吳賢生 黃甘泉 楊嘉俊 王鳳姬 嚴(yán)家榮 鐘志勇 鄺少松
(廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心 佛山 528248)
促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素(hepatocyte growth-promoting factors, HGPF)是從新鮮乳豬健康肝臟中提取的多肽和核苷酸制品,具有促進(jìn)肝臟細(xì)胞分裂生長(zhǎng),加速損傷肝臟的修復(fù)的作用[1-2]。HPGF在臨床上廣泛用于治療肝炎、肺纖維化和心、腎血管疾病[3],同時(shí)相關(guān)不良反應(yīng)報(bào)道也日益增多[4-5]。低血糖是促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素的常見臨床不良反應(yīng),并常伴隨血壓下降、出冷汗、惡心嘔吐、心慌、意識(shí)改變、四肢冰冷和煩躁等癥狀[5]。
組胺、緩激肽一類的物質(zhì)因具有血管擴(kuò)張作用,在注入機(jī)體后易引起血壓快速下降。來自動(dòng)、植物、微生物發(fā)酵提取物及生產(chǎn)過程中有可能混入組胺類或類組胺類物質(zhì)的原料和注射劑(靜脈)應(yīng)建立降壓物質(zhì)檢查項(xiàng),如抗生素、中藥注射劑、氨基酸和多肽類[6]。近3版《中國(guó)藥典》(2005年版、2010年版和2015年版)中降壓物質(zhì)檢查方法均是通過比較藥物和標(biāo)準(zhǔn)品引起動(dòng)物血壓變化的大小進(jìn)行判定降壓物質(zhì)是否合格,所選用實(shí)驗(yàn)對(duì)象為貓。然而當(dāng)前我國(guó)未建立實(shí)驗(yàn)貓的繁殖、培育和檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),用于降壓物質(zhì)檢查的家貓均為非標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,其個(gè)體差異不可控制,健康狀況無法保證,同時(shí)因這些家貓常常攜帶寄生蟲和微生物,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果以及實(shí)驗(yàn)人員的安全均產(chǎn)生威脅和影響[7-9]。《中國(guó)藥典》2015年版正式將組胺類物質(zhì)檢查法(豚鼠離體回腸法)收錄為通則之一,作為降壓物質(zhì)檢查法的補(bǔ)充和替代方法[10]。推廣組胺類物質(zhì)檢查法替代現(xiàn)有的降壓物質(zhì)檢查法,必將大量減少貓?jiān)诮祲何镔|(zhì)檢查中的應(yīng)用。
現(xiàn)代藥物生產(chǎn)工藝的改進(jìn)以及對(duì)相關(guān)物質(zhì)的控制,使得我們難以獲得明顯引起機(jī)體血壓下降的藥品,以陰性樣品進(jìn)行探討檢查方法,會(huì)增大假陽性的可能;采用加標(biāo)方法進(jìn)行研究和檢查,會(huì)增大假陰性的可能。我中心在進(jìn)行藥物安全性檢查時(shí),偶然發(fā)現(xiàn)3個(gè)批次引起動(dòng)物血壓明顯下降但仍滿足《中國(guó)藥典》中關(guān)于降壓物質(zhì)檢查要求的注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素。注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素的降壓物質(zhì)檢查標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)制定,而組胺類物質(zhì)檢查標(biāo)準(zhǔn)未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)旨在通過比較這些批次的注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素組胺類物質(zhì)檢查法和降壓物質(zhì)檢查法結(jié)果的異同,探討在注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素安全性檢查中,以組胺類物質(zhì)檢查法替代降壓物質(zhì)檢查法的可能性。
普通級(jí)豚鼠,體質(zhì)量250~350 g,購(gòu)于廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(粵):2013-0002。家貓,購(gòu)買于廣東省佛山市南海區(qū)黃岐周邊農(nóng)村。
注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素,批號(hào):16010101、16010301、16010501;磷酸組織胺,中國(guó)藥品生物制品檢定所;戊巴比妥鈉,德國(guó)默克公司;肝素鈉,廣東晶欣生物科技有限公司;鹽酸賽拉嗪注射液,吉林省方正動(dòng)物藥業(yè)科技有限責(zé)任公司;氯化鈉、氯化鉀、磷酸氫二鈉,廣州市中南化學(xué)試劑有限公司;碳酸氫鈉,天津市大茂化學(xué)試劑廠;氯化鈣,廣州化學(xué)試劑二廠;氯化鎂(含6個(gè)結(jié)晶水)、葡萄糖(含1個(gè)結(jié)晶水),天津市福晨化學(xué)試劑廠;硫酸阿托品注射液,吉林省華牧動(dòng)物保健有限公司;滅菌注射用水,四川科倫藥業(yè)股份有限公司;0.9%氯化鈉注射液,貴州天地藥業(yè)有限公司;去離子水,由廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心生產(chǎn);氧氣和二氧化碳混合氣體(O2∶CO2=95∶5),廣州珠江氣體有限公司產(chǎn)品。
BL-420F/S生理機(jī)能儀,成都泰盟科技有限公司;恒溫HW-400E恒溫平滑肌槽,成都泰盟科技有限公司。
1.4.1降壓物質(zhì)檢查法:參照《中國(guó)藥典》2015年版. 四部. 通則1145 降壓物質(zhì)檢查法進(jìn)行。動(dòng)物對(duì)降壓物質(zhì)靈敏度檢查符合要求后,取對(duì)照品溶液(dS)按0.10μg/kg體質(zhì)量劑量,供試品溶液(dT)按2 mg/kg體質(zhì)量劑量注射,照下列次序注射一組4個(gè)劑量:dS1、dT1、dT2、dS2,然后以dS1與dT2、dT1與dS2劑量所致的反應(yīng)分別比較,依照《中國(guó)藥典》2015年版中判定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)受試樣品降壓物質(zhì)檢查結(jié)果進(jìn)行判定。
1.4.2組胺類物質(zhì)檢查:參照《中國(guó)藥典》2015年版. 四部. 通則1 146組胺類物質(zhì)檢查法進(jìn)行。
(1)組胺類物質(zhì)檢查中對(duì)照品高低濃度確定:按照對(duì)照品浴槽終濃度從小到大的次序,將對(duì)照品依次加入浴槽(浴槽體積為20 mL),注射量均為0.2 mL。根據(jù)豚鼠離體回腸的收縮反應(yīng),選擇其中能引起豚鼠離體回腸收縮的2個(gè)劑量設(shè)定為高、低劑量,低劑量能引起豚鼠離體回腸明顯收縮,高劑量不致使回腸收縮達(dá)到極限,且高低劑量所致回腸的收縮有明顯差別,高低劑量比為1∶0.5左右,高、低劑量分別標(biāo)示為dS2和dS1。
(2)組胺類物質(zhì)檢查理論限值確定:根據(jù)中國(guó)藥典委員會(huì)發(fā)布《注射劑安全性檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則》,組胺類物質(zhì)檢查原則上與降壓物質(zhì)檢查限值一致。根據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-10001-(HD-0828)-2002規(guī)定[11],注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素降壓物質(zhì)檢查注射劑量為2 mg/kg,對(duì)應(yīng)組胺標(biāo)準(zhǔn)品劑量為0.10 μg/kg,則dT=20 000 dS。
(3)組胺類物質(zhì)檢查和判定:照下列次序準(zhǔn)確注入浴槽6個(gè)劑量:dS2、dS1、dT、dT、dS1、dS2,如dS2所致的反應(yīng)值大于dS1所致的反應(yīng)值并且可重復(fù)時(shí)判定試驗(yàn)有效。
(4)干擾實(shí)驗(yàn):按照限值劑量在注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素溶液中加入組胺對(duì)照品高、低劑量,并按下列次序準(zhǔn)確注入dS2、dS1+T、dS2+T、dS1,重復(fù)一次,研究注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素對(duì)回腸收縮的干擾。
(5)注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素組胺類物質(zhì)檢查靈敏度實(shí)驗(yàn):分別將0.2、0.5、1、2、5、10 mg/mL的注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素溶液注入浴槽,注射體積均為0.2 mL,研究不同濃度劑量下豚鼠離體回腸的收縮情況。
以2 mg/kg的注射劑量將促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素注入貓?bào)w內(nèi)后,均引起了貓血壓的下降,下降幅度約為對(duì)照品的50%。3個(gè)批次藥品的降壓物質(zhì)檢查結(jié)果如表1所列,并選擇其中1個(gè)批次藥品降壓物質(zhì)檢查過程中貓血壓的變化情況進(jìn)行繪圖,見圖1。3批注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素在降壓物質(zhì)檢查中,藥品引起的貓血壓下降值均小于相應(yīng)對(duì)照品引起的血壓下降值,根據(jù)《中國(guó)藥典》2015年版相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),可判定3批注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素降壓物質(zhì)檢查均合格。
圖1 注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素(批號(hào):16010101)組胺類物質(zhì)檢查試驗(yàn)結(jié)果Fig.1 Result of depressor substance test of hepatocyte growth-promoting factors for injection (Lot No. 16010101)
藥品批號(hào)輪次組胺注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素劑量/(μg/kg)dS1/kPadS2/kPa劑量/(mg/kg)dT1/kPadT2/kPa16010101第1輪0.13.263.0721.531.72第2輪0.13.182.9021.601.9516010301第1輪0.14.415.0822.002.84第2輪0.15.314.2422.341.6816010501第1輪0.13.604.6322.483.10第2輪0.14.435.7022.683.26
(1)不同濃度組胺對(duì)回腸收縮的影響:往離體浴槽中分別依次加入不同劑量的組胺溶液,觀察并記錄豚鼠離體回腸收縮情況。不同劑量組胺引起豚鼠回腸張力變化結(jié)果如表2,并將這一過程豚鼠離體回腸張力變化情況進(jìn)行繪圖見圖2。隨后選擇浴槽組胺終濃度0.1 μg/mL為低劑量對(duì)照(dS1),0.2 μg/mL為高劑量對(duì)照(dS2),進(jìn)行2輪注射驗(yàn)證,高低劑量差別明顯且重復(fù)性好(表2、圖2),故在后期組胺類物質(zhì)檢查中選擇這兩個(gè)劑量作為高、低劑量。
表2 不同濃度組胺對(duì)豚鼠離體回腸收縮張力影響Table 2 Contractility of isolated ileum that caused byhistamine of different concentration
(2)注射用肝細(xì)胞生長(zhǎng)素組胺類物質(zhì)檢查限值計(jì)算:降壓物質(zhì)檢查中,組胺對(duì)照品注射劑量為0.1 μg/kg,對(duì)應(yīng)促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素注射劑量為2 mg/kg。組胺類物質(zhì)檢查原則上與降壓物質(zhì)檢查限值一致,則組胺類物質(zhì)限值dT=20 000 dS,選定dS1浴槽終濃度為0.01 μg/mL,則dT=0.2 mg/mL,注射用肝細(xì)胞生長(zhǎng)素溶液濃度為20 mg/mL。
(3)組胺類物質(zhì)檢查:組胺類物質(zhì)檢查中,dS2引起回腸收縮明顯大于dS1,且可重復(fù),結(jié)果成立。3個(gè)批次藥品的組胺列物質(zhì)檢查結(jié)果如表3所列,選擇其中1個(gè)批次的檢查結(jié)果繪制豚鼠離體回腸張力變化圖,見圖3。注射注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素溶液后,豚鼠回腸未見收縮,需按照限值劑量在供試品溶液中加入組胺對(duì)照品高、低劑量進(jìn)行干擾實(shí)驗(yàn)。
圖2 不同濃度的組胺對(duì)照品對(duì)豚鼠離體回腸收縮張力的影響Fig.2 Contractility of isolated ileum that caused by histamine of different concentration
藥品批號(hào)離體回腸收縮力/gdS2dS1dTdTdS1dS2160101013.872.45002.364.02160103014.122.65002.544.07160105014.202.41002.663.97
圖3 注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素(批號(hào):16030101)組胺類物質(zhì)檢查結(jié)果Fig.3 Result of histamine-like substance test of hepatocyte growth-promoting factors for injection (Lot No. 16010101)
(4)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果:依次注入dS2、dS1+T、dS2+T、dS1,重復(fù)一次,各批次檢查結(jié)果如表4所列,選擇其中1個(gè)批次的檢查結(jié)果繪制豚鼠離體回腸張力變化圖,見圖4。注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素-組胺溶液產(chǎn)生的收縮與對(duì)應(yīng)組胺對(duì)照品高、低劑量的收縮基本一致,可排除注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素-組胺溶液對(duì)離體回腸的干擾。根據(jù)《中國(guó)藥典》2015年版相關(guān)判定標(biāo)準(zhǔn),可認(rèn)為注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素組胺類物質(zhì)檢查合格。
表4 注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素組胺類物質(zhì)檢查干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 4 Result of interference experiment for histamine-like substance test of hepatocyte growth-promoting factors for injection
依照《中國(guó)藥典》2015年版中的檢查方法和判定標(biāo)準(zhǔn),3批注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素降壓物質(zhì)檢查和組胺類物質(zhì)檢查結(jié)果均為符合規(guī)定。但從實(shí)驗(yàn)過程中我們發(fā)現(xiàn),在降壓物質(zhì)檢查中供試品引起了貓血壓的明顯下降。以供試品引起貓血壓下降的均值/對(duì)照品引起貓血壓下降均值,計(jì)算二者引起貓血壓變化的比例,則3批供試品所致貓血壓下降分別是對(duì)照品的54.8%、46.5%和62.7%。而在組胺類物質(zhì)檢查過程中,供試品并未引起豚鼠離體回腸的收縮,也未對(duì)回腸對(duì)組胺的靈敏度產(chǎn)生干擾,根據(jù)檢查法中判定標(biāo)準(zhǔn)雖可判定組胺類物質(zhì)檢查合格,但與降壓物質(zhì)檢查結(jié)果相比較,組胺類物質(zhì)檢查結(jié)果未能較好地反應(yīng)出供試品對(duì)動(dòng)物血壓帶來的影響。
圖4 注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素(批號(hào):16010101)組胺類物質(zhì)檢查干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果注:dS2濃度:0.02 μg/mL;dS1濃度:0.01 μg/mL;dT濃度:0.2 mg/mL(浴槽濃度)Fig.4 Result of interference experiment for histamine-like substance test of hepatocytegrowth-promoting factors for injection (Lot No. 16010101)Note: dS2: 0.02 μg/mL; dS1: 0.01μg/mL and dT: 0.2 mg/mL (final concentration)
組胺類物質(zhì)檢查法作為降壓物質(zhì)檢查法的補(bǔ)充和替代,被《中國(guó)藥典》2015年版正式收錄。推廣組胺類物質(zhì)檢查法將有利于規(guī)范和減少非標(biāo)準(zhǔn)化貓的使用,符合動(dòng)物倫理和3R原則,同時(shí)也可使實(shí)驗(yàn)質(zhì)量得到保障。但目前已經(jīng)建立起組胺類物質(zhì)檢查方法的藥品品種甚少,組胺類物質(zhì)檢查標(biāo)準(zhǔn)的建立,尤其是限值劑量的設(shè)定仍需大量工作推進(jìn)。
在本次實(shí)驗(yàn)中,對(duì)降壓物質(zhì)檢查和組胺類物質(zhì)檢查結(jié)果進(jìn)行比較后我們發(fā)現(xiàn)在降壓物質(zhì)檢查中呈陽性結(jié)果(引起貓血壓明顯下降)的3批注射用促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素組胺類物質(zhì)檢查結(jié)果均呈陰性。此結(jié)果提示3批供試品中所含組胺的量均低于限值,則在整體水平上的降壓物質(zhì)檢查過程中,是什么物質(zhì)導(dǎo)致了貓血壓的下降?同樣的情況在中藥注射劑檢查中也有出現(xiàn)[12]。我們推測(cè)可能是藥物注射入貓?bào)w內(nèi)后,引起了內(nèi)源性的組胺類物質(zhì)釋放,從而導(dǎo)致貓血壓下降。而內(nèi)源性組胺類物質(zhì)如何定位和檢測(cè),仍需進(jìn)一步研究。
本實(shí)驗(yàn)中,降壓物質(zhì)檢查和組胺類物質(zhì)檢查結(jié)果的差異提示組胺類物質(zhì)檢查合格時(shí),仍可能會(huì)有降壓物質(zhì)檢查不滿足規(guī)定的情況出現(xiàn),所以體外實(shí)驗(yàn)的結(jié)果不能簡(jiǎn)單地?cái)U(kuò)推到體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。同時(shí)反推回來,在組胺類物質(zhì)檢查方法學(xué)研究過程中,應(yīng)用降壓物質(zhì)檢查結(jié)果陰性的供試品進(jìn)行組胺類物質(zhì)檢查的方法學(xué)研究,可能會(huì)增大假陽性結(jié)論的可能性。在未能充分驗(yàn)證注射劑組胺類物質(zhì)檢查結(jié)果的有效性以及和降壓物質(zhì)檢查結(jié)果的一致性時(shí),不能簡(jiǎn)單地以組胺類物質(zhì)檢查來代表降壓物質(zhì)檢查結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)2019年2期