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      “萬能藥”的黃昏

      2019-09-05 04:55:37張曙霞
      財經(jīng)國家周刊 2019年15期
      關(guān)鍵詞:四環(huán)衛(wèi)健委藥品

      張曙霞

      近日,國家衛(wèi)健委、國家中醫(yī)藥局聯(lián)合發(fā)布《第一批國家重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄(化藥/生物制品)》(下稱《目錄》),要求各地在加強(qiáng)合理用藥管理、開展公立醫(yī)院績效考核等工作中使用。

      《目錄》顯示,神經(jīng)節(jié)苷脂、腦苷肌肽、小牛血清去蛋白等20個品種入選。據(jù)不完全統(tǒng)計,這20個品種共計有600多個藥品批文,雙鷺?biāo)帢I(yè)、舒泰神、四環(huán)醫(yī)藥、康恩貝、吉林敖東等20多家上市公司及旗下公司均有產(chǎn)品上榜。

      “產(chǎn)品被列入《目錄》,我們也很意外。公司正在研判《目錄》對產(chǎn)品銷售的實(shí)際影響及應(yīng)對舉措?!币患胰^產(chǎn)品被列入《目錄》的上市藥企董秘說。

      鼎臣醫(yī)藥咨詢創(chuàng)始人史立臣認(rèn)為,進(jìn)入《目錄》的藥品,今年下半年銷量將大幅萎縮,明年的情況還會更嚴(yán)峻,相關(guān)藥企應(yīng)做好產(chǎn)品策略和規(guī)劃,盡快調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。

      過半為神經(jīng)系統(tǒng)用藥

      《目錄》的發(fā)布,源于去年年底國家衛(wèi)健委的一則通知。

      2018年12月,國家衛(wèi)健委發(fā)布《關(guān)于做好輔助用藥臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》,要求自二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)每家須上報不少于20個輔助用藥品種,經(jīng)各省匯總后,于當(dāng)年12月31日前上報國家衛(wèi)健委,統(tǒng)一由國家衛(wèi)健委制訂全國輔助用藥目錄并對外公布。

      萎縮 進(jìn)入《目錄》的藥品,今年下半年銷量將大幅萎縮,明年的情況還會更嚴(yán)峻,相關(guān)藥企應(yīng)做好產(chǎn)品策略和規(guī)劃,盡快調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。

      在業(yè)內(nèi)人士看來,此次發(fā)布的《目錄》,就是上述通知的落地。但目錄名稱并未沿用“輔助用藥”的概念,而是改成了“重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥”。

      在以藥養(yǎng)醫(yī)的不合理補(bǔ)償制度下,不少藥品通過帶金銷售,在醫(yī)院暢通無阻,長期占用醫(yī)保資金,推高患者藥費(fèi)支出。

      “換說法說明監(jiān)管部門非常謹(jǐn)慎,也更加科學(xué)?!鄙鲜鏊幤蠖卣f,藥物在臨床應(yīng)用上的實(shí)際角色比較復(fù)雜,同一種藥品對某種疾病可能是治療作用,在另一種疾病治療中可能就是輔助作用,單純用“輔助用藥”一刀切不盡合理。

      比如,被列入《目錄》的前列地爾,是四肢間歇性跛行的治療用藥,但在改善微循環(huán)中又是輔助用藥,后者存在大量超適應(yīng)證用藥情況。神經(jīng)節(jié)苷脂,適應(yīng)證主要是腦神經(jīng)損傷、腦萎縮腦梗死等,但在臨床上卻廣泛用于腫瘤治療。

      “此次《目錄》中的品種,確實(shí)都是臨床使用廣泛的‘萬能藥,濫用的現(xiàn)象也比較普遍?!笔妨⒊急硎荆谝运庰B(yǎng)醫(yī)的不合理補(bǔ)償制度下,不少藥品通過帶金銷售,在醫(yī)院暢通無阻,長期占用醫(yī)保資金,推高患者藥費(fèi)支出。

      米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2018年,這20個品種在我國公立醫(yī)院銷售額合計約653億元,單品種平均銷售額達(dá)32.6億元。其中,神經(jīng)節(jié)苷脂、奧拉西坦、前列地爾、依達(dá)拉奉4個品種銷售額都超過了50億元。

      從藥品適應(yīng)證看,超過一半的藥物都是神經(jīng)系統(tǒng)用藥,消化系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)疾病藥物也各有3個。

      按照規(guī)定,接下來,在《目錄》基礎(chǔ)上,各省將形成省級重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄并公布,各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)則需要在省級目錄基礎(chǔ)上形成機(jī)構(gòu)目錄。這意味著,《目錄》中20個品種全部會進(jìn)入各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)控目錄,臨床使用將嚴(yán)格受限。

      《目錄》發(fā)布的同時,國家衛(wèi)健委、國家中醫(yī)藥局要求,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)師處方行為,對納入《目錄》中的藥品,制訂用藥指南或技術(shù)規(guī)范,明確規(guī)定臨床應(yīng)用的條件和原則,還要開展處方審核和處方點(diǎn)評。對用藥不合理問題突出的品種,采取排名通報、限期整改、清除出本機(jī)構(gòu)藥品供應(yīng)目錄等措施,保證合理用藥。

      而且,納入《目錄》的藥品臨床使用情況將成為醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其主要負(fù)責(zé)人的考核內(nèi)容,與醫(yī)療機(jī)構(gòu)校驗、評審評價、績效考核相結(jié)合。

      有業(yè)內(nèi)人士告訴《財經(jīng)國家周刊》記者,這種情況下,醫(yī)生在用藥上會非常謹(jǐn)慎,相當(dāng)于這些品種在公立醫(yī)院面臨禁售可能。

      只是第一批

      尚未列入《目錄》的“萬能藥”,恐怕也無法繼續(xù)在公立醫(yī)院暢行無阻。

      對于《目錄》外的化藥、生物制品,兩部門提出,醫(yī)師要嚴(yán)格落實(shí)《處方管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照藥品說明書規(guī)定的適應(yīng)證、疾病診療規(guī)范指南和相應(yīng)處方權(quán)限,合理選擇藥品品種、給藥途徑和給藥劑量并開具處方。此外,做好常規(guī)臨床使用監(jiān)測工作,發(fā)現(xiàn)使用量異常增長、無指征、超劑量使用等問題,要加強(qiáng)預(yù)警并查找原因,對存在違法違規(guī)行為的人員嚴(yán)肅處理。

      本次《目錄》僅針對化藥和生物制品,中藥相關(guān)目錄或在后續(xù)推出。但兩部門在通知中從醫(yī)生用藥角度也對中藥的臨床應(yīng)用做出了限定。對于中醫(yī)類別外的醫(yī)師,需要經(jīng)過不少于1年系統(tǒng)學(xué)習(xí)中醫(yī)藥專業(yè)知識并考核合格后,才可以開具中成藥處方。而要開具中藥飲片處方,門檻更高,要取得中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合、民族醫(yī)醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷或?qū)W位,或者參加2年以上西醫(yī)學(xué)習(xí)中醫(yī)培訓(xùn)班并取得相應(yīng)證書,或者跟師學(xué)習(xí)中醫(yī)滿3年并取得《傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)師承出師證書》。

      《目錄》首次發(fā)布后,國家衛(wèi)健委后續(xù)還將會同國家中醫(yī)藥局對《目錄》進(jìn)行動態(tài)調(diào)整。

      招商證券研報認(rèn)為,本批國家重點(diǎn)監(jiān)控目錄僅20個品種,數(shù)量非常少,一些公認(rèn)的輔助用藥如場外營養(yǎng)液、質(zhì)子泵抑制劑注射劑等都不在目錄里,市場此前擔(dān)心進(jìn)入目錄的人血白蛋白、丁苯酞也都未被列入。

      藥品研發(fā)創(chuàng)新、產(chǎn)品線調(diào)整都非一日之功,且風(fēng)險巨大,相關(guān)企業(yè)要想成功脫困,顯然還有很長的路要走。

      華泰證券研報預(yù)測,后續(xù)將推出“中藥目錄”,大部分為中藥注射劑,治療范圍主要為心腦血管(丹參多酚酸、丹紅、紅花黃色素、醒腦靜、血栓通、血塞通等)、腫瘤輔助(參麥等)與清熱解毒(喜炎平、血必凈等)。

      “醫(yī)保目錄調(diào)整勢必會借鑒此次重點(diǎn)監(jiān)控藥品目錄?!笔妨⒊急硎?,對于重點(diǎn)監(jiān)控藥品,醫(yī)保目錄也會跟進(jìn),要么降低支付比例,要么調(diào)出目錄,不再報銷。

      據(jù)了解,國家醫(yī)保局今年將開展新一輪醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作,預(yù)計9月份完成。而根據(jù)此前公布的調(diào)整工作方案,不符合醫(yī)保用藥要求和條件的,經(jīng)相應(yīng)評審程序后可以被調(diào)出。

      而此次重點(diǎn)監(jiān)控的20個品種,目前基本都在國家或地方的醫(yī)保目錄之內(nèi)。例如,馬來酸桂哌齊特是國家醫(yī)保目錄藥品,適用范圍限定雷諾氏病;神經(jīng)節(jié)苷脂、胸腺五肽、腦蛋白水解物等都進(jìn)入了十多個省份的2017年醫(yī)保目錄。

      藥企業(yè)績承壓

      對于產(chǎn)品被列入《目錄》的藥企來說,接下來的日子可能會比較難過了。

      20個品種中,如神經(jīng)節(jié)苷脂、骨肽、馬來酸桂哌齊特、核糖核酸等,大部分生產(chǎn)企業(yè)眾多。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,這些品種的市場份額并非均勻分布,大多是一兩家企業(yè)占據(jù)壟斷或絕對優(yōu)勢地位??梢灶A(yù)見,市場份額較大的廠家受影響也會相對較大。

      例如,神經(jīng)節(jié)苷脂,齊魯制藥的市場份額超過一半;骨肽,哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)占比近一半,珍寶島藥業(yè)占比約28%;核糖核酸、馬來酸桂哌齊特則分別由吉林敖東藥業(yè)和四環(huán)醫(yī)藥集團(tuán)旗下的北京四環(huán)制藥所壟斷,單個企業(yè)市場份額均超過90%。

      此外,奧拉西坦、鼠神經(jīng)生產(chǎn)因子、依達(dá)拉奉、長春西汀等品種的市場集中度也都比較高。

      有的品種生產(chǎn)企業(yè)寥寥。例如,丹參川芎嗪有2家企業(yè)生產(chǎn),分別是康恩貝集團(tuán)全資子公司貴州拜特制藥和吉林四長制藥。前者市場份額較高,達(dá)85%。轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)有2家企業(yè)生產(chǎn),其中揚(yáng)子江上海海尼藥業(yè)擁有80%的市場份額。腦苷肌肽也是2家企業(yè)生產(chǎn),分別是吉林四環(huán)制藥和吉林振澳制藥。但這兩家企業(yè)均為四環(huán)醫(yī)藥旗下子公司。

      而曲克蘆丁腦蛋白水解物、復(fù)合輔酶、小牛血清去蛋白均為獨(dú)家品種,生產(chǎn)企業(yè)分別為吉林四環(huán)制藥、北京雙鷺?biāo)帢I(yè)以及復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)全資子公司奧鴻藥業(yè)。

      從進(jìn)入《目錄》的品種數(shù)量看,受影響最大的是四環(huán)醫(yī)藥,腦苷肌肽和曲克蘆丁腦蛋白水解物均為其旗下子公司獨(dú)家產(chǎn)品,馬來酸桂哌齊特占到了90%的市場份額。此外,公司的前列地爾、神經(jīng)節(jié)苷脂、丹參川芎嗪也都占有不小的市場份額。

      根據(jù)四環(huán)醫(yī)藥2018年年報,曲克蘆丁腦蛋白水解物、腦苷肌肽、丹參川芎嗪、馬來酸桂哌齊特四個產(chǎn)品銷售額約占公司總收入的70%。

      哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)也有多個產(chǎn)品“中招”,其中,骨肽市場份額約占一半,腦蛋白水解物和奧拉西坦市場份額也都超過20%。

      北京雙鷺?biāo)帢I(yè)的復(fù)合輔酶和胸腺五肽也都是公司銷售過億的重點(diǎn)品種。

      舒泰神更慘,旗下品種蘇肽生(即鼠神經(jīng)生長因子)雖然只有32%的市場份額,但卻是公司的業(yè)績支柱。公司2018年年報顯示,蘇肽生銷售額為5.46億元,占公司總營收比例近68%。

      而過去兩年,蘇肽生銷售已經(jīng)出現(xiàn)頹勢,直接導(dǎo)致舒泰神業(yè)績不振。2018年,蘇肽生銷售額大幅下降約53%,而公司營收下降42%。今年第一季度,舒泰神營收繼續(xù)下降37%。

      如何自救

      多數(shù)企業(yè)并未“坐以待斃”。由于不少品種此前已被多地列入省級或醫(yī)療機(jī)構(gòu)輔助用藥目錄,相關(guān)企業(yè)采取了多重“自救”舉措。

      一些藥企在二級以上公立醫(yī)院之外,大力拓展基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)和民營醫(yī)院市場。

      例如,四環(huán)醫(yī)藥2018年年報提出,將加快三四線城市中小型醫(yī)院及社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的開拓。

      “我國民營醫(yī)院數(shù)量超過公立醫(yī)院,可開發(fā)的空間很大,未來民營醫(yī)院市場開拓是我們的重點(diǎn)之一?!笨刀髫惣瘓F(tuán)董秘楊俊德告訴《財經(jīng)國家周刊》記者。

      康恩貝集團(tuán)2018年年報顯示,其子公司貴州拜特制藥的丹參川芎嗪注射液通過努力開發(fā)擴(kuò)大基層、民營醫(yī)院等市場,銷量同比增長14%,銷售額達(dá)17.6億元,約占集團(tuán)總營收的1/4。

      國家衛(wèi)健委衛(wèi)生發(fā)展研究中心衛(wèi)生技術(shù)評估室副研究員劉躍華曾公開表示,輔助用藥有兩條出路,一是補(bǔ)欠賬,盡快推進(jìn)循證醫(yī)學(xué)再評價,將產(chǎn)品有效性安全性等相關(guān)研究的欠賬補(bǔ)上;二是抱治療用藥的大腿,只要能解決治療用藥的并發(fā)癥或緩解不良反應(yīng),輔助用藥就還有機(jī)會。

      有企業(yè)借鑒了這一思路,通過開展相關(guān)產(chǎn)品上市后再評價,推進(jìn)產(chǎn)品進(jìn)入專家共識、臨床診療指南等獲取臨床使用通行證。

      例如,四環(huán)醫(yī)藥旗下的腦苷肌肽注射液被納入2018年版《臨床路徑釋義》康復(fù)醫(yī)學(xué)分冊,公司也啟動了腦苷肌肽、馬來酸桂哌齊特的上市后再評價工作。

      史立臣則認(rèn)為,在國家級目錄這一“重拳”之下,不論是加大推廣還是列入各類指南,都很難讓《目錄》品種實(shí)現(xiàn)銷售額翻盤。他還表示,主管部門接下來應(yīng)進(jìn)一步明確并公開重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥目錄的遴選標(biāo)準(zhǔn),讓企業(yè)心中有數(shù),并根據(jù)政策導(dǎo)向合理調(diào)整藥品研發(fā)方向和產(chǎn)品策略。

      不少企業(yè)已經(jīng)采取了行動。例如,舒泰神加大了研發(fā)力度,推進(jìn)單克隆抗體藥物、小核酸基因藥物等研發(fā)項目,2018年研發(fā)投入約1.3億元,同比增長41%,占公司營收比例高達(dá)16%。

      雙鷺?biāo)帢I(yè)2018年研發(fā)投入約1.5億元,同比增長38%,公司通過研發(fā)創(chuàng)新,不斷豐富腫瘤、血液病、抗感染及肝病、心腦血管、糖尿病等領(lǐng)域產(chǎn)品線。

      但研發(fā)創(chuàng)新、產(chǎn)品線調(diào)整都非一日之功,且風(fēng)險巨大,相關(guān)企業(yè)要想成功脫困,顯然還有很長的路要走。

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