多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）為惡性程度最高的腦膠質(zhì)瘤，傳統(tǒng)手術(shù)結(jié)合放、化療療效有限。嵌合抗原受體是由單一分子組成的抗原重組受體，重新定向T細(xì)胞的特異性和功能，由CD28或4-1BB構(gòu)成的第二代CAR-T能識別抗原，完全活化T細(xì)胞并增強T細(xì)胞功能和持久性，為新興GBM療法的關(guān)注焦點?！吨袊[瘤臨床》2017年第44卷第16期“專家論壇”欄目，特邀首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院李文斌教授，從CAR-T研究現(xiàn)狀出發(fā)，主要介紹其發(fā)展歷程和GBM相關(guān)的有效靶點，綜述其理論基礎(chǔ)，總結(jié)其應(yīng)用價值及挑戰(zhàn)，為GBM的臨床治療提供參考。

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