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      兒童輸液藥物過(guò)敏反應(yīng)的急救及護(hù)理分析

      2019-06-03 03:17:15金燕紅
      健康必讀·下旬刊 2019年5期
      關(guān)鍵詞:急救護(hù)理

      金燕紅

      【摘 要】目的:探討兒童輸液藥物過(guò)敏反應(yīng)的急救及護(hù)理分析。方法:選擇2017年4月-2018年6月治療的輸液藥物過(guò)敏的兒童88例作為對(duì)象,隨機(jī)數(shù)字表分為對(duì)照組(n=44)和觀察組(n=44)。對(duì)照組選擇輸液藥物過(guò)敏的兒童沒(méi)有及時(shí)急救和護(hù)理的,觀察組選擇對(duì)輸液藥物有過(guò)敏反應(yīng)的兒童進(jìn)行及時(shí)的急救和護(hù)理,1個(gè)月護(hù)理后對(duì)患者身體特征進(jìn)行評(píng)估,比較兩組注射藥物后反應(yīng)及安全性比較。結(jié)果:護(hù)理前兩組血壓、心輸出量水平均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組護(hù)理后1個(gè)月血壓、心輸出量水平,均高于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組及時(shí)急救和護(hù)理后1個(gè)月口周發(fā)紺、呼吸困難、腹瀉嘔吐、全身痙攣均低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:將及時(shí)的急救及護(hù)理用于兒童輸液過(guò)敏反應(yīng)中,增加了過(guò)敏兒童的安全性,值得推廣應(yīng)用。

      【關(guān)鍵詞】過(guò)敏反應(yīng);急救;兒童輸液;護(hù)理

      【中圖分類號(hào)】? R181.3+2? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 B【文章編號(hào)】 1672-3783(2019)05-03-166-02

      兒童輸液過(guò)敏反應(yīng)主要癥狀有發(fā)冷,呼吸困難,口周發(fā)紺繼而發(fā)熱,體溫最高可達(dá)41~42oC。還可能會(huì)伴隨著嘔吐,頭昏,煩躁不安,嚴(yán)重的可能會(huì)出現(xiàn)呼吸衰竭等癥狀而導(dǎo)致死亡[1]。當(dāng)輸液兒童發(fā)生以上癥狀的時(shí)候反應(yīng)輕的兒童可以降低輸液速度,體溫升高者可以進(jìn)行物理降溫,必要時(shí)需按照要求服用抗過(guò)敏的藥物或者進(jìn)行激素治療[2]。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選擇2017年4月-2018年6月治療的輸液藥物過(guò)敏的兒童88例作為對(duì)象,隨機(jī)數(shù)字表分為對(duì)照組(n=44)和觀察組(n=44)。對(duì)照組44例,男28例,女16例,年齡(3~12)歲,平均(7.48±2.72)歲;病程(1-3)年,平均(2.48±0.51)年。文化水平:小學(xué)34例,初中10例。觀察組44例,男25例,女19例,年齡(2-10)歲,平均(6.24±1.76)歲;病程(1-2)年,平均(1.51±0.53)年。文化水平:小學(xué)25例,初中19例。兩組臨床資料比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

      納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合輸液藥物過(guò)敏的兒童診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)均能在醫(yī)生指導(dǎo)下完成有關(guān)檢查、治療與護(hù)理[3]。

      排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他部位慢性疾病、惡性腫瘤或病歷資料不全者;(2)近3個(gè)月使用其他方法治療或?qū)Ρ狙芯拷Y(jié)果產(chǎn)生影響者;(3)合并精神異常、伴有自身免疫系統(tǒng)疾病或凝血異常者。

      1.3 方法

      對(duì)照組:沒(méi)有及時(shí)給予急救及護(hù)理,入院后加強(qiáng)對(duì)過(guò)敏兒童的護(hù)理,結(jié)合每一位兒童過(guò)敏情況選擇合適的護(hù)理方法。觀察組:采取及時(shí)的急救和護(hù)理,立即停止正在注射的藥物,立即通知醫(yī)生對(duì)過(guò)敏兒童進(jìn)行搶救,讓病人自然兩腿下垂減少心脈回流以減輕心臟負(fù)擔(dān)[4]。醫(yī)護(hù)人員需要及時(shí)對(duì)患者的家屬進(jìn)行心理疏導(dǎo),同時(shí)向患者家屬講明事情的原因及處理辦法,鼓勵(lì)患者放松心情,幫助患者消除不適感,護(hù)士必須多與其進(jìn)行溝通,使急救效果更好。

      1.4 觀察指標(biāo)

      (1)觀察兩組患者注射藥物后血壓及心輸出量的變化。

      (2)觀察兩組口周發(fā)紺、呼吸困難、腹瀉嘔吐、全身痙攣的發(fā)生情況,比較兩組的安全性。

      1.5 統(tǒng)計(jì)分析

      采用SPSS18.0軟件處理,計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),采用n(%)表示,計(jì)量資料行t檢驗(yàn),采用(x±s)表示,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組注射藥物后反應(yīng)比較

      護(hù)理前兩組血壓、心輸出量水平均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組護(hù)理后1個(gè)月血壓、心輸出量水平,均高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。

      2.2 兩組安全性比較

      觀察組及時(shí)急救和護(hù)理后1個(gè)月口周發(fā)紺、呼吸困難、腹瀉嘔吐、全身痙攣均低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。

      3 討論

      發(fā)熱是常見(jiàn)的輸液反應(yīng),兒童輸液過(guò)敏一般兩分鐘左右出現(xiàn)癥狀,開(kāi)始渾身或部分起紅疹,腹瀉嘔吐,渾身抽搐。輸液反應(yīng)可能由于滴速過(guò)快從而使循環(huán)血容量急劇增加,造成心臟負(fù)擔(dān)過(guò)重導(dǎo)致心力衰竭、肺水腫等[5]。當(dāng)出現(xiàn)心力衰竭、肺水腫等癥狀時(shí),應(yīng)通知醫(yī)生及時(shí)進(jìn)行急救,保護(hù)兒童的生命安全。為了預(yù)防兒童過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生輸液時(shí)盡量減少藥物配伍品種,中草藥易與其他藥物發(fā)生反應(yīng)所以使用中草藥注射劑時(shí)應(yīng)盡量不要與其他藥物混合使用。在操作過(guò)程中要嚴(yán)格按照?qǐng)?zhí)行步驟,仔細(xì)檢查使用的藥物及器具,要做到定時(shí)消毒保持干燥防止藥物被污染。在進(jìn)行輸液前要詢問(wèn)患者的過(guò)敏史或者家族是否有史過(guò)敏史,輸液過(guò)程中要勤觀察患者的精神狀態(tài),身體情況等[6]。對(duì)已經(jīng)進(jìn)行過(guò)急救的兒童加強(qiáng)心理疏導(dǎo)降低他們對(duì)輸液的恐懼感,鼓勵(lì)兒童多鍛煉身體,增強(qiáng)免疫力,預(yù)防疾病的發(fā)生。由于兒童的免疫功能不健全或免疫功能低下,對(duì)細(xì)菌等毒素敏感性增強(qiáng),所以兒童過(guò)敏反應(yīng)比利發(fā)生偏高,輸液時(shí)應(yīng)多注意兒童患者。

      綜上所述,將及時(shí)的急救及護(hù)理用于兒童輸液過(guò)敏反應(yīng)中,可以使兒童盡快脫離危原,及時(shí)的護(hù)理可以防止再次發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),值得推廣應(yīng)用。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 曾輝, 張敏, 趙列賓,等. 兒科門急診輸液流程再造的效果分析[J]. 中國(guó)衛(wèi)生資源, 2017, 20(3):238-241.

      [2] 王怡鑫, 蔣剛, 蔡紅,等. 我院及成都地區(qū)血栓通注射液不良反應(yīng)分析[J]. 中成藥, 2017, 39(3):660-664.

      [3] 毛惠娜, 王海燕, 劉敏,等. 基于患者導(dǎo)向服務(wù)的老年慢性病患者輸液護(hù)理服務(wù)模型構(gòu)建[J]. 廣東醫(yī)學(xué), 2017(14):2255-2259.

      [4] 乙蘇北, 常程, 林林,等. 乳腺癌患者植入靜脈輸液港局部排異反應(yīng)的原因分析[J]. 軍事醫(yī)學(xué), 2016, 40(10):823-823.

      [5] 楊陽(yáng), 王潔, 丁紅梓,等. 我院靜脈藥物調(diào)配中心成品輸液臨床退回原因分析及干預(yù)對(duì)策[J]. 中國(guó)藥房, 2017, 28(34):4894-4896.

      [6] 陳夢(mèng), 李偉, 王雪,等. 藥物類過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生機(jī)制及臨床前評(píng)價(jià)方法研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)新藥雜志, 2017(1):51-59.

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