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      導(dǎo)電高分子鉭電解電容器的研究進(jìn)展

      2019-03-03 07:15:00易金鋒
      冶金與材料 2019年2期
      關(guān)鍵詞:二氧化錳吡咯噻吩

      易金鋒

      (株洲宏達(dá)電子股份有限公司,湖南 株洲 412000)

      鉭電解電容器會(huì)使用到陰極材料,但是陰極材料的使用會(huì)對(duì)電容器產(chǎn)生較多的負(fù)面影響,例如:影響電容量的大小,影響損耗角正切值的大小,使電容器的漏電流及溫度特性受到嚴(yán)重影響,進(jìn)一步使電容器的使用壽命縮短等。從鉭電解電容器的應(yīng)用性能提升角度考慮。有必要對(duì)新型陰極材料進(jìn)行改進(jìn)及開(kāi)發(fā)。為了更進(jìn)一步了解導(dǎo)電高分子鉭電解電容器,鑒于此本課題圍繞“導(dǎo)電高分子鉭電解電容器”進(jìn)行分析研究具備一定的價(jià)值意義。

      1 傳統(tǒng)鉭電解電容器及導(dǎo)電高分子鉭電解電容器概述

      (1)傳統(tǒng)鉭電解電容器。傳統(tǒng)的鉭電解電容器陰極材料主要為二氧化錳,而此類陰極材料容易存在一些較為明顯的問(wèn)題,總結(jié)起來(lái)包括:①二氧化錳的電導(dǎo)率偏低,約為0.1s/cm,從而導(dǎo)致鉭電容器在高頻性能上明顯偏差。②在高溫?zé)岱纸獾淖饔孟?,易?dǎo)致鉭陽(yáng)極體的介質(zhì)氧化膜遭遇破損,進(jìn)而使電容器的質(zhì)量受到嚴(yán)重影響,同時(shí)使工作電壓難以有效提升,最終使電壓和工作電壓間的差距越來(lái)越大。③二氧化錳相關(guān)工藝存在復(fù)雜的特點(diǎn),在工藝成本上偏,不符合經(jīng)濟(jì)性的原則。

      (2)導(dǎo)電高分子鉭電解電容器。傳統(tǒng)鉭電解電容器的陰極材料為二氧化錳,而對(duì)于導(dǎo)電高分子鉭電解電容器來(lái)說(shuō),則將二氧化錳取而代之,成為新型的一種鉭電解電容器。對(duì)于導(dǎo)電高分子來(lái)說(shuō),能夠基于室溫的情況下進(jìn)行合成工藝,無(wú)需經(jīng)過(guò)熱分解工藝,能夠使對(duì)氧化膜造成的破壞得到有效降低,同時(shí)使中間形成次數(shù)降低。需了解的是,基于電導(dǎo)率層面分析,導(dǎo)電高分子為1~100s/cm,而對(duì)于二氧化錳的電導(dǎo)率則為0.1s/cm,兩者比較導(dǎo)電高分子的電導(dǎo)率顯著更高;所以導(dǎo)電高分子鉭電解電容器在ESR與阻抗方面偏低,基于高頻區(qū)域存在偏高的電容量及偏低的損耗角正切,能夠使高頻狀態(tài)下的噪聲有效降低,同時(shí)確保紋波電流容許量的提升。

      此外,對(duì)于鉭電解電容器來(lái)說(shuō),其氧化膜可能有裂縫、夾雜物以及其他雜質(zhì)的存在,這樣漏電流便會(huì)變大,所以需確保電容器具備很好的自愈效果??偨Y(jié)起來(lái),其自愈效果體現(xiàn)在兩個(gè)方面:一方面,為蒸發(fā)過(guò)程所體現(xiàn)出來(lái)的自愈效果;對(duì)于聚合物,在熔點(diǎn)及蒸發(fā)溫度上均偏低,倘若瑕疵部位的漏電流將聚合物加熱至合適的溫度,便能夠蒸發(fā)聚合物,使聚合物與瑕疵之間的接觸得到有效接觸。另一方面,為受熱吸氧過(guò)程體現(xiàn)出來(lái)的自愈效果;基于瑕疵部位的聚合物在受熱吸氧作用的條件下,使電阻帽有效形成,使瑕疵部位的電流有效隔斷,進(jìn)而發(fā)揮自愈效果。

      由此可見(jiàn),導(dǎo)電高分子鉭電解電容器的優(yōu)勢(shì)突出。從外,值得注意的是,因?qū)щ姼叻肿赢?dāng)中氧含量偏低,這樣鉭電解電容器在燃燒情況下發(fā)生失效的問(wèn)題便能夠得到有效預(yù)防控制。

      2 導(dǎo)電高分子鉭電解電容器研究進(jìn)展

      采取對(duì)比分析法,了解了高分子鉭電解電容器與二氧化錳電解電容器對(duì)比起來(lái)突出的一些優(yōu)勢(shì)?;谧钚卵芯窟M(jìn)展來(lái)看,目前市場(chǎng)上的導(dǎo)電高分子鉭電解電容器類型較多,下面舉列其中占比較高的三種,包括:

      (1)聚吡咯導(dǎo)電高分子鉭電解電容器。在應(yīng)用聚吡咯的基礎(chǔ)上,能夠讓鉭電解電容器的電導(dǎo)率顯著提高,使其電導(dǎo)率高達(dá)10~100s/cm。將聚吡咯渠道二氧化錳,然后當(dāng)作鉭電解電容器的陰極材料能夠讓電容器的ESR及阻抗降低;同時(shí),因聚吡咯電解電容器基于局部溫度上升至300℃便可發(fā)揮有效絕緣作用,因此保證了漏電流的降低。

      由于需要對(duì)聚吡咯被覆工藝進(jìn)行有效優(yōu)化,因此國(guó)內(nèi)有學(xué)者表示,可以采取一些聚合方法達(dá)到優(yōu)化的目標(biāo),比如電化學(xué)聚合法的應(yīng)用,或者化學(xué)氧化聚合法的應(yīng)用;當(dāng)然,還有學(xué)者融合了以上兩類聚合方法,使對(duì)聚吡咯被覆工藝實(shí)現(xiàn)有效優(yōu)化。相關(guān)研究表明,基于聚吡咯合成當(dāng)中進(jìn)行硝基酚的添加,然后在低溫條件下合成,能夠使電導(dǎo)率提升,同時(shí)使電容器的ESR降低。

      (2)聚乙撐二氧噻吩導(dǎo)電高分子鉭電解電容器。從目前市場(chǎng)上應(yīng)用的聚乙撐二氧噻吩導(dǎo)電高分子鉭電解電容器而言,其主要優(yōu)勢(shì)為環(huán)境穩(wěn)定性良好。相關(guān)研究表明,聚乙撐二氧噻吩在環(huán)境穩(wěn)定性上明顯優(yōu)于聚吡咯;而因這兩種導(dǎo)電高分子在聚合方法上比較現(xiàn)實(shí),因此其中烷基萘磺酸離子均為這兩種導(dǎo)電高分組的主要摻雜劑。值得注意的是,聚乙撐二氧噻吩在環(huán)境穩(wěn)定性上更優(yōu),主要是由于噻吩環(huán)的β位在乙二氧基的阻塞作用下,讓聚乙撐二氧噻吩集體的氧化反應(yīng)受阻;進(jìn)而在結(jié)構(gòu)大的烷基萘磺酸離子的作用下,使其熱脫摻雜受到阻礙。

      (3)聚苯胺導(dǎo)電高分子鉭電解電容器。相關(guān)研究表明,聚苯胺在環(huán)境穩(wěn)定性上優(yōu)良,同時(shí)其價(jià)格優(yōu)惠,因此被人們所關(guān)注。有研究人員將新型質(zhì)子酸間苯二甲基二磺酸充當(dāng)摻雜劑,然后通過(guò)化學(xué)氧化法的應(yīng)用,制作聚苯胺,結(jié)果顯示:①新型質(zhì)子酸間苯二甲基二磺酸當(dāng)作摻雜劑在電極的鉭電容器的性能優(yōu)良,表觀電容高,約為90%;等效串聯(lián)電阻低,為100kHz,<200mΩ。②基于125℃空氣條件下,進(jìn)行1000h的熱處理,電容量未降低,損耗角正切值未變高,使其優(yōu)良的熱穩(wěn)定性有效展現(xiàn)。由此可見(jiàn),聚苯胺導(dǎo)電高分子鉭電解電容器具備優(yōu)良的環(huán)境穩(wěn)定性,值得借鑒及應(yīng)用。

      3 結(jié)語(yǔ)

      通過(guò)本課題的分析研究,認(rèn)識(shí)到市場(chǎng)上應(yīng)用的導(dǎo)電高分子鉭電解電容器類型較多,例如本課題提到的聚吡咯、聚乙撐二氧噻吩、聚苯胺三種導(dǎo)電高分子鉭電解電容器,便應(yīng)用廣泛,且具備優(yōu)良的環(huán)境穩(wěn)定性,同時(shí)在導(dǎo)電效果上也非常好,能夠降低漏電率等。因此,需掌握導(dǎo)電高分子鉭電解電容器的陰極材料制作工藝,提升導(dǎo)電高分子鉭電解電容器的實(shí)際應(yīng)用效果。

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