葉建東 毛莉莉
[摘要] 目的 探討聚乙二醇(PEG)沉淀法篩查巨泌乳素(M-PRL)以及對(duì)高泌乳素血癥(HPRL)的臨床診斷價(jià)值。 方法 研究時(shí)間在2016年2月—2018年10月,觀察組為100例HPRL患者,對(duì)照組為100名PRL正常人員,同時(shí)選取120名不同時(shí)期孕婦,通過PRL的檢測(cè)對(duì)其是否存在M-PRL做出評(píng)價(jià)。結(jié)果 觀察組患者中PRL回收率<40.00%、40.00%~60.00%以及超過60.00%分別占到5.00%、8.00%以及87.00%;通過PEG6000處理,PRL仍然增高的有72例,其余28例正常;對(duì)照組中PRL回收率<40.00%、40.00%~60.00%以及超過60.00%分別占到1.00%、5.00%以及94.00%。觀察組與對(duì)照組PRL回收率<40.00%、40.00%~60.00%以及超過60.00%數(shù)據(jù)對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.749、0.740、2.849,P>0.05)。不同時(shí)期孕婦檢查后PRL回收率均超過60.00%。 結(jié)論 通過聚乙二醇沉淀法能夠用于巨泌乳素以及泌乳素單體引起的高泌乳素血癥,為臨床高泌乳素血癥的診斷與治療提供依據(jù)。
[關(guān)鍵詞] 聚乙二醇沉淀法;巨泌乳素;高泌乳素血癥;診斷價(jià)值
[中圖分類號(hào)] R446? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1674-0742(2019)10(b)-0180-03
[Abstract] Objective To investigate the clinical diagnostic value of polyethylene glycol (PEG) precipitation for screening macroprolactin (M-PRL) and hyperprolactinemia (HPRL). Methods The study time was from February 2016 to October 2018 the observation group was 100 HPRL patients, the control group was 100 normal PRL patients, and 120 pregnant women in different periods were selected. The presence or absence of M-PRL was evaluated by PRL test. Results In the observation group, the PRL recovery rate was <40.00%, 40.00%-60.00%, and more than 60.00% accounted for 5.00%, 8.00%, and 87.00%, respectively. 72 cases were treated with PEG6 000, and the remaining 28 cases were normal. The PRL recovery rate in the control group was <40.00%, 40.00%-60.00%, and over 60.00% accounted for 1.00%, 5.00%, and 94.00%, respectively. There was no statistically significant difference in PRL recovery between the observation group and the control group <40.00%, 40.00%-60.00%, and over 60.00%.The differents was no statistically significan(χ2=2.749,0.740,2.849,P>0.05) The PRL recovery rate of pregnant women in different periods was more than 60.00%. Conclusion Polyethylene glycol precipitation method can be used for hyperprolactinemia caused by macroprolactin and prolactin monomer, which provides a basis for the diagnosis and treatment of clinical hyperprolactinemia.
[Key words] Polyethylene glycol precipitation method; Macroprolactin; Hyperprolactinemia; Diagnostic value
高泌乳素血癥指的是血內(nèi)泌乳素水平高于正常值的一種臨床狀態(tài),而這一問題是由多種疾病或者生理因素所引起的。高泌乳素血癥發(fā)病后典型癥狀表現(xiàn)為月經(jīng)不調(diào)、溢乳、頭痛以及不孕不育等。通過對(duì)血清PRL的檢測(cè)可對(duì)篩查者是否存在HPRL做出診斷[1]。隨著研究的深入,有文獻(xiàn)[2]指出,PRL檢測(cè)后獲取的數(shù)據(jù)中包含了RPL單體以及高分子量巨泌乳素(M-PRL),檢測(cè)期間因?yàn)闆]有將兩種物質(zhì)有效區(qū)分,造成實(shí)際診斷結(jié)果存在假陽性問題,增加患者的心理負(fù)擔(dān)?;诖?,為更準(zhǔn)確地診斷高泌乳素血癥,并將PRL單體與M-PRL加以區(qū)分,該文研究結(jié)合該院2016年2月—2018年10月期間收治的100例HPRL患者,探討聚乙二醇沉淀法對(duì)巨泌乳素篩查以及高泌乳素血癥診斷價(jià)值,報(bào)道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
方便選取觀察組為100例HPRL患者,對(duì)照組為100名PRL正常人員,同時(shí)選取120名不同時(shí)期孕婦。觀察組:年齡:23~45歲、平均年齡(29.83±4.62)歲。對(duì)照組:年齡:20~44歲,平均年齡(29.85±4.58)歲。觀察組與對(duì)照組中不包括甲狀腺功能障礙、懷孕婦女,同時(shí)不包括服用影響PRL水平的相關(guān)藥物。選取的120名孕婦中包括早孕、中孕以及晚孕,不同孕期婦女各有40名,孕婦年齡:22~39歲,平均年齡(28.84±5.49)歲。調(diào)查的孕婦中不包括異位妊娠與先兆流產(chǎn)人員。所有研究對(duì)象或者家屬知情后簽署知情同意書,該文研究經(jīng)該院倫理委員會(huì)審核后批準(zhǔn)執(zhí)行,觀察組、對(duì)照組與調(diào)查孕婦組相應(yīng)的資料完整,觀察組與對(duì)照組符合可比性要求差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2? 方法
儀器設(shè)備:羅氏E601電化學(xué)發(fā)光儀與配套設(shè)施,聚乙二醇6 000。
檢查方法:所有患者在清晨空腹條件下抽取5 mL靜脈血液,常規(guī)離心處理后選取上層血清,通過電化學(xué)發(fā)光儀檢測(cè)不同患者PRL水平。M-PRL檢測(cè)前期通過乙醇6 000進(jìn)行處理,在100 mL去離子水中加入25 g乙醇6 000,使其形成25.00%的水溶液,按照1:1的比例將300 μL水溶液與血清混合,通過混合器混合且震蕩10 min,繼續(xù)離心,離心速率為3 000 r/min,離心時(shí)間約為10 min,離心完成后選取上層血清,借助電化學(xué)發(fā)光儀以及配套設(shè)施完成PRL的檢測(cè)。選取的120名孕婦同樣按照上述方法完成PRL的檢測(cè)。
1.3? 觀察指標(biāo)
觀察指標(biāo):①觀察組M-PRL檢測(cè)結(jié)果;②觀察組與對(duì)照組不同PRL回收率對(duì)比;③不同孕期孕婦PRL回收情況分析。
1.4? 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
PRL回收率<40.00%:標(biāo)本為巨泌乳素;PRL回收率在40.00%~60.00%:灰區(qū),標(biāo)本中同時(shí)含有單體泌乳素和巨泌乳素;PRL回收率超過60.00%:標(biāo)本為單體泌乳素[3]。
1.5? 統(tǒng)計(jì)方法
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料用(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),以 P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 觀察組M-PRL檢測(cè)結(jié)果
觀察組患者經(jīng)過PRL檢測(cè),其PRL檢測(cè)值在498~6 515? mIU/L,平均值為(798.34±39.43)mIU/L。經(jīng)過聚乙二醇6 000的處理,重新檢測(cè)后PRL檢測(cè)結(jié)果288~6 328 mIU/L,平均值為(648.25±24.93)mIU/L,經(jīng)過PEG6 000處理,PRL仍然增高的有72例,占到72.00%;其余28例正常,占到28.00%。
2.2? 觀察組與對(duì)照組PRL回收率情況
觀察組與對(duì)照組在不同PRL回收率方面差異性較小,組間對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
2.3? 孕婦PRL檢測(cè)結(jié)果
調(diào)查的120名孕婦中,早孕期、中孕期、晚孕期PRL檢測(cè)后的PRL回收率均超過60.00%,提示調(diào)查的標(biāo)本為單體泌乳素。其中早孕期PRL在296~1 093 mU/L、平均PRL為(710.53±23.73)mIU/L;中孕期PRL在721~3 793 mU/L、平均PRL為(2 674.53±82.95)mIU/L;孕晚期PRL檢測(cè)結(jié)果為4 526~10 190 mU/L、平均PRL為(7 014.38±138.47)mIU/L。隨著孕周的增加,PRL檢測(cè)含量水平呈現(xiàn)出明顯的上升趨勢(shì),且組間數(shù)據(jù)對(duì)比分析差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(依次為早孕期與中孕期、早孕期與晚孕期、中孕期與晚孕期,對(duì)應(yīng)檢驗(yàn)值t=143.970、283.788、170.044,P<0.05)。
3? 討論
高泌乳素血癥有著較大的危害,注重早期診斷可作為疾病治療的關(guān)鍵。結(jié)合當(dāng)前臨床文獻(xiàn)報(bào)道,高泌乳素血癥會(huì)引起患者視力變化,造成視力減退、出現(xiàn)頭痛;高泌乳素血癥還會(huì)引起一系列低水平雌激素反應(yīng),如陰道干澀、性欲減退等。理論上通過對(duì)PRL的檢測(cè)與正常參考值的對(duì)比可對(duì)篩查者是否存在高泌乳素血癥做出診斷,但是隨著研究深入,實(shí)際檢測(cè)中獲取的PRL存在不同形態(tài),造成實(shí)際檢測(cè)結(jié)果存在偏差,影響到對(duì)高泌乳素血癥的診斷準(zhǔn)確率。
當(dāng)前文獻(xiàn)研究[4]認(rèn)為人體血清內(nèi)的PRL包含3種形式,其中:①泌乳素單體,存在免疫與生物活性;②泌乳素二倍體,不存在生物活性;③泌乳素四聚體(M-PRL),不會(huì)發(fā)揮任何生物活性。泌乳四聚體屬于免疫復(fù)合物,其是泌乳素和IgG抗體復(fù)合而成。本身不存在生物活性,而且分子量較大。實(shí)際檢測(cè)過程中因?yàn)闄z測(cè)儀器本身的局限性,檢測(cè)的PRL中是否含有M-PRL并不知情,而獲得的總PRL可能含有M-PRL,對(duì)此,通過對(duì)M-PRL的檢測(cè)研究有利于提高PRL檢測(cè)結(jié)果的可靠性,對(duì)提高高泌乳素血癥具有重要意義。
基于上述分析,該研究中分析了高泌乳素血癥與健康人員的PRL,通過乙醇處理,對(duì)單純泌乳素單體引起的高泌乳素血癥影響較小,但是對(duì)于含有M-PRL的高泌乳素血癥患者,通過乙醇處理后,其泌乳素含量水平會(huì)發(fā)生改變。觀察組患者在PRL檢測(cè)期間,通過聚乙二醇6 000處理后,其PRL平均值從(798.34±39.43)mIU/L下降到(648.25±24.93)mIU/L,且有28例達(dá)到正常范圍,說明其中存在假陽性情況,如果此時(shí)對(duì)患者實(shí)施治療,可能會(huì)進(jìn)一步引起PRL紊亂,影響到體內(nèi)物質(zhì)的平衡。使用聚乙二醇6 000處理后PRL恢復(fù)正常,提示這些早期認(rèn)為是高泌乳素血癥患者人員之所以總PRL水平較高,主要是因?yàn)槠銶-PRL較高,造成總體PRL水平較高,因而通過聚乙二醇6 000處理有利于排除因?yàn)镸-PRL引起的總PRL水平過高問題,對(duì)降低高泌乳素血癥的誤診具有重要作用。
通過對(duì)不同孕期婦女PRL水平的檢測(cè)與分析,不同孕期婦女PRL回收率均超過60.00%,提示孕婦中PRL主要是單體泌乳素,通過氣自身的生物活性發(fā)揮作用,幾乎沒有M-PRL存在。通過對(duì)照組與觀察組不同PRL回收率分析對(duì)比,HPRL患者與PRL正常人員在不同PRL回收率方面差異性較小,提示健康人員體內(nèi)也會(huì)存在M-PRL,但是所占比例極小,且處于較為穩(wěn)定的狀態(tài)。
陳允等學(xué)者[5]報(bào)道了聚乙二醇在高泌乳素血癥的篩查,文獻(xiàn)報(bào)道指出巨泌乳素在高泌乳素血癥中的檢出率為26%,同時(shí)指出巨泌乳素在相關(guān)疾病中的誤診率為25.7%,通過聚乙二醇篩查試驗(yàn)可避免巨泌乳素對(duì)高泌乳素血癥的影響,降低臨床誤診可能性。蔣亮學(xué)者指出M-PRL會(huì)引起高泌乳素血癥,且在不同年齡段均可發(fā)病,其中HP患者M(jìn)PRL檢出率為14.83%。雅培I2000和貝克曼聯(lián)合檢測(cè)并不能提高M(jìn)PRL檢出率,因而兩種儀器聯(lián)合不能消除巨泌乳素對(duì)診斷結(jié)果的影響[6]。陳允等學(xué)者認(rèn)為對(duì)高泌乳素血癥中的真性與假性區(qū)分至關(guān)重要,其中HPRL中M-PRL增高陽性檢出率為32.5%,正常體檢者M(jìn)-PRL增高陽性檢出率為5%,HPRL患者中真性HPRL組經(jīng)PEG處理及未經(jīng)PEG處理PRL含量較為接近,實(shí)際檢測(cè)期間需要借助于巨泌乳素篩查試驗(yàn),便于將其中的M-PRL排除,確保高泌乳素血癥診斷的準(zhǔn)確性[7]。秦辛玲等學(xué)者[8]認(rèn)為對(duì)高泌乳素血癥實(shí)施巨泌乳素篩查很有必要,文獻(xiàn)中HPRL患者巨泌乳素檢出率達(dá)到33.1%,明顯高于健康對(duì)照組巨泌乳素檢出率,其中巨泌乳素型HPRL常見臨床癥狀發(fā)生率為44%,單體泌乳素型是81%,兩者之間的差異性較為顯著,通過巨泌乳素篩查能夠?qū)Σ煌琀PRL類型做出區(qū)分,從而指導(dǎo)高泌乳素血癥的指導(dǎo),避免因誤診引起的誤治。上述相關(guān)學(xué)者的研究結(jié)果與本文研究結(jié)果較為相似,均指出了高泌乳素血癥在診斷期間需要排除M-PRL,保證診斷結(jié)果的可靠性,通過更加準(zhǔn)確的泌乳素檢測(cè),保證檢查結(jié)果,降低因?yàn)槊谌樗貦z測(cè)不準(zhǔn)確對(duì)相關(guān)疾病引起的誤診與誤治。
結(jié)合上述學(xué)者以及該文研究結(jié)果,聚乙二醇沉淀法篩查巨泌乳素期間,如果PRL回收率>60.00%,提示患者檢測(cè)的總PRL為PRL單體,其檢測(cè)結(jié)果較為可靠,可直接用于臨床者診治。如果PRL回收率不足60.00%,說明總的PRL中含有PRL單體與M-PRL或者單純?yōu)镸-PRL,此時(shí)獲取的結(jié)果需要進(jìn)行處理,通過處理將其中P-MRL排除,進(jìn)而指導(dǎo)臨床用藥[9]。
綜上所述,通過聚乙二醇沉淀法能夠用于巨泌乳素以及泌乳素單體引起的高泌乳素血癥,為臨床高泌乳素血癥的診斷與治療提供依據(jù)。
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(收稿日期:2019-07-17)