秦學(xué)維 王利民 姚賢鳳 陳梅 鄭開金 鄭麗
糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病(diabetic mellitus,DM)患者最為常見和嚴重的微血管并發(fā)癥之一,是歐美國家成年人致盲的首要原因[1]。自2011年起我國糖尿病患病人數(shù)位居全球第一,目前我國有DM患者約 1.2 億,DM前期人群約 5 億[17]。國外有研究顯示DM病程每增加 5 年,患DR的風(fēng)險性將增加 1.98 倍[2]。DR不僅嚴重影響患者生活質(zhì)量,由此產(chǎn)生的高昂醫(yī)療費用也給社會造成了極大的經(jīng)濟負擔(dān),已成為全球性的重大公共衛(wèi)生問題[3]。糖尿病性黃斑水腫(diabetic macular edema,DME)是DR最常見的一個臨床表現(xiàn),是引起早期糖尿病患者視功能損害的主要原因,且治療棘手。
目前針對DME主要的治療方法包括藥物口服、激光光凝、抗VEGF藥物以及激素制劑的玻璃體腔植入等[4]。激光光凝是治療DME的經(jīng)典方法,ETDRS研究顯示采用該治療方式可將視力進一步嚴重下降的風(fēng)險降低50%[5]。大量的研究表明糖尿病患者視網(wǎng)膜內(nèi)以及玻璃體腔的VEGF因子呈現(xiàn)高表達,且VEGF因子高表達是導(dǎo)致DME的重要原因[6-8]。基于此,抗VEGF藥物廣泛用于DME的治療,雷珠單抗是最早的眼局部抗VEGF制劑。本研究旨在通過對比傳統(tǒng)的視網(wǎng)膜光凝術(shù)與目前廣泛應(yīng)用的玻璃體腔注射雷珠單抗兩種治療DME的方案的療效及安全性進行分析,為臨床治療方案選擇及臨床試驗研究提供依據(jù)。
檢索PUBMED,EMBASE,ClinicalTrials.gov,Cochran對照試驗登記中心,CNKI,中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫有關(guān)玻璃體腔注射雷珠單抗與視網(wǎng)膜激光光凝對比治療DME的隨機對照試驗檢相關(guān)文獻。檢索截止日期為2019年04月。英文檢索式:diabetic macular edema, DME, ranibizumab and lucentis.中文檢索式:①“糖尿病性黃斑水腫”AND“治療”;②“糖尿病性黃斑水腫”AND“l(fā)ucentis”O(jiān)R“Ranibizumab”;③“糖尿病性黃斑水腫”AND“激光”。
文獻納入標(biāo)準(zhǔn):(1)限定研究類型為隨機對照試驗(RCT);(2)隨訪時間大于6個月;(3)研究納入患者的最小年齡大于18歲;(4)干預(yù)方式為:獨立采用玻璃體腔注射雷珠單抗聯(lián)合假激光治療或者獨立行視網(wǎng)膜激光光凝加假玻璃體腔注射治療,排除聯(lián)合治療的患者;(5)結(jié)果變量至少有一個與本次分析的主要結(jié)局指標(biāo)相同。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)會議摘要;(2)數(shù)據(jù)不完全以及多次發(fā)表的文獻。
(1)視力:所有研究的視力均為最佳矯正視力(BCVA):視力改善的判定標(biāo)準(zhǔn)為ETDRS視力表辨識增加15個字母或以上。(2)黃斑水腫:采用OCT檢查測量黃斑中心凹區(qū)域的厚度(CMT)。(3)安全性指標(biāo):心肌梗死,心絞痛。
采用Endnote軟件對檢索得到的文獻進行管理,通過限定文章第一作者、論文發(fā)表時間、論文標(biāo)題去除重復(fù)文獻,再通過詳細閱讀摘要進一步篩選文獻,將有可能納入的文獻均通過仔細閱讀全文的方式按照納入排除標(biāo)準(zhǔn)嚴格篩選文獻。
由兩位人員各自獨立進行數(shù)據(jù)提取,對具有爭議的內(nèi)容雙方進行討論以獲取一致結(jié)論。本次研究最終提取內(nèi)容包括:作者信息、課題研究年份、課題研究設(shè)計、研究持續(xù)時間、受試者數(shù)量、眼數(shù)、受試者年齡以及性別、研究的納入標(biāo)準(zhǔn)、以ETDRS字母表表示的BCVA、CMT的平均變化值、干預(yù)方法(雷珠單抗玻璃體腔注射、視網(wǎng)膜激光光凝)、研究隨訪時間、并發(fā)癥。
由兩位評論員按照Cochrane協(xié)作組的偏倚風(fēng)險評估工具即Cochrane干預(yù)性系統(tǒng)評價手冊第8章的內(nèi)容進行評估[9]。
運用Review Manager 5.3軟件進行數(shù)據(jù)合成分析。對于二分類變量如BCVA采用RR(風(fēng)險比)進行測量,對于連續(xù)性變量如CMT采用MD(平均差異)測量。采用異質(zhì)性分析用于需要合并的數(shù)據(jù),以權(quán)重代表每篇文章樣本量的多少,根據(jù)I2及P值決定是否進行Meta以及效應(yīng)量合成的模型。隨機效應(yīng)模型以及固定效應(yīng)模型的選用標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)組間異質(zhì)性大小決定。根據(jù)合并后的效應(yīng)量判斷治療差異有無統(tǒng)計學(xué)意義并計算出RR、MD的95%可信區(qū)間。
初檢共檢索出368篇文獻,去除171篇重復(fù)文獻,通過閱讀文獻標(biāo)題及摘要排除不符合文獻174篇,通過閱讀全文排除11篇非RCT文獻,1篇采用安慰劑做對照的RCT文獻,4篇激光光凝聯(lián)合玻璃體腔穿刺注藥文獻,最終納入7篇RCT文獻[10-16],總共包括1012名患者,雷珠單抗單藥玻璃體腔注射組525名,525只眼,光凝組487名,487只眼。7篇文獻及文獻的偏倚風(fēng)險評估結(jié)果見表1。
2.2.1最佳矯正視力(BCVA)的分析
6組研究報道的BCVA為二分類變量,1組研究報道的BCVA為連續(xù)性變量。最終有6個研究納入了BCVA變化的效應(yīng)量合并,I2=45%,P=0.11,采用隨機效應(yīng)模型進行分析。隨訪至6個月,雷珠單抗組與光凝組比較,兩組視力改變差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(RR 2.35,95%CI,1.69~3.62,P<0.0001)(圖1),即雷珠單抗組較光凝組視力提高更加明顯。
表1 納入文獻偏倚風(fēng)險評估表
H: high risk; L: low risk; U: unclear risk
圖1 玻璃體腔穿刺注射雷珠單抗與視網(wǎng)膜激光光凝后BCVA比較的Meta分析
2.2.2CMT變化的分析
3組研究報道了CMT的變化情況,且對治療前后CMT進行了很好的比較,I2=0%,P=0.58,不存在組間異質(zhì)性,運用固定效應(yīng)模型進行分析。隨訪至6個月,雷珠單抗組與光凝組與比較,兩組CMT改變差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(MD -46.22,95%CI,-71.06~-21.38,P=0.0003)(圖2),即雷珠單抗組對于CMT降低較光凝組效果更加明顯。
圖2 玻璃體腔穿刺注射雷珠單抗與視網(wǎng)膜激光光凝后CMT變化的Meta分析
2.2.3心血管事件
Mitchell 2011研究中,雷珠單抗組出現(xiàn)了2例心絞痛,1例心肌梗死,此外還包括8例血栓栓塞事件其中2例為肺栓塞。光凝組出現(xiàn)了2例血栓栓塞事件。
DR是DM患者最常見的微血管并發(fā)癥之一,而視網(wǎng)膜水腫尤其是DME是DR的主要并發(fā)癥之一,也是非增殖期DR患者視力威脅的主要原因。眾多的研究表明血液和組織中的高糖環(huán)境刺激促新血管新生因子大量產(chǎn)生是DR發(fā)生發(fā)展的重要機制,VEGF是目前已知的最關(guān)鍵的新生血管生成因子。采用雷珠單抗抗VEGF治療越來越多的運用于DME患者,為客觀評價這一治療方式的療效及安全性,本研究選擇了視網(wǎng)膜激光光凝這一經(jīng)典的治療方式作為干預(yù)對照組。并對國內(nèi)外公認的數(shù)據(jù)庫進行檢索,治療隨訪時間限定為6個月,雷珠單抗組與光凝組相比較,BCVA提高以及CMT變化差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。
本研究仍然存在一定的局限性:(1)納入研究的數(shù)量較少,樣本量有一定的限制;(2)納入研究的漏斗圖形態(tài)分布趨勢不明顯,不能完全排除文獻的發(fā)表性偏倚,特別是那些非中英文文獻;(3)異質(zhì)性的潛在因素是不同的試驗持續(xù)及隨訪時間不同,但均滿足隨訪6個月的條件;(4)納入研究中的混雜因素較多,如DME類型及分級、DM的病程、患者基礎(chǔ)疾病的治療情況、激光光凝參數(shù)等。據(jù)此,在進行BCVA數(shù)據(jù)分析時,本次研究運用隨機效應(yīng)模型進行效應(yīng)量的合并,以使得出的結(jié)果更加保守可靠。
DME的治療方法較多,激光光凝術(shù)一直作為有效的治療方案用于臨床治療,但是近年來隨著對于藥物的不斷研究以及臨床的廣泛使用,抗VEGF藥物雷珠單抗的療效逐漸被認可,本次研究綜合多個高質(zhì)量的RCT試驗結(jié)果表明玻璃體腔穿刺注射雷珠單抗治療DME在視力改善以及黃斑水腫方面作用均優(yōu)于單純視網(wǎng)膜激光光凝治療?;谀壳暗难芯拷Y(jié)果,建議接下來的臨床研究應(yīng)根據(jù)雷珠單抗的注射間隔時間和激光光凝術(shù)間隔時間等進行試驗設(shè)計,進行進一步的驗證。