王端好
摘要:測(cè)定荊芥及其提取物對(duì)從酒曲中分離出的酵母菌和霉菌的抑菌效果,研究荊芥的抑菌機(jī)制。結(jié)果表明,荊芥原液及其提取物溶液對(duì)酵母菌和霉菌均有抑菌活性。荊芥處理后菌懸液的電導(dǎo)率和蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度都有不同程度的提高,荊芥中的有效成分破壞細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu),增大細(xì)胞膜的通透性或者使其破裂,從而使細(xì)胞內(nèi)容物外泄,起到抑菌作用。
關(guān)鍵詞:荊芥;霉菌;酵母菌;通透性;抑菌機(jī)制
中圖分類號(hào): TS201.3? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A? 文章編號(hào):1002-1302(2019)03-0098-02
荊芥,別稱香荊薺、假蘇,是唇形科、荊芥屬多年生植物[1]。莖堅(jiān),基部木質(zhì)化,多分枝,葉黃綠色,穗稍黑紫黃綠色。味平,性溫,無毒,清香氣濃。荊芥中含有醇、酮、酯、萜烯、萜烷類化合物、有機(jī)酸、谷甾醇、脫氫樅油烯、3-亞胺基-N-氮代乙酰胺基丁內(nèi)酰胺、苯駢呋喃類化合物等[2-4]。荊芥的葉和花穗可入藥,荊芥有解熱鎮(zhèn)痛的作用,主要用來治療感冒發(fā)熱、頭痛、咳嗽等疾病。有研究表明,荊芥具有抗炎、抗病原微生物、抗氧化等作用[5-9]。據(jù)資料報(bào)道,用從荊芥中提取的揮發(fā)油做抑菌試驗(yàn),結(jié)果表明荊芥揮發(fā)油對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、酵母菌、黃曲霉、綠色木霉等均具有一定的抑制作用[10-13]。由植物產(chǎn)生的生物活性物質(zhì)多種多樣,是研制和生產(chǎn)無毒(或低毒)、無殘留、高效、低成本抑菌藥劑的理想原料。因此,進(jìn)行植物有效成分抑菌作用以及機(jī)制的研究,是開發(fā)新型治療人類疾病的藥物、新型植物農(nóng)藥以及新型食品防腐劑的理論基礎(chǔ)。荊芥具有良好的抑菌作用,但是其抑菌活性物質(zhì)以及抑菌機(jī)制尚未見報(bào)道。因此,本試驗(yàn)對(duì)荊芥的抑菌活性以及作用機(jī)制進(jìn)行研究,以期能將荊芥用作生產(chǎn)酒曲的植物源抑菌劑和賦香劑或作為防腐劑等提供理論基礎(chǔ)。
1 材料與方法
1.1 菌株、試劑與培養(yǎng)基
試驗(yàn)用的霉菌和酵母菌均為筆者所在實(shí)驗(yàn)室從酒曲中分離篩選得到。荊芥和荊芥提取物粉末均為網(wǎng)上購(gòu)買。牛血清蛋白、考馬斯亮藍(lán)G-250、95%乙醇、85%磷酸均為國(guó)產(chǎn)分析純。PDA培養(yǎng)基:蒸煮200 g馬鈴薯用濾布過濾后得到 1 000 mL 濾液,20 g葡萄糖,20 g瓊脂;LB培養(yǎng)基:10 g胰蛋白胨、5 g酵母提取物、10 g NaCl、1 000 mL水,pH值調(diào)至7,再加20 g瓊脂[14]。
1.2 主要儀器及設(shè)備
手提式蒸汽滅菌鍋,購(gòu)自上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;HNY-211B全溫培養(yǎng)振蕩器,購(gòu)自天津市歐諾儀器儀表有限公司;SW-CJ-2D超凈工作臺(tái),購(gòu)自上海喬躍電子有限公司;SPX-250B5H-11生化培養(yǎng)箱,購(gòu)自上海滬粵明科學(xué)儀器有限公司;BMM-50電子顯微鏡,購(gòu)自上海比目?jī)x器有限公司;UV-2501PC紫外-可見分光光度計(jì),購(gòu)自日本島津儀器公司;DDS-11A電導(dǎo)率儀,購(gòu)自上海雷韻實(shí)驗(yàn)儀器制造有限公司。
1.3 試驗(yàn)方法
1.3.1 荊芥原液的配制 將荊芥用水洗滌干凈后,置烘箱內(nèi)烘干,然后用研缽研成粉末。精確稱取50 g荊芥粉末置于適量蒸餾水中,蒸煮30 min后用3層紗布過濾,棄去濾渣定容至1 000 mL,即得2%荊芥原液。
1.3.2 抑菌試驗(yàn) 將2%荊芥原液以及2%荊芥提取物溶液分別加入接種霉菌和酵母菌后的液體培養(yǎng)基中至荊芥不同的濃度(0.02%、0.20%、0.40%、1.00%、2.00%),在28 ℃,150 r/min 的條件下培養(yǎng)15 h,用顯微鏡計(jì)數(shù)。
在配制PDA固態(tài)平板培養(yǎng)基時(shí)加入2%荊芥原液以及2%荊芥提取物溶液至荊芥不同的濃度(0.02%、0.20%、0.40%、100%、2.00%),用移液槍取出0.1 mL菌液涂布于滅菌后的固態(tài)平板培養(yǎng)基上,置于恒溫培養(yǎng)箱中,在30 ℃的條件下培養(yǎng)48 h,計(jì)算菌落數(shù)。
1.3.3 菌懸液電導(dǎo)率的測(cè)定 將酵母菌及霉菌在液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,取適量菌液,分別加入適量的2%荊芥原液以及2%荊芥提取物溶液,并以蒸餾水作為對(duì)照,每隔30 min測(cè)量1次培養(yǎng)液的電導(dǎo)率[15]。
1.3.4 菌懸液蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度的測(cè)定 菌懸液蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度的測(cè)定參照文獻(xiàn)[16]的方法。
2 結(jié)果與分析
2.1 荊芥的抑菌效果
通過在顯微鏡下觀察液體培養(yǎng)基中2種菌體的濃度以及肉眼觀察固態(tài)培養(yǎng)基菌落數(shù),由表1可知,荊芥原液和荊芥提取物溶液對(duì)酵母菌和霉菌均有抑制作用,荊芥原液隨著濃度的增加,對(duì)酵母菌的抑制作用減弱,對(duì)霉菌的抑制作用增強(qiáng);荊芥提取物溶液隨著濃度的增加,對(duì)酵母菌的抑制作用增強(qiáng),而對(duì)霉菌的抑制作用減弱;相同濃度的荊芥原液和荊芥提取物溶液對(duì)2種菌的抑制作用不同。0.20%的荊芥原液和荊芥提取物溶液對(duì)酵母菌和霉菌均具有較強(qiáng)的抑制作用。
2.2 荊芥對(duì)細(xì)胞膜通透性的影響
當(dāng)微生物處于不利環(huán)境或受到藥物毒害時(shí),往往會(huì)導(dǎo)致其生物膜流動(dòng)性降低和半透性喪失,此時(shí)細(xì)胞內(nèi)鉀離子等電解質(zhì)大量外泄,培養(yǎng)液電導(dǎo)率的改變可以反映細(xì)胞膜滲透性的變化,這些離子的丟失導(dǎo)致多種代謝途徑受阻,同時(shí)影響多種酶的活性以及膜的穩(wěn)定性;另一方面膜流動(dòng)性降低也影響細(xì)胞內(nèi)外滲透壓的調(diào)節(jié),使細(xì)胞吸脹受損甚至死亡[17]。由 圖1、圖2可知,加入2%荊芥原液時(shí),菌懸液的電導(dǎo)率均高于對(duì)照組,可能是由于荊芥中的部分成分所帶的電荷導(dǎo)致菌懸液的電導(dǎo)率上升,隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng),加了2%荊芥原液和2%荊芥提取物溶液的電導(dǎo)率均逐漸增大。因此推斷荊芥中的有效成分破壞了酵母菌和霉菌細(xì)胞膜的完整性,使細(xì)胞膜的通透性增加,電解質(zhì)外泄而導(dǎo)致電導(dǎo)率升高。細(xì)胞膜是細(xì)胞的保護(hù)屏障,當(dāng)其造成破壞時(shí),會(huì)打破細(xì)胞的保護(hù)屏障,使其內(nèi)部的電解質(zhì)外泄到培養(yǎng)液中,從而使培養(yǎng)液的電導(dǎo)率上升,使細(xì)胞吸脹受損甚至死亡。
2.3 荊芥對(duì)胞外蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度的影響
由圖3、圖4可知,經(jīng)2%荊芥原液和2%荊芥提取物溶液處理后,霉菌和酵母菌的菌懸液胞外蛋白的質(zhì)量濃度均增加。蛋白質(zhì)分子相對(duì)較大,當(dāng)細(xì)胞膜破損到一定程度時(shí),蛋白質(zhì)就會(huì)外泄,導(dǎo)致溶液的蛋白質(zhì)濃度增大。可以推斷荊芥的一些有效成分使酵母和霉菌的細(xì)胞膜嚴(yán)重破損甚至破裂,造成細(xì)胞質(zhì)中蛋白質(zhì)的外泄從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)含量的提高。細(xì)胞膜破損后,細(xì)胞內(nèi)容物外滲,細(xì)胞吸脹受損甚至死亡。
3 結(jié)論
本試驗(yàn)研究了荊芥原液以及荊芥提取物溶液對(duì)酵母菌和霉菌2種菌的抑制活性,并對(duì)其抑菌機(jī)制進(jìn)行探討,得出了以下結(jié)論:(1)荊芥原液以及荊芥提取物溶液對(duì)酵母菌和霉菌均有一定程度的抑制作用;(2)不同濃度的荊芥原液及荊芥提取物溶液對(duì)2種菌的抑菌情況有明顯差異;(3)荊芥原液及荊芥提取物溶液通過破壞細(xì)胞膜、增大菌體細(xì)胞膜的通透性以及完整性從而使細(xì)胞內(nèi)容物外滲,細(xì)胞吸脹受損甚至死亡,達(dá)到抑菌目的。
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