胡云興
【摘要】 目的:觀察評(píng)價(jià)拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫聯(lián)合治療艾滋病效果及價(jià)值。方法:隨機(jī)選取筆者所在醫(yī)院2016年1月-2017年10月收治的68例艾滋病患者作為本次評(píng)價(jià)對(duì)象,根據(jù)患者入院順序?qū)⑵淦骄殖捎^察組和對(duì)照組,各34例,對(duì)照組患者給予拉米夫定聯(lián)合依非韋倫進(jìn)行治療,觀察組患者在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上添加替諾福韋治療,對(duì)兩組治療效果及價(jià)值進(jìn)行對(duì)比評(píng)價(jià)。結(jié)果:治療后觀察組患者血CD4細(xì)胞值及血HIV病毒載量與對(duì)照組相比顯著改善,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與對(duì)照組相比,觀察組患者的臨床治療效果明顯提高,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而且兩組患者用藥不良反應(yīng)發(fā)生率均較少,治療期間未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),組間數(shù)據(jù)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:針對(duì)艾滋病患者給予拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫聯(lián)合治療,其安全性較高,可有效提高臨床治療效果,改善患者CD4細(xì)胞水平及血HIV病毒載量,建議臨床推廣和應(yīng)用該治療方案。
【關(guān)鍵詞】 拉米夫定; 替諾福韋; 依非韋倫; 艾滋病; 效果觀察; 價(jià)值評(píng)價(jià)
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.04.079 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2019)04-0-02
艾滋病是臨床常見的獲得性免疫缺陷綜合征,該病主要是由免疫缺陷病毒感染造成的免疫功能進(jìn)行性受損,其具有危害性大和傳染性高等特征,對(duì)患者的健康及生命安全造成嚴(yán)重威脅[1]。所以加強(qiáng)對(duì)艾滋病疾病的治療研究,提高臨床治療效果,是控制疾病發(fā)展及確?;颊呱踩年P(guān)鍵[2]。為此本次筆者所在醫(yī)院對(duì)拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫聯(lián)合治療艾滋病的效果及價(jià)值進(jìn)行對(duì)比評(píng)價(jià),希望能為艾滋病疾病的治療提供可參考依據(jù),詳情報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本次研究隨機(jī)選取筆者所在醫(yī)院2016年1月-2017年10月收治的68例艾滋病患者為觀察對(duì)象,根據(jù)患者入院順序分為兩組。34例為觀察組,另外34例為對(duì)照組,觀察組中,男19例,女15例,年齡28~58歲,平均(43.0±3.3)歲;對(duì)照組中,男18例,女16例,年齡27~58歲,平均(42.5±3.2)歲,兩組患者基本資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.2 治療方法
對(duì)照組患者給予拉米夫定聯(lián)合依非韋倫進(jìn)行治療,拉米夫定片[生產(chǎn)廠家:葛蘭素史克制藥(蘇州)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20030581,0.1 g/片]口服,0.1 g/次,1次/d;依非韋倫片(生產(chǎn)廠家:上海迪賽諾生物醫(yī)藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20163464,600 mg/片)口服,600 mg/次,1次/d。觀察組患者在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上添加了替諾福韋治療,富馬酸替諾福韋二吡呋酯片[生產(chǎn)廠家:Aspen Port Elizabeth(Pty)Ltd.,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20130589,300 mg/片]口服,300 mg/次。兩組患者均連續(xù)治療1年。
1.3 觀察指標(biāo)
對(duì)兩組患者治療前后CD4細(xì)胞值及血HIV病毒載量進(jìn)行監(jiān)測(cè)對(duì)比;并對(duì)兩組患者治療期間出現(xiàn)的現(xiàn)食欲減退、惡心嘔吐、頭痛、皮疹、肝功能異常及轉(zhuǎn)移酶升高等不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行對(duì)比。
1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
顯效:治療后檢查患者血CD4細(xì)胞水平及血HIV病毒載量均得到顯著改善,且基本恢復(fù)正常;有效:檢查患者CD4細(xì)胞水平及血HIV病毒載量均得到明顯改善;無效:檢查患者CD4細(xì)胞水平及血HIV病毒載量與治療前無明顯改善。治療總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析和處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者血CD4細(xì)胞水平及血HIV病毒載量對(duì)比
治療前,兩組患者血CD4細(xì)胞水平及血HIV病毒載量比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者血CD4細(xì)胞水平及血HIV病毒載量均明顯改善,其數(shù)據(jù)結(jié)果顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組患者治療效果對(duì)比
治療后觀察組患者治療總有效率為94.1%,顯著高于對(duì)照組患者的76.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比
觀察組和對(duì)照組患者用藥發(fā)生不良反應(yīng)均較少,無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,其不良反應(yīng)發(fā)生率分別為35.3%、32.4%,組間數(shù)據(jù)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。
3 討論
艾滋病是一種發(fā)病率較高的傳染性病,該病的危害性極大。艾滋病病毒可對(duì)人體免疫系統(tǒng)中CD4 T淋巴細(xì)胞造成嚴(yán)重?fù)p傷,大量的CD4 T淋巴細(xì)胞造成破壞后,導(dǎo)致人體免疫功能喪失,最終致使人體極易感染多種疾病,易造成惡性腫瘤發(fā)生,該病的治愈率極低,病死率較高,且病情變化快,因此給患者的健康以及生命安全造成嚴(yán)重威脅[3-5]。所以針對(duì)艾滋病患者應(yīng)盡早采取針對(duì)性的治療,及時(shí)控制病情發(fā)展,改善患者CD4細(xì)胞水平,最終才能確?;颊呱踩?jù)相關(guān)研究表明,針對(duì)艾滋病患者給予拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫聯(lián)合治療,可有效提高臨床治療效果,改善患者CD4細(xì)胞水平及血HIV病毒載量[6-7]。拉米夫定為核苷類似物,可在細(xì)胞內(nèi)磷酸化為拉米夫定三磷酸鹽,并以環(huán)腺苷磷酸形式中止病毒DNA鏈合成,并能夠使患者的血藥濃度始終保持較高的狀態(tài),具有作用時(shí)間長(zhǎng)的特點(diǎn);替諾福韋屬于開環(huán)核苷膦化二酯結(jié)構(gòu)類似物,通過與天然底物5-三磷酸脫氧腺苷競(jìng)爭(zhēng),與DNA整合后終止DNA鏈,最終達(dá)到抑制HIV-1反轉(zhuǎn)錄酶和HBV反轉(zhuǎn)錄酶的活性的作用[8-9],替諾福韋能夠有效對(duì)抗多種病毒,常在臨床中應(yīng)用于治療病毒感染性疾病,替諾福韋與食物同服時(shí)生物利用度能夠大幅度提高,半衰期能夠維持10 h左右,每天給藥1次即可;依非韋倫為人免疫缺陷病毒-1型的選擇性非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,是目前臨床治療艾滋病首選的一線抗HIV病毒藥物,能夠使患者的艾滋病的臨床癥狀得到有效緩解,并能夠使患者免疫力得到相應(yīng)增強(qiáng),以上藥物聯(lián)合應(yīng)用,可有效提高臨床治療效果,使患者的病情得到良好的控制[10-12]。在本次觀察結(jié)果中顯示,與采用拉米夫定聯(lián)合依非韋倫進(jìn)行治療的對(duì)照組相比,給予拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫聯(lián)合治療后的觀察組患者血CD4細(xì)胞值及血HIV病毒載量均顯著改善(P<0.05);同時(shí)觀察組患者的臨床治療效果也明顯高于對(duì)照組(P<0.05);而且兩組患者用藥不良反應(yīng)發(fā)生率也均較少,治療期間未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),組間數(shù)據(jù)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
綜上所述,拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫聯(lián)合治療艾滋病效果顯著,其應(yīng)用價(jià)值較高,可有效提高臨床治療效果,改善患者血CD4細(xì)胞值及血HIV病毒載量,且安全性較高,該治療方案值得臨床廣泛推廣和應(yīng)用。
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