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      丙型病毒性肝炎患者基因型、RVR、cEVR與持續(xù)病毒學(xué)免疫應(yīng)答的相關(guān)性分析

      2020-01-18 03:12:38趙昆
      河南醫(yī)學(xué)研究 2020年2期
      關(guān)鍵詞:丙型聚乙二醇利巴韋

      趙昆

      (河南省省直屬機(jī)關(guān)第一門診部 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科,河南 鄭州 450000)

      丙型病毒性肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)感染所致的病毒性肝炎,若未及時(shí)處理或處理不當(dāng),可發(fā)展為肝硬化,甚至肝細(xì)胞癌,嚴(yán)重影響患者生命健康?,F(xiàn)階段,此病的常用治療方案為聚乙二醇化干擾素(α-2a或2b)聯(lián)合利巴韋林,能達(dá)到80%持續(xù)病毒應(yīng)答率(SVR),但仍有部分患者難以獲得理想治療效果[1]。因此,如何提高丙型病毒型肝炎患者SVR率,減少不良反應(yīng),提高患者治療依從性是當(dāng)前研究重點(diǎn)。本研究選取97例丙型病毒性肝炎患者,分析其基因型、快速免疫學(xué)應(yīng)答(RVR)、完全早期病毒學(xué)應(yīng)答(cEVR)等資料,旨在為此病防治提供相關(guān)參考。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料選取2016年11月至2018年11月河南省省直屬機(jī)關(guān)第一門診部收治的97例丙型病毒性肝炎患者,其中男57例,女40例,年齡為19~72歲,平均(45.24±12.33)歲。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過。

      1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)感染時(shí)間>6個(gè)月;(2)丙肝病毒RNA、丙肝病毒抗體呈陽性;(3)年齡>18歲;(4)患者和家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)重要臟器功能不全;(2)失代償期肝硬化;(3)自身免疫性肝炎;(4)飲食及服用對肝臟有損傷的藥物史;(5)精神疾病;(6)感染肝炎病毒及人類免疫缺陷病毒;(7)依從性差,無法配合研究。

      1.3 治療方法(1)所有患者均接受聚乙二醇化干擾素(α-2a或2b)聯(lián)合利巴韋林治療,療程至少為12個(gè)月。(2)采用丙型病毒性肝炎調(diào)查表進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查內(nèi)容包含性別、年齡、基因型、是否伴有肝硬化、是否伴有RVR、是否伴有cEVR等。RVR、cEVR檢測方法:于治療前,治療1、3個(gè)月及治療結(jié)束后6個(gè)月,采集血樣,通過PCR-熒光探針法測定HCV-RNA,儀器為AB 17500 Prism熒光PCR儀。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析通過SPSS 24.0處理數(shù)據(jù),不同特征病例獲得SVR率差異比較采用χ2檢驗(yàn),不同特征指標(biāo)與丙型病毒性肝炎患者的SVR率的相關(guān)性采用Spearman相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 不同特征病例獲得SVR情況女性、年齡>40歲、基因2型、無肝硬化、有RVR及cEVR等因素與丙型病毒性肝炎患者的SVR率密切相關(guān)(均P<0.05)。見表1。

      2.2 相關(guān)性分析cEVR、RVR、基因2型與丙型病毒性肝炎患者的SVR率呈正相關(guān)(r=0.433、0.401、0.363,P=0.005、0.032、0.021),女性、年齡>40歲、無肝硬化與丙型病毒性肝炎患者的SVR率不相關(guān)(r=0.255、0.041、0.034,P=0.142、0.562、0.880)。

      表1 不同特征病例獲得SVR情況[n(%)]

      3 討論

      丙型病毒性肝炎是威脅人類生命健康的傳染病,80%患者感染后無典型癥狀,隨病情不斷進(jìn)展,約85%患者會(huì)演變?yōu)槁员筒《拘愿窝?,其?0%演變?yōu)楦斡不?,一旦發(fā)生肝硬化,肝細(xì)胞癌發(fā)生率高達(dá)6.9%[2]。關(guān)于此病的治療,臨床尚無特效治療方法,多以聚乙二醇化干擾素(α-2a或2b)和利巴韋林聯(lián)合治療為主,雖具有一定效果,但局限性較大。

      相關(guān)研究指出,基因1型HCV感染者治療48周的SVR率為40%~54%,基因3型和2型治療24周的SVR率高達(dá)65%~82%[3]。同時(shí)基因1型HCV感染者抗病毒治療的SVR率還與種族因素有關(guān),其中亞洲人種能獲得更高SVR率。本研究97例丙型病毒性肝炎患者均為亞洲人種,經(jīng)聚乙二醇化干擾素(α-2a或2b)和利巴韋林聯(lián)合治療1 a后發(fā)現(xiàn),基因1型SVR率為45.65%,基因2型SVR率為93.18%,基因3型SVR率為71.43%,與上述研究具有相似性,提示基因型是影響丙型病毒性肝炎SVR率的重要因素。張彥芳等[4]采用回顧性分析對231例丙型病毒性肝炎患者的一些實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)及基礎(chǔ)性資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),cEVR、RVR等過程性病毒學(xué)應(yīng)答指標(biāo)對SVR率具有良好指向性,產(chǎn)生上述病毒學(xué)應(yīng)答的患者有較大概率獲得SVR。本研究數(shù)據(jù)顯示,97例丙型病毒性肝炎患者中,47例出現(xiàn)RVR,95.74%產(chǎn)生了SVR,59例出現(xiàn)cEVR,其中88.14%獲得了SVR,該結(jié)果充分驗(yàn)證了上述結(jié)論,同時(shí)也提示,在丙型病毒性肝炎患病早期,需加大對基因型、RVR、SVR患者關(guān)注,一旦發(fā)現(xiàn)異常,需立即采取有效措施,控制病情進(jìn)展。在上述研究基礎(chǔ)上,本研究采取Spearman進(jìn)行相關(guān)性分析,數(shù)據(jù)顯示,cEVR、RVR、基因2型與丙型病毒性肝炎患者的SVR率呈正相關(guān)(P<0.05),可見cEVR、RVR、基因2型是影響丙型病毒性肝炎患者SVR的主要因素。

      綜上,丙型病毒性肝炎患者基因型、RVR、cEVR與SVR密切相關(guān),在指導(dǎo)患者用藥及預(yù)后評估方面意義重大,值得推廣及應(yīng)用。

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