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      中藥當(dāng)歸多糖的研究進展

      2019-07-19 03:58:05謝詩慧
      安徽農(nóng)學(xué)通報 2019年11期
      關(guān)鍵詞:化學(xué)修飾

      謝詩慧

      摘? 要:當(dāng)歸多糖為當(dāng)歸飲片主要的藥理學(xué)活性成分,具有增強免疫、抗氧化、抗腫瘤、抗病毒和造血等多種生物學(xué)活性作用。該文主要綜述了當(dāng)歸多糖的分離提取、純化鑒定、化學(xué)修飾及生物學(xué)活性研究,為當(dāng)歸多糖在中藥領(lǐng)域的研究提供理論依據(jù)。

      關(guān)鍵詞:當(dāng)歸多糖;分離提取;純化鑒定;化學(xué)修飾;生物學(xué)活性

      中圖分類號 S511文獻標識碼 A文章編號 1007-7731(2019)11-0027-3

      Abstract:Angelica polysaccharide is the main pharmacological active ingredients of Angelica decoction tablets.And It has enhanced immunity,antioxidant,anti-tumor,anti-virus and hematopoietic and other biological active effects.This paper reviewed? extraction,purification,chemical modification and biological activity of? Angelica polysaccharide and provided a theoretical basis for the research of Angelica polysaccharide in traditional Chinese medicine.

      Key words:Angelica polysaccharide;Extraction;Purification;Chemical modification;Biological activity

      當(dāng)歸是傘形科植物當(dāng)歸[Angelica sinensis (Oliv.) Diels]的干燥根。當(dāng)歸喜陰涼濕潤氣候,主要產(chǎn)于我國甘肅、云南、四川等地。當(dāng)歸藥用最早始于《神農(nóng)本草經(jīng)》,中醫(yī)有“十方九歸”之說,是中醫(yī)使用頻率較高的中藥。當(dāng)歸入肝、心、脾經(jīng),藥性甘、辛、溫,具有補血活血、調(diào)經(jīng)止痛、潤燥滑腸等功效[1]?,F(xiàn)代藥理研究表明,當(dāng)歸具有提高免疫、抗腫瘤、造血、抗輻射損傷、抗氧化、鎮(zhèn)痛等多種生理功效[2]。其藥理學(xué)活性作用與其藥用成分密不可分,當(dāng)歸的藥用化學(xué)成分主要分為精油和水溶性成分2大部分,精油以藁本內(nèi)酯、別羅勒烯、苯酚、鄰甲苯酚等為主;水溶性成分主要包括多糖、丁二酸、煙酸、尿嘧啶、腺嘧啶和膽堿等[3]。當(dāng)歸多糖為當(dāng)歸飲片水溶性主要成分,具有增強免疫、抗氧化、抗腫瘤、抗輻射、保肝等多種生物學(xué)活性[4]。分離提純化的當(dāng)歸多糖表面含有大量活性集團,這些活性集團可與某些化學(xué)試劑進行反應(yīng),對當(dāng)歸多糖進行化學(xué)修飾,使當(dāng)歸多糖的生物學(xué)活性作用得以改善或使當(dāng)歸多糖產(chǎn)生新的生物學(xué)活性作用[5]。

      1 當(dāng)歸多糖的提取分離和純化

      1.1 提取 當(dāng)歸多糖為植物活性多糖,中草藥的根莖多含有大量的色素、低聚糖、脂類等物質(zhì),提取多糖時需要除去,脂類物質(zhì)可溶于有機溶劑,因而中藥多糖的提取常用有機溶劑如乙醇、甲醇、乙醚等預(yù)先處理脫脂。劉云[6]在提取當(dāng)歸多糖時曾用石油醚、乙醚除去當(dāng)歸多糖中的脂類物質(zhì),再用85%的乙醇除去低聚糖等物質(zhì)。預(yù)處理過的當(dāng)歸經(jīng)烘干后可用水煎醇沉法提取多糖,孫元琳等[7]使用水煎法提取當(dāng)歸多糖,以反應(yīng)溫度、時間和水料比例為3個控制條件,設(shè)計正交實驗提取當(dāng)歸多糖,發(fā)現(xiàn)在浸提時間為2h、溫度控制在85℃、水料比為10∶1和浸提次數(shù)為2次的條件下,其所提取的當(dāng)歸多糖得率為最佳;張家建[8]也采用控制反應(yīng)時間、浸提水料比及浸提次數(shù)來提取當(dāng)歸多糖,研究發(fā)現(xiàn)其提取的當(dāng)歸多糖在水料比為8∶1、浸提次數(shù)為2次、反應(yīng)時間為3h時的當(dāng)歸多糖提取工藝為最佳,經(jīng)醇沉后其當(dāng)歸多糖得率為10.40%。當(dāng)歸多糖為水溶性多糖,不溶于有機溶劑,水煎法提取的當(dāng)歸多糖經(jīng)過濃縮后需要用有機溶劑如乙醇醇沉,除去部分色素等雜質(zhì),張清勇等[9]用95%的乙醇醇沉當(dāng)歸多糖,使醇濃度最終達到為80%為止,加入乙醇時需要緩慢加入,并邊加邊攪拌,利于醇沉充分。

      1.2 去蛋白 當(dāng)歸多糖的初步提取物內(nèi)含大量雜質(zhì),需要進一步除雜,其中蛋白質(zhì)為粗多糖中主要雜質(zhì),需要除去。Sevage法除蛋白不會破壞多糖有機物質(zhì)就可除去多糖中的蛋白類雜質(zhì),目前被廣泛使用。如邱麗萍等[10]采用Sevage法除去當(dāng)歸中的蛋白質(zhì),取當(dāng)歸多糖加1倍水溶解,在分別加入Sevage試劑液,振蕩器上劇烈振蕩20min,2500r離心15min,棄沉淀,合并水相,重復(fù)上述步驟5次,既得去蛋白當(dāng)歸多糖。

      1.3 純化 去蛋白當(dāng)歸可進一步純化,得到純度更高的當(dāng)歸多糖。孫紅國等[11]對去蛋白當(dāng)歸多糖進行了純化,首先使用DEAE-52纖維素柱分離純化當(dāng)歸多糖,分別以蒸餾水、0.2moL·L-1、0.3moL·L-1、0.4moL·L-1、0.5moL·L-1的氯化鈉溶液做洗脫液,硫酸-苯酚法測各試管糖含量,合并糖含量高的試管樣液,再用SephadexG-100色譜柱進行柱層析;孫元琳等[12]對其提取的當(dāng)歸多糖也進行了純化,用DEAE-SepharoseCL-6B柱(D2.6cm×30cm)層析,其洗脫液為0~1moL·L-1的氯化鈉溶液,硫酸-苯酚法測各試管糖含量,分別收集單一峰值的組的樣液,濃縮,再分別用SepharoseCL-6B柱(D1.6cm×100cm)層析,得純化當(dāng)歸多糖。

      2 當(dāng)歸多糖的鑒定

      當(dāng)歸多糖為大分子有機化合物,具有其獨特的空間結(jié)構(gòu),近年來人們利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)對當(dāng)歸多糖的結(jié)構(gòu)進行了深入分析。比如,陳汝賢等[13]利用高效凝膠色譜法分析其提取的X-C-3-Ⅱ當(dāng)歸多糖的相對分子質(zhì)量為1.0×105Da,利用氣相色譜法檢測其各單糖組成及其比例,發(fā)現(xiàn)其提取的當(dāng)歸多糖主要由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖和半乳糖醛酸按照56∶22.1∶18.9∶1.9∶1.1的摩爾比組成;孫元琳等[14-15]對其提取的當(dāng)歸多糖進行結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn):其提取得當(dāng)歸多糖(W-ASP-3)主要由Rha、Ara、Man、Glc和Gal按照物質(zhì)的量之比為1∶5.6∶0.2∶0.5∶13.3的比例構(gòu)成,GalpA和Rhap位于多糖分子的主鏈上,由1→4-D-GalpA相連的半乳糖醛酸聚糖是其主要組成,由α-(1→4)-GalpA通過O4位與α-(1→2)-和α-(1→2,4)-Rhap O2位交替連接所形成的重復(fù)單元[→4)-α-GalpA(1→2)-Rhap-(1→]構(gòu)成具有較高分支的富含中性糖側(cè)鏈的鼠李半乳糖醛酸聚糖。

      3 當(dāng)歸多糖的化學(xué)修飾

      當(dāng)歸多糖為植物活性多糖,其表面含有大量的活性集團,易于化學(xué)修飾。秦韜[5]運用硝酸-亞希酸鈉法對當(dāng)歸多糖進行了硒化修飾,通過正交實驗,控制反應(yīng)溫度、時間和亞硒酸鈉的用量設(shè)計硒化修飾9種硒多糖,并對硒化修飾的當(dāng)歸多糖進行了紅外光譜法檢測試驗,結(jié)果表明,硒化修飾的當(dāng)歸多糖除了具有糖的特征吸收峰外,還含有硒酸脂鍵的振動吸收峰值,提示硒化黨參多糖中存在硒酸酯。說明硒化修飾成功,且硒以有機化學(xué)鍵的形式鏈接到當(dāng)歸多糖表面,形成有機硒多糖。同時,對硒化當(dāng)歸多糖抗氧化和增強免疫活性作用進行比較研究,發(fā)現(xiàn)硒化當(dāng)歸多糖其抗氧化和增強免疫活性作用均強于當(dāng)歸多糖。張帆等[16]利用氯磺酸-吡啶法硫酸化當(dāng)歸多糖,通過響應(yīng)面法控制氯磺酸-吡啶比例、反應(yīng)溫度和時間硫酸化修飾當(dāng)歸多糖,發(fā)現(xiàn)氯磺酸-吡啶比例對硫酸化修飾的影響最大。田蘇陽等[17]對其提取的當(dāng)歸多糖進行了乙?;⒘姿峄?、羧甲基化和硫酸化修飾,并分別用紅外光譜法檢測各修飾當(dāng)歸多糖修飾效果,均發(fā)現(xiàn)當(dāng)歸多糖的化學(xué)修飾成功。

      4 當(dāng)歸多糖的生物學(xué)活性作用

      4.1 增強免疫力 劉永琦等[18]制造了大鼠鎘中毒模型,給予大鼠當(dāng)歸多糖灌胃治療,通過觀察當(dāng)歸多糖對鎘中毒的大鼠胸脾指數(shù)、脾淋巴細胞的轉(zhuǎn)化功能、NK細胞的殺傷活性和血清IL-2含量等指標來檢測當(dāng)歸多糖免疫增強功效,結(jié)果顯示,當(dāng)歸多糖可增加胸脾指數(shù),顯著提高脾淋巴細胞的轉(zhuǎn)化能力、NK細胞殺傷能力和血清IL-2含量作用,得出當(dāng)歸多糖具有增強免疫功能和促進大鼠體內(nèi)鎘代謝功效的作用;Tao Qin等[19]研究發(fā)現(xiàn),硒化修飾的當(dāng)歸多糖對雞的免疫增強作用,硒化當(dāng)歸多糖可顯著性促進雞血淋巴細胞的增殖作用和細胞分泌IL-6和IFN-γ細胞因子,提高雞血清新城疫抗體效價水平。

      4.2 抗氧化 劉波等[20]通過飼料添加飼喂點帶石斑魚當(dāng)歸多糖,42d測定血液及肝脾臟中CuZn-SOD、Mn-SOD和CAT酶活性,同時對其抗氧化相關(guān)基因CuZn-SOD、Mn-SOD和CAT進行了實時熒光定量PCR測定,結(jié)果表明,當(dāng)歸多糖可顯著降低血液中3種酶活性,顯著提高肝胰臟中3種酶活性,顯著提高3種酶基因表達量,從而得出了當(dāng)歸多糖具有提高點帶石斑魚抗氧化能力作用。Chao Zhuang等[21]發(fā)現(xiàn)當(dāng)歸多糖可以抑制雙氧水對小鼠軟骨細胞的損傷,促進細胞分泌抗氧化酶修復(fù)細胞損傷,同時對細胞具有抗炎抗其凋亡的作用。

      4.3 抗腫瘤 任峰等[22]通過體外試驗測定了當(dāng)歸多糖對人肝癌細胞HepG2表達的影響,RT-PCR和Western印跡結(jié)果均顯示當(dāng)歸多糖對人的肝癌細胞HepG2的表達具有顯著性地抑制作用,得出了當(dāng)歸多糖具有抗腫瘤細胞生長作用。Zhang Yu等[23]體外試驗發(fā)現(xiàn),當(dāng)歸多糖對Hep G 2和MCF-7細胞具有顯著性的抑制生長作用。

      4.4 其他生物學(xué)活性 當(dāng)歸多糖除了具有增強免疫、抗氧化和抗腫瘤生物學(xué)活性作用外,還具有其他多種生物學(xué)活性作用。如松弛支氣管平滑肌起到消炎平喘作用、降低痛域鎮(zhèn)痛作用、減輕肝細胞損傷的保肝作用、保護缺血細胞損傷作用、降血糖和抑制抑郁等生物學(xué)活性作用[4]。

      5 展望

      當(dāng)歸多糖具有多種生物學(xué)活性作用,在食品、醫(yī)療、保健、動物生產(chǎn)等領(lǐng)域得到了有效的應(yīng)用,具有廣泛的發(fā)展應(yīng)用前景。當(dāng)前,對當(dāng)歸多糖的研究已較為深入,但在當(dāng)歸多糖的藥代動力學(xué)、對機體靶向性的研究等方面仍較為缺乏。因此,今后要對當(dāng)歸多糖開展更深層次的開發(fā)研究,進一步開拓當(dāng)歸多糖的應(yīng)用范圍。

      參考文獻

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      (責(zé)編:張宏民

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