錢曉翠,黃平,周燕霞
(1. 泰州市食品藥品檢驗所,江蘇 泰州 225300;2. 江西醫(yī)學高等專科學校,江西 上饒 334000)
鋁碳酸鎂混懸液為含10%碳酸十四氫二鋁六鎂四水合物制成的口服混懸液,收載于《新藥轉(zhuǎn)正標準》48冊,主要成分為鋁碳酸鎂,輔料為苯甲酸鈉、糖精鈉等。主要用于治療慢性胃炎與胃酸有關(guān)的胃部不適癥狀,如胃痛、胃灼熱感(燒心)、酸性噯氣、飽脹等,其制劑在國外已廣泛應(yīng)用于臨床[1-2]。
苯甲酸鈉是常用的化學防腐劑,但是隨著該劑的廣泛應(yīng)用,毒副作用日漸突出,比如遺傳毒性[3]、骨髓細胞染色體畸變[4]、生殖毒性[5]等。糖精鈉俗稱糖精,甜度是蔗糖的300~500倍,除了在味覺上引起甜的感覺外,對人體無任何營養(yǎng)價值[6],安全性至今存在較大爭議,當食用較多時,會影響腸胃消化酶的正常為縱坐標,質(zhì)量濃度(X,μg/mL)為橫坐標進行線性回歸分析,得苯甲酸鈉和糖精鈉的回歸方程分別為
Y=0.339X-0.043,(r=0.9999);
Y=0.288X-0.701,(r=0.9990)。
結(jié)果表明,苯甲酸鈉與糖精鈉分別在3.04~97.25 μg/mL、2.73~ 87.36 μg/mL 范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。
精密吸取同一混合對照品溶液10 μL,連續(xù)進樣6次,記錄峰面積,測得苯甲酸鈉和糖精鈉的RSD分別為0.17%、0.61%。結(jié)果表明精密度良好。
精密量取同一批的鋁碳酸鎂混懸液(1508072),按“2.3”項下供試品溶液的制備方法依法平行制備供試品溶液6份,進樣測定,苯甲酸鈉、糖精鈉的平均含量的RSD分別為0.24%、0.95%,表明該方法重復性良好。
精密吸取“2.3”項下的供試品溶液10 μL,按“2.1”項下色譜條件,分別在0,3,6,9,12 h進樣測定,記錄峰面積。結(jié)果苯甲酸鈉和糖精鈉峰面積的RSD分別為1.06%,0.64%,結(jié)果表明供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定。
配制同一批次的已測知含量的供試品溶液(1508072),精密加入低、中、高(加入水平依次為80%、100%、120%)3個水平的苯甲酸鈉與糖精鈉對照品溶液,加水溶解并稀釋至刻度。精密量取續(xù)濾液10 mL,至于20 mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10 μL,按“2.1”項下色譜條件進樣分析。苯甲酸鈉與糖精鈉的平均回收率分別為101.12%(RSD=0.89%) 和99.41%(RSD=0.77%)(n=9)。范圍:工作濃度的80%~120%??山邮軜藴剩篟SD≤2.0%。見表1。
表1 鋁碳酸鎂混懸液中苯甲酸鈉加樣回收率試驗結(jié)果(n=9)
按峰高為噪音的3倍分別計算苯甲酸鈉和糖精鈉的最低檢測濃度分別為0.074 μg/mL和0.011 μg/mL,按峰高噪音的10倍分別計算苯甲酸鈉和糖精鈉的定量限最低定量濃度為0.2516 μg/mL和0.045 μg/mL。
按“2.3”項下供試品溶液的制備方法制備供試品溶液,按“2.1”色譜條件進樣測定,計算苯甲酸鈉和糖精鈉的含量。3批樣品中苯甲酸鈉的平均含量分別為1.47 mg/mL、1.47 mg/mL、1.46 mg/mL,糖精鈉的平均含量分別為0.285 mg/mL、0.286 mg/mL、0.286 mg/mL。見表2。
表2 鋁碳酸鎂混懸液中苯甲酸鈉和糖精鈉的含量測定
在參考相關(guān)文獻[9-11]的基礎(chǔ)上考察了乙酸銨-甲醇與乙酸銨-乙腈流動相,其對苯甲酸鈉和糖精鈉的峰型、分離度無明顯差異,由于乙腈毒性大于甲醇毒性,故選擇乙酸銨-甲醇為流動相;以乙酸銨-甲醇為流動相,考察乙酸銨與甲醇不同的比例,當乙酸銨溶液(0.02 mol/ L)-甲醇為95︰5時,苯甲酸鈉與糖精鈉色譜峰分離度較好,且基線平穩(wěn),峰形良好,峰面積重現(xiàn)性好,苯甲酸鈉和糖精鈉的出峰時間分別約為12.4 min,24.4 min。時間較為適合,故本實驗采用乙酸銨溶液(0.02 mol/L)-甲醇(95︰5)為流動相。
文獻[12-15]中測定苯甲酸鈉所用的波長為230 nm、254 nm,糖精鈉所用的波長為230 nm,所以選擇檢測波長為230 nm,在此波長下基線平穩(wěn),噪聲小,具有較高靈敏度。
參考相關(guān)資料[6],苯甲酸鈉、糖精鈉在水中易溶,樣品直接用超純水稀釋檢測,不影響結(jié)果。
綜上所述,本文采用HPLC法同時測定鋁碳酸鎂混懸液中苯甲酸鈉和糖精鈉的含量,該方法靈敏、準確、專屬性強,可作為混懸液中防腐劑和甜味劑的質(zhì)量控制。