無法有效吸收錳可能導(dǎo)致兒童脊柱側(cè)凸

美國一項最新研究說，由基因變異導(dǎo)致的人體無法有效利用膳食中的錳元素可能使兒童發(fā)生脊柱側(cè)凸。

美國圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究人員報告說，他們的研究顯示，患有嚴(yán)重脊柱側(cè)凸的兒童，他們發(fā)生某個基因變異的幾率是健康兒童的兩倍，這一變異讓細(xì)胞難以攝取和利用錳元素，而錳元素與骨骼生長有關(guān)。

脊柱側(cè)凸俗稱脊柱側(cè)彎，是一種脊柱的三維畸形，輕度的脊柱側(cè)凸通常沒有明顯癥狀，較重時會影響青少年兒童的生長發(fā)育，使身體變形，嚴(yán)重時可以影響心肺功能，甚至累及脊髓。兒童脊柱側(cè)凸的發(fā)病機(jī)理尚不清楚。

研究小組對患有嚴(yán)重脊柱側(cè)凸的457名兒童和對照組的987名兒童進(jìn)行基因檢測。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，健康兒童體內(nèi)名為SLC39A8基因的變異比例為6%，而有嚴(yán)重脊柱側(cè)凸兒童該基因變異的比例為12%。

他們又對另外841名不同程度脊柱側(cè)凸兒童和1095名健康兒童進(jìn)行了基因分析。結(jié)果也顯示，前一組這一基因發(fā)生變異的比例也是后一組的兩倍。

研究人員還培育了攜帶上述基因缺陷的斑馬魚，這些斑馬魚出現(xiàn)運(yùn)動和骨骼異常，其中包括脊柱側(cè)凸。

此前對SLC39A8基因研究不多，但有研究稱，它幫助細(xì)胞吸收鋅、鐵和錳元素。新研究發(fā)現(xiàn)，這個基因變異后，機(jī)體仍可正常吸收鋅和鐵，但無法吸收錳。發(fā)生這種基因變異的兒童，其血液中錳的水平顯著偏低，盡管仍處在正常范圍內(nèi)。

論文高級作者、圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授克里斯蒂娜?格尼特說，這項研究將一種常見疾病與可控的飲食因素聯(lián)系了起來。但格尼特也表示，人們不該盲目補(bǔ)充錳，因為錳過量對身體有害。