乙酸銨
- 低共熔溶劑快速萃取-液質(zhì)聯(lián)用法定量測(cè)定養(yǎng)殖水體中孔雀石綠殘留
50%的乙腈-乙酸銨溶液定容,內(nèi)標(biāo)法定量檢測(cè),方法定量限為0.010 ng/mL,經(jīng)驗(yàn)證適用于養(yǎng)殖水體中孔雀石綠的測(cè)定。本方法參考DESs萃取色素等非法添加劑的研究成果,研究了幾種不同低共熔溶劑的萃取效果,建立了養(yǎng)殖水體中孔雀石綠的快速高效萃取富集、液質(zhì)聯(lián)用定量檢測(cè)方法,并為水產(chǎn)品、水產(chǎn)養(yǎng)殖環(huán)境(水質(zhì)、底泥)中農(nóng)獸藥殘留檢測(cè)方法研究提供參考。1 材料與方法1.1 材料與試劑實(shí)驗(yàn)用養(yǎng)殖用水來(lái)源于水產(chǎn)暫養(yǎng)池養(yǎng)殖用水。四丁基溴化銨(色譜級(jí),上海阿拉丁生化科技股份
- 色譜條件對(duì)果汁飲料中糖精鈉含量測(cè)定的影響
技有限公司）；乙酸銨（優(yōu)級(jí)純，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司）；糖精鈉（1 000 μg/mL，上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司）。1.2 儀器與設(shè)備LC-20AD高效液相色譜儀（日本島津公司）；0.22 μm親水型PES濾頭（天津博納艾杰爾科技有限公司）；色譜柱Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（4.6 mm×250 mm，5
食品工業(yè) 2023年2期2023-03-03
- 濕法煉鋅銅渣中鎘量的測(cè)定方法與研究
缺點(diǎn),以鹽酸-乙酸銨為底液,利用示波極譜儀有較高的分辨能力和抗先還原離子的干擾等特點(diǎn)測(cè)定銅渣中鎘量的分析方法。1 實(shí)驗(yàn)1.1 儀器儀器使用JP-2c 型示波極譜儀。1.2 試劑(1)鹽酸:ρ1.19 g/mL。(2)硝酸:ρ1.42 g/mL。(3)極譜底液:稱取適量乙酸銨用蒸餾水加熱溶解,稍冷,加入適量鹽酸,待溶液冷卻后以水稀釋至1 000 mL,搖勻。分別配置成10%乙酸銨—5%鹽酸、10%乙酸銨—9%鹽酸、10%乙酸銨—10%鹽酸、10%乙酸銨—12
有色設(shè)備 2022年5期2022-11-15
- K1100F 全自動(dòng)凱氏定氮儀測(cè)定土壤陽(yáng)離子交換量
），常用方法為乙酸銨交換法；若含CaCO3較少的石灰性森林土（pH 值＞7），氯化銨- 乙酸銨交換法被廣泛使用。本文主要研究pH 值≤7 土壤的測(cè)定方法，其原理主要是用pH 值=7.0 的乙酸銨溶液（1mol/L）對(duì)土壤樣品進(jìn)行多次交換處理，使土壤成為NH4+飽和土。用乙醇將過(guò)量的乙酸銨洗去，蒸餾過(guò)程中加入MgO 粉末，蒸出的氨用硼酸吸收，HCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，通過(guò)NH4+計(jì)算CEC[13]。以上方法測(cè)定的結(jié)果穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，但大樣本量測(cè)定時(shí)，樣品被乙酸銨
化學(xué)與粘合 2022年6期2022-11-08
- 高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定食品中5種添加劑
甲醇，色譜純；乙酸銨、亞鐵氰化 鉀、乙酸鋅、硫酸鋅和氫氧化鈉，分析純。試驗(yàn)樣品為碳酸飲料、含乳飲料、辣椒醬，市售。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 色譜條件色譜柱：C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流動(dòng)相：甲醇∶0.02 mol/L乙酸銨溶液（7∶93）；流速：1 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：230 nm；柱溫：40 ℃；進(jìn)樣量：10 μL。1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制安賽蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精鈉和脫氫乙酸混合標(biāo)準(zhǔn)中間溶液（250 μg/mL）：分別準(zhǔn)確
食品安全導(dǎo)刊 2022年23期2022-09-21
- 全自動(dòng)淋洗-凱氏定氮法快速測(cè)定土壤陽(yáng)離子交換量
EC 的方法有乙酸銨交換法[4]、氯化銨-乙酸銨交換法[5]、乙酸鈣交換法[6]、氯化鋇交換-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)[7]、三氯化六氨合鈷浸提-分光光度法[8-9]等。其中乙酸銨交換法具有交換容量大、交換過(guò)程酸度穩(wěn)定、土壤吸收復(fù)合體不會(huì)被破壞[10]、多余的乙酸銨易于被乙醇洗除等優(yōu)點(diǎn),所得測(cè)定結(jié)果穩(wěn)定、重現(xiàn)性好,在實(shí)驗(yàn)室中使用廣泛。但是此方法需要多次洗滌處理和離心分離,操作繁瑣、耗時(shí)過(guò)長(zhǎng),且傳統(tǒng)蒸餾裝置連接繁瑣、易發(fā)生泄漏、蒸餾效
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2022年8期2022-08-16
- 高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定大米中維生素B1含量※
≥99.0%；乙酸銨：優(yōu)級(jí)純，西亞試劑有限公司；甲醇：色譜純，飛世爾試劑；甲酸：優(yōu)級(jí)純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限 公司。1.2 儀器設(shè)備XPE105十萬(wàn)分之一電子天平：梅特勒-托利多公司；H-CLASS+TQD高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀：Waters公司。1.3 方法1.3.1 樣品預(yù)處理準(zhǔn)確稱取40目篩下大米粉末0.5～2 g（精確至0.01 g），置于250 mL錐形瓶中，加入60 mL 0.02 moL/L乙酸銨溶液，超聲提取 20 min，冷卻至室溫，溶液
特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)植物 2022年8期2022-08-12
- 高效液相色譜法測(cè)定綠豆糕中的脫氫乙酸
甲醇：色譜純；乙酸銨溶液（0.02 mol·L-1）：稱取1.54 g乙酸銨，用水溶解并定容至1 000 mL。1.2 儀器與設(shè)備島津LC-20AT高效液相色譜儀（配有二極管陣列檢測(cè)器）：日本島津科學(xué)儀器公司；AL204電子天平：賽多利斯科學(xué)儀器（北京）有限公司；CQ-300B-S超聲波清洗機(jī)：上海躍進(jìn)醫(yī)用光學(xué)器械廠；ST5000/F pH計(jì)：奧豪斯儀器（常州）有限公司；HC-3018R冷凍離心機(jī)：安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司；針式濾膜：水相濾膜，0.22
現(xiàn)代食品 2022年7期2022-05-16
- 高效液相色譜法測(cè)定瓜子中糖精鈉譜峰判定研究
6 第一法，（乙酸銨）∶（甲醇）=95∶5時(shí)，瓜子樣品的譜圖中出現(xiàn)糖精鈉干擾峰；調(diào)整流動(dòng)相比例為（乙酸銨）∶（甲醇）=89∶11后，糖精鈉譜峰與干擾峰分離完全。對(duì)樣品進(jìn)行回收率和精密度實(shí)驗(yàn)，糖精鈉的回收率分別為99%，102.3%和102.2%，RSD分別為3.1%，2.3%和2.5%，能夠滿足檢驗(yàn)要求。液相色譜法；糖精鈉；假陽(yáng)性；流動(dòng)相比例瓜子是日常生活中常見(jiàn)的休閑炒貨食品。糖精鈉以其價(jià)格低廉、甜度高的特點(diǎn)被廣泛地添加到食品中，用來(lái)增加食品的甜味，提高口
遼寧化工 2022年4期2022-04-28
- 高效液相色譜法測(cè)定食品中山梨酸、苯甲酸、糖精鈉的基質(zhì)干擾分析及定性確證
13]，研究以乙酸銨溶液+甲醇（95+5）為流動(dòng)相出現(xiàn)可疑峰時(shí)，再以（甲酸-乙酸銨溶液）+甲醇（92+8）為流動(dòng)相分析可疑峰，通過(guò)不同pH 的兩種流動(dòng)相洗脫下的保留時(shí)間進(jìn)行綜合定性分析，可以有效避免由樣品基質(zhì)干擾出現(xiàn)假陽(yáng)性樣品，在實(shí)際檢測(cè)工作中效果 較好。1 材料與方法1.1 儀器與試劑LC20AT 高效液相色譜儀（配紫外檢測(cè)器，日本島津公司）；重載數(shù)顯型渦旋混合器（美國(guó)Talboys公司）；KQ-500DE 超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；KH2
食品安全導(dǎo)刊 2022年36期2022-04-27
- 氨基酸衍生物的非水毛細(xì)管電泳分離研究
同濃度的乙酸、乙酸銨緩沖溶液由甲酰胺為溶劑配制而成。在不同電壓和溫度下，采用290 nm二極管陣列檢測(cè)，分別對(duì)氨基酸衍生物進(jìn)行分離。實(shí)驗(yàn)前對(duì)緩沖溶液進(jìn)行超聲脫氣處理。每次進(jìn)樣前，按順序用0.1 mol/L NaOH溶液(5 min)、超純水(5 min)，緩沖溶液(3 min)沖洗毛細(xì)管柱。更換緩沖液時(shí)，需分別用上述三種溶液沖洗10 min。2 結(jié)果與討論2.1 電解質(zhì)的選擇在有機(jī)溶劑中加入電解質(zhì)使其具有導(dǎo)電性是實(shí)現(xiàn)非水毛細(xì)管電泳分離的必要條件。常用的電解
廣州化工 2021年23期2021-12-20
- 高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定飲料中的苯甲酸、山梨酸、脫氫乙酸和糖精鈉
rck公司）；乙酸銨（優(yōu)級(jí)純，天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司）；水中苯甲酸、山梨酸、糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（A2007199，1 000 μg·mL-1，北京壇墨質(zhì)檢科技有限公司）；脫氫乙酸（C0008887，99.9%，BePure）。20批不同廠家飲料。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 色譜條件色 譜 柱：ACE Excel 5 C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流速：1.0 mL·min-1；柱溫：30 ℃；進(jìn)樣量：10 μL；檢測(cè)波長(zhǎng)：230 nm；流
現(xiàn)代食品 2021年18期2021-10-12
- 高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定復(fù)雜食品 基質(zhì)中8種合成色素的含量
.2 試驗(yàn)試劑乙酸銨溶液，濃度為0.02 mol/L；提取溶劑；質(zhì)量濃度為0.500 g/L的日落黃、檸檬黃、胭脂紅、莧菜紅、亮藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液，質(zhì)量濃度為1.00 g/L的赤蘚紅、誘惑紅標(biāo)準(zhǔn)溶液，質(zhì)量濃度為93.5%的酸性紅標(biāo)準(zhǔn)品。1.3 試驗(yàn)方法稱取1 g樣品，并將其置于50 mL離心管中，然后再加入20 mL的提取溶劑，漩渦振蕩處理2 min。接著，超聲提取10 min。再于6 000 r/min條件下進(jìn)行離心處理，提取上層清液。在此基礎(chǔ)上，再取下層殘留物
食品安全導(dǎo)刊 2021年22期2021-08-24
- 土壤陽(yáng)離子交換量方法改進(jìn)
量的分析方法有乙酸銨交換法[2]、氯化銨-乙酸銨交換法[3]、乙酸鈣交換法[4]、氯化鋇-硫酸鎂強(qiáng)迫交換法[5]、三氯化六氨合鈷浸提-分光光度法[6]等。中性乙酸銨法也是我國(guó)土壤和農(nóng)化實(shí)驗(yàn)室所采用的常規(guī)分析方法，石灰性土壤目前應(yīng)用的較多、而且認(rèn)為較好的是氯化銨-乙酸銨法，其測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確、穩(wěn)定、重現(xiàn)性好。但是樣品交換和清洗過(guò)程要多次攪拌處理，耗時(shí)長(zhǎng)，交換不完全或乙酸銨殘留，導(dǎo)致滴定結(jié)果不準(zhǔn)確[7-9]。土壤根據(jù)pH值不同可分為強(qiáng)酸性、酸性、中性、堿性、強(qiáng)堿性
當(dāng)代化工研究 2021年13期2021-07-25
- 淖毛湖煤在熱解過(guò)程中鈉的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律
又對(duì)煤樣進(jìn)行了乙酸銨洗，與原煤和水洗熱解過(guò)程中鈉的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律一致，乙酸銨洗煤在低溫下發(fā)生水溶鈉向乙酸溶鈉和鹽酸溶鈉的轉(zhuǎn)化，在高溫下發(fā)生可溶鈉向不溶鈉和氣相遷移轉(zhuǎn)化。而鹽酸洗煤中出現(xiàn)鹽酸溶鈉向乙酸溶鈉的轉(zhuǎn)化。研究發(fā)現(xiàn)，不同煤種鈉元素的賦存形式具有較大差異，且不同煤種和洗煤方式均會(huì)對(duì)煤熱解過(guò)程中鈉的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律產(chǎn)生影響，因此有必要針對(duì)我國(guó)特有的準(zhǔn)東地區(qū)的淖毛湖煤進(jìn)行深入研究。對(duì)淖毛湖煤分別進(jìn)行了水洗、乙酸銨洗以及鹽酸洗處理，以便更加準(zhǔn)確地考察在熱解過(guò)程中鈉的
化工進(jìn)展 2021年4期2021-04-20
- 振蕩抽濾-pH計(jì)指示電位滴定法快速測(cè)定土壤樣品中陽(yáng)離子交換總量
.2 主要試劑乙酸銨溶液(1 mol/L)：稱取77.1g乙酸銨固體用去離子水定容到1 L，用pH計(jì)與氨水調(diào)到pH=7.0±0.2。氯化銨溶液(1 mol/L)：稱取77.1g氯化銨固體用去離子水定容到1 L，搖勻。K-B指示劑：0.5 g酸性絡(luò)藍(lán)K和1.0 g萘酚綠B，與100 g于105 ℃烘過(guò)的氯化鈉一同研磨細(xì)勻，儲(chǔ)存于棕色玻璃瓶中。甲基紅-溴甲酚綠：稱取0.066 g甲基紅固體、0.099 g溴甲酚綠用無(wú)水乙醇定容到100 mL容量瓶中，搖勻。甲醛
中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2021年2期2021-03-31
- 一種同時(shí)測(cè)定不同酸堿度土壤陽(yáng)離子交換量的方法研究
的檢測(cè)方法有：乙酸銨交換法（適用于酸性和中性土壤）[5-6]、氯化銨—乙酸銨交換法[6]（適用于石灰性土壤）、鹽酸—乙酸鈣交換法（適用于石灰性土壤）[7]、BaCl2-三乙醇胺法[8]、EDTA-乙酸銨交換法。對(duì)于如何根據(jù)pH值來(lái)選擇檢測(cè)方法，研究小組參考劉兆禮[9]提出的利用EDTA銨鹽快速測(cè)定土壤交換量的方法，用0.005 M EDTA與1M NH4Ac作為混合交換劑，將交換劑分別調(diào)節(jié)至pH值7.0和8.5，之后再同時(shí)測(cè)定不同酸堿度土壤的陽(yáng)離子交換量，
南方自然資源 2021年2期2021-03-06
- 土壤陽(yáng)離子交換量測(cè)定方法的比較研究
多的，常見(jiàn)的有乙酸銨交換法、氯化氨乙酸氨交換法、氯化鋇硫酸交換法、乙酸銨浸提標(biāo)準(zhǔn)酸液滴定法等。除上述比較常見(jiàn)的方法外，我國(guó)新發(fā)布了一種測(cè)量方法——三氯化六氨合鈷浸提分光光度法（HJ889—2017）。本文針對(duì)酸性土壤，對(duì)三氯化六氨合鈷浸提分光光度法和乙酸銨浸提標(biāo)準(zhǔn)酸液滴定法（NYT295—1995）這兩種陽(yáng)離子交換量測(cè)定方法進(jìn)行比較研究，通過(guò)對(duì)比其測(cè)量過(guò)程及測(cè)量結(jié)果，分析這兩種辦法的優(yōu)劣，希望能夠?yàn)橄嚓P(guān)研究提供一定的幫助［3，4］。1 試驗(yàn)操作土壤陽(yáng)離子交
鄉(xiāng)村科技 2021年30期2021-02-21
- 乙酸銨發(fā)泡制備的多孔吸聲陶粒的孔結(jié)構(gòu)可控研究
研究仍然較少。乙酸銨是一種無(wú)危險(xiǎn)性且價(jià)格低廉的銨鹽，能在較低溫度下受熱分解產(chǎn)生氨氣。但目前將乙酸銨作為發(fā)泡劑的研究還沒(méi)有報(bào)道。為降低多孔陶粒的制備能耗，實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保多孔吸聲陶粒的孔結(jié)構(gòu)調(diào)控，筆者以乙酸銨為低溫分解發(fā)泡劑制備免燒結(jié)粉煤灰多孔陶粒，研究孔結(jié)構(gòu)調(diào)控方法對(duì)多孔陶粒吸聲性能的影響，為免燒結(jié)多孔陶粒在吸音降噪材料制備及推廣應(yīng)用方面提供理論和技術(shù)支持。1 試驗(yàn)研究試驗(yàn)研究包含三個(gè)方面的內(nèi)容：研究乙酸銨發(fā)泡劑的熱分解行為，確定陶粒的熱處理機(jī)制；研究陶粒的制
- 高效液相色譜法同時(shí)檢測(cè)紡織品中25種致癌芳香胺
ure公司），乙酸銨、冰乙酸（色譜純，上海麥克林生化科技有限公司），氨水（分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），芳香胺標(biāo)準(zhǔn)品（色譜純，純度大于等于98.0%，北京迪科馬科技有限公司），25種芳香胺混合標(biāo)準(zhǔn)品（100 mg/L，色譜純）。1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備準(zhǔn)確稱取各芳香胺標(biāo)準(zhǔn)品，然后用乙腈配制成1 000 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，使用時(shí)用乙腈稀釋至所需質(zhì)量濃度。1.3 樣品前處理和色譜條件樣品前處理參照GB/T 17592—2011進(jìn)行。色譜柱為Accuco
印染助劑 2020年12期2020-12-30
- 硝酸鈉和乙酸銨配施對(duì)黃果柑幼苗光合特性的影響
，祝進(jìn)硝酸鈉和乙酸銨配施對(duì)黃果柑幼苗光合特性的影響廖玲1，董甜甜1，邱霞1，榮毅1，熊博1，汪志輝1,2*，祝進(jìn)3(1.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院，四川 成都 611130；2.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)果蔬研究所，四川 成都 611130；3.四川省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳，四川 成都 610041)利用Li-6400便攜式光合測(cè)定系統(tǒng)，測(cè)定了硝酸鈉與乙酸銨11個(gè)不同配比處理的黃果柑幼苗在不同季節(jié)的光合能力。結(jié)果表明：1) 硝酸鈉與乙酸銨配比處理黃果柑幼苗的光合能力均表現(xiàn)為夏季最強(qiáng)，冬季
湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2020年5期2020-11-11
- 乙酸-乙酸銨熱溶液浸取-火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉛精礦中可溶性鉛的含量
,易溶于乙酸-乙酸銨溶劑。對(duì)于鉛的火法冶煉工藝而言,可溶性鉛的含量過(guò)高會(huì)導(dǎo)致粗鉛產(chǎn)量、質(zhì)量下降[1-2]。經(jīng)浮選工藝生產(chǎn)的鉛精礦,可溶性鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)低于1%以滿足火法冶煉工藝的要求。準(zhǔn)確分析鉛精礦中可溶性鉛的含量,不僅對(duì)鉛冶煉生產(chǎn)有重要的指導(dǎo)意義,也是檢測(cè)鉛精礦中有無(wú)摻雜含鉛渣料或鉛氧化廢料的有效方法。目前國(guó)內(nèi)對(duì)鉛精礦和鉛鋅混合礦的物相分析方法是將鉛的物相分類后,將樣品經(jīng)過(guò)逐一浸取,分別提取各個(gè)物相中的鉛再進(jìn)行測(cè)定,尚未見(jiàn)針對(duì)鉛精礦中硫酸鉛、氧化鉛、碳酸
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2020年9期2020-10-22
- 流動(dòng)相組分及比例對(duì)苯甲酸、山梨酸、糖精鈉保留時(shí)間的影響
.Baker；乙酸銨（色譜純）：C.N.W；甲酸（色譜純）：J.T.Baker；超純水。高效液相色譜儀：Waters e2695，配2489紫外檢測(cè)器；超聲波清洗機(jī)：寧波新芝 SB25—12DTD。1.2 色譜條件色譜柱：Waters symmetry C18色譜柱，（250 mm×4.6 mm，5 μm）；柱溫：35 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：230 nm；流動(dòng)相1：不同體積比的甲醇和0.02 mol/L乙酸銨溶液；流動(dòng)相2：不同體積比的甲醇和甲酸—乙酸銨溶液（2
食品安全導(dǎo)刊 2020年21期2020-09-07
- 振蕩浸提電感耦合等離子體發(fā)射光譜法同時(shí)測(cè)定土壤中速效鉀及交換性鈣、鎂
］，前處理采用乙酸銨-振蕩浸提法，火焰光度法測(cè)定。而交換性鈣、鎂測(cè)定依據(jù)NY/T 1121.13-2006《土壤檢測(cè) 第13部分：土壤交換性鈣和鎂的測(cè)定》［3］，前處理通常采用乙酸銨-離心機(jī)浸提，原子吸收法測(cè)定，該離心浸提法需要浸提4次，過(guò)程較為繁復(fù)，且受離心機(jī)位數(shù)限制（通常2～8位），對(duì)大批量樣品處理效率低下，且定容所需試劑量大（250 mL），成本較高。本項(xiàng)試驗(yàn)振蕩浸提法前處理樣品，電感耦合等離子體發(fā)射光譜法［4］同時(shí)測(cè)定土壤中速效鉀及交換性鈣、鎂，浸
中國(guó)土壤與肥料 2020年3期2020-07-20
- 土壤中陽(yáng)離子交換量分析方法優(yōu)化思路分析
用的測(cè)定方法為乙酸銨、乙酸鈣等方法，其中乙酸銨法已經(jīng)成為檢測(cè)酸性、中性土壤的常規(guī)方法，但該方法具有操作過(guò)程復(fù)雜、前處理效率低、蒸餾滴定過(guò)程易受影響等特質(zhì)。專家們?yōu)榱颂岣咴摲椒ǖ膽?yīng)用效果研發(fā)了智能一體化蒸餾聯(lián)合技術(shù)等優(yōu)化方法，提升了該方法的應(yīng)用水平。然而在滴定部分的優(yōu)化處理依然在探索中，因此，研究者借助基于全自動(dòng)淋洗、蒸餾滴定裝置，基于淋洗法、蒸餾滴定一體化技術(shù)，針對(duì)傳統(tǒng)方法構(gòu)建了優(yōu)化思路，以期提高檢測(cè)工作的效率和效果。3 方法優(yōu)化研究過(guò)程3.1 材料設(shè)施準(zhǔn)
綠色環(huán)保建材 2020年7期2020-07-17
- 羧酸銨鹽浸取劑對(duì)風(fēng)化殼淋積型稀土礦助浸過(guò)程研究
銨與不同濃度的乙酸銨、酒石酸銨以及檸檬酸銨的復(fù)配溶液為浸出劑，液固比為2∶1，流速0.5 mL/min，收集稀土浸出液測(cè)定其稀土和鋁的含量，結(jié)果如圖3所示。由圖3可知：稀土浸出率隨著羧酸銨鹽濃度增加而增加，鋁浸出率隨著羧酸銨鹽濃度增加而減小；當(dāng)添加劑乙酸銨、酒石酸銨及檸檬酸銨的濃度分別為0.04、0.07 和 0.005 mol/L 時(shí)，反應(yīng)基本達(dá)到平衡，稀土浸出率分別為91.78%、93.95%和95.08%，鋁浸出率分別為36.45%、71.80%和5
金屬礦山 2020年5期2020-06-22
- 助磨劑對(duì)氧化鐵礦石磨礦動(dòng)力學(xué)行為的影響
-3、油酸鈉、乙酸銨。國(guó)內(nèi)外很多學(xué)者對(duì)助磨劑進(jìn)行了研究，研究方法都是采用單一助磨劑進(jìn)行條件試驗(yàn)，針對(duì)多種助磨劑協(xié)同作用方面的研究較少。本文作者研究六偏磷酸鈉、焦磷酸鈉、氟硅酸鈉、CMC、NM-3、油酸鈉和乙酸銨對(duì)氧化鐵礦石的助磨效果，應(yīng)用均勻試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法進(jìn)行助磨劑復(fù)配試驗(yàn)，找到添加助磨劑的最佳質(zhì)量分?jǐn)?shù)和配比，分析助磨劑對(duì)氧化鐵礦石磨礦動(dòng)力學(xué)行為的影響。1 試驗(yàn)1.1 試驗(yàn)礦樣和試驗(yàn)藥劑本文采用的礦樣取自鞍鋼集團(tuán)鞍千礦業(yè)有限責(zé)任公司，礦樣為選礦廠具有代表性的
- 丁二酮肟重量法測(cè)定鎳鉻合金中的鎳
00g/L）；乙酸銨溶液（250g/L）；丁二酮肟乙醇溶液（10g/L），過(guò)濾后使用；甲基紅指示劑（2g/L）。2 設(shè)備電子天平（精確至0.0001g）；250mL 燒杯；250mL 燒杯表面皿；低溫電熱板；漏斗；玻璃坩堝漏斗；中速定量濾紙；烘箱；400mL燒杯。3 分析程序用電子天平（2.1）稱取約0.1g（精確到0.0001g）試料1，試料2及標(biāo)準(zhǔn)試料3-3 1J79各6份置于250mL燒杯（2.2）中，隨同試料做2份空白，加入10mL鹽酸（1.1），
化工管理 2020年12期2020-05-09
- 礦石中銅量測(cè)定的方法改進(jìn)
00g/L）；乙酸銨溶液（300g/L）；淀粉—碘化鉀混合溶液（10g/L～300g/L）；氫氧化鈉溶液（240g/L）；三氯化鐵（100g/L）；淀粉（1%）；碘化鉀；銅標(biāo)準(zhǔn)溶液兩瓶：A：此溶液1ml 含5mg 銅；B：此溶液1ml 含1mg 銅；硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液兩瓶；A1：[C（Na2S2O3·5H2O）=0.02mol/L]；B1：[C（Na2S2O3·5H2O）=0.01mol/L]。1.2 實(shí)驗(yàn)方法稱 取0.1400g～0.3000g 樣
世界有色金屬 2020年23期2020-02-25
- 大腸桿菌發(fā)酵產(chǎn)L-色氨酸培養(yǎng)基及補(bǔ)料優(yōu)化
白胨、瓊脂粉、乙酸銨、玉米漿、氫氧化鈉等 均為分析純,凌峰化學(xué)試劑有限公司;L-色氨酸 優(yōu)級(jí)純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。UV-2012PC型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) 美國(guó)Unico公司;TDL-80-2B離心機(jī) 上海安亭科學(xué)儀器廠;BSA224S-CW電子天平 北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司;DHP-9012電熱恒溫培養(yǎng)箱 上海一恒科技有限公司;ZHWY-3212搖床 上海志誠(chéng)儀器儀表有限公司;5 L發(fā)酵罐 上海國(guó)強(qiáng)生化工程裝備有限公司;SBA-40E生物傳感分
食品工業(yè)科技 2020年2期2020-02-18
- 脆皮腸盲樣中山梨酸含量的測(cè)定
000 mL。乙酸銨溶液（20 mmol/L）：稱取1.54 g 乙酸銨，加入適量水溶解，用水定容至1 000 mL，經(jīng)孔徑0.22 μm 水相微孔濾膜過(guò)濾后備用。甲酸- 乙酸銨溶液（2 mmol/L 甲酸+20 mmol/L乙酸銨）：稱取1.54 g 乙酸銨，加入適量水溶解，再加入75.2 μL 甲酸，用水定容至1 000 mL，經(jīng)孔徑0.22 μm 水相微孔濾膜過(guò)濾后備用。1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制山梨酸標(biāo)準(zhǔn)中間液：吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液（含量為1.0 mg/mL）1
食品工程 2019年3期2019-10-11
- 不同土壤陽(yáng)離子交換量測(cè)定方法的對(duì)比分析
的總量，本文用乙酸銨離心交換法，測(cè)定214份土壤樣本的CEC值，結(jié)果表明，氯化鋇-硫酸強(qiáng)迫交換法測(cè)定結(jié)果重復(fù)性較強(qiáng)，不同方法測(cè)定CEC值差異大，氯化鋇-硫酸強(qiáng)迫交換法測(cè)定結(jié)果受土壤pH值影響較大，乙酸銨離心交換法測(cè)定結(jié)果與土壤多個(gè)理化指標(biāo)密切相關(guān)。關(guān)鍵詞：土壤交換量測(cè)量;乙酸銨;氯化鋇土壤膠體表面吸附的陽(yáng)離子最大量為陽(yáng)離子交換量，以每千克土壤厘摩爾數(shù)表示，是土壤緩沖性能的主要來(lái)源，是反映土壤負(fù)電荷總量的重要指標(biāo)，目前常用的測(cè)定方法有IM中性乙酸銨淋洗法、氯
農(nóng)家科技中旬版 2019年9期2019-10-08
- 脆皮腸盲樣中山梨酸含量的測(cè)定
000 mL。乙酸銨溶液（20 mmol/L）：稱取1.54 g乙酸銨，加入適量水溶解，用水定容至1000 mL，經(jīng)孔徑0.22 μm水相微孔濾膜過(guò)濾后備用。甲酸-乙酸銨溶液（2 mmol/L甲酸+20 mmol/L乙酸銨）：稱取1.54 g乙酸銨，加入適量水溶解，再加入75.2 μL甲酸，用水定容至1000 mL，經(jīng)孔徑0.22 μm水相微孔濾膜過(guò)濾后備用。1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制山梨酸標(biāo)準(zhǔn)中間液：吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液（含量為1.0 mg/mL）1.0 mL于10
食品工程 2019年2期2019-07-30
- HPLC法測(cè)定鋁碳酸鎂混懸液中苯甲酸鈉和糖精鈉的含量
的基礎(chǔ)上考察了乙酸銨-甲醇與乙酸銨-乙腈流動(dòng)相，其對(duì)苯甲酸鈉和糖精鈉的峰型、分離度無(wú)明顯差異，由于乙腈毒性大于甲醇毒性，故選擇乙酸銨-甲醇為流動(dòng)相；以乙酸銨-甲醇為流動(dòng)相，考察乙酸銨與甲醇不同的比例，當(dāng)乙酸銨溶液（0.02 mol/ L）-甲醇為95︰5時(shí)，苯甲酸鈉與糖精鈉色譜峰分離度較好，且基線平穩(wěn)，峰形良好，峰面積重現(xiàn)性好，苯甲酸鈉和糖精鈉的出峰時(shí)間分別約為12.4 min，24.4 min。時(shí)間較為適合，故本實(shí)驗(yàn)采用乙酸銨溶液（0.02 mol/L）
中國(guó)合理用藥探索 2019年5期2019-06-27
- 快速檢測(cè)土壤陽(yáng)離子交換量的方法優(yōu)化
用的測(cè)定方法有乙酸銨交換法（適用于酸性和中性土壤）、氯化鋇- 硫酸鎂法（適用于高度風(fēng)化酸性土壤）、氯化銨- 乙酸銨交換法（適用于石灰性土壤）、乙酸鈉- 火焰光度法（適用于石灰性土壤和鹽堿土）等。其中，乙酸銨交換法和氯化銨- 乙酸銨交換法在我國(guó)土壤和農(nóng)化實(shí)驗(yàn)室采用較為廣泛[9-10]。其方法原理為用1 mol/L 乙酸銨溶液反復(fù)處理土壤，使土壤成為NH4+飽和土。用乙醇洗去多余的乙酸銨后，加固體氧化鎂蒸餾，用硼酸溶液吸收蒸餾出的氨，然后用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年6期2019-06-19
- 土壤陽(yáng)離子交換量測(cè)定方法的優(yōu)化與改進(jìn)
性及中性土壤用乙酸銨交換法[3-4]；堿性土壤用乙酸鈉火焰光度法、乙酸鈣-鹽酸交換法、氯化銨-乙酸銨交換法等[5-6]。該研究是針對(duì)《中性土壤陽(yáng)離子交換量的測(cè)定》(NY/T295-1995)乙酸銨交換法和《森林土壤陽(yáng)離子交換量的測(cè)定》(LY/T1243-1999)氯化銨-乙酸銨交換法進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn)形成的一套獨(dú)特行之有效的方法。傳統(tǒng)方法中陽(yáng)離子交換量測(cè)定過(guò)程中存在方法落后、效率低下、蒸餾終點(diǎn)不易控制、儀器的氣密性不嚴(yán)等諸多的問(wèn)題，試驗(yàn)數(shù)據(jù)精密度不高，準(zhǔn)確度不好
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年6期2019-03-27
- 準(zhǔn)東煤燃燒中不同形態(tài)無(wú)機(jī)元素向顆粒物的轉(zhuǎn)化行為
煤中的水溶態(tài)、乙酸銨溶態(tài)、鹽酸溶態(tài)元素。然后將處理后的煤樣進(jìn)行燃燒實(shí)驗(yàn)，通過(guò)對(duì)比各煤樣顆粒物生成特性的差異，獲得不同形態(tài)無(wú)機(jī)元素向顆粒物的轉(zhuǎn)化特性，以進(jìn)一步增強(qiáng)對(duì)準(zhǔn)東煤成灰機(jī)理的科學(xué)認(rèn)識(shí)，為控制其沾污結(jié)渣提供借鑒。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 煤樣制備及基礎(chǔ)分析實(shí)驗(yàn)煤種來(lái)源于準(zhǔn)東五彩灣礦區(qū)。經(jīng)45 ℃烘干后，研磨篩分至小于100 μm，得到原煤樣品(記為WCW-Raw)。然后通過(guò)逐級(jí)提取依次制備去除了水溶態(tài)、乙酸銨溶態(tài)和鹽酸溶態(tài)無(wú)機(jī)元素的準(zhǔn)東煤。具體過(guò)程為:① 取烘干
煤炭學(xué)報(bào) 2019年2期2019-03-27
- 土壤CEC測(cè)定的相關(guān)問(wèn)題及解決對(duì)策
量的測(cè)定，既有乙酸銨交換法[3,4]，也有氯化鋇-硫酸鎂交換法[5]。針對(duì)石灰性土壤的陽(yáng)離子交換量的測(cè)定，擇優(yōu)氯化銨-乙酸銨交換法、鹽酸-乙酸鈣交換法、乙酸鈉-火焰光度法等[6-8]。本文只對(duì)適用于酸性和中性土分析的乙酸銨交換法進(jìn)行改良后的土壤陽(yáng)離子交換量的分析進(jìn)行了經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。2 分析試劑及設(shè)備2.1 分析試劑1mol/L乙酸銨溶液乙醇溶液甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑溶液20g/L硼酸指示劑溶液0.05mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液pH10緩沖溶液K-B指示劑固體氧
資源節(jié)約與環(huán)保 2019年1期2019-01-21
- 對(duì)硝基苯甲腈的脒基化反應(yīng)的合成研究
大化學(xué)試劑廠；乙酸銨，分析純，天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司；氨基鈉，工業(yè)級(jí)，湖南匯虹試劑有限公司；甲醇，工業(yè)級(jí)，棗莊市旭昶化工有限公司。FTIR-7600傅里葉紅外光譜儀，大連依利特分析儀器有限公司；DJ型電動(dòng)攪拌器，金壇市順華儀器有限公司；DZF-6020真空干燥箱、HH-S恒溫水浴裝置，鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司；80 mm布氏漏斗，天津市天玻玻璃儀器有限公司。1.2 對(duì)硝基苯甲脒的合成對(duì)硝基苯甲脒的合成反應(yīng)方程式如圖1所示。圖1 對(duì)硝基苯甲脒的合成
上?；?2018年12期2019-01-07
- 反相高效液相色譜法聯(lián)合測(cè)定食品中多種防腐劑、甜味劑及富馬酸二甲酯
00 mL。③乙酸銨溶液（0.02 mol/L）：稱取3.08 g乙酸銨，用少量水轉(zhuǎn)移至1 L容量瓶中，加水定容。過(guò)0.45 μm水相微孔濾膜后超聲脫氣備用。1.1.2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)水中乙?；前匪徕洝⒈郊姿?、山梨酸、糖精鈉、脫氫乙酸、阿斯巴甜、富馬酸二甲酯、阿力甜。1.1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制分別吸取適量體積的標(biāo)準(zhǔn)品于1 mL容量瓶，用水定容后得到標(biāo)準(zhǔn)曲線。1.2 儀器和設(shè)備島津LC-20A，帶二極管陣列（PDA）檢測(cè)器；分析天平，感量為0.001 g和0.000
食品安全導(dǎo)刊 2018年24期2018-09-26
- 高效液相色譜法同時(shí)檢測(cè)化妝品中12種直接染料
2 mol/L乙酸銨水溶液(pH 9.0)為流動(dòng)相,經(jīng)高效液相色譜法檢測(cè),建立了高效、準(zhǔn)確、快速、靈敏的化妝品中多種直接染料同時(shí)分離檢測(cè)的技術(shù),為化妝品中直接染料的檢測(cè)和監(jiān)管提供技術(shù)支撐。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器、試劑與材料Waters 2695高效液相色譜儀配二極管陣列檢測(cè)器(美國(guó)Waters公司); Milli-Q超純水純化系統(tǒng)(美國(guó)Millipore公司);渦旋混合器(江蘇健康醫(yī)藥公司); Avanti J-E高速冷凍離心機(jī)(美國(guó)貝克曼公司);分析天
色譜 2018年9期2018-09-05
- 酒精-沼氣雙發(fā)酵耦聯(lián)工藝提高酒精產(chǎn)量機(jī)理解析
經(jīng)過(guò)分析發(fā)現(xiàn)，乙酸銨是混合水中主要的氮源物質(zhì)。本研究通過(guò)比較乙酸銨與硫酸銨、氯化銨2種氮源物質(zhì)對(duì)酒精發(fā)酵的影響，揭示了酒精-沼氣雙發(fā)酵耦聯(lián)工藝對(duì)酒精發(fā)酵效果影響的機(jī)理。1 材料與方法1.1 材料釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)：湖北宜昌安琪酵母有限公司；木薯：吳江永祥酒精制造有限公司；耐高溫α-淀粉酶(100 000 U/mL)和糖化酶(10 000 U/mL)：無(wú)錫杰能科公司。1.2 方法1.2.1 種子培養(yǎng)基(g/L)葡萄糖2
食品與發(fā)酵工業(yè) 2018年5期2018-06-14
- 葡萄酒中安賽蜜、糖精鈉、苯甲酸及山梨酸檢測(cè)方法研究
膜過(guò)濾。試劑：乙酸銨（色譜純），天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所；甲醇（色譜純），天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司；氨水（色譜純），天津市大茂化學(xué)試劑廠；乙酸（色譜純），天津市大茂化學(xué)試劑廠。試劑配制：乙酸銨（20 mmol/L）溶液：稱取1.54 g乙酸銨，加入適量水中溶解，用水定容至1000 mL，用氨水或乙酸調(diào)整至合適的pH值，經(jīng)0.45 μm水相微孔濾膜過(guò)濾后備用。標(biāo)準(zhǔn)溶液：安賽蜜，安賽蜜溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)BW3510，1.00 mg/mL；糖精鈉（CA169010
釀酒科技 2018年5期2018-05-30
- 凱氏定氮儀測(cè)定土壤陽(yáng)離子交換量方法優(yōu)化
方法中，需要用乙酸銨反復(fù)處理土壤使土壤成為銨飽和土，然后通過(guò)凱氏蒸餾裝置對(duì)土壤樣品進(jìn)行相應(yīng)的蒸餾處理，最后用鹽酸滴定硼酸吸收液來(lái)實(shí)現(xiàn)土壤陽(yáng)離子交換量的測(cè)定。但由于該方法蒸餾效率較低，蒸餾裝置安全性以及密封性都有所欠缺，并且很容易受到土壤樣品浸出液顏色的干擾，從而導(dǎo)致有時(shí)很難實(shí)現(xiàn)蒸餾終點(diǎn)的觀察，基于此可選擇用凱氏定氮儀代替?zhèn)鹘y(tǒng)的玻璃蒸餾裝置進(jìn)行土壤陽(yáng)離子的測(cè)定，可以有效改善上述問(wèn)題。凱氏定氮儀靈敏度更高，并且有著很好的蒸餾效率，不會(huì)發(fā)生樣品暴露或者密封性導(dǎo)致
資源節(jié)約與環(huán)保 2018年7期2018-02-04
- 選礦藥劑巰基乙酸銨的合成研究及應(yīng)用
4109)巰基乙酸銨，分子式為HSCH2COONH4，分子量為109，粉紅色溶液，有微弱的氨味，比重為1.12。巰基乙酸銨是一種選礦藥劑，主要用于銅鉬礦、鉛鉬礦、銅硫礦等硫化礦的浮選分離中，做為銅、鉛、硫等硫化礦的抑制劑，可以代替對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重和毒性較大的硫化鈉、重鉻酸鈉(鉀)、石灰等抑制劑的使用，巰基乙酸銨是一種比較環(huán)保的選礦藥劑，在將來(lái)的選礦應(yīng)用領(lǐng)域中會(huì)發(fā)揮更大的作用，用量會(huì)不斷增加。巰基乙酸銨的生產(chǎn)方法有幾種，一般情況下的生產(chǎn)方法是海波法延伸而來(lái)的，
山東化工 2017年24期2018-01-16
- 乙酸銨離心交換法和乙酸鈣離心交換法測(cè)定土壤陽(yáng)離子交換量
730050)乙酸銨離心交換法和乙酸鈣離心交換法測(cè)定土壤陽(yáng)離子交換量拉毛吉 王玉功 張 榕(國(guó)土資源部蘭州礦產(chǎn)資源監(jiān)督檢測(cè)中心，蘭州 730050)土壤陽(yáng)離子交換量(CEC)的測(cè)定在農(nóng)業(yè)中有重要的意義，對(duì)農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NY/T295—1995和NY/T1121.5—2006中的離心交換法測(cè)定土壤中CEC值的方法進(jìn)行了優(yōu)化，討論了不同pH值的土壤樣品對(duì)兩種方法的選擇依據(jù)，分析了CEC值測(cè)定重現(xiàn)性較差的原因。結(jié)果表明，pH值的范圍是方法選擇的重要依據(jù)，pH土壤陽(yáng)
中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2017年3期2017-10-18
- 農(nóng)業(yè)土壤交換性鈣鎂測(cè)定方法研究
酸-EDTA和乙酸銨作為交換液分別交換土壤中的鈣、鎂，對(duì)震蕩時(shí)間、溫度和交換液進(jìn)行比較試驗(yàn)，建立了一套ICP-AES測(cè)定土壤中交換性鈣鎂的快速分析方法。1. 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器及工作參數(shù)OPTIMA 5300V 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（美國(guó) PerkinElmer公司），恒溫振蕩器。工作參數(shù)：射頻功率-1300W，霧化氣流量-0.8L/min，輔助氣流量-0.5L/min，等離子體氣-15L/min，泵速-1.5mL/min，觀測(cè)方向和高度—垂直，1
西部資源 2017年3期2017-07-05
- 高效液相色譜檢測(cè)運(yùn)動(dòng)飲料中的人工合成色素
分離，以甲醇-乙酸銨水溶液（20.0 mmol/L）作為流動(dòng)相，用PDA檢測(cè)器檢測(cè)，外標(biāo)法峰面積定量。結(jié)果表明，6種人工合成色素在2.00 μg/mL～32.00 μg/mL濃度范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)r2為0.99，檢出限在0.04 μg/mL～0.15 μg/mL，定量限為0.12 μg/mL～0.50 μg/mL，加標(biāo)回收率達(dá)到85.6%～92.4%。該方法具有前處理簡(jiǎn)單、凈化效果好、靈敏度高和檢測(cè)速度快的優(yōu)點(diǎn)，適用于運(yùn)動(dòng)飲料中人工合成色素的分離和定
食品研究與開(kāi)發(fā) 2016年20期2016-11-05
- 二氮雜菲分光光度法測(cè)定水中總鐵試劑空白的討論
酸，不同廠家的乙酸銨，實(shí)驗(yàn)室用水以及乙酸銨和乙酸鈉試劑四個(gè)因素，得出有效控制測(cè)定水中總鐵的試劑空白的方法。結(jié)果顯示，在實(shí)驗(yàn)室允許的情況下，乙酸鈉比乙酸銨的空白值低；國(guó)藥生產(chǎn)的乙酸銨比地方生產(chǎn)的乙酸銨空白值低；其他試劑均對(duì)試劑空白無(wú)明顯影響；鹽酸的級(jí)別與批次選擇要以實(shí)際發(fā)生為準(zhǔn)，沒(méi)有確切要求。關(guān)鍵詞：試劑空白；乙酸銨；二氮雜菲分光光度法0 前言二氮雜菲分光光度法測(cè)定水中的鐵具有準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好、選擇性高、干擾少、生成的絡(luò)合物穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)［1］，因此廣泛應(yīng)用于
山東工業(yè)技術(shù) 2016年13期2016-06-29
- 酸性土壤樣品中陽(yáng)離子交換量的測(cè)定
36）本文采用乙酸銨交換-凱式蒸餾法測(cè)定酸性土壤樣品中陽(yáng)離子，研究了樣品粒度、稱樣量、溫度、乙醇清洗次數(shù)、蒸餾體積等因素對(duì)分析結(jié)果的影響。在選定條件下，本方法操作簡(jiǎn)便，分析效率高，適用于酸性土壤樣品中陽(yáng)離子交換量的測(cè)定。陽(yáng)離子交換量；土壤；蒸餾法土壤陽(yáng)離子交換量（cation exchange capacity，CEC）是指土壤膠體所能吸附各種陽(yáng)離子的總量（mol·kg-1）。土壤的陽(yáng)離子交換性能由土壤膠體表面性質(zhì)所決定。土壤膠體是土壤中粘土礦物和腐殖酸以
化學(xué)工程師 2015年12期2015-11-23
- 改性麥糟吸附亞甲基藍(lán)模擬廢水試驗(yàn)研究
試驗(yàn)結(jié)果表明，乙酸銨改性麥糟最優(yōu)改性條件為：40℃溫度條件下，用1.0 mol/L的乙酸銨溶液改性90 min.最優(yōu)吸附條件為：室溫下，初始亞甲基藍(lán)濃度為100 mg/L，溶液pH為7，改性麥糟投加量為2 g/L，反應(yīng)時(shí)間30min，去除率可達(dá)98.2%，改性麥糟對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附量為49.1mg/g，吸附效果明顯優(yōu)于原麥糟.吸附動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果表明，該吸附過(guò)程符合準(zhǔn)二級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)模型.改性麥糟；吸附；亞甲基藍(lán)；吸附動(dòng)力學(xué)0 前言染料廣泛應(yīng)用于紡織、橡膠、塑料
江西理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年5期2015-08-29
- 表達(dá)谷氨酸脫羧酶重組枯草芽孢桿菌的構(gòu)建及其發(fā)酵條件的優(yōu)化
5,豆粕10、乙酸銨為8.5、磷酸二氫鉀4.1、七水硫酸鎂0.5,pH7.0,培養(yǎng)溫度37 ℃。在優(yōu)化條件下GAD酶活達(dá)到0.413 U/mL,與優(yōu)化前的GAD酶活0.143 U/mL相比,酶活提高了188.8%。本研究有助于后續(xù)開(kāi)發(fā)枯草桿菌生產(chǎn)γ-氨基丁酸的工藝,以克服現(xiàn)在γ-氨基丁酸生產(chǎn)工藝中,大腸桿菌安全性的問(wèn)題和乳酸菌成本過(guò)高的問(wèn)題。谷氨酸脫羧酶,γ-氨基丁酸,重組枯草芽孢桿菌,發(fā)酵條件優(yōu)化γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric aci
食品工業(yè)科技 2015年23期2015-05-05
- 水產(chǎn)中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量測(cè)定前處理方法的優(yōu)化研究
腈、二氯甲烷、乙酸銨：Fisher，均為色譜純；甲酸：TEDI，色譜純；無(wú)水硫酸鈉：優(yōu)級(jí)純；C18散裝填料：BESEP；孔雀石綠（MG）、隱性孔雀石綠（LMG）、結(jié)晶紫（CV）、隱性結(jié)晶紫（LCV）標(biāo)準(zhǔn)品：德國(guó)Dr公司。2.2 方法2.2.1 儀器工作條件2.2.1.1 色譜條件色譜柱：Waters BEH C18 1.7μm（2.1×50 mm）；柱溫：40℃；進(jìn)樣體積：10μL；流動(dòng)相：A（5mmol/L乙酸銨+0.1% FA）-B（乙腈），梯度見(jiàn)表1
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測(cè) 2013年3期2013-11-03
- 非發(fā)酵豆制品中合成著色劑測(cè)定方法的研究
公司，色譜純；乙酸銨，天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司，優(yōu)級(jí)純；無(wú)水乙醇、氨水，均為市售分析純；微孔濾膜（有機(jī)相，0.45 m）。2.2 儀器高效液相色譜儀（美國(guó)Agilent公司），配Agilent 1100紫外檢測(cè)器；超聲波清洗器；超純水機(jī)。2.3 分析方法2.3.1 色譜條件色譜柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6mm×150mm，5μm）；流動(dòng)相：甲醇-0.02mol/L乙酸銨，梯度洗脫程序見(jiàn)表1；流速：1.0ml/min；柱溫：3
生命科學(xué)儀器 2012年5期2012-12-15
- 熒光光度法測(cè)定啤酒中的甲醛
930）考察了乙酸銨、乙酰丙酮的濃度、pH值等因素對(duì)甲醛與乙酰丙酮及乙酸銨特性反應(yīng)的影響，得到最佳反應(yīng)條件.在此基礎(chǔ)上建立了熒光光度法測(cè)定啤酒中的甲醛含量新方法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：該方法具分析時(shí)間短、精密度和回收率高，可用于啤酒中痕量甲醛的分析.甲醛；熒光光度法；啤酒在傳統(tǒng)的啤酒生產(chǎn)過(guò)程中，糖化時(shí)加入適量甲醛可有效地減少麥汁中多酚和花色苷含量，使啤酒非生物穩(wěn)定性大為改善，并增加了啤酒的透明度和穩(wěn)定性，而且也使麥汁及啤酒的還原性下降,提高啤酒的保質(zhì)期[1]，故成
- 3－羥基 －2－丁酮合成 2，3，5，6－四甲基吡嗪的研究
基－2－丁酮、乙酸銨物質(zhì)的量比在1∶1.4，pH值為6，反應(yīng)初期溫度40℃，反應(yīng)時(shí)間1h，后期溫度90℃，真空度(絕對(duì)壓力)3000Pa，反應(yīng)時(shí)間控制在2h時(shí)，2，3，5，6－四甲基吡嗪總收率可達(dá)到87.5%以上。3－羥基－2－丁酮 ;乙酸銨 ;2，3，5，6－四甲基吡嗪Abstract:Research of synthesis of 2，3，5，6－tetramethylpyrazine by 3－h(huán)ydroxy－2－butanone are inve
河南化工 2011年3期2011-09-24
- 不同方法浸提測(cè)定土壤交換性鈣鎂的效果
樣，傳統(tǒng)的中性乙酸銨溶液攪拌、離心，收集清液的方法因?yàn)楹臅r(shí)、費(fèi)力不適宜批量測(cè)定，對(duì)項(xiàng)目開(kāi)展的時(shí)效性產(chǎn)生了一定影響。為探討更省時(shí)、方便、實(shí)用的測(cè)試方法，采用中性乙酸銨溶液進(jìn)行振蕩浸提，方法簡(jiǎn)捷、省時(shí)、節(jié)本，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 材料本次實(shí)驗(yàn)用土壤樣品為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供的GBWO7416標(biāo)準(zhǔn)樣品。鈣標(biāo)準(zhǔn)值μ(1/2 Ca2+)= 4.20 cmol·kg-1，不確定度 σ=0.80 cmol·kg-1。鎂標(biāo)準(zhǔn)值μ (1/2mg2+)=1.2
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2011年4期2011-05-30
- 調(diào)制乳中8種合成色素的快速測(cè)定
腈（色譜級(jí)）；乙酸銨（分析純）；8種標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（1 000 mg/L）：稱檸檬黃、新紅、莧菜黃、胭脂紅、日落黃、誘惑紅、酸性紅、亮藍(lán)各0.025 g，分別用水定容于25 mL容量瓶；標(biāo)準(zhǔn)混和使用液（100 mg/L）：分取上述8種標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1.0 mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于10.0 mL容量瓶，用水定容。1.3 色譜條件色譜柱：ZORBAX SB-C18柱，50 mm×4.6 mm i.d，1.8-Micron。 流動(dòng)相為乙腈︰乙酸銨初始濃度5%：95%，梯度洗脫，
中國(guó)乳品工業(yè) 2011年10期2011-01-04
- 鉬酸銨中鉬含量不同分析方法的對(duì)比
。溶液在乙酸-乙酸銨緩沖溶液中，用乙酸鉛沉淀溶液中的鉬酸根，鉬酸鉛沉淀經(jīng)過(guò)濾，灼燒，稱重。1.2 直接焙燒重量法試料經(jīng)焙燒，稱重，減去雜質(zhì)含量，再乘以一定系數(shù)即為鉬含量。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 主要儀器及試劑主要儀器：箱式電阻爐（北京科偉永興儀器有限公司），電子天平（德國(guó)梅特勒托列多分析儀器有限公司）。試劑：鹽酸（1.19g/mL）；氨水（0.90g/mL）；鹽酸（1+1）；乙酸-乙酸銨緩沖溶液（稱取250g乙酸銨，溶于500mL水中，加入150mL乙酸，過(guò)濾
中國(guó)鎢業(yè) 2010年6期2010-12-31