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      兩種β1受體阻滯劑對(duì)慢性心力衰竭患者心臟功能及血漿腦鈉肽水平的影響

      2019-12-02 05:16:28
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年28期
      關(guān)鍵詞:比索乙組甲組

      單 爽

      (凌源市中心醫(yī)院循環(huán)內(nèi)一科,遼寧 凌源 122500)

      慢性心力衰竭屬于各類心臟疾病發(fā)展的終末階段,以呼吸困難、咳嗽、咳痰等為主要臨床癥狀,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量[1],且該疾病若未得到有效控制,長(zhǎng)期以往,易引發(fā)死亡,因此,對(duì)患者實(shí)施有效、及時(shí)救治十分重要。藥物屬于治療慢性心力衰竭的常用手段,如β1受體阻滯劑等[2]。我院對(duì)CHF患者分別實(shí)施比索洛爾、美托洛爾治療,以探究對(duì)比上述兩種β1受體阻滯劑的效果,報(bào)道如下。

      表1 對(duì)比分析甲組和乙組患者的心功能指標(biāo)(±s)

      表1 對(duì)比分析甲組和乙組患者的心功能指標(biāo)(±s)

      注:*表示與乙組相比較(P<0.05)

      表2 對(duì)比分析甲組和乙組患者的血漿腦鈉肽水平(μg/L,±s)

      表2 對(duì)比分析甲組和乙組患者的血漿腦鈉肽水平(μg/L,±s)

      注:*表示與乙組相比較(P<0.05)

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后開(kāi)展研究,以2015年3月14日至2017年10月20日我院94例CHF患者為觀察對(duì)象,結(jié)合治療方式的不同將其分為甲組(44例)、乙組(50例)。

      甲組44例患者年齡為54~78(67.75±3.20)歲,男女分別為25例(56.82%)、19例(43.18%);病程為2~10年,平均為(4.59±2.61)年;23例為缺血性心肌病,15例為原發(fā)性高血壓,6例為老年性瓣膜?。恍墓δ芊旨?jí):12例為Ⅱ級(jí),23例為Ⅲ級(jí),9例為Ⅳ級(jí)。乙組50例患者年齡為53~77(67.69±3.19)歲,男女分別為27例(54.00%)、23例(46.00%);病程為2~11年,平均為(4.65±2.58)年;26例為缺血性心肌病,16例為原發(fā)性高血壓,8例為老年性瓣膜??;心功能分級(jí):13例為Ⅱ級(jí),25例為Ⅲ級(jí),12例為Ⅳ級(jí)。甲組和乙組患者的資料經(jīng)對(duì)比顯示統(tǒng)計(jì)值P>0.05,可對(duì)比。

      1.2 方法:94例CHF患者均實(shí)施常規(guī)治療,即給予患者吸氧、利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、強(qiáng)心劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑等藥物進(jìn)行治療。甲組44例患者應(yīng)用比索洛爾治療,即給予患者口服比索洛爾(國(guó)藥準(zhǔn)字H20083007,成都苑東藥業(yè)有限公司,規(guī)格:2.5 mg),初始劑量為每次1.25 mg,每天1次,結(jié)合患者病情程度及耐受程度逐漸增加服藥劑量,但最大劑量應(yīng)小于10 mg,每天1次,連續(xù)治療3個(gè)月。乙組50例患者應(yīng)用美托洛爾治療,即給予患者口服美托洛爾(國(guó)藥準(zhǔn)字H32025392,阿斯利康制藥有限公司,規(guī)格:0.1 g),初始劑量為每次6.25 mg,每天2次,結(jié)合患者病情程度及耐受程度逐漸增加服藥劑量,但最大劑量應(yīng)小于25 mg,每天2次,連續(xù)治療3個(gè)月。

      1.3 評(píng)估指標(biāo):研究對(duì)比甲組和乙組患者的總有效率、心功能指標(biāo)[左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)]、血漿腦鈉肽水平??傆行逝卸?biāo)準(zhǔn)[3]:治療后,患者心功能分級(jí)改善2級(jí)或以上,臨床癥狀全部消失為顯效;患者心功能分級(jí)改善1級(jí),臨床癥狀較治療前明顯緩解為有效;未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)為無(wú)效;總有效率為顯效與有效占比之和。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:選擇統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件(SPSS21.0)進(jìn)行指標(biāo)對(duì)比,計(jì)量資料(±s,心功能指標(biāo)、血漿腦鈉肽水平)或計(jì)數(shù)資料(%,總有效率)的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分別選擇t檢驗(yàn)或χ2檢驗(yàn),P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 對(duì)比分析甲組和乙組患者的總有效率:甲組44例患者總有效率為97.73%(26例顯效,17例有效,1例無(wú)效);乙組50例患者總有效率為82.00%(23例顯效,18例有效,9例無(wú)效);甲組總有效率相比乙組明顯更高,P<0.05。

      2.2 對(duì)比分析甲組和乙組患者的心功能指標(biāo):甲組患者治療后LVESD、LVEDD相比乙組明顯更小,P<0.05,且治療后LVEF相比乙組明顯更高,P<0.05,見(jiàn)表1。

      2.3 對(duì)比分析甲組和乙組患者的血漿腦鈉肽水平:甲組患者治療后血漿腦鈉肽水平[(469.24±29.13)μg/L]相比乙組[(789.24±56.65)μg/L]明顯更低,P<0.05,見(jiàn)表2。

      3 討 論

      β受體阻滯劑屬于臨床治療慢性心力衰竭的基本藥物,較多研究證實(shí)[4-5],該類藥物可有效降低患者再住院率以及猝死率,對(duì)改善患者預(yù)后及心功能具有較積極的意義。比索洛爾、美托洛爾均屬于β1受體阻滯劑,以往臨床治療慢性心力衰竭常對(duì)患者使用美托洛爾,雖然該藥物具有較好的療效,但較多研究顯示,該藥物口服后可快速吸收,且具有顯著的首過(guò)效應(yīng),生物利用度較低。比索洛爾屬于新型2代β1受體阻滯劑,有研究顯示,比索洛爾具有較佳的選擇性,其對(duì)β1受體的選擇性是美托洛爾的10倍,可顯著降低血管緊張素水平,避免心室重構(gòu),且該藥物的生物利用度更高。此次研究數(shù)據(jù)顯示,甲組總有效率(97.73%)相比乙組(82.00%)明顯更高,且甲組患者治療后LVESD、LVEDD相比乙組明顯更小,LVEF相比乙組明顯更高,這提示相比于美托洛爾,比索洛爾治療慢性心力衰竭的效果更佳,更有助于改善患者心功能,緩解臨床癥狀,對(duì)提高患者日常生活質(zhì)量具有十分積極的意義。同時(shí),血漿腦鈉肽屬于臨床常用評(píng)價(jià)心功能的有效指標(biāo),由心室肌細(xì)胞分泌,當(dāng)機(jī)體心功能受損時(shí),該激素會(huì)出現(xiàn)明顯升高,而本次數(shù)據(jù)顯示,甲組患者治療后血漿腦鈉肽水平[(469.24±29.13)μg/L]相比乙組[(789.24±56.65)μg/L]明顯更低,這提示比索洛爾更有助于改善心功能,從而在一定程度上抑制機(jī)體心室肌細(xì)胞分泌血漿腦鈉肽。

      綜上所得,對(duì)慢性心力衰竭患者實(shí)施比索洛爾治療的效果較美托洛爾更佳,更有助于改善患者心臟功能,降低血漿腦鈉肽水平。

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