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      應(yīng)變速率對Mg-13Gd-4Y-2Zn-0.5Zr鎂合金旋轉(zhuǎn)反擠壓的影響

      2019-06-11 08:45:32屈曉曉張治民于建民房慶齡
      中國材料進(jìn)展 2019年4期
      關(guān)鍵詞:坯料鎂合金晶粒

      屈曉曉,張治民,于建民,房慶齡,劉 濤

      (1.中北大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,山西太原030000)

      (2.裝甲軍代局駐太原地區(qū)軍代室,山西太原030006)

      1 前 言

      隨著航天技術(shù)的發(fā)展,對結(jié)構(gòu)件的輕量化需求日益增多,鎂合金作為最有潛力的輕金屬,正逐漸應(yīng)用到航天和國防領(lǐng)域[1-3]。鎂合金密度小、比強(qiáng)度高、力學(xué)性能優(yōu)良,但是其HCP結(jié)構(gòu)限制了塑性變形,從而限制了鎂合金的力學(xué)性能[4,5]。劇烈塑性變形(SPD)技術(shù)由于引入了較大應(yīng)變,成為目前細(xì)化鎂合金晶粒的有效方法之一[6,7]。其中,高壓扭轉(zhuǎn)(HPT)工藝在理論上可以使大量剪切應(yīng)變累積到試樣內(nèi)部,從而以較大的應(yīng)變驅(qū)使材料晶粒均勻變細(xì)達(dá)到亞微米級和納米級[8-10]。Huang等[11]發(fā)現(xiàn),當(dāng)加工溫度在296~473 K之間時,在HPT作用下AZ31鎂合金的微觀組織和硬度即可發(fā)生改變,該試驗(yàn)說明較低溫度下鎂合金也可以實(shí)現(xiàn)組織轉(zhuǎn)變。Figueiredo等[12]研究發(fā)現(xiàn),對AZ31鎂合金進(jìn)行HPT加工后其內(nèi)部晶粒的細(xì)化程度存在一定的不均勻性,并且可獲得不含加工缺陷的致密合金組織。Sun等[13]通過對Mg-8.2Gd-3.8Y-1.0Zn-0.4Zr鎂合金進(jìn)行 T6+HPT+T5處理使硬度值達(dá)到1529 MPa,遠(yuǎn)高于其他報道的鎂合金硬度值。文道靜等[9]研究了Mg-8Gd-3Y-0.4Zr(GW83 K)合金的HPT變形,發(fā)現(xiàn)成形后構(gòu)件距軸心10 mm部位處的硬度值較軸心部位增大294 MPa左右。由此,中北大學(xué)Yu等[14]提出旋轉(zhuǎn)反擠壓成形工藝,此工藝通過劇烈塑性變形極大地削弱變形織構(gòu),彌補(bǔ)反擠壓缺點(diǎn),增強(qiáng)各區(qū)域應(yīng)變的均勻性。

      基于上述研究,本文利用Gleeble-3500 Torsion物理模擬實(shí)驗(yàn)機(jī),在不同的應(yīng)變速率下對Mg-13Gd-4Y-2Zn-0.5Zr鎂合金進(jìn)行旋轉(zhuǎn)反擠壓成形實(shí)驗(yàn)研究,具有重要的經(jīng)濟(jì)和社會價值。

      2 旋轉(zhuǎn)反擠壓成形工藝

      本文采用的旋轉(zhuǎn)反擠壓成形工藝,其工作原理示意圖如圖1所示。將凸模、凹模分別固定在熱模擬機(jī)兩端的夾具上,該機(jī)器的兩端分別可以獨(dú)立做軸向進(jìn)給運(yùn)動和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動。由于坯料需要連接電偶絲,故將放置坯料的凹模連接在做軸向進(jìn)給運(yùn)動的夾具上,將凸模連接到做旋轉(zhuǎn)運(yùn)動的夾具上。兩個運(yùn)動同時進(jìn)行,即可以復(fù)合成為旋轉(zhuǎn)擠壓成形工藝[14]。

      3 實(shí)驗(yàn)材料及方法

      本實(shí)驗(yàn)所采用的稀土鎂合金中各元素占比如表1所示。實(shí)驗(yàn)前先將鎂合金棒料在793 K下保溫12 h進(jìn)行均勻化處理,然后線切割成為實(shí)驗(yàn)所用坯料,如圖2所示。利用熱模擬機(jī)對坯料進(jìn)行旋轉(zhuǎn)反擠壓實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前利用油基石墨和石墨片對坯料進(jìn)行潤滑。由于模具和坯料都是利用電流的熱效應(yīng)加熱故需在加熱開始前給與一定的預(yù)緊力,使模具坯料充分接觸。選取旋轉(zhuǎn)擠壓溫度為723 K,進(jìn)給速度為0.05 mm·s-1,旋轉(zhuǎn)運(yùn)動帶來的周向應(yīng)變速率?ε周取0,0.001,0.005,0.01,0.05 s-1進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。?ε周越大則凸模轉(zhuǎn)速越快,?ε周為0 s-1時凸模不做旋轉(zhuǎn)運(yùn)動,此時實(shí)驗(yàn)為正常反擠壓實(shí)驗(yàn)。坯料經(jīng)旋轉(zhuǎn)擠壓實(shí)驗(yàn)后高度為35 mm,內(nèi)徑為Φ13 mm,外徑為Ф22 mm。成形后杯形件如圖3所示,對其進(jìn)行線切割,把垂直擠壓方向的水平截面作為觀測面。對該平面進(jìn)行拋光后在腐蝕液(4.2 g苦味酸+10 mL冰乙酸+70 mL酒精+10 mL水)中腐蝕13 s,在Zeiss Axio Imager A1m型金相顯微鏡下觀察其組織,利用 SU5000掃描電子顯微鏡(SEM)結(jié)合EDAX能譜儀(EDS)對觀察面的微區(qū)成分進(jìn)行測試分析。在UHL VMH-002VD顯微硬度測試儀上進(jìn)行硬度測試。在DX-2700型X射線衍射儀上對試樣的物相組成進(jìn)行分析。

      圖2 圓柱形試樣尺寸Fig.2 Cylindrical specimen size

      圖3 旋轉(zhuǎn)反擠壓成形構(gòu)件照片F(xiàn)ig.3 Digital photo of rotary backward extrusion forming component

      表1 Mg-13Gd-4Y-2Zn-0.5Zr鎂合金化學(xué)組成Table 1 Chemical composition of Mg-13Gd-4Y-2Zn-0.5Zr magnesium alloy(ω/%)

      4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析

      4.1 ε?周對Mg-13Gd-4Y-2Zn-0.5Zr鎂合金微觀組織的影響

      Mg-13Gd-4Y-2Zn-0.5Zr鎂合金試樣的X射線衍射分析結(jié)果和SEM照片如圖4和圖5所示。圖5中不同位置的EDS結(jié)果如表2所示。綜合分析可知樣品主要由α-Mg和分布在α-Mg周圍的LPSO相組成[15,16]。

      圖4 成形后試樣的XRD圖譜Fig.4 XRD pattern of samples after forming

      圖5 成形后試樣的SEM照片F(xiàn)ig.5 SEM image of samples after forming

      由于杯形件成形過程中,從中心軸開始,各部分區(qū)域變形程度不同,故將觀測面由內(nèi)到外分為3個區(qū)域進(jìn)行測試,區(qū)域劃分示意圖如圖6所示。在金相顯微鏡下對圖6中所指a,b,c區(qū)域進(jìn)行觀察,其顯微組織照片如圖7~12所示。

      表2 不同位置的EDS結(jié)果Table 2 EDS results of different location(at/%)

      由圖7~圖11的金相顯微組織照片可以看出,外部區(qū)域主要由片狀長程有序相(LPSO相)組成,隨材料外部到內(nèi)部等效應(yīng)變的增加,片狀LPSO相逐漸開始破裂成各種塊狀及棒狀相,在各相斷裂處出現(xiàn)動態(tài)再結(jié)晶晶粒,從內(nèi)部區(qū)域可以看出,動態(tài)再結(jié)晶晶粒所占比例明顯增大,晶粒明顯細(xì)化且LPSO相顯著減少。

      在圖7a中,此時ε?周為0 s-1,由于變形程度不大,只有少部分材料滿足動態(tài)再結(jié)晶(DRX)條件,形成了大塊LPSO相和DRX同時存在的情況。由圖12分析可知,隨ε?周從0 s-1增大的過程中,DRX晶粒逐漸增多,ε?周為0.005 s-1時,片狀的 LPSO相逐漸開始破碎,抑制了DRX晶粒的產(chǎn)生。當(dāng)ε?周繼續(xù)增大到0.01 s-1時,隨著ε?周的增大,金屬材料的變形程度依次增加,變形量的累積使位錯產(chǎn)生塞積,進(jìn)而位錯密度增大。當(dāng)位錯密度大于DRX所需臨界值時,LPSO相的形成被抑制,DRX成為應(yīng)力釋放的主要途徑[16]。在材料內(nèi)部基本沒有LPSO相存在,組織全部由DRX晶粒組成,并且DRX晶?;狙匦D(zhuǎn)方向排布。

      圖6 金相區(qū)域劃分圖Fig.6 Metallographic sampling location diagram

      圖7 ?ε周為0 s-1時各區(qū)域金相組織照片F(xiàn)ig.7 Metallographic images of region a, b, c at a strain rate of 0 s-1

      圖8 ?ε周為0.001 s-1時各區(qū)域金相組織照片F(xiàn)ig.8 Metallographic images of region a, b, c at a strain rate of 0.001 s-1

      圖9 ?ε周為0.005 s-1時各區(qū)域金相組織照片F(xiàn)ig.9 Metallographic images of region a, b, c at a strain rate of 0.005 s-1

      圖10 ?ε周為0.01 s-1時各區(qū)域金相組織照片F(xiàn)ig.10 Metallographic images of region a, b, c at a strain rate of 0.01 s-1

      圖11 ?ε周為0.05 s-1時各區(qū)域金相組織照片F(xiàn)ig.11 Metallographic images of region a, b, c at at a strain rate of 0.05 s-1

      圖12 不同?ε周下區(qū)域a的金相組織照片F(xiàn)ig.12 Metallographic images of a region with different strain rate

      4.2 ε?周對Mg-13Gd-4Y-2Zn-0.5Zr鎂合金顯微硬度的影響

      對進(jìn)行金相觀測后的試樣做顯微硬度測試,依次對各試樣a,b,c區(qū)域的硬度進(jìn)行記錄并計算各區(qū)域平均硬度,計算結(jié)果如表3所示。

      表3 不同區(qū)域的硬度值Table 3 Hardness in different areas

      將表3中數(shù)據(jù)繪制成折線圖,如圖13所示,可見每個工件的a,b,c 3處的硬度值差值在39.2 MPa以內(nèi),差別不大。即經(jīng)旋轉(zhuǎn)擠壓后工件的硬度值沿徑向分布比傳統(tǒng)高壓扭轉(zhuǎn)工藝均勻。?ε周從0增加到0.001 s-1時,由于DRX晶粒的增多,晶粒細(xì)化,硬度值降低。?ε周繼續(xù)增加到0.005 s-1時,由于LPSO相斷裂為各種塊狀及棒狀相抑制了動態(tài)再結(jié)晶,這些相的出現(xiàn)使材料得到強(qiáng)化,硬度值增大。隨著?ε周的繼續(xù)增大,達(dá)到了DRX產(chǎn)生的條件,DRX行為繼續(xù),晶粒得到細(xì)化,材料得到軟化。

      圖13 ?ε周對硬度的影響Fig.13 Effect of strain rate on hardness

      4.3 ε?周對Mg-13Gd-4Y-2Zn-0.5Zr鎂合金成形載荷的影響

      由Gleeble-3500熱模擬機(jī)中讀取軸向載荷和時間兩個參數(shù),計算得出軸向載荷與時間關(guān)系如圖14所示。

      圖14 不同?ε周下成形載荷曲線Fig.14 Forming load curve at different strain rate

      由圖14中曲線可知,隨著旋轉(zhuǎn)反擠壓過程的進(jìn)行,軸向載荷呈波動上升趨勢,在成形末尾期各試樣成形載荷達(dá)到最大值。對各?ε周下的最大成形載荷進(jìn)行統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn),?ε周其與最大成形載荷近似呈函數(shù)關(guān)系。利用Origin軟件進(jìn)行曲線擬合得到?ε周與最大成形載荷關(guān)系式如式(1),函數(shù)圖像如圖15所示。擬合優(yōu)度 R2達(dá)到0.97,擬合狀態(tài)成功。

      利用擬合優(yōu)度的統(tǒng)計量可決系數(shù)(R2)來表示回歸函數(shù)的優(yōu)劣,R2越接近1說明函數(shù)擬合程度越好。R2的計算公式如下:

      式中RSS、TSS分別為樣本數(shù)據(jù)的殘差平方和、總體平方和。

      由函數(shù)圖像和式(1)可知,函數(shù)為減函數(shù),隨著?ε周的增加成形載荷先急劇下降后趨于平穩(wěn),即旋轉(zhuǎn)擠壓工藝與正常反擠壓工藝相比所需成形力較小,由于旋轉(zhuǎn)運(yùn)動與進(jìn)給運(yùn)動復(fù)合使材料的真實(shí)應(yīng)變高于正常反擠壓,使鎂合金的其他滑移系更易啟動,成形力下降。

      圖15 ?ε周對最大成形載荷影響Fig.15 Effect of strain rate on maximum forming load

      5 結(jié) 論

      (1)Mg-13Gd-4Y-2Zn-0.5Zr鎂合金試樣經(jīng)過旋轉(zhuǎn)反擠壓成形后,試樣從外部到內(nèi)部的晶粒逐漸細(xì)化,沿旋轉(zhuǎn)方向動態(tài)再結(jié)晶程度逐漸提高,晶粒尺寸逐漸減小,片狀LPSO相逐漸開始破裂成各種塊狀及棒狀相,DRX晶粒的產(chǎn)生由起始時晶界部位逐步延伸到晶粒內(nèi)部。在?ε周從0增大到0.05 s-1的過程中,隨著?ε周的增加,發(fā)生DRX的區(qū)域逐漸增多,在?ε周為0.005 s-1時,片狀的LPSO相的破碎,抑制了DRX晶粒的產(chǎn)生。?ε周的繼續(xù)增加使更多位錯塞積,位錯密度增大,促進(jìn)了DRX。

      (2)旋轉(zhuǎn)擠壓工藝成形的鎂合金杯形件的硬度沿軸向分布較為均勻,改善了高壓扭轉(zhuǎn)時試樣邊緣區(qū)域硬度較高的情況。當(dāng)?ε周從0增加到0.001 s-1時,材料硬度值下降,?ε周繼續(xù)增加到0.005 s-1時,由于LPSO相斷裂為各種塊狀及棒狀相的出現(xiàn),使材料得到強(qiáng)化,硬度值增大,之后隨著?ε周的繼續(xù)增大,材料硬度值逐漸下降。

      (3)通過對Gleeble-3500熱模擬機(jī)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn),隨著旋轉(zhuǎn)反擠壓過程的進(jìn)行,進(jìn)給量逐漸增大,成形載荷呈現(xiàn)波動上升的趨勢。并計算得到了?ε周與最大成形載荷的函數(shù)關(guān)系式,對以后旋轉(zhuǎn)反擠壓成形工藝的最大成形載荷提供一定指導(dǎo)意義。

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