張 馳
(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院檢驗(yàn)科,湖北 武漢 430030)
現(xiàn)有的五分類血液分析儀大多采用射頻/直流電檢測方法,配合熒光染色技術(shù),通過激光照射,在鞘流液的作用下,收集不同角度的吸收光和發(fā)散光,從而對細(xì)胞進(jìn)行分類。然而,嗜酸性粒細(xì)胞(eosinophil,EO)顆粒減少會改變吸收光和發(fā)散光的強(qiáng)度,使細(xì)胞坐標(biāo)落在非預(yù)期區(qū)域內(nèi),從而導(dǎo)致檢測結(jié)果錯(cuò)誤。本研究對1例EO顆粒減少患者2種血液分析儀的檢測結(jié)果進(jìn)行了分析、比較。
患者,男,49歲,因皮膚瘙癢伴紅疹至華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院門診就診,并診斷為特發(fā)性EO增多癥,該患者EO胞質(zhì)內(nèi)嗜酸性顆粒減少,總免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平為1 345 IU/mL。
XE-5000全自動血液分析儀(簡稱XE-5000)(日本Sysmex公司)及配套試劑,該儀器通過核酸熒光染色及半導(dǎo)體激光流式細(xì)胞術(shù)對白細(xì)胞(white blood cell,WBC)進(jìn)行檢測和分類[1];CELL-DYN Sapphire血液分析儀(簡稱Sapphire)(美國Abbott公司)及配套試劑,該儀器采用多角度偏振光散射法,通過0°/7°散射光來獲得散點(diǎn)圖,從而對WBC進(jìn)行檢測和分類[2];DM1000顯微鏡(德國Leica公司)。
采集研究對象血液標(biāo)本,并采用乙二胺四乙酸二鉀進(jìn)行抗凝處理,所有檢測在2 h內(nèi)完成。XE-5000和Sapphire均采用普通閉合模式完成檢測。按《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》(第3版)[3]要求制作血涂片,并進(jìn)行染色。采用人工鏡檢連續(xù)分類200個(gè)WBC,并計(jì)算中性粒細(xì)胞(neutrophil,NEUT)百分比(NEUT%)、淋巴細(xì)胞(lymphocyte,LYM)百分比(LYM%)、單核細(xì)胞(monocyte,MO)百分比(MO%)、EO百分比(EO%)、嗜堿性粒細(xì)胞(basophil,BA)百分比(BA%)。
XE-5000和Sapphire均未檢出EO,而人工鏡檢EO%檢測結(jié)果為47.5%;XE-5000和Sapphire LYM%、MO%檢測結(jié)果與人工鏡檢結(jié)果基本一致,而NEUT%與人工鏡檢NEUT%+EO%結(jié)果基本吻合。見表1。
XE-5000 WBC散點(diǎn)圖顯示,有1個(gè)細(xì)胞群(天藍(lán)色部分)與NEUT細(xì)胞群部分重合,而預(yù)期EO區(qū)域卻無散點(diǎn)分布,說明儀器將EO顆粒減少的細(xì)胞群錯(cuò)認(rèn)為NEUT細(xì)胞群,見圖1。Sapphire WBC散點(diǎn)圖顯示,有1個(gè)細(xì)胞群(白色部分)與NEUT細(xì)胞群(黃色部分)大部分重合,而預(yù)期EO區(qū)域卻無散點(diǎn)分布,見圖2。人工鏡檢發(fā)現(xiàn)EO的嗜酸性顆粒明顯減少,見圖3。
表1 XE-5000和Sapphire檢測結(jié)果與人工鏡檢結(jié)果的比較 (%)
圖1 XE-5000研究對象與正常人群WBC散點(diǎn)圖
圖2 Sapphire研究對象與正常人群WBC散點(diǎn)圖
圖3 人工鏡檢研究對象與正常人群EO形態(tài)比較
EO增多常見于寄生蟲病、過敏性疾?。ㄖ夤芟?、壞死性血管炎及藥物過敏反應(yīng))及某些血液病[4]。該患者人工鏡檢結(jié)果提示EO%明顯增高(47.5%),總IgE水平也高達(dá)1 345 IU/mL,皮膚出現(xiàn)瘙癢伴紅疹情況,提示機(jī)體可能出現(xiàn)嚴(yán)重過敏反應(yīng)。雖然該患者EO胞質(zhì)內(nèi)嗜酸性顆粒減少明顯(圖1),看似NEUT顆粒相對增多,但是仍可通過人工鏡檢根據(jù)顆粒形態(tài)對二者進(jìn)行仔細(xì)辨別(NEUT顆粒細(xì)小、均勻,EO顆粒粗大、折光性強(qiáng))。這雖不影響人工辨識,但對儀器檢測卻有致命的干擾。程翔等[5]的研究結(jié)果表明,亞硝酸鹽中毒可使檢測對象NEUT呈弱堿性,NEUT顆粒呈嗜酸性,導(dǎo)致XN-3000全自動血液分析儀(日本Sysmex公司)將其誤認(rèn)為EO。當(dāng)NEUT和EO胞質(zhì)內(nèi)顆粒發(fā)生改變時(shí),儀器無法對二者進(jìn)行辨別,須從檢測原理上進(jìn)行分析。
前向散射光可用來反映WBC體積大??;側(cè)向散射光可反映胞質(zhì)內(nèi)顆粒數(shù)量;側(cè)向熒光可反映DNA和RNA的含量。嗜酸性顆粒因其大而圓,比其他細(xì)胞內(nèi)顆粒更有折光性,故在5類WBC中側(cè)向散射光最大,而核酸物質(zhì)卻與NEUT相當(dāng),所以有著類似的側(cè)向熒光。嗜酸性顆粒減少EO的側(cè)向散射光小于正常EO,卻與NEUT的側(cè)向散射光較為接近,使得該類細(xì)胞散點(diǎn)坐標(biāo)與NEUT散點(diǎn)坐標(biāo)重合,故儀器無法清楚地區(qū)分這2群細(xì)胞(圖1)。Sapphire通過多角度偏振光散射法對WBC進(jìn)行分類,在鞘流液作用下單個(gè)血細(xì)胞通過激光束照射,在各個(gè)方向產(chǎn)生散射光,儀器對多個(gè)角度散射光信號進(jìn)行收集,其中0度為前向散射光,可反映細(xì)胞大小,7度為狹角散射光,可反映細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)和復(fù)雜性。EO因體積略小于NEUT,細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)較LYM稍復(fù)雜,而位于LYM群與NEUT群中間。該患者EO胞質(zhì)內(nèi)嗜酸性顆粒減少,同時(shí)中性顆粒相對增多,細(xì)胞內(nèi)復(fù)雜性增強(qiáng)(7度狹角散射光更強(qiáng)),且細(xì)胞體積比正常EO更大(0度前向散射光更強(qiáng)),故該細(xì)胞群在WBC散點(diǎn)圖中的所在區(qū)域與NEUT細(xì)胞群區(qū)域基本重合,導(dǎo)致儀器無法對二者進(jìn)行區(qū)分(圖2)。
綜上所述,為了避免EO顆粒減少或缺失而產(chǎn)生的血液分析儀EO假性減少的情況,需對NEUT%異常增高的標(biāo)本結(jié)合WBC散點(diǎn)圖進(jìn)行分析。當(dāng)NEUT散點(diǎn)群疑似與另一細(xì)胞群部分重疊而導(dǎo)致散點(diǎn)群形態(tài)不規(guī)則(非橢圓形)時(shí),須手工推片復(fù)檢,以得到準(zhǔn)確、可靠的檢測結(jié)果。