于少華，張易青

（1.青海大學研究生院，青海 西寧 810000；2.青海大學附屬醫(yī)院病理科，青海 西寧 810000）

1 Tim-3的免疫逃逸機制

Tim-3首次在2002年被發(fā)現，是Tims基因家族成員之一，是一種新的免疫檢查點分子，表達于多種細胞，如巨噬細胞，Th1細胞等。半乳糖凝集素9（Galectin-9）是Tim-3位點的配體，在體內，Galectin-9的主要作用是選擇性地減少干擾素一γ（IFN-γ）分泌和抑制自身免疫，而在體外，Galectin-9于Tim-3依賴的方式誘導細胞內鈣外流和Thl細胞的死亡和聚集。Tim-3與配體Galectin-9結合后，給T細胞提供了一種負性刺激信號，下調了Thl/Tcl型細胞應答，其在自身免疫和腫瘤免疫疾病中的作用正在越來越受到關注。

在免疫球蛋白超家族成員中，PD-1/PD-L1是著名的負性共刺激分子。PD-1分子在許多種類的細胞中表達，諸如樹突狀細胞、B淋巴細胞、T淋巴細胞等等，而PD-L1除了表達于B淋巴細胞、T淋巴細胞和內皮細胞以外，也在乳腺癌、食管癌和非小細胞肺癌等多種腫瘤細胞中廣泛表達。PD-1與PD-L1結合后，使PD-1胞質區(qū)中免疫受體酪氨酸抑制基序（ITSM）結構域中的酪氨酸磷酸化，導致SHP-2磷酸酶增加，從而引起Syk和磷脂酞肌醇3激酶（PI3K）等下游分子去磷酸化，引起信號轉導受抑制。淋巴細胞的增殖與活化、細胞因子釋放和輔助性T細胞分化等過程均被干擾或者抑制，也就是使機體呈現為免疫負調節(jié)狀態(tài)。而PD-1/PD-L1共刺激分子使得T細胞的免疫應答受到負性調節(jié)，這種在腫瘤微環(huán)境中的負性調節(jié)作用，最終會導致腫瘤免疫逃逸。

2 非小細胞肺癌（NSCLC）的免疫治療

美國國家綜合癌癥網（NCCN）的專家組早在2016年即給出指南建議[1]:無絕對禁忌癥的前提下，存在轉移性非小細胞肺癌的患者，無論是否為鱗狀細胞癌，優(yōu)先使用免疫檢查點抑制劑進行二線及后續(xù)治療，Nivolumab和pembrolizumab優(yōu)先使用，因為與多西他賽相比，他們有更好的治療反應率，更長治療有效持續(xù)時長，并且可以改善總體生存率和減少不良事件的發(fā)生。其后，Atezolizumab也加入被推薦的行列。如今，非小細胞肺癌PD-L 1陽性的患者已經獲準應用Pembrolizumab進行一線治療[2]。美國臨床腫瘤學會（ASCO）在2017年舉行的臨床腫瘤進展年度報告中稱[3]：免疫檢查點抑制劑在2016年內成功進行腫瘤免疫治療的臨床試驗非常多，已經證實免疫檢查點抑制劑療法具有廣泛的抗癌譜，并且可以有效改善晚期難治性惡性腫瘤患者的生存預后。

3 小 結

免疫療法是一種創(chuàng)新的方法，通過阻斷免疫檢查點使T細胞恢復活力并增強抗腫瘤免疫力。NSCLC免疫療法的主要挑戰(zhàn)之一就是PD-1/PD-L1的免疫抑制劑單一療法的封鎖會使患者產生抗性，而Tim-3及其配體高度適合做為免疫療法的潛在靶標，因此，針對Tim-3的免疫抑制劑有望作為PD-1/PDL1免疫抑制劑的替代治療，或者與其聯合應用于NSCLC的免疫治療中。

本文通過研究Tim-3和PD-1/PD-L1作為負性共刺激分子與臨床病理特征之間的聯系，并重點關注考慮將Tim-3作為免疫調節(jié)的潛在靶標應用在NSCLC免疫治療中，聯合阻斷Tim-3、PD1/PD-L1有望成為NSCLC治療的新途徑，該研究旨在為臨床的聯合免疫治療或者替代治療提供理論支持。