吳艷蓉　余加林

【摘 要】新生兒早發(fā)型GBS疾?。℅BS-EOD）指發(fā)病于生后1周內(nèi)（0～6d）的GBS感染性疾病，占新生兒GBS疾病的80%，起病急、病情進(jìn)展快，主要表現(xiàn)為肺炎、膿毒血癥，部分可合并化膿性腦膜炎。是西方國家新生兒高致病性和高致死性疾病的主要原因，近年來在我國發(fā)病率有增高趨勢。本文作者對該病的危險(xiǎn)因素和預(yù)防策略進(jìn)行綜述，旨在早期識(shí)別該病，及時(shí)采取合理預(yù)防措施減少該病發(fā)病率。

【關(guān)鍵詞】早發(fā)型GBS疾病;危險(xiǎn)因素;預(yù)防策略

Risk factors and prevention strategies of early-onset GBS disease in neonates

Wu Yanrong，Yu Jialin*

Childen's Hospital of? Chongqing Medical University， Chongqing? 400014

[Abstract]Early-onset GBS disease （GBS-EOD） refers to the infectious disease of GBS that occurs within one week （0～6 d） after birth， accounting for 80% of GBS disease in newborns. The disease is acute and progresses rapidly. The main manifestations of GBS are pneumonia and sepsis， and some of them may be complicated with purulent meningitis. Early-onset GBS disease is the main cause of neonatal high pathogenicity and mortality in Western countries. In recent years， the incidence of GBS disease in China has increased. This article reviews the risk factors and preventive strategies of the disease， aiming at early identification of the disease and timely adoption of reasonable preventive measures to reduce the incidence of the disease.

[Keywords]Early onset GBS disease; Risk factors; Prevention strategies

B族鏈球菌（groupBStreptococcus，GBS，又稱無乳鏈球菌）是一種β溶血性革蘭染色陽性鏈球菌，它常定植于妊娠婦女的下消化道和泌尿生殖道，是引起新生兒感染性疾病的主要細(xì)菌性病原。GBS感染在歐美國家的新生兒感染中位列第一，我國GBS的發(fā)病率較西方國家偏低，但近年來有逐漸上升的趨勢，從2002年的3.3%上升至2010年的5.1%[1]。

新生兒GBS疾病根據(jù)發(fā)病時(shí)間可分為早發(fā)型GBS疾?。╡arly-onset GBS disease，GBS-EOD）和晚發(fā)型GBS疾病（Late-onset GBS disease，GBS-LOD）。早發(fā)型GBS疾病占新生兒GBS疾病的80%，具有起病急、病情進(jìn)展快，常呈爆發(fā)型的特點(diǎn)。近30年西方國家的研究表明GBS的早發(fā)感染仍是該地區(qū)新生兒高致病性和高致死性疾病的主要病原[2]。美國等將新生兒早發(fā)型GBS疾?。℅BS-EOD）定義為發(fā)病于生后1周內(nèi)（0～6d）的GBS感染性疾病[2]。90%的GBS-EOD患兒在出生24h內(nèi)出現(xiàn)臨床癥狀，常表現(xiàn)為暴發(fā)性肺炎、膿毒血癥，部分可合并化膿性腦膜炎。與新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎（NEC）關(guān)系密切，可增加NEC發(fā)病率[3]。

目前國內(nèi)尚無針對新生兒GBS-EOD疾病預(yù)防和治療的指南，國內(nèi)臨床對新生兒GBS感染的關(guān)注度有待進(jìn)一步提高。為早期識(shí)別該病、及時(shí)采取合理預(yù)防措施減少該病發(fā)病率，本文作者對GBS-EOD危險(xiǎn)因素及預(yù)防措施作如下綜述。

1 危險(xiǎn)因素

1.1 母親因素

GBS-EOD的主要感染途徑是通過母嬰垂直傳播，因此GBS-EOD的首要危險(xiǎn)因素是母體泌尿生殖道GBS的定植，尤其是重度定植。世界各地區(qū)孕婦GBS定植率不盡相同，發(fā)達(dá)國家孕婦GBS定植率為20%～30%[4]，我國為7.1%～15%[5-6]。母體若存在生殖道GBS定植，分娩發(fā)動(dòng)或者胎膜破裂時(shí)細(xì)菌可由陰道逆行至羊水引起新生兒感染，或胎兒通過產(chǎn)道時(shí)細(xì)菌定植到皮膚或黏膜引起感染[7]，或在產(chǎn)程中吞咽或吸入GBS污染的羊水，發(fā)生新生兒GBS感染[8]。有研究顯示GBS定植陽性而未采取IAP預(yù)防措施的母親所生新生兒GBS-EOD的發(fā)生率至少是1.1%[9]。另有研究顯示，GBS定植陽性的孕婦分娩出的新生兒發(fā)生EOGBS敗血癥的概率是GBS定植陰性孕婦所分娩出新生兒的25倍[10]。但是也有學(xué)者認(rèn)為與GBS定植陰性的孕婦相比，定植陽性的孕婦分娩的新生兒在GBS感染陽性率方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[11]。影響新生兒GBS-EOD發(fā)病率的除與母親是否有泌尿生殖道GBS定植有關(guān)以外，與母親GBS定植嚴(yán)重程度也有密切關(guān)系。有研究顯示母親發(fā)生GBS重度定植的新生兒與母親GBS輕度定植的新生兒比較，發(fā)生GBS定植前者是后者的2～3倍，發(fā)生GBS-EOD前者是后者的15倍[12]。GBS重度定植的一個(gè)重要標(biāo)志是GBS菌尿癥[13]，即尿培養(yǎng)菌落計(jì)數(shù)≥105CFU/mL。然而，盡管GBS菌尿癥是GBS重度定植的一個(gè)重要標(biāo)志，妊娠35～37周的尿GBS菌落數(shù)與陰道GBS在產(chǎn)時(shí)的高負(fù)荷定植密切相關(guān)，但尿GBS菌落數(shù)不能作為GBS-EOD疾病風(fēng)險(xiǎn)的獨(dú)立篩選標(biāo)志物[14]。

影響新生兒GBS-EOD發(fā)病率的第二個(gè)母體方面的危險(xiǎn)因素是母親絨毛膜羊膜炎。孕母絨毛膜羊膜炎是新生兒GBS-EOD的獨(dú)立高危因素[15]，包括急性絨毛膜羊膜炎（臨床表現(xiàn)為產(chǎn)期發(fā)熱≥38℃、母體或胎兒心動(dòng)過速、子宮壓痛、羊水異味）和隱匿性絨毛膜羊膜炎（指沒有臨床癥狀或者臨床表現(xiàn)很輕微，顯微鏡檢查胎盤病理時(shí)有絨毛膜羊膜炎組織學(xué)改變），尤其是隱匿性絨毛膜羊膜炎。有研究顯示母體GBS感染易形成隱匿性絨毛膜羊膜炎，且往往引起胎兒顯著的炎癥反應(yīng)[16]。國內(nèi)也有報(bào)道顯示隱匿性絨毛膜羊膜炎產(chǎn)婦新生兒GBS感染（17.65%）率高于對照組產(chǎn)婦新生兒（1.30%），隱匿性絨毛膜羊膜炎可作為新生兒GBS感染的重要危險(xiǎn)因素[17]。

其它影響GBS-EOD發(fā)生率的母體方面因素有母親既往妊娠分娩史、本次分娩狀況、母親種族、社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況，母親體內(nèi)GBS抗體水平。目前公認(rèn)的母親前一胎有過GBS感染是再次生產(chǎn)時(shí)新生兒GBS-EOD發(fā)病的危險(xiǎn)因素，有報(bào)道認(rèn)為初孕狀態(tài)、孕婦年齡（<32歲）、農(nóng)村戶籍與早發(fā)型GBS感染顯著相關(guān)[18]，原因尚不清楚。另外，母親為黑人種族也是GBS-EOD發(fā)病的危險(xiǎn)因素。分娩時(shí)胎膜破裂≥18h、產(chǎn)程延長會(huì)增加GBS-EOD的發(fā)生率，因?yàn)樘ツて屏褧r(shí)間過長及產(chǎn)程延長時(shí)，孕婦泌尿生殖道定植的GBS細(xì)菌更易逆行侵入宮內(nèi)感染胎兒，從而導(dǎo)致GBS-EOD的發(fā)生。母親體內(nèi)的GBS抗體水平與新生兒是否發(fā)生GBS感染有關(guān)，Baker等研究表明母親體內(nèi)GBS抗體水平低，則新生兒發(fā)生GBS感染的可能性大[19]。國外動(dòng)物研究證實(shí)，B族溶血性鏈球菌表面蛋白C5a肽酶（SCPB）是一種幾乎存在于所有GBS菌株上的表面蛋白，有高度的保守性和良好免疫原性，利用胎盤會(huì)刺激機(jī)體內(nèi)的IgG抗體，從而對新生動(dòng)物感染的GBS起到較好的保護(hù)效果[20-21]。

1.2 新生兒因素

早產(chǎn)與低出生體質(zhì)量是影響新生兒早發(fā)型GBS感染發(fā)病率和病死率的重要因素。在孕產(chǎn)婦接受抗生素治療與新生兒管理水平持續(xù)性提高中，相對比20世紀(jì)70年代，2010年GBS-EOD的病死率已經(jīng)從50%降至4%～6%，但是GBS-EOD早產(chǎn)兒的病死率仍然達(dá)到20%。研究發(fā)現(xiàn)，早于33周妊娠的早產(chǎn)兒GBS-EOD病死率已經(jīng)超過30%[22]。系統(tǒng)分析，極低出生體質(zhì)量兒的病死率是引起GBS早產(chǎn)兒死亡的一個(gè)重要原因，原因可能與早產(chǎn)兒、低體質(zhì)量兒、極低體質(zhì)量兒免疫活性低有關(guān)。

新生兒臍血GBS抗體水平影響GBS-EOD的發(fā)病。引起新生兒抗體水平低的機(jī)制有兩個(gè)：母親體內(nèi)抗體水平低，缺乏獲得性免疫，或無足夠的免疫球蛋白G經(jīng)胎盤傳輸給胎兒。學(xué)者沈敘莊等人將我國健康足月兒的臍血GBS與瑞典足月兒臍血進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)我國新生兒中的GBS水平顯著較高。此種發(fā)現(xiàn)應(yīng)當(dāng)可以說明，相對比瑞典等西方國家，我國新生兒GBS感染發(fā)病率低且癥狀較輕的原因[23]。

新生兒個(gè)體的遺傳易感性也會(huì)影響GBS-EOD的發(fā)病與否。GBS定植陽性孕婦分娩過程中，GBS可定植于一半胎兒/新生兒的呼吸道或消化道[24]，而僅有1%～3%的定植新生兒發(fā)展為侵襲性感染[25]。

1.3 定植GBS的型別

目前GBS共有兩種分型方法，一種是血清型分型，另一種是基因分型，不同型別的細(xì)菌其毒力有差異，定植及感染后的發(fā)病率及疾病表現(xiàn)類型有差異。GBS是一種具有莢膜的雙球菌，莢膜多糖是其主要毒力因子，根據(jù)其特異性莢膜多糖和蛋白抗原分型，分離出10種血清型，分別是Ⅰa、Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ和Ⅸ[26]。各血清型GBS的致病特點(diǎn)不同，早發(fā)型GBS多由Ⅰa、Ⅱ、Ⅲ和Ⅴ型所致。基因分型是通過直接測定管家基因的核苷酸序列用以描述細(xì)菌物種變異的分型方法。目前已知的GBS的序列型已經(jīng)超過1000種，不同基因分型的GBS的致病特點(diǎn)不同。其中，新生兒侵襲性感染以ST-17型為主，與腦膜炎及敗血癥密切相關(guān)[27-28]。

2 預(yù)防策略

已在臨床使用的預(yù)防新生兒EOGBS的策略主要包括：1）孕婦產(chǎn)時(shí)使用抗生素以阻斷GBS的垂直傳播和減少產(chǎn)后感染的發(fā)生率，即Intrapartumantibioticprophylaxis（IAP）策略，此為EOGBS的一級預(yù)防;2）對新生兒進(jìn)行預(yù)防性治療，保證藥物在新生兒體內(nèi)的殺菌濃度，此為EOGBS的二級預(yù)防。其中，分娩時(shí)給予IAP是降低新生兒GBS-EOD發(fā)病率的最主要的預(yù)防措施。根據(jù)實(shí)施IAP策略的不同，有以下幾種預(yù)防方案。

美國、法國、德國、西班牙、日本、比利時(shí)等國家建議采用普遍篩查方案。即對所有妊娠35～37周的孕婦分別采集陰道下1/3和直腸拭子進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)，任何一個(gè)部位陽性即可認(rèn)為存在GBS的定植，并對GBS篩查陽性孕婦至少在分娩4h前使用抗生素，以有效減少GBS經(jīng)產(chǎn)道傳播，從而降低早發(fā)型GBS感染的發(fā)病率。2010年美國CDC修訂的預(yù)防指南建議：1）所有孕產(chǎn)婦在35～37周時(shí)從陰道下的1/3與直腸拭子展開細(xì)菌培養(yǎng)，只要發(fā)現(xiàn)存在陽性，就可表明有GBS定植。2）孕婦GBS定植陽性者在分娩發(fā)動(dòng)或胎膜破裂時(shí)給予IAP;對于臨產(chǎn)與破膜前的孕產(chǎn)婦，選擇剖宮產(chǎn)時(shí)無需用抗生素;3）孕產(chǎn)婦孕期存在GBS菌尿癥，同時(shí)前胎有GBS感染的，無需進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)，可在產(chǎn)程前或胎膜破裂時(shí)進(jìn)行IPA;4）如分娩前并沒有進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)或培養(yǎng)結(jié)果尚不知曉，合并任何一種危險(xiǎn)因素（分娩胎齡<37周、胎膜破裂≥18h、產(chǎn)前體溫≥38℃），就需要予以IPA;不存在感染危險(xiǎn)的孕產(chǎn)婦，為快速檢測，可于陰道與直腸取樣擴(kuò)增核酸[29]。對發(fā)生早產(chǎn)胎膜早破的婦女，分娩還沒有發(fā)動(dòng)、沒有接受過抗生素（或正在接受抗生素，但GBS覆蓋范圍不足）的應(yīng)接受GBS預(yù)防48h，5周內(nèi)進(jìn)行GBS篩查為陰性的可不用接受GBS預(yù)防。推薦藥物：首選青霉素G，氨芐青霉素為備選藥物;有青霉素過敏史但非速發(fā)型超敏反應(yīng)者可使用頭孢唑啉;對青霉素過敏且為速發(fā)型超敏反應(yīng)者選擇克林霉素或萬古霉素（根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果決定）。給藥時(shí)機(jī)：分娩前大于4h。青霉素給藥劑量：靜脈滴注3g（500萬單位），隨后每4小時(shí)1.5～1.8g（250～300萬單位）[8]。

荷蘭、英國和丹麥等國家推薦采用高危因素評估方案[30]。即通過判斷孕婦是否存在高危因素決定是否采取IAP策略，不建議對所有孕婦進(jìn)行GBS篩查。不建議普遍篩查的理由是孕婦GBS定植率高達(dá)20%～40%，通過普遍篩查并不能準(zhǔn)確預(yù)測出哪些新生兒會(huì)發(fā)展成EOGBS;其次，有很大比例發(fā)生EOGBS的新生兒系早產(chǎn)兒，在普遍篩查方案建議的篩查窗口期（及孕35～37周）以前就已分娩;最后，普遍篩查會(huì)導(dǎo)致IAP實(shí)施的增加，從而會(huì)增加藥物對母親和新生兒的不利影響，包括過敏反應(yīng)、耐藥菌的定植和感染及對新生兒微生態(tài)遠(yuǎn)期潛在的影響[31]。英國皇家婦產(chǎn)科學(xué)會(huì)（RCOG）2017年9月出臺(tái)的指南建議對具有以下因素的孕婦實(shí)施IAP策略：既往分娩過EOGBS新生兒的孕婦;本次妊娠期間有GBS攜帶，比如有GBS菌尿癥（尿培養(yǎng)菌落計(jì)數(shù)≥105CFU/ml），或陰道拭子檢測出GBS;早產(chǎn)（定義為妊娠37周以前分娩），不管GBS狀況如何;胎膜破裂時(shí)間延長;可疑的母親分娩期感染，比如絨毛膜羊膜炎;分娩期發(fā)熱。[31]。一線藥物仍然是靜脈注射青霉素G，應(yīng)盡快給藥;如果有不嚴(yán)重的青霉素過敏史，則可使用注射頭孢菌素;由于GBS中克林霉素耐藥率相對較高（高達(dá)16%），對嚴(yán)重青霉素過敏的婦女靜脈注射萬古霉素[31]。

聯(lián)合評估方法主要是檢測5項(xiàng)危險(xiǎn)因素，同時(shí)根據(jù)需要使用IAP;針對GBS篩查中，結(jié)果呈現(xiàn)為陽性的孕產(chǎn)婦需進(jìn)一步檢測是否合并存在以下5項(xiàng)中的一項(xiàng)和相關(guān)危險(xiǎn)因素[32]。其中危險(xiǎn)因素主要為胎齡不足37周、產(chǎn)程發(fā)熱超過38℃、前胎存在GBS感染、孕期有GBS菌尿癥，且胎膜破裂時(shí)間已超過18h。聯(lián)合評估中，孕產(chǎn)婦35～37周期間，GBS定值并存在1個(gè)及以上的EOGBS危險(xiǎn)因素需進(jìn)行IPA。

IAP只是降低了GBS-EOD的發(fā)病率，并沒有完全消滅GBS感染。對有感染GBS風(fēng)險(xiǎn)的新生兒應(yīng)進(jìn)行二級預(yù)防[33]。見表1。

3 總結(jié)

新生兒早發(fā)型GBS疾病嚴(yán)重危害著新生兒的健康，發(fā)病與孕婦生殖道GBS定植情況、胎膜早破、分娩期感染、是否早產(chǎn)、感染與定植GBS血清型等多因素有關(guān)。國際上針對EOGBS有3個(gè)基于IAP的預(yù)防策略，但是IAP策略本身有不足之處：比如存在漏診率較高的問題，IAP策略會(huì)增加抗生素的使用，會(huì)增加細(xì)菌耐藥。因此，研發(fā)GBS疫苗可能是未來GBS預(yù)防的研究方向。國內(nèi)GBS的研究相對較少，缺乏多中心的聯(lián)合研究。通過研究了解我國的GBS流行病學(xué)的分布、主要致病基因和危險(xiǎn)因素，確定高發(fā)的GBS分型，將有助于疫苗的研發(fā)和臨床的預(yù)防和治療，進(jìn)而降低新生兒EOGBS的發(fā)病率和病死率。

參考文獻(xiàn)

[1] Petersen K B，Johansen H K，Rosthcj S，et al.Increasing? prevalence of group Bstre ptococ calin fection among pregnant women[J].Dan Med J，2014，61：A4908.

[2] Edmond K M，Kortsalioudaki C，Scott S，et al.Group B streptococcal disease in infants aged younger than 3 months：systematic review and meta-analysis[J].Lancet，2012，379（9815）：547-556.

[3] Stafford I A，Rodrigue E，Berra A，et al.The strong correlation between neonatal early-onset Group BStreptococcal disease and necrotizing enterocolitis[J] .European Journal of Obstetrics & Gynecology andReproductive Biology，223 （2018）：93-97.

[4] Le Doare K，Heath P T.An overview of global GBSepidemiology [J].vaccine，2013，31 （Suppl 4）： D7-D12.

[5] Lu B，Li D，Cui Y，et al.Epidemiology of Group B streptococcusisolated frompregnantwomen in Beijing，China[J].Clin icrobio| Infect，2014，20：0370-373.

[6] 張謙慎.北美新生兒早發(fā)敗血癥的評估和抗生素治療[J].中國新生兒科雜志，2012，27：284-286.

[7] Verani J R，McGeeL，Sehrag S J，et al.Prevention of perinatalgroup B Streptococcal disease-revised guidelines from CDC，2010[J].MMWR Recomm Rep，2010，59：1-36.

[8] Randis T M，Polin R A.Early-onset group B Streptococcal sepsis：new recommendations from the Centres for Disease Control andPrevention[J].Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed，2012，97（4）：F291-F294.

[9] Russell N J，Seale A C，O'Sullivan，Catherine，et al.Risk of Early-Onset Neonatal Group B StreptococcalDisease With Maternal Colonization Worldwide：Systematic Review and Meta-analyses[J].Clinical Infectious Diseases，2017：65（Suppl 2）：152-158.

[10]Boyer K M，Gotoff S P.Strategies for chemoprophylaxis of GBSearly-onset infections[J].Antibiot Chemother （1971），1985，35：267-280.

[11]Ganor-Paz Y，Kailer D，Shechter-Maor G，et al.Obstetric and neonatal outcomes after preterm premature rupture of membranes among women caⅡying group B streptococcus[J].Int J Gynaecol Obstet，2015，129：13-16.

[12]Seedat F，Brown C S，Stinton C，et al.Bacterial Load and Molecular Markers Associated with Early-Onset Group B[J].The Pediatric Infectious Disease Journal，2018，1-45.

[13]Verani J R，Mcgee L，Schrag S J.Prevention of perinatal group Bstreptococcal revised disease-guidelines from CDC，2010[J].MMWR Recomm Rep，2010，59（RR-10）：1-36.

[14]Khalil M R，Thorsen P B，Mller J K，Uldbjerg N.Number of colony forming units in urine at 35-37 weeks' gestation as predictor of the vaginal load of Group B Streptococci at birth[J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol，2018，Vol.223，68-71.

[15]林新祝，吳健寧，張雪芹，等.晚孕期陰道 B 族鏈球菌定植與新生兒感染的關(guān)系[J].中華圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)雜志，2016，19（07）：491-496.

[16]Been J V，Roum I G，Komelisse R F，et al.Histologic chorioamnionitis，fetal involvement，and antenatal steroids： effects on neonatal outcome in preterm infants[J].Am J 0bstet Gynecol，2009，201（6）：587.e1-587.e8.

[17]趙輝，黃爭，李紅霞.隱匿性絨毛膜羊膜炎對新生兒B族鏈球菌感染的影響[J].中國婦幼保健，2017，32（20），5046-5048.

[18]經(jīng)連芳，李燕，蒙丹華，等.新生兒早發(fā)型B族溶血性鏈球菌感染危險(xiǎn)因素的多元回歸分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生，2017，55 （10），49-51.

[19]Centers for Disease Control and Prevention Prevend on of perlnatal group B streptococcal disease：a pubfic health perspective[J].MMWR，1996，45（07） ：1-24.

[20]cheng Q，Carlson B，Pillai S，et al.Antibody againstsurface-bound C5apeptidaseis opsonic and initiatesmacrophage killing of groupB streptococci[J].InfectImmun，2001，69（04）：2302-2308.

[21]Cheng Q，Debol S，Lam H，et al.Immunization with C5 apeptida seorpe ptidase-type Ⅲ polysac charideconjugatevaccines enhances learance of group B streptococci from lungs of infected mice[J].Infect immun，2002，70（11）：6409-6415.

[22]Verani J R，Mcgee L，Schrag S J.Prevention of perinatal group Bstre ptococ calrevised disease-guidelines from CDC，2010[J].MMWR Recomm Rep，2010，59（RR-10）： 1-36.

[23]Shen X，Yang Y，Zhang J，et al. prevaelnce of antibodies a gainst group B strep to coccaleap supoly saceharides in healthy Chinese neollttes[J].J Pediatr Infect Dis，1997，16：1179-1180.

[24]Verani J R，McGee L，Schrag S J.Prevention of perinatal group Bstreptococcal disease-revised guidelines from CDC，2010[J].MMWR Recomm Rep，2010，59（RR-10）：1-36.

[25]Sweet L R，Gibbs R S.女性生殖道感染性疾病.董建春，王波，譯.4 版 .濟(jì)南 ： 山東科學(xué)技術(shù)出版 ，2012：31-45.

[26]Le D K，Heath P T.An overview of global GBS epidemiology [J].Vaccine，2013，31 Suppl 4：D7-12.DOI： 0.1016/j.vaccine.2013.01.009.

[27]Lartigue M F，Kostrzewa M，Salloum M，et al.Rapid detection of“highlyvirulent” Group B Streptococcus ST-17 and emerging ST-1clones by MALDI-TOF mass spectrometry[J].J Microbiol Methods，2011，86（02）：262-265.DOI： 10.1016/j.mimet.2011.05.017.

[28]Alkuwaity K，Taylor A，Heckels J E，et al.Group BStreptococcus interactions with human meningeal cells andAstrocytes in vitro[J].PLoS One，2012，7（8）：e42660.DOI： 10.1371/journal.pone.0042660.

[29]Verani J R，Mcgee L，Schrag S J.Prevention of perinatal group Bstreptococcal revised disease-guidelines from CDC，2010[J].MMWR Recomm Rep，2010，59（RR-10）： 1-36.

[30]Melin P，Efstratiou A.Group B streptococcal epidemiologyand vaccine needs in developed countries[J].Vaccine，2013，31（Suppl 4）： D31-D42.

[31]Guidance：early-onsetneonatal GBS.disease[J].Prescriber，2018，2：34-36.

[32]Kolkman D G，Rijnders M E，Wouters M G，et al.Implementation of a cost-effective strategy toprevent Neonatalearly-onset group Bhaemolytic streptococcus disease in the Netherlands[J].BMC Pregnancy Childbirth，2013，13：155.

[33]Mitima? K T，Ntamako S，Birindwa A M，et al.Prevalence of colonization byStreptococcus agalactiae among pregnantwomen in Bukavu，Democratic Republic of the Congo[J].J Infect Dev Ctries，2014，8：1195-1200.