張衛(wèi)善,段小藝,郭佑民,李 艷,楊 健
西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,陜西 西安 710061
肺癌是中國和世界范圍內(nèi)發(fā)病率和病死率最高的腫瘤[1-2]。肺癌患者出現(xiàn)胸腔積液的常見原因?yàn)樾啬まD(zhuǎn)移,但是,肺癌患者也可出現(xiàn)良性胸腔積液[3]。新版肺癌TNM分期中將胸膜轉(zhuǎn)移定義為M1a期,胸腔積液的良惡性鑒別診斷對(duì)腫瘤分期和制訂治療方案等具有重要的臨床意義。
影像學(xué)檢查是臨床鑒別胸腔積液良惡性的常用方法。CT、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)等影像學(xué)檢查方法具有較高的靈敏度,缺點(diǎn)是特異度和準(zhǔn)確率不高。胸腔穿刺和胸膜活檢發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞是惡性胸水的診斷標(biāo)準(zhǔn),但二者均為有創(chuàng)檢查,可導(dǎo)致氣胸、出血、皮下氣腫、外傷性感染及針孔種植性轉(zhuǎn)移等并發(fā)癥,并且靈敏度不高,常需要多次復(fù)檢。胸腔鏡下胸膜活檢的診斷率最高,但需要特殊的設(shè)備及操作技能,難以在臨床上常規(guī)應(yīng)用。
PET/CT在評(píng)價(jià)胸膜轉(zhuǎn)移方面具有較高的臨床價(jià)值[4-7]。并且,PET/CT在胸膜病變的良惡性鑒別、胸部以外病變的檢出率及縱隔淋巴結(jié)分期等方面優(yōu)于CT[4,6,8]。目前,PET/CT在肺癌胸腔積液良惡性鑒別的應(yīng)用報(bào)道較少,部分報(bào)道中的研究對(duì)象包含多種病理學(xué)類型肺癌、胸膜原發(fā)腫瘤或經(jīng)過抗腫瘤治療后的肺癌等[4,9],國內(nèi)未見較大樣本的臨床研究。Ryu等[10-11]報(bào)道顯示小細(xì)胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)胸腔積液形成的原因不同,前者主要為間接因素(腫瘤侵犯縱隔及肺門淋巴結(jié)、心臟、大血管等),后者主要為直接因素(腫瘤對(duì)胸膜的直接侵犯等)。本研究旨在回顧性分析初診NSCLC合并胸腔積液患者的PET/CT檢查資料,探討PET/CT在其胸腔積液良惡性鑒別中的臨床價(jià)值。
本研究為觀察性研究,回顧性分析2016年9月—2018年3月西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的NSCLC合并胸腔積液且行PET/CT檢查的患者46例?;颊呒{入標(biāo)準(zhǔn)包括:① 初診NSCLC患者,未進(jìn)行放療、化療、手術(shù)及分子靶向等抗腫瘤治療;② 合并胸腔積液,且有細(xì)胞學(xué)或胸膜組織學(xué)診斷者;③ 于西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院行PET/CT檢查。排除標(biāo)準(zhǔn)包括:① 其他類型肺癌,如SCLC;② PET/CT檢查前進(jìn)行放療、化療、手術(shù)及分子靶向等抗腫瘤治療;③ 無胸水細(xì)胞學(xué)或組織學(xué)結(jié)果者;④ 只行1次胸腔穿刺細(xì)胞學(xué)檢查或胸膜穿刺活檢,且未獲得明確診斷者。胸腔積液良惡性的最終診斷標(biāo)準(zhǔn):惡性胸腔積液的診斷標(biāo)準(zhǔn)為細(xì)胞學(xué)檢查或胸膜組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)肺癌細(xì)胞;對(duì)于胸水細(xì)胞學(xué)或胸膜活檢陰性結(jié)果者,至少隨訪1個(gè)月沒有胸腔積液復(fù)發(fā),且胸部CT未發(fā)現(xiàn)胸膜結(jié)節(jié)或腫塊者即診斷為良性胸腔積液。
所有患者采用PHILIPS Gemini TF 64 PET/CT掃描儀?;颊咝蠵ET/CT檢查前禁飲食6~8 h,空腹血糖濃度控制在12 mmol/L以下,按3.7~4.5 MBq/kg劑量靜脈注射藥物18F-FDG,安靜且避光下平臥40~60 min,掃描前飲用300~500 mL純凈水并排空尿液。先行體部同機(jī)CT掃描,電壓120 kV,電流50 mA,層厚5 mm,層間距5 mm,患者平靜呼吸,從顱底掃描至股骨中段。然后行PET掃描,患者平靜呼吸,采集范圍與體部CT一致,容積掃描,每個(gè)床位采集時(shí)間1.5 min,根據(jù)患者的身高不同,每個(gè)患者約7~10個(gè)掃描床位。通過同機(jī)CT對(duì)PET圖像進(jìn)行衰減校正,得到衰減校正后的PET圖像(CT attenuation-corrected,CTAC),傳輸至PHILIPS EBW工作站并進(jìn)行圖像分析判讀。
由從事臨床PET/CT影像診斷工作7年以上的2名高年資主治醫(yī)師分別單獨(dú)、盲法閱片,在PHILIPS EBW工作站配置的PET/CT圖像融合軟件上進(jìn)行圖像分析測量。對(duì)CT征象的識(shí)別,以2名醫(yī)師達(dá)成一致為標(biāo)準(zhǔn),如存在分歧,則由具有高級(jí)職稱的醫(yī)師分析判斷,最終達(dá)成一致;對(duì)胸膜厚度及胸膜FDG攝取值的測量,以兩者的平均值為最終結(jié)果。通過目測法認(rèn)定胸膜病變位置,選擇壁層胸膜進(jìn)行測量,避免臟層胸膜附近的肺內(nèi)腫瘤或炎性病變對(duì)FDG的高攝取產(chǎn)生影響,取胸膜濃聚程度最高的層面,由軟件自動(dòng)勾畫感興趣區(qū)(region of interest,ROI),并計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化攝取值(standard uptake value,SUV)。測量胸主動(dòng)脈下段動(dòng)脈血池SUV作為縱隔本底水平,測量時(shí)以血管橫斷面為基準(zhǔn),勾畫同心圓ROI,ROI面積小于胸主動(dòng)脈截面,避免包括動(dòng)脈壁。取最大SUV值作為胸膜及動(dòng)脈血池FDG攝取值,分別記為pSUVmax和aSUVmax。在橫斷位CT圖像上測量胸膜厚度,取胸膜病變處進(jìn)行測量;無明顯增厚、結(jié)節(jié)或腫塊者,在PET圖像上顯示為最高濃聚處對(duì)應(yīng)的CT圖像上,對(duì)壁層胸膜進(jìn)行測量。對(duì)于CT無明顯結(jié)節(jié)、腫塊者,亦未見明顯18F-FDG代謝最高灶者,通過適當(dāng)調(diào)節(jié)PET圖像灰度值,對(duì)PET圖像的橫斷位、冠狀位及矢狀位進(jìn)行逐層分析,選擇最高濃聚處進(jìn)行測量。若同時(shí)存在多個(gè)胸膜病灶,選擇病灶最大者;若胸膜病灶最大者非FDG攝取最高處,則選擇后者測量胸膜厚度及SUV值。采用2種方法作為PET/CT診斷惡性胸腔積液的標(biāo)準(zhǔn):方法1,pSUVmax>2.5;方法2,胸膜核素?cái)z取高于縱隔背景[12],即pSUVmax>aSUVmax。分別計(jì)算2種方法診斷惡性胸腔積液的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值和準(zhǔn)確率。
應(yīng)用SPSS 19.0軟件計(jì)算PET/CT診斷NSCLC合并惡性胸腔積液患者的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值和準(zhǔn)確率。對(duì)2種方法結(jié)果進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
按照納入及排除標(biāo)準(zhǔn),共46例NSCLC合并胸腔積液患者符合條件,患者年齡39~88歲,平均(61.4±10.8)歲,男性27例,女性19例。周圍型肺癌28例(60.87%),中央型18例(39.13%)。病理學(xué)類型:腺癌39例(84.78%),鱗癌4例(8.70%)和未分型NSCLC 3例(6.52%)。46例患者中有25例(54.35%)伴發(fā)阻塞性炎性反應(yīng)、肺不張或?qū)嵶兊确伟┎l(fā)癥。所有胸腔積液均得到細(xì)胞學(xué)或組織學(xué)檢查確診,其中胸腔穿刺細(xì)胞學(xué)檢測22例,胸膜穿刺10例,胸腔鏡或手術(shù)胸膜活檢4例,另外有10例包含2種及以上確診方法。最終確診惡性胸腔積液39例(84.78%),良性胸腔積液7例(15.22%),兩組患者胸膜特征見表1。在7例良性胸腔積液中,2例通過胸腔鏡確診,細(xì)胞學(xué)或組織學(xué)檢查5例陰性者隨訪1個(gè)月以上積液吸收消失。
表 1 NSCLC患者特征
本組患者中,惡性胸腔積液組胸膜厚度和pSUVmax平均值分別為6.9 mm和5.0,明顯高于良性組的2.3 mm和1.5(P<0.05,表1)。典型病例對(duì)比影像見圖1。如表2所示,在PET/CT上以pSUVmax>2.5為標(biāo)準(zhǔn)(方法1)診斷惡性胸腔積液,9例患者為假陰性,其中7例pSUVmax為2.3~2.5,6例未見阻塞性炎性反應(yīng)、實(shí)變、肺不張或肺內(nèi)感染等并發(fā)癥,7例表現(xiàn)為單側(cè)胸腔積液(與原發(fā)病灶位于同側(cè)胸腔),僅有4例表現(xiàn)為縱隔或肺門淋巴結(jié)腫大;方法1的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值和準(zhǔn)確率分別為76.9%、100.0%、100.0%、43.8%和80.4%。以pSUVmax>aSUVmax為標(biāo)準(zhǔn)(方法2),4例為假陰性,靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值和準(zhǔn)確率分別為89.7%、100.0%、100.0%、63.6%和91.3%。2種方法均未發(fā)現(xiàn)假陽性結(jié)果,2種方法的靈敏度、陰性預(yù)測值及準(zhǔn)確率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2種方法的診斷胸腔積液性質(zhì)的受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線如圖2所示,曲線下面積分別為0.961和0.976。
圖 1 惡性胸腔積液患者與良性胸腔積液患者對(duì)比影像圖
表 2 PET/CT診斷NSCLC合并胸腔積液的結(jié)果
圖 2 PET/CT診斷NSCLC合并胸腔積液的ROC曲線
本研究回顧性分析NSCLC合并胸腔積液患者的PET/CT檢查資料,18F-FDG PET/CT作為無創(chuàng)性檢查方法,在其胸腔積液的良惡性鑒別中具有較高的診斷價(jià)值,其診斷靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值及準(zhǔn)確率均較高,陰性預(yù)測值相對(duì)較低。以胸膜放射性核素?cái)z取程度高于縱隔作為診斷標(biāo)準(zhǔn),可提高其診斷效能。
NSCLC常合并胸膜轉(zhuǎn)移,據(jù)報(bào)道約1/3的患者存在胸膜轉(zhuǎn)移[13]。國際抗癌聯(lián)盟(Union for International Cancer Control,UICC)第7版肺癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)將胸膜轉(zhuǎn)移定義為M1a期。胸膜轉(zhuǎn)移是胸腔積液的常見原因,部分非腫瘤性病變也可引起胸水,如肺不張、阻塞性肺炎、感染和心源性胸水等。肺癌合并胸腔積液的良惡性鑒別對(duì)于腫瘤準(zhǔn)確分期及治療決策的制定具有重要的臨床意義?;谛螒B(tài)學(xué)的影像學(xué)檢查(常用胸部CT檢查)在其診斷中的價(jià)值有限。CT以壁層胸膜增厚超過1 cm、胸膜結(jié)節(jié)樣增厚和累及縱隔胸膜為特點(diǎn)[14]。但是,外科手術(shù)及胸腔鏡下所發(fā)現(xiàn)的微小病變,在CT檢查中經(jīng)常漏診[15],CT在胸膜病變的診斷中特異度較低[14-15]。18F-FDG PET/CT主要通過腫瘤細(xì)胞攝取核素的高低鑒別疾病的良惡性,與CT相比,PET/CT對(duì)肺癌原發(fā)灶、縱隔及肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷靈敏度和特異度更高,還可發(fā)現(xiàn)胸部以外的轉(zhuǎn)移灶,從而減少無效開胸率及手術(shù)等有創(chuàng)性診療手段。PET/CT對(duì)于鑒別胸腔積液的性質(zhì)也具有較高的臨床價(jià)值,惡性胸腔積液在PET/CT上常表現(xiàn)為局限性核素濃聚。此外,在PET/CT上可以通過測量胸膜SUV,采用半定量分析方法提高診斷準(zhǔn)確率。目前常用的半定量方法有2種,即以SUVmax>2.5或胸膜攝取程度高于縱隔為診斷標(biāo)準(zhǔn)。相關(guān)文獻(xiàn)[6,8,13,16]報(bào)道,PET/CT在胸腔積液的良惡性鑒別方面具有較高的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值,分別約89%~100%、67%~94%、67%~95%和67%~100%,與本研究結(jié)果具有一致性。
本研究結(jié)果中,PET/CT檢查在胸膜轉(zhuǎn)移的鑒別診斷中未發(fā)現(xiàn)假陽性結(jié)果。原因之一可能為本組患者中良性胸腔積液患者較少,僅有7例;也可能與測量方法有關(guān),我們測量胸膜SUV值選擇壁層胸膜,從而避免了臟層胸膜附近的肺內(nèi)炎性病變對(duì)FDG的高攝取而引起的假陽性結(jié)果。廖日強(qiáng)等[9]研究報(bào)道了33例肺癌合并胸腔積液患者(27例惡性,6例良性),僅發(fā)現(xiàn)1例在PET/CT上表現(xiàn)為假陽性,系肺癌合并結(jié)核性胸膜炎患者。結(jié)核性胸膜炎在PET/CT表現(xiàn)為胸膜增厚、核素?cái)z取增高,與胸膜轉(zhuǎn)移很難鑒別,需結(jié)合臨床病史及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查,確診需要病理學(xué)活檢。另外,在廖日強(qiáng)等[9]的研究報(bào)道中,有4例為SCLC。SCLC胸腔積液的主要病因是間接因素,不是腫瘤對(duì)胸膜的直接侵犯或轉(zhuǎn)移。Ryu等[11]報(bào)道了73例SCLC合并胸腔積液患者,其中只有9例(12.3%)為胸膜的直接侵犯,遠(yuǎn)低于NSCLC的惡性胸腔積液比率(87.8%)[10],二者具有明顯的差異性,因而,我們選擇NSCLC作為研究對(duì)象,以期深入探究NSCLC合并胸腔積液的PET/CT診斷價(jià)值。
PET/CT在胸膜轉(zhuǎn)移的診斷中陰性預(yù)測值較低。本研究顯示,16例PET表現(xiàn)為陰性的患者中,9例為假陰性,假陰性率高達(dá)56.2%。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),9例假陰性患者中6例未見阻塞性炎性反應(yīng)、實(shí)變或肺不張等病變,7例表現(xiàn)為單側(cè)胸腔積液(與原發(fā)病灶位于同側(cè)胸腔),僅有4例表現(xiàn)為縱隔或肺門淋巴結(jié)腫大。我們知道,這些因素是胸腔積液形成的主要原因。因而,當(dāng)肺癌患者在PET/CT上表現(xiàn)為單側(cè)胸水、肺門及縱隔淋巴結(jié)無腫大且無阻塞性炎性反應(yīng)或肺不張時(shí),即使胸膜核素?cái)z取無明顯增高,仍要高度懷疑胸膜轉(zhuǎn)移可能,應(yīng)建議臨床進(jìn)一步檢查確診。另外,9例假陰性患者中有7例胸膜SUVmax為2.3~2.5,在應(yīng)用方法2(即胸膜核素濃聚程度高于縱隔背景)后,有5例更正為正確診斷,因此,可以通過這個(gè)方法提高PET/CT對(duì)胸膜轉(zhuǎn)移瘤的診斷效能。
本研究為回顧性研究,存在一些不足之處。首先,良性胸腔積液患者較少,這可能是導(dǎo)致本研究未發(fā)現(xiàn)假陽性結(jié)果的重要原因之一。其次,在患者納入中我們僅選擇有病理學(xué)檢查結(jié)果的患者,對(duì)于微量胸腔積液患者(胸部CT表現(xiàn)為胸水厚度小于1 cm[17]),難以通過胸腔穿刺進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查確診,從而導(dǎo)致這部分患者失訪,在本研究中僅有3例微量胸腔積液患者通過胸腔鏡下檢查得以確診,而部分微量胸水患者因無法得到病理學(xué)檢查結(jié)果被排除。PET/CT在NSCLC中胸膜轉(zhuǎn)移的判斷具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值,需要前瞻性、大樣本及多中心性研究進(jìn)行更加深入的探究。
綜上所述,18F-FDG PET/CT檢查在NSCLC合并胸腔積液的良惡性鑒別中具有較高的靈敏度、特異度及陽性預(yù)測值,對(duì)于PET/CT陰性的胸腔積液,需要活檢確診。以胸膜放射性核素濃聚程度高于縱隔背景為PET/CT診斷惡性胸腔積液的標(biāo)準(zhǔn),可在一定程度上提高其診斷效能。