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      恩替卡韋聯(lián)合干擾素治療乙型肝炎病毒感染的臨床療效

      2019-01-09 07:32:20焦晨燕
      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2018年35期
      關(guān)鍵詞:卡韋病毒感染干擾素

      焦晨燕

      (山西省潞安集團(tuán)總醫(yī)院感染科,山西 長(zhǎng)冶 046204)

      乙型肝炎病毒是臨床中十分常見的一種傳染性疾病,其不但有著較高的傳染率,也有著一定的死亡率,影響患者身體健康的同時(shí),也會(huì)危及患者的生命安全[1]。參考現(xiàn)階段臨床研究中針對(duì)乙型肝炎病毒感染患者的治療方案發(fā)現(xiàn),通過在常規(guī)恩替卡韋治療的基礎(chǔ)上,予以患者干擾素聯(lián)合治療,能夠在一定程度上提升患者的治療效果,有助于幫助患者緩解臨床癥狀,降低血清轉(zhuǎn)氨酶水平,治療效果優(yōu)異[2]。在此研究背景下,本院于2015年11月至2017年11月,對(duì)98例乙型肝炎病毒感染患者,積極對(duì)恩替卡韋與干擾素聯(lián)合治療的臨床效果,進(jìn)行更加深入的研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選取2015年11月至2017年11月本院接收治療的98例乙型肝炎病毒感染患者,通過采用數(shù)字表隨機(jī)分組原則,分為研究組和參照組,其中參照組49例,男24例,女25例,年齡21~74歲,平均年齡(46.19±1.31)歲;研究組49例,男27例,女22例,年齡23~75歲,平均年齡(48.52±0.48)歲,兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

      納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者以及患者家屬均在事先對(duì)此次研究過程以及研究作用、研究目的掌握了解的情況下,對(duì)本院所提供的知情書以及同意書進(jìn)行自愿簽署;②患者均為乙型肝炎病毒感染;③患者意識(shí)清晰,能夠流暢溝通。

      排除標(biāo)準(zhǔn):①孕婦以及在哺乳期的患者;②其他合并惡性腫瘤患者;③有心腦、血管以及肝臟等重要器官功能障礙患者;④年齡<20周歲患者。

      1.2 治療方法 對(duì)參照組采用單一恩替卡韋[商品名:恩替卡韋片(博路定);中美上海施貴寶制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20052237,規(guī)格:0.5 mg/片)治療。指導(dǎo)患者在空腹時(shí)口服用藥,每次0.5 mg,每天1次。

      對(duì)研究組采用恩替卡韋與干擾素[商品名:因特芬(注射用重組人干擾素α2a);沈陽三生制藥有限責(zé)任公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:S10970088,規(guī)格:500萬IU)聯(lián)合治療。恩替卡韋治療方案與參照組相一致。干擾素治療方案為:對(duì)患者采用皮下注射治療,每次180 Ug,每周1次[3]。兩組患者均連續(xù)治療6個(gè)月。

      1.3 觀察指標(biāo) 統(tǒng)計(jì)比較兩組臨床治療效果以及治療前后患者臨床指標(biāo)變化情況。

      1.3.1 臨床治療效果觀察指標(biāo) 顯效:患者進(jìn)治療后,其ALT等臨床指標(biāo)均恢復(fù)正常;有效:患者經(jīng)過治療后,其ALT等指標(biāo)恢復(fù)效果十分理想;無效:患者經(jīng)過治療后其病癥改善無效果。

      1.3.2 臨床治療觀察指標(biāo) 本院于患者治療前后,選擇清晨空腹時(shí),對(duì)其采集(5 ml)靜脈血,并注入3.2%檸檬酸鈉抗凝管中,進(jìn)行10 min離心(3 000 r/min),結(jié)束離心后,封裝血漿,并放置于冰箱(-80℃)保存。對(duì)酶聯(lián)免疫吸附法,對(duì)患者的乙型肝炎各指標(biāo)(ALT、HBeAg)進(jìn)行檢測(cè)。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究數(shù)據(jù)均用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件處理。計(jì)量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者臨床療效比較 研究組總有效率為(95.92%),參照組總有效率為(77.55%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

      2.2 兩組治療前后臨床治療指標(biāo)水平變化情況比較 治療前,兩組ALT、HBeAg水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,研究組ALT、HBeAg水平獲得改善,優(yōu)于參照組ALT、HBeAg水平,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      表2 兩組治療前后臨床治療指標(biāo)水平變化情況比較(±s)

      表2 兩組治療前后臨床治療指標(biāo)水平變化情況比較(±s)

      組別研究組參照組t值P值例數(shù)49 49 ALT(U/L)HBeAg(lgIU/ml)治療前168.74±26.33 167.59±27.42 0.211 8 0.832 7治療后41.19±6.47 62.58±8.79 13.718 5 0.000 0治療前9.26±1.98 9.64±1.83 0.986 6 0.326 3治療后3.09±0.28 6.29±0.51 38.500 7 0.000 0

      3 討論

      乙型肝炎病毒感染患者發(fā)病時(shí),通常會(huì)表現(xiàn)出較為明顯的疲勞、乏力以及體力不支、食欲不振、上腹部不適、肝區(qū)疼痛等臨床癥狀,部分患者會(huì)伴有黃疸、腹脹以及肝脾腫大癥狀,影響患者的日常生活以及工作[4-5]。

      此次實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果明示,對(duì)乙型肝炎病毒感染患者,采用恩替卡韋與干擾素聯(lián)合治療后,患者的臨床治療效果優(yōu)異(95.92%),要高于單一恩替卡韋治療效果(77.55%),同時(shí)患者的血清ALT水平以及HBeAg水平,也均低于單一恩替卡韋治療后患者乙型肝炎各治療指標(biāo)水平,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。臨床中針對(duì)乙型肝炎病毒感染患者治療,多采用藥物治療,雖然有著一定的治療作用,但是對(duì)改善患者肝功能,降低患者血清轉(zhuǎn)氨酶等臨床指標(biāo)的治療效果并不理想,因此,如何采用根據(jù)有效且安全的治療方案,成為了目前本院臨床治療十分關(guān)注的問題[6-7]。恩替卡韋是臨床中乙型肝炎病毒感染患者常用的治療藥物之一,對(duì)患者有著一定的治療效果,但是患者在用藥后,其機(jī)體會(huì)出現(xiàn)一定的耐藥性,并且會(huì)對(duì)患者的免疫功能產(chǎn)生影響,嚴(yán)重威脅著患者的身體健康[8-9]。但是通過與干擾素聯(lián)合治療,可以有效調(diào)節(jié)患者的機(jī)體免疫力,有助于激活患者肝細(xì)胞內(nèi)的抗病毒蛋白,對(duì)患者病毒mRNA有著顯著的講解作用,有利于患者病毒復(fù)制,治療效果大大提升,能夠幫助患者改善預(yù)后,早日恢復(fù)健康生活中[10]。

      綜上所述,對(duì)乙型肝炎病毒感染患者的臨床治療過程中,將恩替卡韋治療方案與干擾素治療方案相結(jié)合,對(duì)患者臨床癥狀改善有著十分積極的作用,且能夠提升患者的治療效果,對(duì)患者肝功恢復(fù)的作用十分積極,具有顯著的治療價(jià)值,值得在臨床中進(jìn)行大范圍推廣應(yīng)用。

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