麻榮麗
摘 要:色譜法在環(huán)境分析、藥物分析、食品分析中屬于相對(duì)高效的分離技術(shù)。一般認(rèn)為,色譜法的兩相在做相對(duì)運(yùn)動(dòng)過(guò)程中,一相是固定不變的,將之稱為“固定相”。另一相是移動(dòng)的,將之稱為“流動(dòng)相”。在現(xiàn)代藥品成分分析中,氣相色譜法與液相色譜法均可發(fā)揮明顯的作用。但是,在實(shí)踐工作中,兩種相特性不同,因此兩者之間存在一定差異,對(duì)其各自的應(yīng)用范圍產(chǎn)生較大影響。本研究分析氣相色譜法與液相色譜法的比較及在藥物分析中的應(yīng)用情況。
關(guān)鍵詞:氣相色譜法;液相色譜法;藥物分析
引言
色譜法主要工作原理為利用不同分配系數(shù),保持兩相做相對(duì)運(yùn)動(dòng),在此過(guò)程中,反復(fù)進(jìn)行組分,隨著流動(dòng)相的移動(dòng),組分分配系數(shù)會(huì)發(fā)生明顯變化,最終使得組分均得到有效分離。充分利用上述原理,測(cè)定組分,就是我們常說(shuō)的色譜分離技術(shù)。在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中,液相色譜法可直接應(yīng)用在揮發(fā)難度大及高分子樣品中,可有效彌補(bǔ)氣相色譜法的弊端,從而有效拓展色譜法自身的應(yīng)用范疇。本研究綜合多個(gè)文獻(xiàn)報(bào)道內(nèi)容,對(duì)氣相色譜法與液相色譜法在藥物分析中的應(yīng)用進(jìn)行分析,對(duì)比應(yīng)用效果,以下將分別介紹。
1氣相色譜法
1.1氣相色譜法特征分析
氣相色譜法在上世紀(jì)五十年代就被應(yīng)用到相關(guān)領(lǐng)域中,隨著技術(shù)的不斷完善,目前此種分離技術(shù)臻于完善,其操作便利,分離效率比較高,可實(shí)現(xiàn)快速分離。氣相色譜法應(yīng)用過(guò)程中,氣體粘度可控,可在兩相之間實(shí)現(xiàn)快速分配,可廣泛應(yīng)用在需要多次分配平衡及較難分離的物質(zhì)中,使其得到有效分離。與此同時(shí),檢測(cè)靈敏度比較高,用少量樣品即可達(dá)到檢測(cè)效果。這是因?yàn)樵跉鈶B(tài)狀態(tài)下開(kāi)展檢測(cè),其可將10-11-10-13物質(zhì)檢測(cè)出來(lái)[1]。此外,氣相色譜法具有較高的選擇性,在溫度條件合理的情況下,增大組分系數(shù)之間的差異,從而將性質(zhì)類似的組分準(zhǔn)確且高效的分離開(kāi)來(lái),這些物質(zhì)可能是物理性質(zhì)相近,也有可能是化學(xué)物質(zhì)類似[2]。
1.2氣相色譜法在藥物分析中的應(yīng)用
將氣相色譜法運(yùn)用在藥物分析中,主要包括頂空氣相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、氣相-紅外聯(lián)用等。文獻(xiàn)[3、4]研究發(fā)現(xiàn),頂空氣相色譜法在中藥原料及制劑成分分離中發(fā)揮重要作用,同時(shí)亦可將其應(yīng)用在藥物溶劑殘留、違禁藥物等檢測(cè)工作中。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)充分利用氣相色譜法的高分離效能,在微量痕量物質(zhì)分析研究中發(fā)揮重要作用。氣相-紅外光譜聯(lián)用被廣泛應(yīng)用在石油加工、地質(zhì)勘探等領(lǐng)域中,有學(xué)者嘗試將其用在藥物分析中,中草藥揮發(fā)性組分結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜,很多中草藥中含有大量異構(gòu)體,利用氣相-紅外光譜技術(shù),可及時(shí)為中草藥揮發(fā)性研究與鑒別提供更為準(zhǔn)確的信息[5]。隨著氣相色譜法分離技術(shù)的進(jìn)步,全二維氣相色譜被廣泛運(yùn)用在違禁藥物檢測(cè)中。
2液相色譜法
2.1液相色譜法特征分析
液相色譜分離法出現(xiàn)時(shí)間早于氣相色譜法,但是其發(fā)展速度比較慢,導(dǎo)致其實(shí)踐應(yīng)用受到影響。上世紀(jì)60年代中期后,高效液相色譜法在各個(gè)領(lǐng)域中被廣泛應(yīng)用,其不僅繼承氣相色譜法應(yīng)用優(yōu)勢(shì),同時(shí)也對(duì)氣相色譜法的不足加以改進(jìn)[6、7]。與氣相色譜法相比,高效液相色譜法具有以下應(yīng)用價(jià)值:其一,高效液相色譜分離技術(shù)不會(huì)受到熱不穩(wěn)定物質(zhì)的影響,且適用于多數(shù)不易揮發(fā)物質(zhì)檢測(cè)中,這種特性使得高效液相色譜法可應(yīng)用在醫(yī)藥大分子化合物、不穩(wěn)定高分子化合物的分離中[8]。其二,高效液相色譜的流動(dòng)相會(huì)對(duì)分離操作過(guò)程產(chǎn)生一定影響,因此此種分離方法具有較高的選擇性,無(wú)需提高分離溫度,在低溫條件下,分子間如果發(fā)生相互作用,則會(huì)更加顯著的提高分離處理效率。
2.2液相色譜法在藥物分析中的應(yīng)用
液相色譜法操作時(shí),樣品回收便利,且回收往往是定量的,其不僅僅是分析方法,而是可作為多場(chǎng)合的分離手段,在藥物成分提純、制備中發(fā)揮重要效果[9]。美國(guó)人首次提出,利用離子色譜法建立和完善液相技術(shù),在藥物分析及合成體鑒定中發(fā)揮重要作用,其靈敏度、精密度高,可產(chǎn)生較強(qiáng)的抗干擾效果。國(guó)內(nèi)學(xué)者[10]在藥物分析中利用超高效液相色譜技術(shù),配合超高壓系統(tǒng),可明顯強(qiáng)化檢測(cè)的靈敏度,并在此基礎(chǔ)上提高分離效率,這里的超高壓是指壓力>105kPa,此種技術(shù)能夠降低檢測(cè)周期,在中藥多成分分析中有廣闊的應(yīng)用前景。一般認(rèn)為,液相色譜技術(shù)可作為藥物藥性分析,同時(shí)也可作為藥物成分的分離方式,在提純中藥材和制備中醫(yī)藥劑中發(fā)揮重要作用。
3小結(jié)
綜上所述,在藥物分析中,無(wú)論是氣相色譜法,還是液相色譜法,均能發(fā)揮一定作用。但是,與氣相色譜法相比,液相色譜法能夠在多個(gè)藥物分析領(lǐng)域發(fā)揮重要作用,如化學(xué)工業(yè)領(lǐng)域、電子工業(yè)領(lǐng)域等,在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中,我們要對(duì)具體應(yīng)用場(chǎng)景進(jìn)行綜合分析,選擇適宜色譜技術(shù),從而最大程度提高使用效率,降低應(yīng)用成本。與此同時(shí),在充分利用氣相色譜法優(yōu)勢(shì)的基礎(chǔ)上,不斷加以完善,為藥物分析領(lǐng)域提供更多切實(shí)的參考依據(jù)。
參考文獻(xiàn):
[1]黃繼紅.高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定醬腌菜中苯甲酸山梨酸脫氫乙酸的兩種前處理方法比較研究[J].農(nóng)業(yè)與技術(shù),2019(14):54-56.
[2]解瑞輝,郭社民,申利平.高效液相色譜法測(cè)定乙酰烏頭堿片含量及含量均勻度[J].中國(guó)藥業(yè),2019(15):36-38.
[3]李云霞,周娜,王波云,等.高效液相色譜法測(cè)定硼黃栓中鹽酸苯海拉明和呋喃唑酮的含量[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2019(07):100-104.
[4]童國(guó)寶,姬于婷.高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定鹽酸多奈哌齊原料的十種有關(guān)物質(zhì)[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2019(07):109-112.
[5]肖曉義,夏延斌,袁河,等.超聲提取/氣相色譜法檢測(cè)食用檳榔中的甜蜜素[J].農(nóng)產(chǎn)品加工,2019(14):58-61.
[6]王愛(ài)軍.氣相色譜法檢測(cè)雞蛋中氟蟲腈的殘留[J].農(nóng)產(chǎn)品加工,2019,12(14):62-64+68.
[7]王晨,李東偉,崔晨輝,等.氣相色譜法測(cè)定頭孢妥侖匹酯中N,N-二甲基甲酰胺殘留量[J].中國(guó)抗生素雜志,2019,15(01):142-145.
[8]朱克旭,張海波.頂空毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定索非布韋原料藥中有機(jī)溶劑殘留量[J].中南藥學(xué),2019(07):1108-1110.
[9]馬麗.高效液相色譜法、氣相色譜法及氣相色譜-質(zhì)譜法對(duì)西黃丸中11-羰基-β-乳香酸的鑒別及含量測(cè)定比較[J].貴州醫(yī)藥,2018,42(06):666-667.
[10]郭偉,孫海燕.表面活性劑輔助分散液相微萃取-氣相色譜法分析蔬菜水果中有機(jī)磷類農(nóng)藥殘留[J].分析科學(xué)學(xué)報(bào),2017,33(14):445-447.