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      緩釋氧復(fù)合材料對(duì)上覆水中污染物去除和堿度硬度的影響*

      2019-07-26 08:23:58黃榮才梁藝豐丁國(guó)良鄭瑩瑩劉文莉
      關(guān)鍵詞:堿度底泥硬度

      黃榮才,梁藝豐,丁國(guó)良,吳 通,劉 虹,鄭瑩瑩,劉文莉

      (臺(tái)州學(xué)院 建筑工程學(xué)院,浙江 臺(tái)州 318000)

      近年來(lái),隨著我國(guó)城市經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,城市規(guī)模日益膨脹,大量生活廢水甚至工業(yè)廢水未經(jīng)處理直接排入城市水體,導(dǎo)致水體中化學(xué)需氧量、氮磷等污染物濃度超標(biāo),河流污染嚴(yán)重,使水體出現(xiàn)季節(jié)性或終年黑臭[1]。2015年國(guó)務(wù)院發(fā)布的《水污染防治行動(dòng)計(jì)劃》(簡(jiǎn)稱“水十條”)對(duì)黑臭水體問(wèn)題提出明確要求:到2020年,地級(jí)及以上城市建成區(qū)黑臭水體均控制在10%以內(nèi),到2030年,城市建成區(qū)黑臭水體總體得到消除[2]。黑臭水體治理迫在眉睫。

      黑臭水體產(chǎn)生的主要原因是水體自凈能力下降,超量的有機(jī)污染物排入水體,微生物好氧分解使水體中的耗氧速率大于復(fù)氧速率,溶解氧(DO)逐漸被消耗殆盡,造成水體缺氧[3,4]。因此,溶解氧含量低是水體發(fā)生黑臭的關(guān)鍵性因素,復(fù)氧是污染水體生態(tài)修復(fù)的重要措施之一[5-7]。

      水體復(fù)氧通常采用機(jī)械曝氣,但這種曝氣方法存在工程周期長(zhǎng)、設(shè)備昂貴、操作復(fù)雜、后期儀器維護(hù)貴等缺點(diǎn)[8]。過(guò)氧化鈣(CaO2)由于能與水反應(yīng)生成氧氣,使水體內(nèi)溶氧濃度升高,改善了水環(huán)境的自凈能力[9]。與強(qiáng)力機(jī)械曝氣相比,CaO2釋氧效率高,曝氣方式溫和,氣泡體積小,前期投入少,簡(jiǎn)便易行,無(wú)二次污染和能耗,在污染水體生態(tài)修復(fù)實(shí)踐中顯示了良好的應(yīng)用前景[10]。但由于CaO2釋氧極為迅速,導(dǎo)致氧氣利用率低,釋氧持續(xù)時(shí)間短,同時(shí)CaO2與水反應(yīng)速度較快時(shí)生成一部分的H2O2及Ca(OH)2會(huì)對(duì)底泥和上覆水微生物新陳代謝產(chǎn)生影響[11,12]。為解決這些問(wèn)題,Lin等[13]在冷凍條件下采用聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)溶液制備的釋氧材料能顯著減緩CaO2釋氧速率,延長(zhǎng)釋氧周期。Wu等[14]發(fā)現(xiàn)用PVA包埋CaO2與生物竹炭制備的緩釋氧材料對(duì)地下水中苯、甲苯、二甲苯和乙烯等污染物具有較好的去除效果。李亮等[15]采用腐殖酸鈉、過(guò)氧化鈣和沸石為原材料制備復(fù)合釋氧劑,可有效改善水質(zhì)并抑制底泥磷釋放。由于目前報(bào)道的緩釋氧材料多用于對(duì)地下水有機(jī)污染物和地表水總磷去除的影響[11-15],因此,研究緩釋氧材料對(duì)含氮污染物去除的作用有一定意義。

      本研究采用CaO2為釋氧源,與一定比例的膨潤(rùn)土、水泥和天然河砂混合,制備球型緩釋氧復(fù)合材料(oxygen slow-releasing bead,簡(jiǎn)稱OSRB),并通過(guò)模擬實(shí)驗(yàn)研究OSRB對(duì)污染水體上覆水中CODCr、NH4+-N、NO3--N、總氮和總磷等的去除效果以及對(duì)總堿度和總硬度的影響,以期對(duì)我國(guó)城市污染水體的生態(tài)修復(fù)提供技術(shù)參考。

      1 實(shí)驗(yàn)材料與方法

      1.1 緩釋氧復(fù)合材料的制備

      按 75:0.5:16.5:8 的重量比(g,w/w/w/w)分別稱取 CaO2、鈉基膨潤(rùn)土、水泥和砂子共計(jì) 100 g 置于500 mL的燒杯中,加6 mL蒸餾水,充分?jǐn)嚢?,使其充分混合。制作?50個(gè)0.7 g/個(gè)左右的小球。

      1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

      水樣和底泥樣品采自臺(tái)州某污染水體(28°39′36″N,121°23′18″E)。河水用泵從距水面下 0.5 m 處抽取,并在同一位置用不銹鋼抓斗抓取河床表面0-10 cm厚的底泥。所有樣品運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室后,取130 mL濕底泥和150 mL河水放入300 mL的棕色試劑瓶中(高13 cm,直徑6 cm),密封,室溫下暗處放置10天,使水中的溶解氧降至小于0.5 mg·L-1。10天后,在試劑瓶中加入一顆OSRB(約0.7 g),相當(dāng)于75 g OSRB/m2底泥表面積[16],以不加OSRB的處理為對(duì)照組。每個(gè)處理三個(gè)重復(fù)。

      分別在第0、3、6、10天,采用虹吸方法收集上覆水。測(cè)定上覆水中化學(xué)需氧量(CODCr)、NH+4-N、NO-3-N、總氮(TN)、總磷(TP)、總堿度(TA)和總硬度(TH)。

      1.3 理化和微生物指標(biāo)分析

      CODCr采用密封法測(cè)定;TN和TP分別采用堿性過(guò)硫酸鹽氧化和過(guò)硫酸鹽氧化法測(cè)定;NH4+-N、采用奈斯勒比色法;NO3--N采用紫外分光光度法[16]。TA和TH分別采用連續(xù)滴定法[17]和EDTA絡(luò)合滴定法[18]測(cè)定。

      1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

      結(jié)果采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。采用SPPS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析(one-way ANOVA),用于檢驗(yàn)不同處理之間污染物濃度的差異(LSD,p=0.05)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 OSRB處理對(duì)上覆水中有機(jī)污染物去除的影響

      上覆水中CODCr濃度隨時(shí)間變化情況見(jiàn)圖1。OSRB處理后,CODCr濃度先升后降,第6天時(shí)最高,超過(guò)對(duì)照組,濃度為15.08 mg·L-1。隨后CODCr濃度逐漸降低,第10天CODCr含量降低至7.393 mg·L-1,與對(duì)照組有顯著性差異(p<0.05)。不加OSBR的對(duì)照組CODCr濃度呈上升趨勢(shì)。這是因?yàn)榧尤隣SRB后,水中DO濃度增加,好氧微生物活性逐漸被激活,從而強(qiáng)化了水中有機(jī)物的去除。

      2.2 OSRB處理對(duì)上覆水中氮磷去除的影響

      由圖2a可知,加入OSRB后,上覆水中NH+4-N濃度逐漸下降。第10天時(shí),NH+4-N濃度只有0.4667 mg·L-1,顯著低于對(duì)照組(p<0.05)。相反,加入OSRB后,上覆水中NO-3-N濃度在第3天顯著升高,第10天升高到 3.806 mg·L-1,顯著高于對(duì)照組(圖 2b,p<0.05)。這可能是由于隨著OSRB的加入增加了水中DO含量,而DO的增加強(qiáng)化了硝化作用,加快了NH+4-N向NO-3-N的轉(zhuǎn)化。Chen等[19]研究發(fā)現(xiàn)采用機(jī)械曝氣供氧能強(qiáng)化水中氨氮的去除效果。我們的研究結(jié)果支持了這一結(jié)論。

      值得注意的是,NO-3-N的生成量超過(guò)了NH+4-N的去除量,這可能是由于硝化細(xì)菌的生物氧化作用,使底泥中部分被吸附的NH+4-N以NO-3-N的形式釋放出來(lái),使NO-3-N的生成量超過(guò)了上覆水中NH+4-N的去除量。同時(shí)這也導(dǎo)致上覆水中TN濃度先降后升,第10天時(shí)TN濃度超過(guò)了對(duì)照組(圖2,c)。

      圖1 OSRB處理對(duì)上覆水中CODCr的影響Fig.1 Influence of OSRB treatment on CODCr concentration of the overlying water

      圖 2 上覆水中 NH+4-N(a),NO-3-N(b),TN(c)和 TP(d)濃度的變化Fig.2 Changes inNH+4-N(a),NO-3-N(b),TN(c) and TP(d) concentration of the overlying water

      上覆水中TP的變化趨勢(shì)如圖2d所示。加入OSRB后,TP濃度逐漸下降,而不加OSRB的對(duì)照組TP濃度無(wú)顯著變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)TP去除率為61%,顯著低于對(duì)照組(p<0.05),說(shuō)明OSRB對(duì)上覆水中TP的去除有積極影響。

      2.3 OSRB對(duì)上覆水堿度硬度的影響

      堿度和硬度是水體重要的理化指標(biāo),對(duì)水體安全有重要意義。圖3a顯示了上覆水中堿度的變化。加入OSRB后第6天堿度降低但第10天略有上升。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)添加OSRB的上覆水中堿度和對(duì)照相比沒(méi)有顯示出明顯的升高(p>0.05)。這可能一方面是由于硝化細(xì)菌使 NH+4-N轉(zhuǎn)化成 NO-3-N(公式(1))[20],在此過(guò)程中產(chǎn)生H+,導(dǎo)致上覆水中堿度的下降;另一方面,由于CaO2和水反應(yīng)在釋放O2的同時(shí)生成Ca(OH)2,導(dǎo)致堿度升高(公式(2)),另外,OSRB 中的河砂也起到緩沖作用,避免了 pH 的劇烈變化[21]。其最終凈結(jié)果是使上覆水中堿度略有上升。

      加入OSRB后,和對(duì)照相比,上覆水總硬度略有上升(圖3b),說(shuō)明有Ca2+釋放到上覆水中。由于pH和硬度的增加,生成碳酸鈣(CaCO3)沉淀,而底泥中積累的堿性CaCO3能和底泥中的一些有機(jī)酸反應(yīng)(公式(3))

      這個(gè)過(guò)程的反過(guò)程導(dǎo)致CaCO3從底泥中溶解,尤其是水體底部微生物的呼吸作用產(chǎn)生的CO2使pH降低[22],增加了上覆水的硬度[23]。因此他們的凈作用使上覆水的總硬度略微升高(p>0.05)。

      圖3 上覆水的TA(a)和TH(b)的變化Fig.3 Changes in TA(a)and TH(b)of the overlying water

      3 結(jié)論

      按每平方米底泥表面積投加75 g緩釋氧材料后,通過(guò)對(duì)污染水體上覆水中污染物濃度和堿度硬度的檢測(cè),本文可以得出以下結(jié)論:

      (1)投加OSRB提高了上覆水中COD、NH+4-N和TP的去除率,去除率分別為45%、46%和61%。

      (2)投加OSRB對(duì)上覆水中NO-3-N和TN去除效果不理想。

      (3)投加OSRB后上覆水中的總堿度和總硬度略有上升,但與不加OSRB的處理沒(méi)有顯著性差異。

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