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      煙草白粉病的研究進展

      2019-08-10 03:46:59賈橋東張保全王衛(wèi)民王鋼時焦
      江蘇農(nóng)業(yè)科學 2019年4期
      關鍵詞:白粉病防治煙草

      賈橋東 張保全 王衛(wèi)民 王鋼 時焦

      摘要:煙草白粉病是由專性寄生菌引起的煙草重要病害之一,近年來在我國煙區(qū)發(fā)生日趨嚴重。為了控制煙草白粉病的流行與危害,就其分布、病原特性、流行學以及防治措施等有關研究報道進行綜述,同時對未來煙草白粉病的綠色防控進行展望。

      關鍵詞:煙草;白粉病;防治;研究進展

      中圖分類號: S435.121.4+6? 文獻標志碼: A? 文章編號:1002-1302(2019)04-0094-04

      煙草白粉病是煙草的重要病害之一[1],近年來在我國煙區(qū)發(fā)生日趨嚴重,發(fā)生區(qū)域也逐年擴大,該病已由煙草生產(chǎn)上的次要病害發(fā)展成為阻礙我國煙草生產(chǎn)的重要病害。煙草白粉病不僅可以造成煙葉產(chǎn)量的嚴重損失,而且可以造成煙葉質(zhì)量的大幅下降,甚至引起煙株死亡。為此筆者對其研究現(xiàn)狀進行綜述,以期為煙草白粉病的防治與研究提供參考。

      1 分布及發(fā)展

      1878年Comes等首次報道意大利發(fā)現(xiàn)煙草白粉病,1879年von Thumen報道葡萄牙發(fā)現(xiàn)該病,隨后澳大利亞、巴西、中國、保加利亞、希臘、印度、伊拉克、危地馬拉、日本、爪哇島、馬其頓王國、馬達加斯加、毛里求斯、莫桑比克、葡萄牙、羅馬尼亞、津巴布韋、蘇門答臘、俄羅斯、南非、土耳其、前南斯拉夫、波蘭、牙買加、尼加拉瓜等國家也報道發(fā)現(xiàn)該病[1-2]。1947年煙草白粉病曾在意大利流行,給當?shù)責熑~生產(chǎn)造成了嚴重損失;巴爾干半島國家白粉病常年發(fā)生,發(fā)病率通常為 50%~100%;在津巴布韋煙草白粉病發(fā)生也很嚴重,尤其是海拔500 m以上的煙區(qū);在南非白粉病造成的年平均煙葉損失為20%~30%;在奧地利、爪哇島、馬其頓王國和蘇門答臘白粉病年年嚴重發(fā)生[1-2]。

      我國臺灣地區(qū)1919年報道發(fā)現(xiàn)煙草白粉病,余茂勛1939年報道在四川省成都平原發(fā)現(xiàn)該病[1],隨后貴州、云南、山西、陜西、山東、廣東、福建、安徽、河南等省份相繼報道發(fā)現(xiàn)該病,局部危害嚴重。進入21世紀以來,煙草白粉病對華中、華南和西南煙區(qū)的危害呈加重趨勢[3]。

      2 病原及特征

      煙草白粉病的病原菌為二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum DC),屬于子囊菌亞門核菌綱白粉菌目白粉菌科白粉菌屬(Erysiphe)[2-4]。2015年我國報道青島地區(qū)煙草白粉病的病原菌為奧隆特高氏白粉菌(Golovinomyces orontii)[5]。有關煙草白粉病菌的分類地位有待更廣泛地取樣研究,并且現(xiàn)代分子生物學技術也必將使白粉病菌分類地位的研究更加精細。

      盡管不同的研究報道表明,煙草白粉病菌孢子萌發(fā)存在不同的適宜溫度,但是孢子萌發(fā)的最低溫度為7 ℃,最適溫度為23~25 ℃,最高溫度為32 ℃。Minev報道,粉孢子可抵抗-3 ℃低溫[2]。粉孢子在相對濕度(RH)100%和水中不能萌發(fā),盡管Rossouw報道粉孢子在RH 0%~100%和15~32 ℃ 條件下可以萌發(fā)[2]。粉孢子最適萌發(fā)濕度為RH 81%~92%[3],有些可在RH 20%條件下萌發(fā)[2],說明粉孢子在萌發(fā)過程中利用了自身的水分。Somers等報道,粉孢子的含水量隨其形成時間空氣濕度的變化而變化[2]。這些研究者認為,粉孢子的儲水能力不是絕對含水量,而是干旱條件下粉孢子萌發(fā)的重要條件。Levykh發(fā)現(xiàn)在RH 80%~89%濕度條件下,短命的粉孢子能夠存活12 d,但在RH 40%~58%,溫度19~21 ℃條件下粉孢子幾天就死亡[2]。在溫度為22~25 ℃、濕度低于60%~63%的條件下,粉抱子不能萌發(fā)侵入煙草[6]。Tsumagari發(fā)現(xiàn),粉孢子的壽命為28~73 d,夏季比冬季的生命力強,粉孢子在黑暗和光照條件下都能形成,但在光照條件下比在黑暗中成熟得快,并且在光照條件下釋放粉孢子[1-2]。Pady認為,粉孢子的釋放是由需光的內(nèi)源節(jié)律控制的[2]。而Cole等認為,溫度、濕度和風速對產(chǎn)孢、孢子成熟、擴散和萌發(fā)都會產(chǎn)生影響[2]。當太陽升起時溫度開始上升,濕度開始下降,空氣流動加快,在13:00—15:00時粉孢子釋放量達到峰值[2]。

      通常子囊殼在生長季節(jié)的后期形成,子囊殼成熟之后,將其放入水中或者放到飽和的空氣中,可以誘發(fā)子囊孢子的產(chǎn)生。Tsumagari報道,在4~22 ℃條件下子囊殼裂開,最適溫度為14 ℃;在4~34 ℃條件下子囊孢子萌發(fā),最適溫度為 10~18 ℃[2]。白粉菌的一些子囊殼在相當廣泛的環(huán)境條件下能夠存活幾年[7]。

      已經(jīng)證明二孢白粉菌的不同菌株對不同的寄主具有不同的致病力。Deckenbach成功地用來自煙草的白粉病菌接種葫蘆,但用葫蘆上的白粉菌分離物接種煙草沒有成功[2]。據(jù)Hopkins報道,從馬鈴薯上獲得的白粉病菌能夠成功地入侵煙草,但比煙草上獲得的分離物致病力差[2-3]。意大利學者發(fā)現(xiàn),煙草白粉菌對11科多個屬的植物都不形成侵染,盡管據(jù)報道這些植物都是二孢白粉菌的寄主植物[2]。二孢白粉菌是異宗配合的,Morrison用多個混合菌株接種煙草,5周后獲得成熟的子囊殼[2]。資料表明,有2個交配型、2個等位基因控制配合力,來自不同寄主的分離物構(gòu)成了特異生理小種的事實,說明存在其他的遺傳配合組合[2]。這說明新的生理小種會連續(xù)形成[3]。

      近年來許多學者將分子標記技術運用于植物病理學研究[7-9],孟坤等從全國主產(chǎn)煙區(qū)采集了33份樣品,利用生物鑒定和分子生物學鑒定相結(jié)合的方法將我國煙草白粉菌劃分為1~6號共6個生理小種[3]。

      3 流行學

      任何植物病害的流行都與寄主本身的抗性、環(huán)境條件和病原的特點及其致病力有關。煙草生長季節(jié)染白粉病煙株上會產(chǎn)生大量的粉孢子,這些粉孢子借助風媒得到快速傳播。有時在生長季節(jié)的末期才形成子囊殼,白粉病菌很可能靠子囊殼在煙草病殘組織上越冬,或者在煙田的病殘體上以菌絲越冬,同時煙草白粉病菌也可以在多年生寄主上越冬。Tsumagari等報道,子囊殼通常在魁蒿(Artemsia princeps Pamp)和車前草(Plantago asiatica L.)上形成,子囊殼成熟后掉落到土壤中,直到春天子囊殼破裂,散發(fā)和釋放出子囊孢子,子囊孢子成為初侵染源,此外在煙株上越冬的菌絲墊也可作為來年的初侵染源[2-3]。越冬的病原遇到感病煙草品種與適宜的發(fā)病條件就會導致白粉病的發(fā)生與流行。

      3.1 寄主與病原的相互作用

      煙草白粉病菌是專性寄生菌,菌絲體生長在葉片表面,通過吸器從葉片組織中吸取營養(yǎng),吸器可以穿透葉片表面進入葉片組織中。在光照條件下,適宜的溫濕度有利于粉孢子與子囊孢子的萌發(fā)。在適宜條件下2 h內(nèi)粉孢子萌發(fā)并產(chǎn)生芽管。Tsumagari報道,用流水沖洗葉片后粉孢子的萌發(fā)率提高,他認為,葉片中或者葉表面形成的化學物質(zhì)對粉孢子的萌發(fā)有抑制作用,而對子囊孢子的抑制作用差一些[2]。粉孢子萌發(fā)后在芽管末端形成附著胞或者附著絲,它們緊密吸附于寄主表皮上,從附著胞上形成穿透葉片表皮的菌絲栓。當煙草表皮細胞細胞壁的纖維素被酶完全改變后,針狀菌絲栓穿過細胞壁,菌絲栓已經(jīng)通過局部的纖維素加厚形成乳狀突起,借助于細胞膜的陷入進入細胞,在細胞內(nèi)芽管膨大為球狀的吸器。隨后真菌快速生長,感病品種在適宜條件下1周時間葉表就可見白色的粉孢子堆,最快4 d就能形成粉孢子[10]。

      侵染煙草的白粉病菌同時也侵染多種其他植物,主要是葫蘆科和菊科植物,Salmon列出115個屬的寄主植物,并對煙草屬植物的抗病性進行了認真研究[2]。Ternovsky在二次世界大戰(zhàn)之前就開始研究煙草對白粉病的抗性,并報道Kuofam品種(一種日本晾煙)對白粉病有很好的抗性[2]。Raeber等發(fā)現(xiàn)19種植物對白粉病菌免疫[2]。孟坤等報道,塘蓬品種對我國采集的33個白粉菌分離物中的31個是免疫的[3]。

      許多國家開展了抗病育種研究。Ternovsky利用Nicotiana digluta作為抗花葉病和白粉病的種質(zhì)資源,培育了抗2種病害的煙草品種,其品質(zhì)與其回交親本Dubec44相當[2]。Raeber等對N. digluta的研究表明,其抗性由多遺傳因子控制,他們難以獲得具有抗性的純合品系,因此推測在育種過程中丟失了控制免疫的主效基因,而篩選了高抗多基因[2]。Cole也利用N. digluta為抗源,將雜交后代與一個栽培煙品種回交7次,最終獲得了高抗品系,這些品系對煙草白粉病菌表現(xiàn)出過敏性反應,Cole的研究資料表明,這些煙草品系對白粉病的抗性是顯性的,很可能由單基因控制[1-2]。一些品種在某一個國家是高抗的,而在其他國家是高感的,這可能是由于種子搞錯了或者存在不同致病力的菌株[2]。

      研究表明,煙草的腺毛密度在不同基因型間存在顯著差異[11-13]。劉彩云等研究認為,煙草葉片腺毛密度越大,白粉病的發(fā)生程度越輕[14]。同時煙田的海拔高度、施肥水平、灌溉量、煙草生育期等因素對腺毛密度也有很大影響[15-17]。

      3.2 濕度和光照對白粉病發(fā)生的影響

      Levykh研究發(fā)現(xiàn),夜間溫度長時間維持在18~19 ℃,在RH 100%的濕度條件下接種白粉病菌,6 d后不發(fā)病;然而,當相對濕度降到RH 70%~76%時,發(fā)病癥狀出現(xiàn),并出現(xiàn)粉孢子[1-2]。Cole認為,大多數(shù)成功的侵染發(fā)生在先高濕度,然后濕度下降的條件下,如傍晚粉孢子落在葉表面,夜晚濕度高,有利于粉孢子的萌發(fā)與侵入,次日上午濕度降低,利于菌絲的快速生長[2]。Stoimenov支持這一觀點,他指出,保加利亞白粉病是在晝夜溫差比較大(大于10 ℃)時發(fā)生的,保加利亞7、8月的氣候條件是白天溫暖且空氣濕度小,夜間溫度低且葉面有露水[2]。很明顯白粉菌可以忍耐寬廣范圍的溫濕度條件,與這些條件相配合的是光照不足,有利于病害的發(fā)生[2-3]。在伊拉克地區(qū),煙草生長早期發(fā)現(xiàn)煙草白粉病,但隨著干熱天氣的開始病害消失,在生長后期伴隨著雨水的到來,溫度下降,白粉病再次出現(xiàn),如果雨水來的早,煙草生產(chǎn)將受到白粉病的嚴重危害,導致煙葉失去烘烤價值;如果雨水來的遲,煙葉就不會受到白粉病的危害[2]。在爪哇島煙株成熟前不會發(fā)生白粉病,首先表現(xiàn)癥狀的煙株位于低洼、潮濕和背陰的地方[2,13]。

      3.3 海拔高度對白粉病發(fā)生的影響

      通常白粉病在高海拔地區(qū)發(fā)生嚴重,這主要是由在一定的溫度條件下,低濕度導致的。劉佳玲認為,海拔高度影響白粉病的發(fā)生[18]。

      3.4 煙株營養(yǎng)對白粉病發(fā)生的影響

      Cole報道,在田間Hicks品種只有在葉片停止伸長時才表現(xiàn)感病,下部葉先發(fā)病,逐漸向上部葉蔓延;新生葉片抗病性好,而成熟衰老的葉片變得感病[2]。總之,煙草生長后期高發(fā)病率是因為接種體的積累、葉片的衰老失去抗性和適宜的環(huán)境條件。打頂減緩了上部葉片的發(fā)病。缺鉀煙草葉片發(fā)病輕,盡管葉片含有充足的碳水化合物和氮素營養(yǎng)。缺鉀阻礙了蛋白質(zhì)的合成,并且降低了必需營養(yǎng)的獲得[19]。激動素提高了煙草葉圓片的抗性,阻止了葉片的衰老與葉綠素的降解。氯霉素能夠限制白粉菌的生長,很可能是阻礙了病菌生長所必需的蛋白質(zhì)和維生素的合成。有證據(jù)表明,當有其他侵染病斑存在時,病菌生長快,尤其是單位葉面積內(nèi)有幾個病斑存在的條件下[2]。Cole認為,當發(fā)生了初始侵染之后葉片變得感病,因此允許多侵染的協(xié)和效應發(fā)生[2]。灌溉有利于侵染,這主要是影響了煙株的生長。劉佳玲報道,氮肥施用過多,密度過大,以及地膜栽培有利于烤煙白粉病的發(fā)生;日照不足、溫濕度適宜有利于白粉病菌分生孢子萌發(fā),是造成該病流行的主要因素[18]。

      3.5 白粉病菌與其他病菌的相互作用

      Cole認為,當煙株受到叢頂病毒危害后對白粉病菌具有抗性;在潮濕的條件下,葡萄白粉病菌寄生菌(Cicinnobolus cesati)能夠侵染和消滅白粉病菌,但是該菌的應用顯示出的結(jié)果不好;Yamaguchi等發(fā)現(xiàn),在溫室中一種彈尾蟲(Lepidocyrtinus sp.)會取食白粉菌的孢子和菌絲[2]。

      4 防治措施

      抓好3項工作,煙草白粉病就能得到控制,首先采用抗病品種,其次加強田間管理,最后適時進行藥劑防治。

      4.1 選用優(yōu)質(zhì)抗病品種

      煙草種質(zhì)有多種類型,各種類型都有抗病品種。孟坤等研究發(fā)現(xiàn),烤煙品種中煙103、中煙102、K346、龍江911等高抗白粉病[10];白肋煙抗白粉病品種有Banket102、PMR Burley21、Burley21、Burley 52等[1];曬煙品種塘蓬對全國采集的93%以上的白粉病菌分離物免疫[3],廣紅12號、廣紅13號高抗白粉病;抗白粉病的香料煙品種有Dubek44、7566、American287、Talass3036、Frapezond161、Plovdivl等,雪茄包皮煙有TV[1];湖北曬晾煙地方種質(zhì)特高抗品種有蘭花煙、大烏煙和鐵板[20]。

      4.2 加強農(nóng)業(yè)防治

      不在低洼地種煙,密度合理;實行輪作;起壟培土,及時排除田間積水;搞好田間衛(wèi)生,發(fā)病后及時摘除病葉并進行妥善處理;平衡施肥,配方施肥(N ∶ P ∶ K=1 ∶ 2 ∶ 3或1 ∶ 2 ∶ 2),增強煙株營養(yǎng)抗性,適當控制氮肥與鉀肥,增施磷肥,可減輕病害發(fā)生。及早摘除底腳葉、及時采烤下部葉等措施可以減少菌源,對病情上升有很好的抑制作用[14,21-23]。

      4.3 藥劑防治

      在白粉病始發(fā)期開始用藥效果較好,用藥時間不適宜往往會降低藥劑的防效,另外視病害發(fā)展趨勢和藥劑情況確定用藥的次數(shù),嚴重時2~3次即可。

      20%三唑酮1 000~1 500倍液防治效果可達80%以上。另外50%硫菌靈、50%苯菌靈500~800倍液的防治效果也均可達到80%左右,但施用苯菌靈可以產(chǎn)生抗藥性的菌株。汪漢成等報道,苯并噻二唑?qū)煵莅追鄄【哂泻芨叩恼T導活性[24]。使用科惠丙環(huán)唑、福星氟硅唑乳油、醚菌酯和幾丁聚糖對煙草白粉病的防效也很好[25-26]。

      4.4 生物防治

      我國學者張濤等研究發(fā)現(xiàn),細菌菌株GuBC-1、GuBC-2發(fā)酵液對煙草白粉病有一定的防治效果[27]。王靜等研究發(fā)現(xiàn),短小芽孢桿菌AR03菌液原液、30倍液和200倍液對白粉病菌粉孢子萌發(fā)的平板抑制率分別為100.0%、91.4%、693%,菌液對粉孢子的破壞作用表現(xiàn)為粉孢子不能萌發(fā),細胞腫脹變形、細胞原生質(zhì)解體或收縮[28]。溫室防治試驗結(jié)果表明,不同濃度的AR03菌懸液處理對煙草白粉病的防治效果較好,AR03菌株防治白粉病的持效期為30 d以上[28]。生防細菌對植物病原真菌病害的防病機制主要包括抗生、競爭、誘導抗性及寄生等多種方式[29]。這些生防微生物的發(fā)現(xiàn)為白粉病的綠色防控提供了新途徑,其機制有待深入研究。

      5 展望

      隨著化學除草劑對人類健康的威脅和對環(huán)境污染的加劇,關于植物病蟲害防治安全綠色新途徑的探討愈加迫切,因此生物防治受到人們的青睞,生物農(nóng)藥的研制也變得活躍,生物農(nóng)藥是由植物、動物、微生物和礦物中的自然物質(zhì)制成的生物制劑[30-31]。

      對白粉病的抑制研究較多的微生物源生防制劑是重寄生菌。如白粉寄生孢屬于真菌寄生物,可抑制白粉病的有性和無性孢子繁殖,破壞其菌絲體、粉孢子梗及未成熟的子囊座[32-33]。玫煙色擬青霉(Paecilomyces fumosoroseus)可通過重寄生侵入黃瓜白粉病菌,破壞其菌絲體,從而抑制病菌的生長[34]。Gafni等研究發(fā)現(xiàn),內(nèi)生酵母菌(Pseudozyma aphidis)通過寄生于白粉病病原菌的菌絲和孢子來抑制白粉菌生長[35]。Romero等研究發(fā)現(xiàn),枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)對甜瓜白粉病菌(P. fusca)的抑制作用是通過代謝產(chǎn)生的伊枯草菌素和豐原素(脂肽類物質(zhì))來實現(xiàn)的[36]。另外,研究還發(fā)現(xiàn),一些植物源活性抗菌物質(zhì)可提取加工成殺菌劑。基因工程技術可使外源基因在煙草中表達,提高煙草對真菌的抗性[37]。Naidu等發(fā)現(xiàn),使用堆肥茶可以降低白粉病菌粉孢子的萌發(fā)率[38]??傊?,探索新的、安全的生物防治措施具有十分重要的意義。

      事實上,防治植物病害最經(jīng)濟、有效,且對環(huán)境與人畜安全的方法是抗病育種[39-40],因此挖掘抗病資源與培育抗病品種是人類長期的奮斗目標。

      參考文獻:

      [1]朱賢朝,王彥亭,王智發(fā). 中國煙草病害[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2002:75-80.

      [2]Lucas G B. Diseases of tobacco[J]. Quarterly Review of Biology,1965(4548):1421.

      [3]孟 坤,時 焦. 煙草白粉病病原菌致病力分化與遺傳多態(tài)性研究[D]. 北京:中國農(nóng)業(yè)科學院,2014.

      [4]王鳳龍,王 剛. 圖說煙草病蟲害防治關鍵技術[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2013:14.

      [5]邢荷荷,梁 晨,于 靜,等. 青島地區(qū)煙草白粉病病原[J]. 菌物學報,2015,34(1):159-163.

      [6]楊 銘,徐樹德. 云南烤煙白粉病發(fā)生及防治方法的研究[J]. 中國煙草,1986(1):20-22.

      [7]Mahmood T,Lqbal A,Nazar N,et al. Assessment of genetic variability among selected species of Apocynaceae[J]. Biologia,2011,66(1):64-67.

      [8]Yan Z,Denneboom C,Hattendorf A,et al. Construction of an integrated map of rose with AFLP,SSR,PK,RGA,RFLP,SCAR and morphological markers[J]. Theoretical and Applied Genetics,2005,110(4):766-777.

      [9]郭予元,吳孔明,陳萬權. 中國農(nóng)作物病蟲害[M]. 3版. 北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2015:26-58.

      [10]孟 坤,時 焦,孫麗萍,等. 不同煙草品種對白粉病的抗性評價[J]. 煙草科技,2013(12):78-81.

      [11]查宏波,蔡忠山,黃韋華,等. 不同烤煙品種煙葉腺毛密度的差異性[J]. 煙草科技,2003,50(10):31-38.

      [12]Johnson J C,Nielsen M T,Collins G B. Inheritance of glandular trichomes in tobacco[J]. Crop Science,1988,28(2):241-244.

      [13]李鵬飛,周冀衡,邵 巖. 不同烤煙品種成熟過程中各類腺毛密度的變化[J]. 湖南農(nóng)業(yè)大學學報(自然科學版),2005,31(2):133-137.

      [14]劉彩云,王鳳龍. 煙草葉表腺毛與煙草白粉病發(fā)生的關系[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學,2012,40(10):135-136.

      [15]周金仙. 不同生態(tài)條件下煙草品種煙葉腺毛密度的變化[J]. 中國農(nóng)學通報,2007,23(7):156-159.

      [16]齊永杰,徐錦錦,梁 偉. 干旱脅迫對煙草腺毛密度及葉面分泌物的影響[J]. 廣東農(nóng)業(yè)科學,2008(6):39-49.

      [17]時向東,劉國順,韓錦峰. 不同類型肥料對烤煙葉片腺毛密度、種類及分布規(guī)律的影響[J]. 中國煙草學報,1999,5(2):19-22.

      [18]劉佳玲. 煙草白粉病流行因素及防治對策[J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學,1998,26(5):38-40.

      [19]Cole J S. Powdery mildew of tobacco (Erysiphe cichoracearum DC.) Ⅱ. Further studies of the effects of potassium deficiency on susceptibility,free amino nitrogen and carbohydrate content of leaves[J]. Annals of Applied Biology,1966,57(2):201-209.

      [20]雒振寧,時 焦,王 聰,等. 湖北曬晾煙地方種質(zhì)對白粉病的抗性鑒定[J]. 煙草科技,2015,48(1):26-30.

      [21]董賢春,張志強,劉蘭明,等. 6種殺菌劑對煙草后期主要病害防治效果比較[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學,2009,37(19):9032-9037.

      [22]門光耀,任毓忠,吉麗麗. 幾種藥劑對葡萄白粉病的防治效果[J]. 新疆農(nóng)業(yè)科學,2011,48(4):677-682.

      [23]李淑君,馬奇祥. 煙草病蟲害防治彩色圖說[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2001:9-11.

      [24]汪漢成,楊雙劍,許冬青,等. 苯并噻二唑?qū)ζ∮鐭煵莅追鄄〉恼T導抗性及其對煙苗安全性研究[J]. 植物保護,2012,38(6):123-126.

      [25]孫麗萍,雒振寧,孟 坤. 5種殺菌劑對溫室內(nèi)煙草白粉病的防效調(diào)查[J]. 中國植保導刊,2013,33(9):64-66.

      [26]宋 雙,張 鑫,羅 晶,等. 不同殺菌劑對煙草白粉病菌的室內(nèi)毒力及田間防效[J]. 西北農(nóng)林科技大學學報(自然科學版),2014,42(2):131-135.

      [27]張 濤,雷幫星,何 勁,等. 幾種微生物菌劑對煙草白粉病的抑制效應[J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學,2016,44(9):60-62.

      [28]王 靜,田 華,孔凡玉,等. 短小芽孢桿菌AR03對煙草赤星病菌和白粉病菌的防治[J]. 應用生態(tài)學報,2015,26(10):3167-3173.

      [29]Mercado-Flores Y,Crdens-lvarez I O,Rojas-Olvera A V,et al. Application of Bacillus subtilis in the biological control of the photopathogenic fungus Sporisorium reilianum[J]. Biological Control,2014,76(1):36-40.

      [30]柯 楊,朱海云,李 勃,等. 瓜類白粉病的生物防治研究進展[J]. 微生物學雜志,2016,36(1):106-112.

      [31]柯 楊,馬 瑜,沈瑩華,等. 冬凌草內(nèi)生細菌的分離鑒定及其對植物病害的生防作用[J]. 微生物學雜志,2013,33(1):20-24.

      [32]Kiss L,Pintye A,Zséli G. Microcyclic conidiogenesis in powdery mildews and its association with intracellular parasitism by Ampelomyces[J]. Eur J Plant Pathol,2010,126(4):445-451.

      [33]Kiss L. Natural occurrence of ampelomyces intracellular mycoparasites in mycelia of powdery mildew fungi[J]. New Phytologist,1998,140(4):709-714.

      [34]Kavková M,Cˇurn V. Paecilomyces fumosoroseus (Deuteromycotina:Hyphomycetes) as a potential mycoparasite on Sphaerotheca fuliginea (Ascomycotina:Erysiphales)[J]. Mycopathologia,2005,159(1):53-63.

      [35]Gafni A,Calderon C E,Harris R,et al. Biological control of the cucurbit powdery mildew pathogen Podosphaera xanthii by means of the epiphytic fungus Pseudozyma aphidis and parasitism as a mode of action[J]. Front Plant Sci,2015,6(6):132.

      [36]Romero D,de Vicente A,Rakotoaly R H,et al.The iturin and fengycin families of lipopeptides are key factors in antagonism of Bacillus subtilis toward Podosphaera fusca[J]. Mol Plant Microbe Interact,2007,20(4):430-440.

      [37]Shi J,Thomas C J,King L A,et al. The expression of a baculovirus-derived chitinase gene increased resistance of tobacco cultivars to brown spot (Alternaria alternata)[J]. Annals of Applied Biology,2015,136(1):1-8.

      [38]Naidu Y,Meon S,Siddiqui Y. In vitro and in vivo evaluation of microbial-enriched compost tea on the development of powdery mildew on melon[J]. BioControl,2012,57(6):827-836.

      [39]石明亮,黃小蘭,陸虎華,等. 玉米抗莖腐病研究進展及其鑒定與育種方法探討[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學,2017,45(4):1-4.

      [40]任 海,呂小紅,杜 萌. 多抗水稻分子標記輔助育種方法[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學,2017,45(19):154-158.邱 光,張新鳳,李建偉,等. 解淀粉芽孢桿菌B1619對草莓保苗促生效果[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學,2019,47(4):98-100.

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