劉曉燕,羅江波
(1.湖北省黃石市大冶有色設計研究院檢驗檢測中心,湖北 黃石 435002;2.湖北省黃石市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所,湖北 黃石 435000)
原子熒光光譜分析法是20世紀60年代中期以后發(fā)展起來的一種新的分析方法。自提出以來,就因為其對于較難分析的無機污染物,如砷、銻等所顯示出的獨特優(yōu)點而備受分析工作者的青睞。目前該方法已經(jīng)成為食品衛(wèi)生、飲用水、礦泉水中重金屬檢測的國家標準方法,在環(huán)境保護、地質(zhì)等領域有了很多應用[1,2]。
AFS-2100型雙道原子熒光光譜儀(北京海光公司);斷續(xù)流動反應裝置(北京海光公司);砷高強度空心陰極燈(北京有色金屬研究院)。
砷標準儲備溶液:1.00mg/mL;砷標準溶液:10μg/mL,由砷標準儲備溶液稀釋而成;硫脲-抗壞血酸溶液:分別稱取5g硫脲和抗壞血酸,溶于100mL水中,混勻,現(xiàn)配現(xiàn)用;硼氫化鉀(20g/L):稱取2g硼氫化鉀溶于100mL 氫氧化鉀溶液(2g/L)中,現(xiàn)配現(xiàn)用。
試驗所用試劑為優(yōu)級純;實驗用水為超純水。
(1)樣品前處理。稱取0.2000g樣品(105℃烘干2h)于250mL聚四氟乙烯杯中, 加固體氯酸鉀約0.1g與之混勻,加10mL硝酸,低溫熔約20min,加入5mL氫氟酸,低溫熔至小體積,稍冷,加5mL硫酸搖勻,蓋上聚四氟乙烯蓋,加熱至冒濃煙,近干。加30mL鹽酸用水吹洗,低溫加熱至清亮,取下冷卻,進100mL容量瓶中,以水定容,隨同帶空白試驗[3,4]。
(2)溶液稀釋。按表1分取上述溶液置于已盛有60mL水、5mL鹽酸的100mL容量瓶中,加10mL硫脲-抗壞血酸溶液,以水定容。
表1 溶液配置表
(3)標準溶液系列及其他試驗溶液的配制。標準工作溶液:分別移取0、0.2、0.8、1.4、2.0mL 10μg/mL砷標準溶液于一組已盛有60mL水、5mL鹽酸、10mL硫脲-抗壞血酸溶液的100mL容量瓶中,以水定容,砷的質(zhì)量濃度分別為0、20.0、80.0、140.0、200.0 ng/mL。
溶液A:準確移取砷標準溶液10μg/mL0.20mL于預先加水約60mL、鹽酸5mL、硫脲-抗壞血酸溶液10mL的100mL容量瓶中,用水定容。
用溶液A試驗,對最佳燈電流等參數(shù)進行逐項試驗。
2.1.1 高強度空心陰極燈燈電流
表2 改變燈電流對應砷的熒光強度
由表2可知,砷的熒光強度隨燈電流增大而增大,但過大的燈電流會大大縮短陰極燈的壽命,故測砷時選擇燈電流40mA。
2.1.2 光電倍增管負高壓(PMT)
表3 改變光電倍增管負高壓對應砷的熒光強度
由表3知,光電倍增管負高壓增大,其熒光強度也隨之增大,但過大的負高壓會大大縮短光電倍增管的使用壽命,故本試驗選擇負高壓為300V。
2.1.3 載氣流量
表4 改變載體氣流量對應砷的熒光強度
由表4可知,砷的熒光強度在載氣流量為300L/min~500mL/min時基本穩(wěn)定。當載氣流量小,擴散傳遞速度慢,反應生成的氫化物和氫氣不能有效地導入原子化器;當載氣流量過大,氫化物在載氣中的濃度降低,致使熒光強度也降低。故選擇載氣流量為400mL/min。
2.1.4 屏蔽氣流量
表5 改變屏蔽氣流量對應鉍的熒光強度
表5說明屏蔽氣流量在900L/min~1100mL/min結果基本穩(wěn)定,選擇屏蔽氣流量為1000mL/min。
以下試驗均在此最佳條件下進行[5]。
配制溶液A進行試驗。
表6 不同酸介質(zhì)及不同濃度對應砷的熒光強度
由表6可知,三種介質(zhì)濃度5%~20%,砷的熒光強度其本穩(wěn)定,選擇5%鹽酸介質(zhì)。
測砷標準工作溶液的熒光強度,以砷濃度為橫坐標,熒光強度為縱坐標繪制校準曲線。此濃度范圍內(nèi),砷的質(zhì)量濃度與其熒光強度呈線性,線性回歸方程為yAs=11.139xAs+19.138,相關系數(shù)為r=0.9994。
(1)樣品分析。按照試驗方法測定銀精礦試樣1、2、3、4、5中的砷。可知,銀精礦樣品測定數(shù)據(jù)的精密度較好,其相對標準偏差在1.70~8.06范圍內(nèi)。
(2)標準回收試驗。稱取0.2000g試料于250mL聚四氟乙烯杯中,加入準確量的砷標準溶液,按分析步驟處理并測定選擇銀精礦1#和3#進行標準回收實驗,回收率在98.8~100.2之間,在實驗允許范圍之內(nèi),本方法準確度較好。
本文用氫化物成發(fā)生-原子熒光光譜法測定銀精礦中的砷量。測定范圍為0.010%~0.40%,通過分析樣品,表明本方法測定銀精礦中的砷量可行,且精密度好,準確度高,干擾少,操作簡便。