畢麗 李燦云
【摘? 要】目的:研究臨床醫(yī)學檢驗中血液細胞檢驗質(zhì)量控制方法。方法:在我院選擇40例在2017年1月至2018年1月間收治的健康體檢者為研究對象,對所有對象進行血液樣本的采集,并對各時間段的血小板、血紅蛋白、紅細胞、白細胞指標進行記錄。結(jié)果:在室溫條件下,2h、5h血小板、血紅蛋白、紅細胞、白細胞指標均高于0.5h,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在低溫條件下,2h、5h血小板、血紅蛋白、紅細胞、白細胞指標均高于0.5h,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。比例1∶5000抗凝劑血小板、血紅蛋白、紅細胞、白細胞指標均低于1∶10000,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:應(yīng)科學在血液細胞檢驗中,合理的對血液樣本的存放時間、溫度以及抗凝劑使用的比例進行控制,從而提升血液細胞檢驗質(zhì)量,能夠提供患者準確的資料給臨床使用,以促進患者的預后改善。
【關(guān)鍵詞】血液細胞檢驗;檢驗;質(zhì)量控制
【中圖分類號】R4【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783(2019)03-0093-01
血小板、血紅蛋白、紅細胞、白細胞這些都是血液細胞的主要檢驗指標,它是臨床常用的檢驗手段,能將準確的檢測指標提供給臨床的是血液細胞檢驗,使對患者的病情診斷在臨床上更加準確,能更好的對患者進行評估,使患者的預后得到較好的改善[1]。但在實際的臨床中經(jīng)常出現(xiàn)血液檢驗結(jié)果與患者病情不符的情況,影響血液的主要原因是外界環(huán)境和時間等其它因素,其降低了血液細胞檢驗的準確率[2]。為提高血液細胞檢驗的準確率,本文研究實例選擇我院(2017年1月至2018年1月)收治的40例健康體檢者作為對象進行研究,探索對血液細胞檢驗準確率產(chǎn)生影響的因素,并對科學、合理的控制方法進行分析,旨在為臨床提供參考,現(xiàn)結(jié)果如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
從我院選擇自2017年1月起至2018年1月期間,收治的健康體檢者40例作為研究對象,其中男性30例,女性10例;年齡18~45歲,平均年齡(27.58±3.10)歲;職業(yè):4例技術(shù)人員,13例工人,16例學生,9例教師。所有的研究對象對本次研究均知情。
1.2 方法
對全部研究對象的靜脈血液進行抽血采樣,抗凝劑以1∶5000和1∶10000兩種稀釋比例進行配比,對相同比例的靜脈血進行混合處理,并分為200份,再將血液樣本依據(jù)相關(guān)標準和規(guī)范對其進行保存,其分配為室溫環(huán)境中保存100份,低溫環(huán)境中保存100份,將血液標本在不同的時間放置(0.5h、2h、5h)然后對其進行細胞檢驗,并記錄血小板、血紅蛋白、紅細胞、白細胞指標在各時間段的情況[3]。
1.3 觀察指標及評價標準
觀察此次研究對象在室溫條件及低溫條件下,抗凝劑比例不同及放置時間不同的血小板、血紅蛋白、紅細胞、白細胞的檢驗結(jié)果數(shù)據(jù)。
1.4 統(tǒng)計學處理
選用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件,計數(shù)資料以n(%)表示,組與組之間的療效比較采取卡方值(χ2)檢驗,計量資料以(`x±s)表示,采用t值檢驗,完成與組之間得臨床指標比較,設(shè)P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 討論
血液細胞檢驗?zāi)軌驗榕R床上提供更準確的指標去對患者進行幫助,為臨床提供準確的治療方案給予幫助,因此血液細胞檢驗的指標準確度尤其重要[4]。本文的研究結(jié)果與文獻研究的結(jié)果相近。此次研究結(jié)果表示,在室溫條件和低溫條件下儲存的血液標本,其在2h、5h血小板、血紅蛋白、紅細胞、白細胞指數(shù)都顯然高于0.5h,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),檢驗結(jié)果的不一樣說明不同時間對血液標本有著影響,原因分析是由于血液的放置時間越長,它的細胞形態(tài)就會產(chǎn)生變化,造成不同時間段的血液細胞檢驗指標水平不一;同樣的,在室溫環(huán)境與低溫環(huán)境下,血小板、血紅蛋白、紅細胞、白細胞指標對比也存在鮮明的差異,這表明存放的溫度也是影響血液樣本的因素。結(jié)果表明,血小板、血紅蛋白、紅細胞、白細胞的指標在1∶5000與1∶10000不同的抗凝劑比例時,也都存在鮮明的差異,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說表明血液細胞檢驗指標也會被不同抗凝劑比例影響到它的準確度,原因分析是由于抗凝劑比例越小,血液細胞的數(shù)量就會降低,這就會致使血液細胞檢驗質(zhì)量降低。
歸納以上研究結(jié)果,說明對血液細胞檢驗質(zhì)量產(chǎn)生影響的主要因素是:血液樣本的存放時間、環(huán)境溫度以及使用抗凝劑的比例,分析它的質(zhì)量控制方法:①檢驗前的質(zhì)量控制:在血液細胞檢驗開始之前,應(yīng)當對血液樣本、檢驗儀器以及檢驗單,讓專業(yè)的技術(shù)人員來進行檢查,確保各個環(huán)節(jié)均與檢驗要求相符;②檢驗中的質(zhì)量控制:取適合的試劑應(yīng)根據(jù)血液樣本的情況,合理的對抗凝劑比例進行配比,對血液標本的存放時間和溫度進行科學合理的控制,讓血液細胞檢驗的指標準確率更高;③檢驗后的質(zhì)量控制:血液細胞的檢驗結(jié)束并不代表檢驗的工作結(jié)束,患者的病理資料還要由相關(guān)的工作人員進行分析,且使用其他檢測手段來對患者的病情進行診斷,結(jié)合血液細胞檢驗結(jié)果,使其疾病診斷的準確率更高,使后續(xù)治療手段的實施更加便捷[。
歸納上述,應(yīng)科學、合理的在血液細胞檢驗中去控制血液樣本的存放時間、環(huán)境溫度以及使用抗凝劑的比例,對外界環(huán)境和時間等影響因素進行降低,讓血液細胞檢驗質(zhì)量提升,給臨床提供患者準確的資料支持,促進患者預后的改善。
參考文獻
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