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      熱水浸提法提取鹿茸膠原蛋白工藝研究

      2019-10-08 05:22:00高鴻蒙王智慧雅茹
      世界家苑 2019年9期
      關(guān)鍵詞:電泳蒸餾水分子量

      高鴻蒙 王智慧 雅茹

      1 試驗(yàn)方法

      1.1 膠原蛋白的提取

      取干鹿茸30g,粉碎勻漿,加入1500ml蒸餾水勻漿抽提,離心分(10000r/min,20min)。殘?jiān)?倍NaOH溶液攪拌過(guò)夜,離心分離(10000r/min,20min),重復(fù)用堿洗三次,去除上清液,將沉淀用蒸餾水沖洗,離心(10000r/min,20min),如此反復(fù)2次。加60%乙醇1000mL,4℃浸提48h,紗布過(guò)濾,離心,上清液于50℃、60r/min旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇,提取液置于截流分子量范圍8~15kDa的透析袋中,對(duì)蒸餾水透析24h,-20℃預(yù)凍24h,凍干,即得鹿茸膠原。

      1.2 聚丙烯酰胺凝膠電泳

      采用DYCZ-24D型垂直板凝膠電泳槽,采用濃度為10%的分離膠和濃度為5%的濃縮膠,濃縮膠電壓為70mV,分離膠電壓140mV。采用考馬斯亮藍(lán)R250進(jìn)行染色,最后用脫色液(甲醇∶冰醋酸∶蒸餾水=4.5∶4.5∶1)脫色,至背景清晰,觀測(cè)分子量范圍。電泳各儲(chǔ)液放入0~2 ℃的冰箱中,隨取隨用;電泳緩沖液pH值為8.3。采用的標(biāo)準(zhǔn)蛋白為:兔磷酸化酶B(97400);牛血清白蛋白(66200);兔肌動(dòng)蛋白(43000);牛碳酸酐酶(31000);胰蛋白酶抑制劑(20100);雞蛋清溶菌酶(14400)。

      配制完膠后,迅速沿著電泳槽的玻璃板邊緣將膠倒入電泳槽,先到分離膠,至膠液面離玻璃板凹槽3.5厘米左右。然后在膠面上輕輕鋪1cm高的水,垂直放置20~30分鐘左右使之凝聚。然后吸出膠面上的水,倒入濃縮膠,使膠液面與玻璃板凹槽處平齊,然后插入梳子,室溫放置使其凝固。待凝膠完全凝后,取下梳子,拆掉膠條,重新安裝好電泳槽后,倒入電極緩沖液。檢查板是否漏液,若不漏則可點(diǎn)樣了。

      點(diǎn)樣:將樣品液與加樣緩沖液等體積混合后,即可用微量注射器在孔中點(diǎn)樣。每孔上樣量為20μL。加樣完畢后,打開(kāi)電源(負(fù)極接上槽,正極接下槽),電流初為15mA,當(dāng)前沿指示劑進(jìn)入分離膠后調(diào)節(jié)電流為20mA。待指示劑遷移至距下口約1cm時(shí),關(guān)閉電源。整個(gè)電泳所需時(shí)間約為6h。

      1.3 紫外分析

      對(duì)提取的膠原溶液用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)量其吸收光譜。實(shí)驗(yàn)中應(yīng)選用石英比色皿,分光光度計(jì)的波長(zhǎng)選在200一500nm之間。

      1.4 氨基酸分析

      取上述膠原凍干品約25mg,2mL6mol/LHCl水解24h,蒸干,采用1100系列高效液相進(jìn)行氨基酸含量測(cè)定。衍生試劑:2,4-二硝基氟苯(FDNB);流動(dòng)相A:乙腈∶水(55∶45);流動(dòng)相B:KH2PO4,PH=7.2;梯度洗脫,流速1mL/min,進(jìn)樣量10μL。

      在20 種常見(jiàn)氨基酸中,甘氨酸、脯氨酸和丙氨酸含量最高,其中甘氨酸含量幾乎占了1/3,為33.24% ,脯氨酸和丙氨酸含量分別為11.64% 和11.78% ;組氨酸和酪氨酸含量較低,沒(méi)有檢測(cè)出胱氨酸;非常見(jiàn)氨基酸———羥脯氨酸的含量也非常高,為11.20% 。另外,羥脯氨酸和脯氨酸比值為0.8,和Ⅰ型膠原(0.7~0.8)一致。

      2 結(jié)果分析

      2.1 電泳結(jié)果分析

      1.對(duì)提取的膠原蛋白進(jìn)行不同倍數(shù)的稀釋?zhuān)♂尡稊?shù)為3倍,5倍,10倍。

      電泳圖片如下:見(jiàn)圖一.

      說(shuō)明:圖片中所顯示的,第一條帶為標(biāo)準(zhǔn)蛋白maker,2-4條帶為稀釋3倍的膠原蛋白樣品,5-7條帶為稀釋5倍的膠原蛋白樣品,8-10條帶為稀釋10倍的膠原蛋白樣品,電泳圖片表明稀釋5倍的條帶比較清晰。圖片顯示蛋白分子量為116kDa左右,符合相關(guān)文獻(xiàn)的報(bào)道,提取的膠原為Ⅱ型膠原蛋白。

      2.2 紫外分析結(jié)果

      通過(guò)在200—500nm的波長(zhǎng)下對(duì)稀釋不同倍數(shù)的樣品進(jìn)行掃描,獲得了較好的效果,最大吸收波長(zhǎng)均在230nm,與文獻(xiàn)報(bào)道的Ⅰ型膠原蛋白的最大吸收波長(zhǎng)一致。結(jié)果見(jiàn)圖四

      3 結(jié)論

      (1)鹿茸為原料提取膠原蛋白,方法簡(jiǎn)便易行,從對(duì)其冷藏條件下為凍狀可以鑒定出所提取的物質(zhì)為膠原。

      (2)從電泳的結(jié)果看,所提取的物質(zhì)為膠原的水解產(chǎn)物,膠原蛋白或者是明膠,因?yàn)槟z原的分子量為300kDa,但其水解后的產(chǎn)物膠原蛋白的分子量為十萬(wàn)左右,符合文獻(xiàn)的報(bào)道。

      (3)從紫外分析的結(jié)果看,所提取的物質(zhì)中含有Ⅰ型膠原蛋白。

      基金項(xiàng)目:錫林郭勒職業(yè)學(xué)院研究課題(編號(hào):QN-2019-02)。

      (作者單位:錫林郭勒職業(yè)學(xué)院)

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