范璐穎 王青濤
【摘 要】骨質(zhì)疏松癥(Osteoporosis,OP)是多種原因?qū)е碌墓橇苛魇Р⒖梢岳奂叭砉趋赖募膊。F(xiàn)在臨床上治療骨質(zhì)疏松癥的藥物繁多,基礎(chǔ)治療一般為適當(dāng)鍛煉,補(bǔ)充鈣和維生素D。其他治療多為促進(jìn)骨形成和抑制骨吸收的藥物治療,包括二膦酸鹽、狄諾塞麥、雷洛昔芬、鍶鹽、特立帕肽。
骨質(zhì)疏松癥在老年人群中好發(fā),由骨質(zhì)疏松所導(dǎo)致的骨折發(fā)生率不斷增加,由此產(chǎn)生了巨大的醫(yī)療費(fèi)用,嚴(yán)重阻礙了經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。我國每年至少要花費(fèi)150億元用于骨質(zhì)疏松癥及其所導(dǎo)致的疾病的治療[1]。
【關(guān)鍵詞】老年人;骨質(zhì)疏松癥;藥物治療
1.骨質(zhì)疏松的基礎(chǔ)治療
1.1鍛煉
運(yùn)動能延緩骨質(zhì)疏松的發(fā)生。有強(qiáng)有力的證據(jù)表明,“沖擊練習(xí)”的孩子們,如跳躍可以導(dǎo)致更高峰值骨量出現(xiàn)在成年;對中老年人的影響為練習(xí)有利于增加或預(yù)防與年齡有關(guān)的骨質(zhì)流失。
跌倒的頻率和嚴(yán)重性可以通過保持肌肉強(qiáng)度,肌肉質(zhì)量,柔韌性,流動性,平衡性和便于移動的練習(xí)來降低。對于患有骨質(zhì)疏松癥的人,可通過負(fù)重有氧運(yùn)動和漸進(jìn)性訓(xùn)練來提高骨密度[2]。
1.2補(bǔ)鈣
適量的鈣對預(yù)防骨折是至關(guān)重要的。推薦的膳食中鈣的攝入量是根據(jù)年齡和性別差異每天1000到1300毫克不等。大多數(shù)人都沒有達(dá)到推薦的鈣攝入量,所以有時(shí)需要額外每天補(bǔ)充500到600毫克的鈣。補(bǔ)充鈣,特別是當(dāng)結(jié)合維生素D時(shí),可以減少在飲食中鈣缺乏的人,如年老體弱者的骨丟失和骨折率。補(bǔ)鈣也被認(rèn)為是最優(yōu)化的骨質(zhì)疏松癥的治療,但也一些有關(guān)于補(bǔ)鈣安全性的爭論尚未解決。一項(xiàng)歐洲研究顯示,服用鈣補(bǔ)充劑的人心肌梗死率增加。目前關(guān)于該問題也在進(jìn)一步研究之中。
1.3維生素D
在體內(nèi)發(fā)揮作用的主要是25-羥基維生素D,其水平的高低直接決定骨折的發(fā)生率。建議70歲以下的人,每天至少600 IU;超過70歲的人,每天至少800 IU;那些陽光照射不足或嚴(yán)重缺乏的人群,每天可能需要補(bǔ)充1000-2000 IU。在服用維生素D補(bǔ)充劑時(shí),應(yīng)鼓勵每天攝入1000-1300毫克的鈣(理想的膳食鈣量)。
2.治療骨質(zhì)疏松癥的藥物
2.1口服雙膦酸鹽類藥物
雙膦酸鹽通過阻斷破骨細(xì)胞的活化,從而抑制骨吸收,能減緩骨質(zhì)流失,提高骨密度,降低骨折發(fā)生率。大多數(shù)雙磷酸鹽類藥物都具有相似程度的療效。口服藥物中阿侖膦酸鈉和利塞膦酸鈉是首選,因?yàn)槠渚哂谐杀镜颓颐恐芤淮谓o藥,用藥方便等優(yōu)點(diǎn)。還有一些其他的在骨質(zhì)疏松癥的治療中不常使用的口服磷酸鹽類藥物??诜p磷酸鹽受其在腎功能損害等不良影響的限制,所以腎小球?yàn)V過率(eGFR)低于35毫升/分鐘/ 1.73M2則不能服用。此外,它也能引起顯著的上消化道不良反應(yīng),因此吞咽困難,賁門失弛緩癥患者也禁止服用[3]。
2.2狄諾塞麥
狄諾塞麥?zhǔn)且环N單克隆抗體,能可逆地抑制骨吸收減少破骨細(xì)胞的形成和分化,加速破骨細(xì)胞凋亡。它增加了腰椎和髖部的骨密度,并減少了椎體、非脊椎和髖部骨折[4]。與二膦酸鹽對比,狄諾塞麥可以在患有慢性腎臟疾病的人群中使用,但服用此藥容易患低鈣血癥,因此鈣和維生素D的水平基線評估應(yīng)在開始服用此藥前進(jìn)行。
2.3雷洛昔芬
雷洛昔芬是選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑,能減少絕經(jīng)后婦女骨丟失。盡管它降低了椎體骨折的風(fēng)險(xiǎn),但它并沒有減少非脊椎骨折的發(fā)生[5]。雷洛昔芬是雙磷酸鹽或狄諾塞麥的一種替代藥物,特別適合治療年輕的絕經(jīng)后婦女脊柱骨質(zhì)疏松癥。此外,雷洛昔芬能降低乳腺癌的患病風(fēng)險(xiǎn),所以它適用于具有乳腺癌高危因素的女性患者。但也有研究表明,它可以增加深靜脈血栓形成的風(fēng)險(xiǎn),所以患者服藥期間應(yīng)給予重視。
2.4鍶鹽
雷尼酸鍶能減少骨吸收,但其作用機(jī)制尚不清楚。2008 Cochrane系統(tǒng)評價(jià)的三項(xiàng)隨機(jī)對照試驗(yàn)報(bào)告顯示鍶鹽用于骨質(zhì)疏松治療后,椎體骨折發(fā)生率降低了37%,非椎體骨折在三年內(nèi)減少了14%,但是,在治療中監(jiān)測骨密度比較困難。
最近有研究對此藥的安全問題提出質(zhì)疑,指出此藥有增加心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)。這也使得有缺血性心臟病,靜脈血栓、外周血管或腦血管疾病病史的患者禁用鍶鹽。鍶在一些國家的使用量已減少,但它仍是那些對其他藥物抵觸及低心血管風(fēng)險(xiǎn)的病人的選擇[6]。
2.5特立帕肽
特立帕肽是甲狀旁腺激素的合成形式,是目前最主要的可以增加骨形成的藥物。特立帕肽用于治療嚴(yán)重骨質(zhì)疏松,椎骨骨折率降低了65%,非椎體骨折發(fā)生率也整體下降,但髖部骨折率并未下降[7]。年齡小于25歲的患者或患有派杰氏病或做過骨化療者則禁止服用,其他禁忌癥包括高血鈣癥,惡性腫瘤,腎病和原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)?;颊咴谑褂锰亓⑴岭囊粋€(gè)療程后還應(yīng)接受抗骨吸收治療,以進(jìn)一步增加骨密度,維持抗斷裂作用。
3.用于治療骨質(zhì)疏松癥的新藥
用于治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的單克隆抗體正在研究中,硬化蛋白是一種糖蛋白,它可以抑制成骨細(xì)胞的Wnt信號通路,已被公認(rèn)為骨質(zhì)疏松癥患者干預(yù)治療的新靶點(diǎn),硬化蛋白抑制劑可增加骨密度,romosozumab(AMG 785)是第一個(gè)已被證明增加骨形成的抗硬化單克隆抗體,blosozumab,另一抗硬化蛋白抗體也在研究中,他們都能促進(jìn)骨形成和增加骨密度[8]。絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者的組織蛋白酶K升高。因此增加骨量可以通過抑制組織蛋白酶而形成。組織蛋白酶K抑制劑,如Odanacatib可以改善脊柱和髖部的骨密度。組織蛋白酶K抑制劑將有望成為一類新的治療骨質(zhì)疏松癥的藥物[9]。
4.總結(jié)與展望
由于我們國家人口老齡化的發(fā)展,骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生頻繁大幅度增加,這嚴(yán)重影響了我國老年人的生活質(zhì)量,加重社會負(fù)擔(dān)。雙膦酸鹽是目前從成本效益的角度來看首選治療藥物。新的治療方法可作為不能使用雙膦酸鹽患者的替代治療,在用藥過程中密切監(jiān)測效果并持續(xù)治療是非常重要的。隨著研究的不斷深入,治療骨質(zhì)疏松的藥物會更有效,副作用和成本也會更少。
【參考文獻(xiàn)】
[1]方秀統(tǒng),于方.骨質(zhì)疏松癥的藥物治療進(jìn)展.中華醫(yī)學(xué)雜志,2014,94(37):316-316.
[2]侯海斌,史盛梅.低強(qiáng)度激光治療聯(lián)合有氧運(yùn)動治療骨質(zhì)疏松的臨床研究.中國骨質(zhì)疏松雜志,2015,21(08):938-940
[3] Diédhiou D,Cuny T, Sarr A,et al.Efficacy and safety of denosumab for the treatment of osteoporosis: A systematic review.Ann Endocrinol (Paris). 2015,76(6):650-7.
[4]JJ Watts,J Abimanyiochom,KM Sanders. Osteoporosis costing all Australians: a new burden of disease analysis – 2012 to 2022. Sydney: Osteoporosis Australia;.Osteoporosis Australia,2013.
[5]方秀統(tǒng),于方.骨質(zhì)疏松癥的藥物治療進(jìn)展.中華醫(yī)學(xué)雜志,2014,94(37):316-316.
[6]馬穎.中老年女性骨質(zhì)疏松癥的其他治療方法.中國實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2014(05):347-351
[7]郭燕平,張瑞英.中老年骨質(zhì)疏松的預(yù)防和護(hù)理.中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析,2016(S1)
[8]Clarke BL. Anti-sclerostin antibodies: utility in treatment of osteoporosis. Maturitas.2014,78(3):199-204.
[9]McClung MR.Emerging Therapies for Osteoporosis.Endocrinol Metab (Seoul). 2015 Dec;30(4):429-35.