楊漢兵 酉建
[摘要]目的探討甘露醇聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂治療急性高血壓腦出血療效及對患者認(rèn)知功能和血清S100B蛋白、胰島素樣生長因子1(IGF-1)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平表達(dá)的影響。方法選取我院收治的94例急性高血壓腦出血患者為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字分組原則,將其分為觀察組與對照組,每組47例。對照組給予單純甘露醇治療,觀察組給予甘露醇配合神經(jīng)節(jié)苷脂治療,比較兩組臨床療效,應(yīng)用神經(jīng)功能缺損評分(NIH stroke scale,NIHSS)、日常生活能力評分(barthel index,BI)、簡易精神狀態(tài)表(minimum mental state examination,MMSE)判斷患者認(rèn)知功能,檢測血清S100B、IGF-1、NSE水平。結(jié)果治療后兩組患者水腫面積、血腫體積均明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療總有效率為95.74%,明顯高于對照組治療總有效率65.96%(P<0.05)。治療后兩組患者NIHSS、BI、MMSE均明顯改善(P<0.05),且觀察組改善程度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。治療后兩組患者血清S100B、NSE水平明顯降低(P<0.05),IGF-1水平明顯升高(P<0.05),且觀察組血清S100B、NSE水平明顯低于對照組(P<0.05),IGF-1水平明顯高于對照組(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論甘露醇配合神經(jīng)節(jié)苷脂治療急性高血壓腦出血療效確切,保護(hù)神經(jīng)元,提高認(rèn)知功能,利于患者康復(fù)。
[關(guān)鍵詞]急性高血壓腦出血;甘露醇;神經(jīng)節(jié)苷脂;認(rèn)知功能;胰島素樣生長因子1;神經(jīng)元特異性烯醇化酶
中圖分類號:R544.1;R743.3
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B文章編號:1009-816X(2019)01-0087-03
我國高血壓腦出血發(fā)病率呈現(xiàn)出明顯上升趨勢,其致殘率及致死率較高,嚴(yán)重威脅了我國中老年人群的生活質(zhì)量及生命安全。研究表明應(yīng)用合適神經(jīng)元保護(hù)劑,對于改善急性高血壓腦出血患者腦組織水腫及血腫,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)具有明顯積極作用[1,2]。本院采用甘露醇聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂治療急性高血壓腦出血患者,取得了滿意臨床療效,現(xiàn)作如下報(bào)道。
1資料與方法
1.1臨床資料:選取2016年2月至2017年8月我院收治的94例急性高血壓腦出血患者為研究對象,所有患者均符合《神經(jīng)病學(xué)》[3]中有關(guān)高血壓腦出血診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)CT檢查確診。其中男49例,女45例,年齡49~72歲,平均(64.28±5.46)歲。高血壓病程2.70~10.30年,平均病程(6.50±2.40)年。出血部位:腦葉29例,小腦28例,基底核24例,丘腦13例。按照隨機(jī)數(shù)字分組原則,分為觀察組與對照組,每組47例。觀察組男25例,女22例,年齡49~68歲,平均(64.37±5.34)歲,高血壓病程3.10~10.30年,平均病程(6.30±2.50)年,出血部位:腦葉15例,小腦14例,基底核13例,丘腦5例。對照組男24例,女23例,年齡51~72歲,平均(64.21±5.28)歲,高血壓病程2.70~10.10年,平均病程(6.60±2.30)年,出血部位:腦葉14例,小腦14例,基底核11例,丘腦8例。兩組患者年齡、性別、病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合有關(guān)高血壓腦出血診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)CT檢查確診;(2)年齡<75歲,性別不限;(3)首次發(fā)病,且發(fā)病至就診時(shí)間不超過24h;(4)本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn),患者及家屬了解本研究,并同意簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)排除伴有腦卒中史者;(2)排除伴有心臟、肝臟、腎臟和腫瘤等其他嚴(yán)重疾病者;(3)排除呼吸衰竭者;(4)排除合并精神病或老年癡呆者;(5)排除對本研究藥物過敏者。
1.2方法:兩組患者均給予持續(xù)吸氧,控制驚厥,預(yù)防應(yīng)激性潰瘍,脫水降顱壓,維持水電解質(zhì)平衡等常規(guī)治療。在常規(guī)治療基礎(chǔ)上對照組給予20%甘露醇(江蘇正大豐海制藥有限公司,規(guī)格:250mL,國藥準(zhǔn)字H20052312)250mL靜脈注射,1次/天。觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上,加用神經(jīng)節(jié)苷脂(黑龍江哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)有限公司,規(guī)格:20mg/瓶,國藥準(zhǔn)字H20060422)40mg加入10%葡萄糖注射液250mL靜脈輸注,1次/天。以2周為1個(gè)療程。
1.3觀察指標(biāo):(1)水腫面積及血腫體積:患者入院及治療1個(gè)療程結(jié)束,采用CT掃描進(jìn)行頭部檢查,由專業(yè)影像學(xué)醫(yī)師根據(jù)診斷結(jié)果計(jì)算水腫面積及血腫體積。公式V=π/6×長×寬×水腫層面/出血層面。(2)認(rèn)知功能:患者入院及治療1個(gè)療程結(jié)束,應(yīng)用神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)評估患者神經(jīng)功能缺損情況[4],分值越高,神經(jīng)功能缺損愈嚴(yán)重。臨床總有效率=基本痊愈率+顯效率+有效率。依據(jù)日常生活能力評分(BI)評估患者日常生活能力[5],總分值為0~105分,分值越高,患者日常生活能力越強(qiáng)。依據(jù)簡易精神狀態(tài)表(MMSE)判斷患者認(rèn)知功能[6],總分值為0~30分,分值越高,患者認(rèn)知功能越好。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測血清S100B蛋白(試劑盒購自于南京建成生物工程研究所)、胰島素樣生長因子1(IGF-1)(試劑盒購自于美國UTP公司),具體操作嚴(yán)格按照試劑盒使用說明書進(jìn)行。應(yīng)用電化學(xué)發(fā)光免疫法檢測血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)(試劑盒購自于深圳晶美生物有限公司),具體操作嚴(yán)格參照試劑盒使用說明書進(jìn)行。
1.4不良反應(yīng):主要包括皮膚刺痛、頭暈頭痛、惡心嘔吐、胃腸道出血等。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:利用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 19.1版進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料用
(x-±s)表示,兩兩比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組患者治療前后水腫面積、血腫體積比較:治療后兩組患者水腫面積、血腫體積均明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與對照組比較,觀察組水腫面積、血腫體積明顯減少(P<0.05),見表1。
2.2兩組患者臨床療效比較:觀察組總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2.3兩組患者治療前后NIHSS、BI、MMSE評分比較:治療后兩組患者NIHSS評分均明顯降低,BI、MMSE評分均明顯升高(P<0.05),且觀察組NIHSS評分明顯低于對照組(P<0.05),BI、MMSE評分明顯高于對照組(P<0.05),見表3。
2.4兩組患者治療前后血清S100B、IGF-1、NSE水平比較:治療后兩組血清S100B、NSE水平明顯降低(P<0.05),IGF-1水平明顯升高(P<0.05),且觀察組血清S100B、NSE水平明顯低于對照組(P<0.05),IGF-1水平明顯高于對照組(P<0.05),見表4。
2.5兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較:兩組不良反應(yīng)主要包括皮膚刺痛、頭暈頭痛、惡心嘔吐、胃腸道出血等,觀察組總發(fā)生率為5例(10.64%),與對照組3例(6.38%)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3討論
急性高血壓腦出血為高血壓疾病最為嚴(yán)重急性并發(fā)癥之一,是由于腦血管發(fā)生崩裂后導(dǎo)致血液流入腦實(shí)質(zhì),發(fā)病急,病情變化快,臨床致殘及致死率較高,嚴(yán)重威脅了患者生命安全[7,8]。患者發(fā)病后長時(shí)間出現(xiàn)持續(xù)性腦水腫,發(fā)生血腦屏障破壞、炎癥反應(yīng)及神經(jīng)元損傷等病變反應(yīng),并且這些反應(yīng)可加速腦細(xì)胞中毒及死亡,影響患者大腦認(rèn)知功能[7]。因此,減輕腦組織水腫,促進(jìn)血腫吸收,改善患者神經(jīng)及認(rèn)知功能是臨床治療急性高血壓腦出血的關(guān)鍵所在。神經(jīng)節(jié)苷脂是一種動(dòng)物細(xì)胞膜中廣泛存在的糖神經(jīng)鞘脂物質(zhì),作為興奮性腦細(xì)胞激活劑可透過血腦屏障,與受損腦細(xì)胞相結(jié)合,有效阻斷氨基酸毒性,發(fā)揮保護(hù)及營養(yǎng)腦血管內(nèi)皮細(xì)胞,減輕腦細(xì)胞損傷等作用[9]。費(fèi)毅[10]等對重癥顱腦損傷患者應(yīng)用甘露醇聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂治療顯示臨床療效得到明顯提高,還可改善神經(jīng)功能,且無明顯不良反應(yīng),可見臨床應(yīng)用聯(lián)合治療措施部分腦血管疾病取得滿意治療效果。
本研究結(jié)果顯示,觀察組水腫面積、血腫體積明顯少于對照組,提示應(yīng)用甘露醇與神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合治療急性高血壓腦出血可有效促進(jìn)腦組織水腫及血腫吸收,推測其機(jī)制可能為甘露醇可逆性的與神經(jīng)元鈣離子通道相關(guān)受體結(jié)合,減少神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)鈣離子超載,神經(jīng)節(jié)苷脂可降低患者血清炎癥因子水平,共同發(fā)揮減少腦細(xì)胞水腫,有效保護(hù)神經(jīng)元作用。該結(jié)果與王瑞[11]研究結(jié)果相一致,充分證明該治療措施的有效性。研究結(jié)果還顯示,治療后觀察組患者NIHSS、BI、MMSE評分改善程度明顯優(yōu)于對照組,充分證明該聯(lián)合治療措施可明顯改善患者臨床癥狀,促使認(rèn)知功能逐步恢復(fù),提高患者日常生活能力。NSE是一種特異性存在于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞及神經(jīng)細(xì)胞的蛋白質(zhì),S100B蛋白是存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)一種酸性鈣結(jié)合蛋白,在正常體液中表達(dá)水平均偏低,當(dāng)機(jī)體發(fā)生高血壓腦出血時(shí),因神經(jīng)元細(xì)胞膜完整性被破壞,S100B蛋白和NSE可由胞內(nèi)釋放至胞外,透過血腦屏障進(jìn)入患者血液。農(nóng)媛等[12]研究顯示血清S100B、NSE水平可有效反應(yīng)神經(jīng)元細(xì)胞受損情況。IGF-1作為一種神經(jīng)元營養(yǎng)因子,在參與神經(jīng)元細(xì)胞增生、分化、生長及修復(fù),維持及調(diào)節(jié)機(jī)體神經(jīng)功能等方面具有重要作用,國外研究表明IGF-1也可作為有效反應(yīng)機(jī)體神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞受損情況觀察指標(biāo)之一[13]。研究結(jié)果顯示,觀察組血清S100B、NSE水平明顯低于對照組,IGF-1水平明顯高于對照組,說明甘露醇聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂可顯著降低高血壓腦出血患者血清S100B、NSE水平,顯著升高血清IGF-1水平,從而發(fā)揮神經(jīng)元保護(hù)作用,更有利于患者認(rèn)知功能恢復(fù)。另對各組不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較,各組間無顯著性差異,提示臨床應(yīng)用甘露醇聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂治療具有較高的用藥安全性。
綜上所述,本研究結(jié)果顯示,甘露醇聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂可有效降低急性高血壓腦出血患者血清S100B、NSE水平,升高IGF-1水平,療效確切,有利于患者恢復(fù)認(rèn)知功能,提高患者生活質(zhì)量。本研究仍存在樣本量較少,并且患者間存在個(gè)體性差異,對此后續(xù)研究將進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量驗(yàn)證本研究結(jié)果。
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