嵇英芝
宜興市腫瘤醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇宜興 214200
肝硬化是消化內(nèi)科常見(jiàn)慢性疾病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,多是因多種病癥造成肝功能持續(xù)性、反復(fù)性損傷,導(dǎo)致彌漫性肝臟病變[1]。肝硬化早期無(wú)明顯癥狀,晚期因肝臟變形硬化、血液循環(huán)途徑改變等,極易出現(xiàn)肝性腦病、上消化道出血、肝腎綜合征等并發(fā)癥,累及多器官、多系統(tǒng)[2-3]。 肝硬化患病率高、病死率高,若未進(jìn)行有效抗病毒治療,代償期肝硬化者5 年生存率為84.0%,失代償期5 年生存率在14.0%~35.0%[4]。 因此及早診斷,準(zhǔn)確評(píng)估疾病分期,對(duì)改善患者預(yù)后起到促進(jìn)意義。 血常規(guī)、超聲、肝功能實(shí)驗(yàn)、生化檢驗(yàn)等是肝硬化檢查重要手段,較其他方式,生化檢驗(yàn)可反映肝細(xì)胞代謝及受損情況,為臨床治療提供充足證據(jù)[5]。該研究對(duì)2018 年1 月—2019 年3 月期間于醫(yī)院就診的肝硬化患者40 例采取生化檢驗(yàn),旨為臨床診斷提供參考依據(jù),報(bào)道如下。
該研究開(kāi)展前,受檢者對(duì)研究相關(guān)內(nèi)容知情,自愿簽署同意書(shū)。 選取在該院就診的肝硬化患者40 例作為肝硬化組,男性26 例,女性14 例;年齡40~73歲,平均年齡(58.39±5.28)歲;肝硬化病程6 個(gè)月~8年,平均(3.16±0.72)年;酒精性肝硬化21 例,病毒性肝硬化15 例,其他類型4 例;肝功能Child-Pugh 分級(jí):A 級(jí)13 例,B 級(jí)18 例,C 級(jí)9 例。 選取同期健康體檢人員40 名作為對(duì)照組,男性25 名,女性15 名;年齡40~72 歲,平均年齡(59.02±5.31)歲;兩組受檢者基線資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行比較。
兩組受檢者均于第二日清晨空腹抽取靜脈血5 mL,無(wú)菌保存,離心4 min,3000 r/min。 采用日立7180 型全自動(dòng)生化分析儀檢驗(yàn);所有配套試劑盒由美康生物科技股份有限公司提供(生產(chǎn)批號(hào)180716102)。 生化檢驗(yàn)指標(biāo): 天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase ,ALT)、總膽紅素(total bilirubin ,TBIL)、堿性磷酸酶 (alkaline phosphatase ,ALP)、 直接膽紅素(bilirubin direct,DBIL)、白蛋白(albumin,ALB)、總蛋白 (total protein ,TP)、 膽 堿 酯 酶(cholinesterase,CHE)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-glutamyltranspetidase ,γ-GT)、前清蛋白( prealbumin ,PAB)、肝臟異檸檬酸脫氫酶(Liver isocitrate dehydrogenase,IDH)、亮氨酸氨基肽酶(leucine aminopeptidase,LAP)、白球比例(A/G)、總膽汁酸(TBA)及巖藻糖苷酶(fucosidase,AFU)。
采取SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,組間比較行t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
肝硬化組患者TBIL、DBIL、TBA 水平均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組受檢者TBIL、DBIL、TBA 水平比較[(±s),μmol/L]
表1 兩組受檢者TBIL、DBIL、TBA 水平比較[(±s),μmol/L]
組別 TBIL DBIL TBA肝硬化組對(duì)照組t 值P 值85.28±9.36 12.05±2.13 48.248 0.000 38.24±4.08 3.64±0.71 52.841 0.000 118.05±31.59 5.28±0.82 22.570 0.000
肝硬化組患者AST、ALP、LAP、AFU、γ-G、TIDH水平均高于對(duì)照組,CEH 水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組受檢者AST、ALP、LAP、AFU、γ-G7、CHE、IDH 水平比較(±s)
表2 兩組受檢者AST、ALP、LAP、AFU、γ-G7、CHE、IDH 水平比較(±s)
組別AST(U/L)ALP(U/L)LAP(U/L)AFU(nkat/mL)γ-GT(U/L)CHE(U/L) IDH(U/L)肝硬化組對(duì)照組t 值P 值95.58±11.05 21.05±3.49 40.677 0.000 178.25±24.36 74.28±11.69 24.336 0.000 42.05±5.38 21.05±5.18 17.784 0.000 86.46±5.18 60.25±6.49 19.963 0.000 175.05±24.35 23.52±4.96 38.566 0.000 2 425.59±754.28 7 485.46±784.54 40.770 0.000 215.02±34.94 84.25±8.19 23.046 0.000
肝硬化組TP、ALB、A/G、PAB 水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組受檢者TP、ALB、PAB、A/G 水平比較(±s)
表3 兩組受檢者TP、ALB、PAB、A/G 水平比較(±s)
組別 TP(g/L) ALB(g/L) PAB(mg/dL) A/G肝硬化組對(duì)照組t 值P 值54.12±8.46 74.08±7.19 11.370 0.000 21.05±2.49 41.95±4.65 25.060 0.000 214.35±28.51 352.86±22.46 24.136 0.000 1.18±0.35 2.02±0.38 10.283 0.000
膽堿酯酶、白蛋白、總蛋白是反映人體肝細(xì)胞合成代謝功能,一般正常人體白蛋白/總蛋白比值在1.5~2.5 范圍,肝硬化患者肝功能受損,致肝細(xì)胞合成代謝途徑障礙,使白蛋白水平降低,總蛋白水平降低,而白蛋白/總蛋白比值下降[6-7]。
膽堿酯酶活性升高,則會(huì)過(guò)多地誘導(dǎo)肝合成酶增加,故肝硬化患者多見(jiàn)膽堿酯酶水平增加。 谷丙酸轉(zhuǎn)氨酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶是反映機(jī)體肝細(xì)胞受損程度的主要指標(biāo),若肝細(xì)胞功能受損,則使谷丙酸轉(zhuǎn)氨酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶表達(dá)水平升高[8];若肝細(xì)胞受損程度越嚴(yán)重,各指標(biāo)水平升高越明顯;總膽紅素、直接膽紅素可準(zhǔn)確反映肝臟膽汁分泌、代謝、解毒及排泄功能,若肝細(xì)胞功能受損,則使肝臟膽汁分泌、代謝、解毒及排泄功能下降明顯,而膽汁排泄受阻,則會(huì)使總膽紅素、直接膽紅素表達(dá)水平明顯增加[9]。楊進(jìn)山等[10]對(duì)乙型肝炎后肝硬化患者行多項(xiàng)血清學(xué)生化指標(biāo)檢測(cè),肝硬化組患者肝功能A 級(jí)TBA(19.32±5.31)μmol/L,B 級(jí)為(29.44±12.76)μmol/L,C 級(jí)為(40.25±18.64)μmol/L;且遠(yuǎn)高于慢性肝炎組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。故根據(jù)膽汁分泌等相關(guān)指標(biāo),可有效判斷肝功能分級(jí),對(duì)肝硬化診斷也取得一定效果。 該組研究中,肝硬化組TBA(118.05±31.59)μmol/L,對(duì)照組TBA(5.28±0.82)μmol/L(P<0.05)。 結(jié)合他人研究和該次研究,說(shuō)明以膽汁分泌指標(biāo)可作為檢測(cè)肝功能受損的主要指標(biāo)。 堿性磷酸酶與γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶可準(zhǔn)確反映人體膽汁淤積情況,多分布在人體腎臟等組織結(jié)構(gòu)中,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶主要分布在肝膽系部位,若肝細(xì)胞功能持續(xù)受損,則致γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶及堿性磷酸酶水平明顯降低。該組研究中,肝硬化組患者TBIL、DBIL、AST、ALP、LAP、γ-G、水平均高于對(duì)照組,CEH、TP、ALB、A/G 水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 該研究說(shuō)明,肝硬化患者伴不同程度肝細(xì)胞功能受損情況,通過(guò)各肝功能各指標(biāo)差異變化,可準(zhǔn)確反映肝功能變化。
巖藻糖苷酶多作為肝癌血清標(biāo)志物,而對(duì)肝硬化監(jiān)測(cè)應(yīng)用較少。巖藻糖苷酶是細(xì)胞溶酶體內(nèi)存在的一種糖苷酶,屬于細(xì)胞新陳代謝的少量產(chǎn)物,通常正常人體內(nèi)血清巖藻糖苷酶含量處于較低水平,但在肝癌患者中巖藻糖苷酶水平持續(xù)升高,其敏感性高達(dá)94.0%、特異性高達(dá)84.0%[11]。 而在肝硬化組織中巖藻糖苷酶水平升高,多是因糖蛋白、糖代謝紊亂等,致巖藻糖苷酶表達(dá)升高,但其具體機(jī)制仍需臨床進(jìn)一步探究。 肝臟異檸檬酸脫氫酶屬于氧化還原酶,也屬于肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞損傷的重要酶類,若肝細(xì)胞功能受損嚴(yán)重,則使血中該酶類水平升高。亮氨酸氨基肽酶屬于蛋白質(zhì)水解酶,可水解蛋白質(zhì),多分布在人體肝臟、膽、胰臟等部位,若肝臟功能受損,則使血清亮氨酸氨基肽酶水平升高。 前清蛋白是由肝臟合成,半衰期長(zhǎng)約2.0 d,肝硬化患者肝功能受損,此時(shí)PAB 合成減少,可反映肝臟合成功能。 該組研究中,肝硬化組患者AFU、LAP 水平均高于對(duì)照組,PAB 水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 研究說(shuō)明,肝硬化患者肝功能細(xì)胞受損,使肝功能各項(xiàng)生化指標(biāo)明顯改變。因此肝硬化患者采取生化指標(biāo)檢驗(yàn),肝功能受損,致部分血管通透性改變,使肝細(xì)胞部分物質(zhì)融入血清,表達(dá)水平明顯增加;另外肝細(xì)胞合成、排泄、代謝能力障礙,使部分承擔(dān)著肝臟功能的生化指標(biāo)改變,表達(dá)水平明顯降低,并會(huì)影響患者肝臟系統(tǒng)代謝功能。 因此根據(jù)生化指標(biāo)檢驗(yàn)可準(zhǔn)確反映機(jī)體肝細(xì)胞受損程度,而在采取肝功能生化功能檢驗(yàn)時(shí),為了確保檢驗(yàn)指標(biāo)準(zhǔn)確性,應(yīng)準(zhǔn)確采集靜脈血,提高檢驗(yàn)人員的檢測(cè)質(zhì)量及檢測(cè)水平;同時(shí)為了提高疾病準(zhǔn)確性,需結(jié)合CT、血液指標(biāo)等各項(xiàng)手段,確?;颊吣艿玫郊皶r(shí)診斷及治療。