河南省駐馬店市中心醫(yī)院(463000)雷媛媛
1.1 一般資料 回顧性分析本院2017年5月~2018年8月收治的34例心肌致密化不全患者臨床完整資料,其中男21例,女13例;年齡24~59歲,平均年齡(31.28±4.37)歲;其中先天性心臟病4例,冠心病12例,擴張型心肌病8例,缺血性心臟病10例?;颊呔霈F(xiàn)胸悶氣喘、心悸心慌、下肢浮腫等癥狀。另選取同期健康體檢者34例為對照組,其中男18例,女16例;年齡24~58歲,平均年齡(30.75±4.47)歲。兩組受檢者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 所有受檢者均給予彩色多普勒超聲檢查。方法如下:使用彩色超聲多普勒超聲儀(生產(chǎn)廠家:荷蘭皇家飛利浦電子公司 型號:IE33)進行心臟功能檢查,指導(dǎo)取左側(cè)臥位,探頭頻率設(shè)置為2~7MHz,血流與聲束夾角應(yīng)保持在60°以下,取樣容積為保持在2~5mm范圍內(nèi),實施多切面(左室長、短軸切面、劍下四腔切面)及多體表位置(心尖四腔)掃描檢查。掃描檢查過程中此仔細(xì)觀察心臟房室大小、心室血分?jǐn)?shù)、心臟異常血流通道、心肌肥厚、致密化心肌病變程度及心臟瓣膜等基本情況。
1.3 觀察指標(biāo) 心肌致密化不全判定標(biāo)準(zhǔn):心肌內(nèi)層薄且呈現(xiàn)深陷隱窩,心臟多發(fā),且病變區(qū)域呈低中回聲,多分布于心尖位置,少見于側(cè)壁及下壁部位。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS24.0軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
患者中左心室心肌致密化不全24例,右心室心肌致密化不全10例;19例室壁外側(cè)致密心肌薄于正常部位,15例左室射血分?jǐn)?shù)降低,23例左心室舒張末期內(nèi)徑增加;彩色多普勒顯示6例合并肺動脈高壓,3例合并室間隔缺損。心肌致密化不全組心肌肥厚度、左房內(nèi)徑、左室內(nèi)徑分別為3~6mm、27~64mm、51~77mm,對照組心肌肥厚度、左房內(nèi)徑、左室內(nèi)徑分別為8~12mm、19~35mm、35~50mm。對照組心肌肥厚高于心肌致密化不全組,左房內(nèi)徑、左室內(nèi)徑均低于心肌致密化不全組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見附表。
附表 兩組受檢者超聲檢查結(jié)果對比(±s,mm)
附表 兩組受檢者超聲檢查結(jié)果對比(±s,mm)
組別 心肌肥厚 左房內(nèi)徑 左室內(nèi)徑對照組(n=34) 9.27±2.41 31.26±3.14 42.62±4.37心肌致密化不全組(n=34) 4.05±1.34 39.54±9.04 68.28±6.37 t 11.038 5.045 19.369 P 0.000 0.000 0.000
心肌致密化不全為先天性心肌發(fā)育不全疾病,臨床中較為少見,主要特征表現(xiàn)為深陷小梁隱窩、海綿狀心肌及無數(shù)突出肌等,與擴張型心肌病、缺血性心肌病等心血管疾病具有一定相似性。且相關(guān)研究指出,心肌致密化不全疾病發(fā)展與心臟慢性缺血性程度及非致密化心肌范圍有著重要相關(guān)性,因此臨床診斷中易發(fā)生漏診情況,故臨床應(yīng)加強對疾病的鑒別[1]。
目前臨床中針對該疾病診斷檢查主要以磁共振、心室造影術(shù)、超高速CT檢查等影像學(xué)手段為主,其中臨床診斷過程多結(jié)合心室脈造影檢查進行綜合判斷,但心室造影、CT、磁共振檢查具有有創(chuàng)、放射性大、價格高的缺點,導(dǎo)致臨床無法進行廣泛應(yīng)用,而心臟彩色多普勒超聲檢查具有無創(chuàng)、可重復(fù)、簡便等特點,且能夠為臨床診斷心肌致密化不全提供可靠診斷數(shù)據(jù),因此心臟彩色多普勒超聲檢查可有效應(yīng)用于心肌致密化不全早期診斷中,為早期診療提供依據(jù),及時控制病情發(fā)展,改善患者預(yù)后[2]。本研究結(jié)果顯示,病變累左心室發(fā)病高于右心室發(fā)病率,對照組心肌肥厚高于心肌致密化不全組,左房內(nèi)徑、左室內(nèi)徑均低于心肌致密化不全組,表明心臟彩色多普勒超聲檢查能夠有效診斷出心肌結(jié)構(gòu)異常特征。
綜上所述,心臟彩色多普勒超聲可有效診斷心肌致密化不全早期無癥狀階段,為患者早期治療提供依據(jù),利于早期預(yù)防栓塞及心律失常的發(fā)生。