王向東 周立霞 王亞麗
睪丸附睪結(jié)核由結(jié)核桿菌侵入睪丸及附睪產(chǎn)生,是男性生殖系統(tǒng)結(jié)核之一,也是全身結(jié)核的一部分,其發(fā)病隱匿,癥狀不典型,易對生育造成不良影響。本文回顧性分析經(jīng)病理證實(shí)的8 例睪丸附睪結(jié)核的超聲及MRI 表現(xiàn),探討其影像特征,尤其是結(jié)核肉芽腫的影像表現(xiàn),以期提高診斷水平。
1.1 一般資料 收集石家莊平安醫(yī)院2014 年5月—2018 年6 月經(jīng)手術(shù)病理診斷為睪丸附睪結(jié)核的8 例病人,年齡52~65 歲,平均(57.63±3.25)歲。臨床表現(xiàn)為陰囊不適伴無痛性睪丸及附睪腫塊,2例伴低熱。胸部CT 檢查8 例中6 例存在肺部結(jié)核病灶,其中2 例存在段性肺不張,支氣管鏡刷檢呈抗酸桿菌陽性。實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn),8 例均存在血清結(jié)核桿菌LAM 抗體陽性及結(jié)核桿菌38 kDa 抗體陽性;8 例中有1 例尿檢呈抗酸桿菌陽性。8 例均行手術(shù)切除患側(cè)睪丸及附睪,術(shù)后抗結(jié)核治療。
1.2 檢查方法 采用Philips-EPIQ5 超聲診斷儀,探頭頻率5~7.5 MHz,行二維超聲和彩色多普勒血流成像(color Doppler flow imaging,CDFI)。采用GE公司1.5 T HDXT MR 掃描設(shè)備,8 通道腹部線圈。病人取仰臥位,行MRI 平掃及增強(qiáng)掃描,同時行擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)檢查。常規(guī)掃描序列包括:橫斷面T1WI、T2WI、DWI,矢狀面及冠狀面快速恢復(fù)快速自旋回波(fast recovery FSE,F(xiàn)RFSE)序列。掃描參數(shù):T2WI:TR 4 200 ms、TE 73.9 ms;T1WI:TR 520 ms、TE 7.3 ms;DWI:b 值取0 和700 s/mm2;層厚3~4 mm,層間距0.1 mm,矩陣256×256。動態(tài)增強(qiáng)掃描采用三維肝臟容積超快速采集(livers acquisition with volume acceleration,LAVA),掃描參數(shù):TR 4.4 ms,TE 2.1 ms,層厚4 mm,翻轉(zhuǎn)角12°,視野(FOV)16 cm×24 cm,共掃描6 期。經(jīng)肘靜脈團(tuán)注對比劑釓噴酸葡胺(Gd-DTPA),注射劑量0.2 mL/kg,注射流率2.5~3.0 mL/s。
1.3 病理檢查 術(shù)后病理標(biāo)本均經(jīng)10%福爾馬林液浸泡固定,經(jīng)過乙醇、二甲苯、液體石蠟脫水12 h,再用加熱后的液體石蠟將標(biāo)本包埋,冷凍后切片,最后用HE 染色,制成病理切片。
2.1 MRI MRI 發(fā)現(xiàn)8 例病人中單側(cè)睪丸附睪結(jié)核1 例,雙側(cè)者7 例。MR 影像可見睪丸附睪內(nèi)多發(fā)不規(guī)則結(jié)節(jié)樣及斑片狀異常信號。其中結(jié)核肉芽腫以結(jié)節(jié)樣病變?yōu)橹?,信號多樣,典型者呈T2WI 低信號、T1WI 等信號或略高信號,DWI 呈低信號(圖1 A-C),ADC 值減低至(1.06~1.13)×10-3mm2/s;少數(shù)病灶在T2WI 上呈以低信號為主的混雜信號,T1WI略高信號,DWI 呈稍高信號(圖2 A-C)。動態(tài)增強(qiáng)掃描顯示動脈期結(jié)節(jié)呈明顯較均勻強(qiáng)化并持續(xù)顯著強(qiáng)化,部分病灶中心無強(qiáng)化呈低信號(圖2D)。結(jié)核膿腫表現(xiàn)為附睪或睪丸內(nèi)見薄壁膿腔形成,T2WI 呈高信號,T1WI 略低信號或其內(nèi)條片狀略高信號,DWI 擴(kuò)散受限,ADC 值(1.20~1.34)×10-3mm2/s 較正常值(1.51~1.69)×10-3mm2/s 減低(圖1D-F,圖2AC);動態(tài)增強(qiáng)掃描膿腫壁呈環(huán)形及多環(huán)形強(qiáng)化,內(nèi)部膿液未見強(qiáng)化,呈低信號(圖2D)。
2.2 超聲 超聲檢查發(fā)現(xiàn)8 例病人中單側(cè)睪丸附睪結(jié)核2 例,雙側(cè)者6 例。睪丸結(jié)核超聲表現(xiàn)為睪丸增大,內(nèi)部回聲不均勻,可見多發(fā)小片狀低回聲區(qū),部分融合;局部低回聲結(jié)節(jié)1 例;周邊可見血流信號輕度增多(圖1G);3 例見不均勻混雜回聲結(jié)節(jié),部分可見干酪樣壞死無回聲區(qū)及顆粒狀強(qiáng)回聲。附睪結(jié)核超聲表現(xiàn)為附睪頭、體、尾增厚增粗,內(nèi)部回聲不均勻,CDFI:血流信號較健側(cè)略豐富。3例呈串珠結(jié)節(jié)樣改變,5 例伴睪丸鞘膜積液,另2 例超聲可疑腎結(jié)核。
2.3 病理結(jié)果 鏡下見類上皮細(xì)胞、郎格漢斯巨細(xì)胞及中央干酪樣壞死構(gòu)成的結(jié)核肉芽腫,并有淋巴細(xì)胞及成纖維細(xì)胞圍繞(圖1H),病理診斷為睪丸附睪結(jié)核。
在發(fā)展中國家,生殖泌尿系統(tǒng)結(jié)核約占肺外結(jié)核的25%,但睪丸及附睪結(jié)核較為少見,臨床癥狀也不典型,有些為偶然發(fā)現(xiàn)[1]。結(jié)核桿菌可累及單個、多個,甚至整個生殖泌尿系器官而導(dǎo)致結(jié)核肉芽腫性感染和干酪樣壞死[2-3]。睪丸附睪結(jié)核結(jié)核桿菌的入侵途徑有2 種[4-5]:①泌尿系結(jié)核病人尿液中結(jié)核桿菌首先入侵前列腺、精囊,然后經(jīng)過輸精管逆行至附睪;②原發(fā)感染灶血行播散。本組8 例中6例有肺結(jié)核,2 例超聲可疑腎結(jié)核,表明睪丸附睪結(jié)核與血行播散及泌尿系結(jié)核關(guān)系密切。
目前關(guān)于睪丸附睪結(jié)核的MRI 表現(xiàn)國內(nèi)外鮮見報道,尤其是DWI。DWI 是無創(chuàng)探測活體組織中水分子擴(kuò)散的唯一方法,信號來源于組織中自由水。DWI 對診斷結(jié)核肉芽腫及膿腫有一定特征性,以往對顱腦、肝臟等實(shí)質(zhì)臟器結(jié)核的研究[6-7]發(fā)現(xiàn),不同時期的結(jié)核病灶DWI 信號各異,炎性增殖期和肉芽腫期擴(kuò)散不受限呈低信號,膿腫期則擴(kuò)散受限呈高信號,與本組病例DWI 表現(xiàn)相似。本研究發(fā)現(xiàn)睪丸附睪結(jié)核肉芽腫表現(xiàn)為T2WI 低信號或以T2WI低信號為主的混雜信號,DWI 大部分?jǐn)U散不受限呈低信號,少部分呈稍高信號,ADC 值減低,提示為結(jié)核增殖期和肉芽腫期。病理上結(jié)核肉芽腫呈多種形態(tài)[8-10],可分為干酪樣肉芽腫、非壞死肉芽腫及纖維化肉芽腫,主要由類上皮細(xì)胞、郎格漢斯巨細(xì)胞及中央?yún)^(qū)干酪樣壞死構(gòu)成,這些細(xì)胞具有吞噬功能,可以吞噬細(xì)胞內(nèi)的順磁性物質(zhì)導(dǎo)致局部磁場的不均勻,從而使T2WI 信號減低;而干酪樣壞死為特殊類型的凝固壞死,缺乏細(xì)胞結(jié)構(gòu),含水量不增加或減少,擴(kuò)散受限減輕,因此DWI 呈低信號。動態(tài)增強(qiáng)掃描動脈期肉芽腫呈明顯較均勻強(qiáng)化并持續(xù)顯著強(qiáng)化,提示為非干酪壞死結(jié)節(jié);而部分中心小片狀無強(qiáng)化區(qū)呈低信號,為干酪壞死結(jié)節(jié),與文獻(xiàn)[6,11]報道的結(jié)果一致,但這2 項(xiàng)研究未報道DWI 表現(xiàn)。本組病例中除結(jié)核肉芽腫外還可見膿腫形成,結(jié)核膿腫與一般膿腫表現(xiàn)相似,T2WI 上呈高信號,DWI 擴(kuò)散受限ADC 值較正常組織減低。由于膿腫腔內(nèi)大量的蛋白成分及炎性細(xì)胞聚集,阻礙了水分子擴(kuò)散,因此DWI 呈高信號。動態(tài)增強(qiáng)掃描時膿腫表現(xiàn)為環(huán)形及多環(huán)形強(qiáng)化,內(nèi)部膿液無強(qiáng)化。
圖1 病人男,65 歲,因睪丸腫痛就診,診斷為左側(cè)睪丸結(jié)核肉芽腫。A 圖,橫斷面T2WI-脂肪抑制(FS)序列上呈低信號(箭);B 圖,橫斷面DWI 呈低信號(箭);C 圖,ADC 值(1.06×10-3 mm2/s)減低。同一病人右側(cè)附睪見結(jié)核膿腫形成。D 圖,橫斷面T2WI-FS 序列呈高信號(箭);E 圖,橫斷面DWI 擴(kuò)散受限呈高信號(箭);F 圖,ADC 值(1.34×10-3 mm2/s)稍減低;G 圖,CDFI 顯示左側(cè)睪丸回聲不均勻,內(nèi)見多發(fā)小片狀低回聲區(qū),部分融合,病變周邊血流信號豐富(箭);H 圖,鏡下見類上皮細(xì)胞、郎格漢斯巨細(xì)胞及中央干酪樣壞死構(gòu)成的結(jié)核肉芽腫(HE,×10)。
圖2 病人男,35 歲,因睪丸無痛性腫塊就診。A 圖,橫斷面T1WI 上左側(cè)附睪結(jié)核肉芽腫表現(xiàn)為結(jié)節(jié)樣稍高信號影(細(xì)箭);右側(cè)睪丸結(jié)核膿腫表現(xiàn)為信號不均勻,低信號內(nèi)小片狀稍高信號影(粗箭)。B 圖,冠狀面T2WI-FS 顯示左側(cè)附睪肉芽腫呈低信號為主混雜信號(細(xì)箭);右側(cè)睪丸膿腫表現(xiàn)為類圓形高信號(粗箭)。C 圖,橫斷面DWI 上左側(cè)附睪肉芽腫呈稍高信號(細(xì)箭),右側(cè)睪丸膿腫呈高信號(粗箭);D 圖,橫斷面T1WI+增強(qiáng)檢查示左側(cè)附睪肉芽腫呈明顯不均勻結(jié)節(jié)樣強(qiáng)化(細(xì)箭);右側(cè)睪丸膿腫呈環(huán)形強(qiáng)化(粗箭)。
超聲檢查由于操作簡便、快捷已廣泛應(yīng)用于睪丸附睪結(jié)核診斷,可以觀察睪丸附睪是否腫大及內(nèi)部回聲是否均勻,是否有結(jié)核膿腫形成。本組病例超聲顯示回聲不均勻,其內(nèi)可見多發(fā)小片狀低回聲區(qū),部分融合,提示為結(jié)核肉芽腫;部分可見無回聲區(qū)及顆粒狀強(qiáng)回聲,提示有干酪樣壞死及微小鈣化;CDFI 顯示病變周邊血流信號豐富,相對具有一定特征性。
睪丸附睪結(jié)核需要與以下疾病鑒別:①睪丸附睪炎,是男性生殖系統(tǒng)中常見的非特異性感染性疾病,急性期表現(xiàn)為陰囊腫脹、疼痛,可向下腹及大腿根部放射,同時可伴有全身不適,畏寒、發(fā)熱、血液中白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高。超聲表現(xiàn)睪丸附睪腫大,內(nèi)部回聲不均勻減低,分布欠均勻;其中化膿性睪丸炎者,睪丸內(nèi)部有不規(guī)則無回聲區(qū);CDFI 檢查睪丸內(nèi)部炎性改變呈豐富的血流信號,而化膿性睪丸炎的無回聲區(qū)內(nèi)無血流信號;睪丸、附睪結(jié)核的聲像圖表現(xiàn)與附睪睪丸炎很相似,有時難以區(qū)別,但CDFI示病變周邊可見血流回聲,是結(jié)核和炎癥鑒別的參考要點(diǎn)[12-13];若結(jié)合上述具有一定特點(diǎn)的結(jié)核性肉芽腫及膿腫的MRI 表現(xiàn),并參考臨床病史以及結(jié)核試驗(yàn)等可資鑒別。②睪丸腫瘤,好發(fā)于15~35 歲性功能活躍的男性,發(fā)病率較低,為3%~9%,以精原細(xì)胞瘤、非精原細(xì)胞瘤中的胚胎瘤和畸胎瘤多見,惡性腫瘤比例高達(dá)95%以上[14]。病人具有無痛性睪丸腫大或雙側(cè)睪丸不對稱現(xiàn)象。MRI 顯示腫瘤呈規(guī)則或不規(guī)則形態(tài),信號均混雜,且易發(fā)生囊變、壞死。增強(qiáng)掃描多為均勻或不均勻腫塊樣強(qiáng)化[15],內(nèi)可見纖維間隔強(qiáng)化,少數(shù)含脂肪[16-17]。而睪丸結(jié)核常伴附睪結(jié)核,病灶較為散在、彌漫,且罕見明確腫塊。
目前國內(nèi)外對于睪丸附睪結(jié)核的MRI 表現(xiàn)研究較少。本研究通過結(jié)合影像學(xué)及病理學(xué)檢查,發(fā)現(xiàn)了睪丸附睪結(jié)核肉芽腫在超聲和T2WI、DWI、ADC值及增強(qiáng)掃描上的一些特征性改變,可對臨床診斷及內(nèi)科治療提供一定參考。尤其對于青少年病人,可免于可能的外科治療而保存更完整的生殖功能。
專家點(diǎn)評(天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院 孫浩然):睪丸的組織學(xué)構(gòu)成主要包括生精細(xì)胞、性索間質(zhì)細(xì)胞、睪丸網(wǎng)和結(jié)締組織,其對應(yīng)的腫瘤包括生殖細(xì)胞腫瘤、性索間質(zhì)和支持細(xì)胞腫瘤、睪丸網(wǎng)腫瘤和間葉來源腫瘤。生殖細(xì)胞腫瘤中精原細(xì)胞瘤最為常見,還包括較少見的胚胎癌、卵黃囊瘤、絨毛膜上皮癌等;畸胎瘤包括良性的成熟畸胎瘤和惡性的不成熟畸胎瘤,2016 年WHO 分型將皮樣囊腫、表皮樣囊腫和高分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤列為單胚層畸胎瘤。睪丸的非生殖細(xì)胞腫瘤種類也很多,性索間質(zhì)和支持細(xì)胞腫瘤起源于Leydig 細(xì)胞和Sertoli 細(xì)胞,而間葉腫瘤來源于纖維組織、平滑肌、血管和淋巴組織等;淋巴造血系統(tǒng)來源的腫瘤如白血病、漿細(xì)胞瘤和淋巴瘤也可浸潤睪丸。睪丸的轉(zhuǎn)移瘤以前列腺癌最多見,占三分之一。睪丸腫瘤種類繁多,而睪丸附睪的炎癥性病變同樣表現(xiàn)多樣,既可以是細(xì)菌和病毒等非特異性感染,也可以為特異性感染,如結(jié)核和布氏桿菌病所導(dǎo)致。睪丸病變大多數(shù)缺乏影像特征表現(xiàn),鑒別診斷需要參考病史、年齡因素、性激素及腫瘤標(biāo)志物。超聲檢查方便快速,是睪丸病變的首選檢查手段,并可通過觸診評估腫塊硬度與觸痛。MRI 由于軟組織對比分辨力高,是主要診斷方法,MRI 檢查除了可清晰顯示病灶的大小和形狀,還可提供病灶全面的組織病理學(xué)變化信息,如脂肪、囊變、壞死、出血、膿腔和水腫;增強(qiáng)檢查可以顯示腫塊供血和微循環(huán)灌注狀態(tài),DWI 還可顯示腫塊內(nèi)水分子擴(kuò)散受限程度,這些信息為鑒別腫塊的性質(zhì)提供很大幫助。