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      建筑裝飾用Cu-6Zn合金的表面電鍍工藝與其耐蝕性

      2019-01-02 07:03:40
      腐蝕與防護 2018年11期
      關鍵詞:鍍液鍍層電鍍

      (1.北京交通大學 工程材料系,北京 100044;2.西藏自治區(qū)文物保護研究所,拉薩 850000)

      古建筑中的銅質材料是一種高檔的裝飾材料,主要用于宮庭、寺廟、紀念性建筑的裝飾以及商店銅字招牌等;現(xiàn)代化建筑裝飾方面,銅及其合金集古樸和華貴于一身,被廣泛用于外墻板、執(zhí)手或把手、紗窗和西式高級壁爐等上。當代社會建筑裝飾用銅質材料的首選是Cu-Zn合金,少部分裝飾用銅質材料還添加了Ni元素,然而,銅質材料在使用過程中的腐蝕失效一直是限制其使用的關鍵,雖然傳統(tǒng)建筑裝飾用銅合金采用63Sn-37Pb鍍層來提高其耐蝕性,但國際標準中已將Pb列為一種有害元素且逐漸被禁止使用[1-2]。因此,本工作嘗試在Cu-Zn合金體表面制備無毒、耐蝕的Sn-Ag-Cu鍍層,并通過與傳統(tǒng)63Sn-37Pb鍍層的耐蝕性進行對比,以期開發(fā)出外觀光亮、鍍層致密、耐蝕性良好的表面鍍層,為裝飾用銅合金的開發(fā)與應用提供參考。

      1 試驗

      試驗材料采用直徑為16 mm的Cu-6Zn合金圓棒試樣,表面電鍍工藝流程為:28%甲磺酸清洗→自來水沖洗→去離子水沖洗→電鍍Sn-Ag-Cu合金→自來水沖洗→酒精清洗→丙酮脫水。電鍍液組成為:0.15 mol/L Sn(CH3SO3)2+5 mmol/L AgI+1.5 mmol/L Cu(CH3SO3)2。配位劑為三乙醇胺,溫度為室溫,pH約為5,電流密度約為5~11 A/dm2,電鍍陽極為高純Sn板(99.9%)。試驗過程中電解槽采用容積為280 mL的有機玻璃赫爾槽,通過改變電鍍液中主鹽的比例得到不同的表面鍍層[3]。

      通過肉眼目測的方法對采用不同工藝制備的表面鍍層的表觀狀態(tài)進行了觀察,并制定了評定Cu-6Zn合金表面鍍層外觀等級的評價表[4],見表1。以鍍層完全均勻覆蓋Cu-6Zn合金表面且足夠光亮,外觀等級不低于9視為合格鍍層;采用S-4300型掃描電子顯微鏡(SEM)對不同工藝下的鍍層表面形貌進行觀察;采用帕納科Empyrean 銳影X射線衍射儀(XRD)進行物相分析;電化學性能測試在IE-6電化學工作站中進行,輔助電極為鉑片,參比電極為飽和甘汞電極,工作電極為被測試樣,掃描速率為1 mV/s,試驗溫度為室溫。

      表1 鍍層的外觀等級評價標準Tab.1 Evaluation standard of appearance grade of coating

      2 結果與討論

      2.1 鍍層形貌及成分

      圖1為改變電鍍液中的Sn2+濃度得到的鍍層外觀等級評價結果,其中Ag+濃度為5 mmol/L,Cu2+濃度為1.5 mmol/L。由圖1可見:當鍍液中Sn2+濃度為0.15,0.18,0.22,0.25 mmol/L時,表面鍍層的外觀評價等級都為9級,即光亮有條紋;當鍍液中Sn2+濃度為0.20 mmol/L時,表面鍍層的外觀評價等級為10級,即完全光亮。

      圖1 Sn2+濃度與鍍層外觀等級的關系Fig.1 Relationship between Sn2+ concentration and coating appearance grade

      由圖2可見:兩種Sn2+濃度條件下生成鍍層的顯微形貌差別不大,都較為致密、平整;但是相對而言,Sn2+濃度為0.20 mmol/L時生成鍍層的結晶更加細小,這主要是由于Sn2+濃度過高或者過低時,電解液中生成晶核的速率會降低,從而造成結晶粗大[4-5]。

      (a) 0.15 mmol/L (b) 0.20 mmol/L圖2 不同Sn2+濃度條件下鍍層的表面形貌Fig.2 Surface morphology of the coatings under the condition of different Sn2+ concentrations

      圖3為改變鍍液中的Ag+濃度得到的鍍層外觀等級評價結果,其中Sn2+濃度為0.20 mmol/L,Cu2+濃度為1.5 mmol/L。由圖3可見:當鍍液中Ag+濃度為2.5,3.5,4.5,5.5,6.5 mmol/L時,表面鍍層的外觀評價等級分別為7級、9級、10級,10級和9級。這表明,隨著鍍液中Ag+濃度的增加,表面鍍層的外觀等級呈現(xiàn)先增加而后降低的趨勢。

      圖3 Ag+濃度與鍍層外觀等級的關系Fig.3 Relationship between Ag+ concentration and coating appearance grade

      由圖4可見:兩種Ag+濃度條件下生成鍍層的顯微形貌差別較大。其中,Ag+濃度為3.5 mmol/L時得到的表面鍍層較粗糙,結晶較為粗大,局部區(qū)域可見環(huán)狀排列生長現(xiàn)象;當Ag+濃度增加至5.5 mmol/L時,鍍層平整細致。綜合而言,Ag+濃度對鍍層顯微形貌影響較大,Ag+濃度過低或者過高都會降低鍍層質量,這是因為Ag+濃度過低會造成Ag優(yōu)先析出,而Ag+濃度過高會使得鍍層中Ag含量超標,適宜的Ag+濃度范圍為4.5~5.5 mmol/L。

      (a) 3.5 mmol/L (b) 5.5 mmol/L圖4 不同Ag+濃度下的鍍層表面形貌Fig.4 Surface morphology of the coatings under different Ag+ concentrations

      圖5為改變鍍液中的Cu2+濃度得到的鍍層外觀等級評價結果,其中Ag+濃度為5 mmol/L,Sn2+濃度為0.2 mmol/L。由圖5可見:當鍍液中Cu2+濃度為0.5 mmol/L時,表面鍍層的外觀評價等級為9級,即光亮有條紋;當電鍍液中Cu2+濃度為1.0~2.5 mmol/L時,表面鍍層的外觀評價等級為10級,即完全光亮。

      圖5 Cu2+濃度與鍍層外觀等級的關系曲線Fig.5 Relationship between Cu2+ concentration and coating appearance grade

      由圖6可見:Cu2+濃度為0.5 mmol/L時的表面鍍層出現(xiàn)了屋脊狀形態(tài),表面較為不平整,但是結晶較為細致;當Cu2+濃度為1.5mmol/L時的表面鍍層非常平整,結晶也較為細致。這與前述的鍍層外觀等級評價結果保持一致。

      (a) 0.5 mmol/L (b) 1.5 mmol/L圖6 不同Cu2+濃度下的鍍層表面形貌Fig.6 Surface morphology of the coatings under different Cu2+ concentrations

      圖7為鍍液中Sn2+濃度為0.20 mmol/L、Ag+濃度為5 mmol/L,Cu2+濃度為1.5 mmol/L時,制成表面鍍層的X射線衍射分析結果。可以看出,Cu-6Zn合金表面鍍層中的物相主要為β-Sn、Al3Sn和Cu6Sn5,后兩者含量相對較少。

      圖7 Cu-6Zn合金表面鍍層的XRD圖譜Fig.7 XRD pattern of Cu-6Zn alloy surface coating

      2.2 鍍層電化學行為

      對Sn2+濃度為0.20 mmol/L、Ag+濃度為5 mmol/L,Cu2+濃度為1.5 mmol/L時制得的表面鍍層和市場上建筑裝飾常用63Sn-37Pb鍍層進行極化曲線測試,結果見圖8,自腐蝕電位和腐蝕電流密度的擬合結果見表2??梢钥闯?,試驗優(yōu)化得到的Sn-Ag-Cu鍍層的耐蝕性略優(yōu)于建筑裝飾常用63Sn-37Pb鍍層的。

      圖8 Sn-Pb鍍層和Sn-Ag-Cu鍍層的極化曲線Fig.8 Polarization curves of Sn-Pb coating and Sn-Ag-Cu coating

      表2 鍍層的電化學參數(shù)擬合結果Tab.2 Fitting results of electrochemical parameters of the coatings

      3 結論

      (1) Cu-6Zn合金電鍍液的最佳濃度配比如下:Sn2+濃度為0.20 mmol/L,Ag+濃度為5 mmol/L,Cu2+濃度為1.5 mmol/L,此條件下制得鍍層的外觀評價等級為10級,即完全光亮,鍍層致密、平整,結晶細小。

      (2) Cu-6Zn合金表面鍍層中的物相主要為β-Sn、Al3Sn和Cu6Sn5,后兩者含量相對較少。

      (3) 試驗優(yōu)化得到的Sn-Ag-Cu鍍層的耐蝕性略優(yōu)于建筑裝飾常用63Sn-37Pb鍍層的。

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