董小敏,張瑞,郭粉玲,馬亞萍
(咸陽市中心醫(yī)院,陜西咸陽712000)
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)是一種常見炎癥性自身免疫疾病,臨床主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)功能障礙,致殘率較高,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[1]。RA發(fā)病原因較為復(fù)雜,主要是機(jī)體獲得性免疫應(yīng)答失調(diào),引起免疫功能異常[2]。目前治療RA的目標(biāo)是緩解臨床癥狀、降低疾病活動(dòng)度,其中超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、類風(fēng)濕因子(RF)、抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(CCP)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)等是臨床診斷及評(píng)價(jià)RA活動(dòng)度的常用指標(biāo)。miRNA在調(diào)控細(xì)胞增殖、分化、凋亡等方面具有重要作用[3]。研究表明,miR-146a在RA患者中表達(dá)異常,促進(jìn)RA活動(dòng)期的發(fā)展[4]。還有研究發(fā)現(xiàn),miR-21在RA患者中的表達(dá)與Th17/Treg失衡有關(guān),但針對(duì)miR-21與RA疾病活動(dòng)度關(guān)系的研究較少。因此,本研究觀察了RA患者外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)中miR-21的表達(dá)變化,并分析其與疾病活動(dòng)度的關(guān)系,以期為RA的治療提供參考。
1.1 臨床資料 選取2015年12月~2018年12月在我院接受治療的RA患者102例納入研究[5,6]。其中男45例,女57例;年齡18~75歲,中位年齡55.07歲;RA活動(dòng)期60例(活動(dòng)期組,活動(dòng)期初發(fā)的RA患者DAS評(píng)分>3.2)、緩解期42例(緩解期組)。排除合并其他自身免疫系統(tǒng)疾病者,合并肝、腎、心臟功能障礙等嚴(yán)重疾病者,合并腫瘤、感染性疾病者,不配合醫(yī)生治療者。選擇同期在本院健康體檢的志愿者50例作為對(duì)照組,男21例、女29例,年齡20~76歲、中位年齡54.59歲。各組受試者性別、年齡具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),受試者均自愿簽署知情同意書。
1.2 標(biāo)本獲取與處理 采集所有受試對(duì)象入院24 h內(nèi)清晨空腹靜脈血6 mL分為2個(gè)管,一管室溫靜置1 h,4 000 r/min離心10 min,吸取上層血清分裝于無菌EP管中,置于-20 ℃冰箱中保存待測;一管分離外周血PBMC。
1.3 外周血PBMC中miR-21檢測 采集血液經(jīng)肝素抗凝,加入等體積PBS混勻;Ficoll淋巴細(xì)胞分離液離心分層,吸取外周血PBMC于離心管中;PBS洗滌3次,收集貼壁細(xì)胞置于含10%~20%胎牛血清培養(yǎng)液中培養(yǎng)。提取總RNA,檢測其濃度和純度。將RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA并進(jìn)行qRT-PCR反應(yīng)。以U6為內(nèi)參。miR-21上游引物序列為5′-AGCTGGGTAGCTTATCAGACTGAT-3′,下游引物序列為5′-ACTGGTGTCGTGGAGTCG-3′;U6上游引物序列為5′-GCTTCGGCAGCACATATACTAAAAT-3′,下游引物序列為5′-GCTTCACGAATTTGCGTGTCAT-3′。反應(yīng)條件為94 ℃預(yù)變性60 s,94 ℃ 45 s,55 ℃ 30 s,72 ℃ 30 s,共40個(gè)循環(huán)。采用2-ΔΔCt表示miR-21的相對(duì)表達(dá)量。
1.4 疾病活動(dòng)度相關(guān)指標(biāo)檢測 采用免疫比濁法檢測血清hs-CRP、RF。采用ELISA法測定血清抗CCP。采用血細(xì)胞自動(dòng)分析儀以魏氏法檢測ESR。按照相應(yīng)試劑盒說明書進(jìn)行操作,每個(gè)樣品均設(shè)置3個(gè)重復(fù),取平均值。進(jìn)行疾病病情評(píng)分(DAS28),DAS28分值范圍為0~10分,分值越高表明疾病活動(dòng)度越高。
1.5 指關(guān)節(jié)炎癥相關(guān)指標(biāo)檢測 采用彩色多普勒超聲檢查,以血成像和能量圖觀察血供情況?;颊哐雠P位,雙手分開置于檢測臺(tái)上,檢測雙手掌指關(guān)節(jié)、近端指間關(guān)節(jié),每個(gè)側(cè)面均進(jìn)行縱切面和橫切面掃查,在垂直骨面最厚的地方測量滑膜組織厚度?;ず穸?2 mm為正常,2~5 mm為輕度增生,5~9 mm為中度增生,>9 mm為重度增生?;そM織無血流信號(hào)為0級(jí),1~2個(gè)點(diǎn)狀血流信號(hào)為1級(jí),有1~3條小血管為2級(jí),4條以上且呈網(wǎng)狀分布的血管為3級(jí)。同時(shí)隨機(jī)選取滑膜內(nèi)的動(dòng)脈采用彩色血流進(jìn)行脈沖多普勒取樣,當(dāng)滑膜內(nèi)動(dòng)脈的血流頻譜顯示清楚后測量血流的收縮期峰值流速(Vmax),舒張末期流速(Vmin),記錄并自動(dòng)計(jì)算滑膜動(dòng)脈RI值。RI=(Vmax-Vmin)/Vmax,可多次取樣,均測量2次取平均值。
2.1 三組外周血PBMC中miR-21表達(dá)比較 活動(dòng)期組、緩解期組、對(duì)照組外周血PBMC中miR-21相對(duì)表達(dá)量分別為0.26±0.03、0.52±0.06、1.31±0.22,活動(dòng)期組低于緩解期組,緩解期組低于對(duì)照組,兩兩相比,P均<0.05。
2.2 三組疾病活動(dòng)度相關(guān)指標(biāo)及指關(guān)節(jié)炎癥相關(guān)指標(biāo)比較 活動(dòng)期組血清hs-CRP、RF、抗CCP、ESR、DAS28評(píng)分、滑膜厚度、滑膜血流分級(jí)、滑膜動(dòng)脈RI高于緩解期組(P均<0.05),且緩解期組各指標(biāo)均高于對(duì)照組(P均<0.05)。見表1。
表1 三組疾病活動(dòng)度相關(guān)指標(biāo)及指關(guān)節(jié)炎癥相關(guān)指標(biāo)比較
注:與對(duì)照組相比,*P<0.05;與緩解期組相比,△P<0.05。
2.3 miR-21表達(dá)與RA活動(dòng)期患者疾病活動(dòng)度指標(biāo)、指關(guān)節(jié)炎癥指標(biāo)的相關(guān)性 RA活動(dòng)期患者外周血PBMC中miR-21與血清hs-CRP、RF、ESR水平及DAS28評(píng)分、滑膜厚度呈負(fù)相關(guān)(r分別為-0.621、-0.639、-0.657、-0.515、-0.559,P均<0.05),與抗CCP水平、滑膜血流分級(jí)、滑膜動(dòng)脈RI無顯著相關(guān)性(r分別為-0.251、0.137、0.125,P均>0.05)。
2.4 miR-21對(duì)RA活動(dòng)期的診斷價(jià)值 miR-21截?cái)嘀禐?.93,診斷RA活動(dòng)期的ROC曲線下面積(AUC)為0.907,敏感度為91.94%,特異度為88.10%,約登指數(shù)為0.800。
RA病變關(guān)節(jié)腔聚集大量淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,引起關(guān)節(jié)滑膜、周圍結(jié)締組織異常增生,大量新生血管和炎細(xì)胞浸潤[6]。RA以慢性、侵蝕性關(guān)節(jié)滑膜炎為特征,進(jìn)而侵犯關(guān)節(jié)軟骨,韌帶、肌腱、軟骨下骨等,導(dǎo)致骨、關(guān)節(jié)軟骨、關(guān)節(jié)囊破壞,造成關(guān)節(jié)畸形及功能喪失,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[7]。RA發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,多種細(xì)胞因子參與RA的發(fā)生發(fā)展[8]。
miRNA是機(jī)體免疫反應(yīng)的重要調(diào)節(jié)因子,可調(diào)控多種細(xì)胞因子表達(dá),參與多種炎癥性疾病[9]。近年來研究表明miRNA調(diào)控人類約1/3的基因,在維持免疫功能、調(diào)控免疫系統(tǒng)等方面發(fā)揮重要作用[10]。異常表達(dá)的miRNA可能與腫瘤、慢性炎癥、自身免疫性疾病的發(fā)病相關(guān)。miR-21的編碼基因位于液泡膜蛋白基因的編碼區(qū),具有抑制多種細(xì)胞凋亡的作用[11]。在結(jié)直腸癌中,miR-21通過抑制PDCD4的表達(dá),增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞浸潤,抑制細(xì)胞凋亡[12]。在哮喘中,miR-21調(diào)控炎癥因子的表達(dá),在氣道重塑中發(fā)揮重要作用[13]。Dong等[14]報(bào)道,RA患者miR-21表達(dá)異常降低與Th17/Treg失衡相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,RA活動(dòng)期患者外周血PBMC中miR-21表達(dá)降低,且低于緩解期患者,提示miR-21與RA發(fā)病及疾病活動(dòng)度存在密切聯(lián)系。
hs-CRP在機(jī)體發(fā)生炎癥或組織損傷時(shí)水平顯著升高,可反映炎癥嚴(yán)重程度[15]。RF為RA敏感性標(biāo)志物,但特異性稍差[16]??笴CP特異性高于RF,因此抗CCP與RF聯(lián)合診斷RA有助于降低誤診率。研究報(bào)道,抗CCP陽性患者發(fā)生侵蝕性關(guān)節(jié)炎的風(fēng)險(xiǎn)高于陰性患者,其不僅可作為RA早期臨床診斷指標(biāo),還可作為RA患者骨關(guān)節(jié)破壞的預(yù)測指標(biāo)[17]。ESR是評(píng)價(jià)RA活動(dòng)期的重要指標(biāo)之一。炎癥活動(dòng)期時(shí)炎癥因子水平增加,紅細(xì)胞易發(fā)生聚集,ESR水平因此升高[18]。RA活動(dòng)期超聲檢查表現(xiàn)為低回聲,這與患病關(guān)節(jié)滑膜異常增生有關(guān)[19]?;ぴ錾鹧鞴嘧⒃龆嗉把苓^度增生,而滑膜內(nèi)血流信號(hào)異常是RA的特征性變化[20]。RI是反映舒張期血流的指標(biāo),可作為評(píng)估RA病情的重要指標(biāo)。
本研究結(jié)果顯示,RA活動(dòng)期患者血清hs-CRP、RF、抗CCP、ESR及DAS28評(píng)分、滑膜厚度、滑膜血流分級(jí)、滑膜動(dòng)脈RI顯著高于緩解期患者,且緩解期患者各指標(biāo)均顯著高于對(duì)照組,表明血清hs-CRP、RF、抗CCP、ESR、DAS28評(píng)分可用于RA的早期診斷和活動(dòng)度評(píng)估,且超聲檢查對(duì)臨床診斷RA及疾病活動(dòng)度評(píng)估也有一定價(jià)值。相關(guān)性分析結(jié)果顯示,miR-21與RA活動(dòng)期患者h(yuǎn)s-CRP、RF、ESR、DAS28評(píng)分、滑膜厚度呈負(fù)相關(guān),表明外周血PBMC中miR-21水平有助于反映RA疾病活動(dòng)度。ROC曲線分析顯示,miR-21截?cái)嘀禐?.93時(shí)診斷RA活動(dòng)期的敏感度和特異度均較高,提示檢測外周血PBMC中的miR-21有助于RA的早期診斷及活動(dòng)度評(píng)估。
綜上所述,RA患者外周血PBMC中miR-21表達(dá)顯著降低,且與多種疾病活動(dòng)度指標(biāo)呈負(fù)相關(guān),miR-21檢測有助于RA的診斷及疾病活動(dòng)度評(píng)估。