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      白酒中乳酸含量檢測(cè)方法

      2019-09-09 19:44:02王曉玉蒲小蘭安軍王娃金林書蘭
      中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng) 2019年10期
      關(guān)鍵詞:檢測(cè)方法乳酸白酒

      王曉玉 蒲小蘭 安軍 王娃金 林書蘭

      摘要:在本文的介紹中,我們重點(diǎn)提到了白酒中乳酸含量檢測(cè)實(shí)驗(yàn),通過(guò)建立測(cè)定白酒中的乳酸含量,得出關(guān)于乳酸含量的相應(yīng)檢測(cè)方法。研究結(jié)果顯示白酒中的乳酸在一定濃度范圍內(nèi)與峰面積呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,為此我們需要在檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中尋找出更為準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、快速的乳酸含量檢測(cè)方法,將其應(yīng)用到日后的白酒乳酸含量檢測(cè)作業(yè)中,使得所測(cè)出的乳酸含量數(shù)據(jù)能夠更加真實(shí)、可靠。

      關(guān)鍵詞:白酒;乳酸;含量;檢測(cè)方法

      【中圖分類號(hào)】R197??? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A???? 【文章編號(hào)】1004-7484(2019)10-0220-03

      關(guān)于白酒中乳酸含量的檢測(cè)方法研究這一話題,我們進(jìn)行了對(duì)比分析,基于不同試驗(yàn)情況下總結(jié)出了不同乳酸含量檢測(cè)方法的優(yōu)缺點(diǎn);其次,酸類物質(zhì)的出現(xiàn)主要源于白酒中的一些呈香呈味物質(zhì),這類物質(zhì)在白酒微量成分中所占據(jù)的比例較大,研究證明一些濃香型白酒的口感受該物質(zhì)的影響較大;此外,白酒中乳酸含量的多少將會(huì)直接影響到白酒品質(zhì)的好壞,進(jìn)而受到制酒者的格外關(guān)注??梢哉f(shuō)對(duì)白酒中的乳酸含量進(jìn)行的檢測(cè),將會(huì)在很大程度上影響著整個(gè)制酒工業(yè)的發(fā)展,對(duì)白酒的勾兌以及一些白酒生產(chǎn)工藝的控制都有著較為深遠(yuǎn)的影響。

      1儀器與試劑

      1.1 儀器:高效液相色譜儀(二極管陣列檢測(cè)器)Agilent1200;十萬(wàn)分之一分析天平;

      1.2 試劑:甲醇、乙腈為色譜純,水為實(shí)驗(yàn)室一級(jí)用水(超純水),磷酸、磷酸二氫鉀均為分析純。乳酸對(duì)照品(含量89.9%),Dr. Ehrenstorfer Gmbh;L-乳酸對(duì)照品(含量90.08%),阿拉丁;DL-乳酸對(duì)照品(含量85%),百靈威;乙酸對(duì)照品(含量99+%),Alfa Aesar;

      1.3 樣品:實(shí)驗(yàn)室提供白酒

      2 樣品測(cè)定

      2.1 對(duì)照品溶液的制備:分別精密稱定乳酸對(duì)照品80mg、乙酸對(duì)照品65mg,置25mL容量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,得對(duì)照品儲(chǔ)備液,精密吸取上述對(duì)照品儲(chǔ)備液0.125mL,0.25mL,0.5mL,1.0mL,2.0mL各置5mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,即得對(duì)照品工作液,供制作標(biāo)準(zhǔn)曲線用。

      2.2 樣品制備:方法一:樣品直接用0.45μm濾膜過(guò)濾,備用。

      方法二:取1mL酒樣于10mL進(jìn)口塑料離心管,氮吹(40℃)至剩約0.5mL,再用水稀釋至2mL,用0.45μm濾膜過(guò)濾,備用。

      2.3色譜條件:色譜柱:Agilent,(250mm×4.6mm,5μm);檢測(cè)波長(zhǎng)210nm,流速為1.0mL/min。

      對(duì)照品色譜圖及光譜

      3 色譜條件的確定

      3.1 磷酸二氫鉀緩沖液pH的選擇:其它色譜條件保持不變,分別使用兩種pH的磷酸二氫鉀緩沖液作流動(dòng)相,考察出峰情況。

      對(duì)照品、樣品直接用0.45μm濾膜過(guò)濾,上機(jī)測(cè)試,色譜條件:100%0.1mol/L磷酸二氫鉀緩沖液作流動(dòng)相;柱溫40℃;進(jìn)樣量20 μL;其中0.1mol/L磷酸二氫鉀緩沖液的pH分別調(diào)至2.5及2.0,由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,兩種pH條件下出峰情況無(wú)明顯差異,故pH,選擇2.0。

      3.2 流動(dòng)相的篩選:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了三種流動(dòng)相:①100%0.1mol/L磷酸二氫鉀緩沖液,②甲醇-0.1mol/L磷酸二氫鉀緩沖液(5:95),③乙腈-0.1mol/L磷酸二氫鉀緩沖液(1:99)。

      對(duì)照品照“上述配制乳酸(198.68mg/L)及乙酸(523.5mg/L)單標(biāo),樣品直接用0.45μm濾膜過(guò)濾,上機(jī)測(cè)試,其它色譜條件:柱溫為40℃;進(jìn)樣量為20 μL;0.1mol/L磷酸二氫鉀緩沖液的pH為2.0。

      三種流動(dòng)相下標(biāo)品出峰情況沒(méi)有明顯差異,在第三種流動(dòng)相下樣品目標(biāo)峰分離度較好,故選用乙腈-0.1mol/L磷酸二氫鉀緩沖液(1:99)作為本方法的流動(dòng)相。

      3.3 柱溫的選擇:樣品直接用0.45μm濾膜過(guò)濾,上機(jī)測(cè)試,分別考察柱溫40℃和25℃時(shí)樣品出峰情況。其它色譜條件:流動(dòng)相為乙腈-0.1mol/L磷酸二氫鉀緩沖液(1:99);進(jìn)樣量20 μL;0.1mol/L磷酸二氫鉀緩沖液的pH為2.0。

      兩種溫度對(duì)出峰無(wú)明顯差異,考慮到高溫可能影響色譜柱的壽命,故選用25℃。

      3.4進(jìn)樣量的選擇:樣品按兩種方法各處理一份,上機(jī)測(cè)試,分別考察了進(jìn)樣20μL和5μL樣品的出峰情況。其它色譜條件:流動(dòng)為相乙腈-0.1mol/L磷酸二氫鉀緩沖液(1:99);柱溫為25℃;0.1mol/L磷酸二氫鉀緩沖液的pH為2.0。

      兩種情況下標(biāo)品均能能到較好的分離,樣品的出峰情況則有兩種:①直接過(guò)濾進(jìn)樣,進(jìn)樣量大的分離效果比進(jìn)樣量小的稍差;②樣品氮吹,這種情況下,進(jìn)樣量不影響出峰效果,均能達(dá)到良好分離。

      最終確定的色譜條件:色譜柱Agilent,ZORBAX SB-Aq(250mm×4.6mm,5μm);檢測(cè)波長(zhǎng)210nm;乙腈-0.1mol/L磷酸二氫鉀緩沖液(1:99)作流動(dòng)相;流速1.0mL/min;柱溫25℃;進(jìn)樣量20 μL(氮吹除醇)、5 μL(直接進(jìn)樣)。

      4樣品制備方式的確定

      樣品水浴/電熱板揮干溶劑的處理方式所得結(jié)果重現(xiàn)性差且乙酸峰會(huì)出現(xiàn)丟失,故考慮采用40℃水浴同時(shí)氮吹的方式除醇。

      可以發(fā)現(xiàn),無(wú)論是水浴/電熱板揮干、還是氮吹吹干溶劑的方式,結(jié)果均不理想,考慮可能是在揮干溶劑的過(guò)程中造成的損失,而水浴或電熱板的方式均不能較好的控制除去的溶劑的量,故采用40℃水浴加氮吹的方式除去一定量的溶劑(主要是易揮發(fā)的醇)后再用水定容到原體積。實(shí)驗(yàn)中考察了氮吹后剩余不同體積的出峰情況:取1mL酒樣于10mL進(jìn)口塑料離心管,40℃氮吹至剩余約0.9mL、0.8mL、0.7mL、0.6mL、0.5mL、0.4mL、0.3mL,再用水稀釋至2mL,用0.45μm濾膜過(guò)濾,上機(jī)測(cè)定。

      從樣品中乳酸及乙酸的分離情況來(lái)看,當(dāng)剩余0.3mL~0.5mL時(shí),均能得到良好分離,當(dāng)剩余0.6mL~0.9mL時(shí),分離度較差。從定量結(jié)果來(lái)看,隨著剩余體積的減少,含量也隨之減少;究其原因,一方面可能是氮吹帶來(lái)的損失;另一方面,剩余體積越多,除醇越少,峰分離越差,直接影響積分,進(jìn)而影響定量結(jié)果。綜合考慮,選擇氮吹至剩余0.5mL。氮吹處理方法為:取1mL酒樣于10mL進(jìn)口塑料離心管,40℃氮吹至剩余約0.5mL,再用水稀釋至2mL,用0.45μm水相有機(jī)濾膜過(guò)濾,備用。

      5 精密度試驗(yàn)

      取一份樣品,連續(xù)測(cè)定6次乳酸的精密度,結(jié)果見(jiàn)表3。

      結(jié)果表明,該方法精密度良好。

      6回收率試驗(yàn)

      吸取1 mL已知含量的樣品,按上述方法二樣品處理,結(jié)果如表4。

      加標(biāo)回收試驗(yàn)結(jié)果表明,該方法準(zhǔn)確度高,方法可靠

      7 結(jié)論與討論

      通過(guò)本次對(duì)白酒中乳酸含量進(jìn)行檢測(cè)實(shí)驗(yàn)后,我們可以發(fā)現(xiàn)高效液相色譜法不但可以準(zhǔn)確無(wú)誤的檢測(cè)出白酒中乳酸的含量,同時(shí)其還具有檢測(cè)效率快、檢測(cè)準(zhǔn)確度高等特點(diǎn)。此外,與傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)中所使用的氣相色譜測(cè)試法相比,高效液相色譜法適用范圍更廣。

      8 結(jié)束語(yǔ)

      綜上,本文針對(duì)“白酒中乳酸含量檢測(cè)方法”這一話題展開(kāi)了一個(gè)深刻的論述,研究發(fā)現(xiàn)白酒中所含有的乳酸成分將會(huì)在一定程度上影響著白酒的制酒口感,對(duì)白酒制酒工藝以及白酒的品質(zhì)有著很大的關(guān)聯(lián)性,為此,在實(shí)際白酒成分檢測(cè)作業(yè)中,氣相色譜法配FID檢測(cè)器可以測(cè)定白酒中大多數(shù)有機(jī)酸,但作為四大酸之一的乳酸則在FID上沒(méi)有響應(yīng),查閱相關(guān)資料可知,采用高效液相色譜儀直接進(jìn)樣,可同時(shí)分析出白酒中乳酸及乙酸的含量,彌補(bǔ)了氣相色譜儀不能直接分析乳酸的缺點(diǎn)?;趥髟诩铀贆z測(cè)速度的同時(shí),擴(kuò)大了樣品濃度范圍、提高了檢測(cè)的精密度和準(zhǔn)確度,對(duì)科學(xué)指導(dǎo)白酒生產(chǎn)有著重要的意義。

      參考文獻(xiàn)

      [1]孫艷.應(yīng)用高效液相色譜技術(shù) 有效提升食品檢測(cè)效率[J].中國(guó)食品,2020(08):118.

      [2]熊賽霞.高效液相色譜法的特點(diǎn)及應(yīng)用[J].現(xiàn)代食品,2020(03):199-201.

      [3]白麗真,劉洪銀,劉偉,張帆,朱婷婷,魏金旺.超高效液相色譜法檢測(cè)白酒中乳酸含量的方法及方法確認(rèn)[J].釀酒科技,2020(01):75-77.

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