av精品麻豆| 亚洲欧美清纯卡通| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一本久久精品| 国产有黄有色有爽视频| 丰满少妇做爰视频| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲综合精品二区| 免费观看在线日韩| 国产亚洲精品久久久com| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品日本国产第一区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 三级国产精品欧美在线观看| 老司机影院成人| 国产免费一级a男人的天堂| 在现免费观看毛片| 成人毛片60女人毛片免费| a级毛片黄视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 51国产日韩欧美| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲精品456在线播放app| 看非洲黑人一级黄片| 成年av动漫网址| 亚洲伊人久久精品综合| 精品亚洲成国产av| 国产男人的电影天堂91| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 这个男人来自地球电影免费观看 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 少妇人妻久久综合中文| 91成人精品电影| 大码成人一级视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 99re6热这里在线精品视频| 色视频在线一区二区三区| 91精品三级在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 成人免费观看视频高清| 国模一区二区三区四区视频| 高清午夜精品一区二区三区| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 三级国产精品片| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美成人精品欧美一级黄| 99热国产这里只有精品6| 伊人久久国产一区二区| 日韩三级伦理在线观看| 午夜免费观看性视频| 人人澡人人妻人| 色94色欧美一区二区| 日本欧美国产在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美亚洲日本最大视频资源| 九九久久精品国产亚洲av麻豆|