李 慧
(江蘇省鹽城市第一人民醫(yī),江蘇 鹽城 224000)
急診科的病人大部分都是情況危急、身體及心理都十分痛苦,渴望迅速得到救治,因此,對于急診科的患者,醫(yī)護(hù)人員需盡快明確診斷、進(jìn)行治療,與時間賽跑,搶奪患者生命[1]。時間對于急診科的人員來說至關(guān)重要,高質(zhì)量的藥品管理,可使大大減少醫(yī)護(hù)人員的取用時間,提高藥品的安全性,將直接影響到病人的生命財產(chǎn)安全。因此,急救藥品的管理至關(guān)重要。我院近一段時間實(shí)行了急救藥品登記簿系統(tǒng),不僅解決了急診科的用藥問題,也提升了醫(yī)護(hù)人員工作效率?,F(xiàn)將使用情況介紹如下。
1.1.1 同一廠家生產(chǎn)的同一類藥品效期不同
如華中藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的硫酸阿托品注射液,有2015年7月生產(chǎn)的,也有2017年5月生產(chǎn)的。
1.1.2 不同廠家生產(chǎn)的同一類藥品效期不同
如山東方明藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn)的鹽酸胺碘酮注射液, 生產(chǎn)日期為2018年 08月15日,保質(zhì)期三年;而珠海潤都制藥股份有限公司生產(chǎn)的鹽酸胺碘酮注射液,生產(chǎn)日期為2017年11月23日,保質(zhì)期三年。
1.1.3 不同廠家生產(chǎn)的不同藥品效期不同
如河南國藥醫(yī)藥有限公司生產(chǎn)的鹽酸多巴胺注射液,生產(chǎn)期期為2017年6月,有效期至2019年6月;亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn)的碳酸利多卡因注射液生產(chǎn)日期為2018年11月,有效期至2020年11月。
1.1.4 某些急救藥品的產(chǎn)品批號難以識別
如遠(yuǎn)大醫(yī)藥(中國)有限公司生產(chǎn)的重酒石酸去甲腎上腺素注射液,批號為H42021301;國藥集團(tuán)容生制藥有限公司生產(chǎn)的地西泮注射液,批號為H41020631[2]。
(1)制作藥品使用登記本,以表格形式展現(xiàn),以便工作人員記錄與管理。表格內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、有效期、取用數(shù)量、時間及取用者名、補(bǔ)齊數(shù)量、時間及補(bǔ)者名、備注。
(2)登記程序:使用急救藥品后,要在24小時內(nèi)填寫完善登記簿,以便藥品的管理。
(3)藥品檢查:藥品的擺放原則以有效期為標(biāo)準(zhǔn), 從左向右按照有效期由近向遠(yuǎn)排列,取藥品時先用有效期近的,防止藥品浪費(fèi)。對有效期臨近的藥品做好統(tǒng)一標(biāo)記作為提示。
(4)設(shè)專人管理:在藥盒側(cè)面貼上順序及名稱,以便藥品尋找,藥品擺放位置要固定,排列要整齊,每天按時檢查藥品的情況,這些工作都要有專人負(fù)責(zé)管理[3]。
一方面,藥品采用目視管理,使護(hù)士尋找藥品方便,減少取藥耗時,為病人的救治爭取更多有效的時間。另一方面,藥品登記后在清點(diǎn)藥品時,既可以節(jié)約交班時間,又能夠保證檢查質(zhì)量。
藥品登記后,醫(yī)護(hù)人員對藥品的數(shù)目、規(guī)格、有效期都可明確掌握,避免了藥品的錯用及過期使用,提升了用藥過程的安全性。
藥品使用登記后,使藥品的使用情況清晰可見,可作為醫(yī)務(wù)人員補(bǔ)充供應(yīng)急救藥品的依據(jù),避免出現(xiàn)藥品不足的情況。
急診科的實(shí)力往往代表了醫(yī)院的整體水平,急診科的工作是否能夠高效率、高質(zhì)量的完成,將會直接關(guān)系到病人的安危和預(yù)后,而急診藥品合理、及時的應(yīng)用,對于急診工作質(zhì)量的提升至關(guān)重要。吳亞枚、李玲等人[4]認(rèn)為,急救藥品管理登記簿制度的出現(xiàn),將會提高臨床工作的效率與質(zhì)量,提升護(hù)理滿意度。實(shí)行急救藥品管理登記簿制度后,一方面使藥品擺放規(guī)律整齊,大大縮短了醫(yī)護(hù)人員的取藥時間,保證了病人搶救的黃金時間,另一方面將急救藥品的使用與補(bǔ)充兩個單獨(dú)的工作程序連接起來,實(shí)現(xiàn)了急救藥品的動態(tài)管理,避免由于工作繁忙而出現(xiàn)忘記補(bǔ)充藥品的失誤,無論何時都能保證藥品供應(yīng)的充足,完成高效的急救工作。
實(shí)行急救藥品管理登記簿制度后,可督促醫(yī)務(wù)人員及時將急救藥品的名稱、有效期、數(shù)量等登記并對藥品進(jìn)行合理的分類和有效的管理,從而使護(hù)士對藥品的情況有全面的了解,既能夠減少藥物的浪費(fèi),又能降低用藥過程事故的發(fā)生率[5]。另外,在輪替的工作過程中,準(zhǔn)確的工作記錄可保證藥品管理的清晰,縮短工作時間的同時又可保證工作的質(zhì)量。
實(shí)行急救藥品管理登記簿制度后,使得每個護(hù)理人員都有機(jī)會參與到對急救藥品的核實(shí)與檢查工作中, 這樣不僅可增加醫(yī)療人員的使命感, 加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員對藥品的熟悉程度,提升醫(yī)囑的執(zhí)行率以及藥品的有效使用率。通過這樣多層次的監(jiān)督,還可在極大程度上減少醫(yī)療事故的出現(xiàn)[6]。
總之,通過長期的觀察,發(fā)現(xiàn)急救藥品管理登記簿制度在藥品使用的安全性、有效性、降低不良事件的發(fā)生率、提高醫(yī)護(hù)人員工作效率、增加搶救成功率方面都起到十分重要的作用,臨床效果顯著,值得大力推廣。
實(shí)用臨床護(hù)理學(xué)雜志(電子版)2019年44期