河南省開封市兒童醫(yī)院(475000)郭春娜
1.1 材料
1.1.1 標本來源與分期 收集2016年3月~2018年5月在我院接受治療的26例嬰兒血管瘤患者的血管瘤切片標本,所有標本都是在單純的手術(shù)切除過程中獲得,患者未經(jīng)過其他方法治療,且經(jīng)過免疫組織化學染色及光鏡證實。患者年齡為3個月~10歲,處于增生早期的患者有2例,處于增生中期的患者有4例,處于增生晚期的患者有9例,處于消退早期的患者有6例,處于消退中期的患者有3例,處于消退晚期的患者有2例。
1.1.2 HE染色材料 二甲苯、石蠟、甲醛溶液(10%)、鹽酸乙醇、酒精、伊紅、蘇木精、樹脂。
1.1.3 透射電鏡觀察材料 鋨酸(1%)、戊二醇、丙酮、環(huán)氧樹脂、枸櫞酸鉛染液、氫氧化鈉丸、飽和醋酸鈾溶液。
1.1.4 電泳材料 TE緩沖液、溴化乙錠、ACD抗凝劑、DNA提取液、電泳級瓊脂糖、蛋白酶、二甲苯、無水乙醇。
1.2 方法
1.2.1 HE染色方法 對所有標本進行切片(切片厚度4μm),使用二甲苯脫蠟10min,使用無水酒精洗去標本上的二甲苯(清洗1min,清洗2次),用清水洗去酒精,使用蘇木精給標本染色并用清水洗去多余的蘇木精,使用鹽酸乙醇對標本進行分化(20s)并用清水洗去殘留的鹽酸乙醇,使用伊紅進行染色[1]。
1.2.2 透射電鏡觀察方法 將活體組織修成1×1×2mm的長條形,使用戊二醇—鋨酸雙重固定法對長條形標本進行固定,并用緩沖液進行漂洗,漂洗時間為20min,漂洗完成后使用不同濃度的丙酮溶液進行梯度脫水[2]。使用多孔橡膠包埋模板對組織塊進行包埋,并置于烘箱中烘烤,形成包埋塊。對包埋塊進行處理漏出組織來,以組織為中心進行包埋塊清理,形成一個錐形。對組織進行切片并放到載玻片上同時使用甲苯胺藍進行染色,使用枸櫞酸鉛溶液對切片進行染色,放置到電鏡下進行觀察。
1.2.3 瓊脂糖凝膠電泳 瓊脂糖凝膠電泳使用的標本為消退早期和增殖晚期的標本,將新鮮組織放入液氮中凍結(jié)將其砸碎并研成粉末,將粉末倒入含有DNA提取液的離心管中,放入水浴中溫育1小時。加入蛋白酶裂解細胞消化蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。加入飽和酚溶液使試管中的組織離心15min,加入醋酸鈉與無水乙醇沉淀DNA,用玻璃棒將DNA轉(zhuǎn)移到零一支試管中,在試管中加入乙醇洗滌DNA[3]。使用紫外分光光度計測量DNA純度,記錄DNA純度并將其放入瓊脂糖凝膠電泳液中,接入電源電泳2h,在UV燈下觀察DNA條帶遷移位置。
1.3 觀察 觀察切片的各個位置的形態(tài)特征,拍照記錄下有代表性的切片,定性觀察HE染色、瓊脂糖凝膠電泳及透鏡電鏡觀察的結(jié)果。
1.4 統(tǒng)計學方法 采取SPSS20.0統(tǒng)計學軟件對本文數(shù)據(jù)進行分析處理,計數(shù)資料用n、%表示,組間比較采用t、X2檢驗,當差異具有統(tǒng)計學意義時,P<0.05。
2.1 血管瘤病理演變過程
2.1.1 增生早期 增生早期的血管瘤細胞是一些堆積在一起的細胞團,細胞團沒有特定的形狀,呈星形擴散生長,細胞排列較為緊密,多數(shù)生長于真皮層,少數(shù)生長于皮下組織中。細胞之間排列混亂,細胞核較大。瘤細胞中可見微血管的細胞群,這些血管直徑大約為10μm。
2.1.2 增生中期 細胞團變大,細胞團之間有清晰的界限,細胞排列緊密,可看到核分裂現(xiàn)象。細胞團中具有直徑大小不一的微血管,且相較于增生早期數(shù)量明顯增多。微血管管腔中可見紅細胞,大多微血管直徑較小。
2.1.3 增生晚期 細胞團生長速度變慢,細胞排列較為疏松,細胞團之間不再有清晰的界限,出現(xiàn)大量免疫細胞及凋亡的細胞,可見到細胞凋亡后出現(xiàn)的凋亡小體及碎裂的細胞核。
2.1.4 消退早期 當患者1歲時,血管瘤的生長進入衰退期,細胞團之間出現(xiàn)較多組織,細胞團之間沒有清晰的界限與脂肪組織交錯在一起,細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)松散。免疫細胞數(shù)量較多,微血管形態(tài)更加明顯,形成了微血管團,這些血管團圍繞著周細胞,被EC包裹著。血管瘤組織中細胞消退的階段不同,一些存在于皮下組織的細胞處于細胞團階段,真皮乳頭層的細胞則分化為微血管。
2.1.5 消退中期 患者在3~5歲時,多數(shù)血管瘤細胞消退完成,處于消退中期。細胞團形態(tài)模糊,被微血管取代,微血管管徑變大,數(shù)量減少,血管管壁依舊不完整,微血管之間被纖維脂肪組織填充。間質(zhì)中免疫細胞數(shù)量減少,纖維細胞數(shù)量增多。
2.1.6 消退完成期 患者5歲之后,血管瘤細胞基本消退完成,細胞團消失,細胞團的位置被小葉狀纖維脂肪組織填充,存在少數(shù)微血管和小靜脈。殘存的血管瘤細胞內(nèi)色素沉積,毛細血管在真皮內(nèi)擴張。
2.2 血管瘤組織的凋亡現(xiàn)象觀察
2.2.1 HE染色 細胞大多在7~12個月后開始凋亡,1~6個月內(nèi)凋亡的數(shù)量很少。凋亡的內(nèi)皮細胞多呈散在分部,少數(shù)為小叢狀分布。凋亡細胞的細胞核碎裂,染色體致密,與中性細胞和淋巴細胞的形態(tài)比較接近。進入消退期后,細胞開始凋亡,數(shù)量減少,至消退完成期血管里細胞基本消失。
2.2.2 透射電鏡觀察 凋亡早期部分細胞內(nèi)線粒體增殖,線粒體內(nèi)部空泡化。凋亡細胞周圍有環(huán)形帶出現(xiàn),與周圍組織和細胞脫離。細胞核染色質(zhì)電子密度很高,向核膜下聚集。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)面積擴大,轉(zhuǎn)變?yōu)樽允审w的包裹膜。到了凋亡晚期,凋亡細胞形成球形突起,球形突起脫落形成含有核碎片、細胞質(zhì)與細胞器的凋亡小體。
2.2.3 瓊脂糖凝膠電泳 處于增殖晚期的血管瘤細胞組織的瓊脂糖凝膠電泳的形態(tài)特征為梯狀條帶,條帶模糊,由DNA基因組斷裂形成的不同大小的片段組成。電泳圖中還可觀察到DNA鏈,說明血管里細胞中染色體中的DNA發(fā)生了降解。
嬰兒性血管瘤是一種先天性疾病,可在出生或出生幾周后發(fā)病,女性多于男性,發(fā)病率為1.1~2.6%,是一種良性腫瘤,多發(fā)于面部、頭部、頸部[4]。血管瘤呈現(xiàn)為鮮紅色斑塊狀,會被誤認為是胎記。血管瘤的生長過程可分為:增殖期、消退期和消退完成期。增殖期血管瘤瘤體生長迅速,會高出正常皮膚形成凸起,瘤體表面溫度高,有較強的張力。在患病前6個月,瘤體急速擴張,常會引起患兒家屬恐慌。6個月后,瘤體生長變慢,表皮顏色由鮮紅色變成暗紅色。患兒1歲時,瘤體生長停止,表皮顏色呈暗紫色。隨著時間推移,瘤體會變小,從中心部位開始消退,恢復正常膚色,多數(shù)血管瘤能在9歲前自行消退,但會留下色素沉著及毛細血管擴張等遺留癥狀。臨床上尚無有效治療血管瘤的辦法,其醒目的外觀會對兒童的心理健康造成不利影響,使患兒因為外形異樣而被群體排斥,導致其內(nèi)向、孤僻。因此,研究血管瘤的病理特征尋找治療辦法具有重要意義。
實驗中透鏡結(jié)果顯示,血管瘤細胞在1~6個月之內(nèi)細胞團內(nèi)存在大量微血管,這是導致患兒血管瘤呈鮮紅色、表皮溫度較高的原因。7~12個月瘤體細胞開始凋亡,因此血管瘤生長變慢。由于微血管擴張,能容納的靜脈血增多導致瘤體表面顏色變暗?;純?~3歲時,血管瘤細胞增殖停滯,微血管團取代瘤細胞團,瘤體細胞變小。到了消退期,微血管被纖維脂肪取代,所有之前的瘤體部位皮膚顏色開始恢復正常。