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      新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)

      2020-02-14 13:13:52
      江蘇中醫(yī)藥 2020年9期
      關(guān)鍵詞:通氣注射液肺炎

      關(guān)于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)的通知

      國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2020〕680號(hào)

      各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生健康委、中醫(yī)藥管理局:

      為進(jìn)一步做好新型冠狀病毒肺炎醫(yī)療救治工作,我們組織專家在總結(jié)前期新冠肺炎診療經(jīng)驗(yàn)和參考世界衛(wèi)生組織及其他國家診療指南基礎(chǔ)上,對(duì)診療方案進(jìn)行修訂,形成了《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)》?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)參照?qǐng)?zhí)行。

      附件:新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)

      國家衛(wèi)生健康委辦公廳 國家中醫(yī)藥管理局辦公室

      2020年8月18日

      新型冠狀病毒肺炎(新冠肺炎,COVID-19)為新發(fā)急性呼吸道傳染病,目前已成為全球性重大的公共衛(wèi)生事件。通過積極防控和救治,我國境內(nèi)疫情基本得到控制,僅在個(gè)別地區(qū)出現(xiàn)局部暴發(fā)和少數(shù)境外輸入病例。由于全球疫情仍在蔓延,且有可能較長時(shí)期存在,新冠肺炎在我國傳播和擴(kuò)散的風(fēng)險(xiǎn)也將持續(xù)存在。為進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)該病的早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早隔離和早治療,提高治愈率,降低病亡率,在總結(jié)我國新冠肺炎診療經(jīng)驗(yàn)和參考世界衛(wèi)生組織及其他國家診療指南基礎(chǔ)上,我們對(duì)《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》進(jìn)行修訂,形成《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)》。

      一、病原學(xué)特點(diǎn)

      新型冠狀病毒(2019-nCoV)屬于β屬的冠狀病毒,有包膜,顆粒呈圓形或橢圓形,直徑60~140 nm。具有5個(gè)必需基因,分別針對(duì)核蛋白(N)、病毒包膜(E)、基質(zhì)蛋白(M)和刺突蛋白(S)4種結(jié)構(gòu)蛋白及RNA依賴性的RNA聚合酶(RdRp)。核蛋白(N)包裹RNA基因組構(gòu)成核衣殼,外面圍繞著病毒包膜(E),病毒包膜包埋有基質(zhì)蛋白(M)和刺突蛋白(S)等蛋白。刺突蛋白通過結(jié)合血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE-2)進(jìn)入細(xì)胞。體外分離培養(yǎng)時(shí),新型冠狀病毒96個(gè)小時(shí)左右即可在人呼吸道上皮細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn),而在Vero E6和Huh-7細(xì)胞系中分離培養(yǎng)約需4~6天。

      冠狀病毒對(duì)紫外線和熱敏感,56 ℃30分鐘、乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒,氯己定不能有效滅活病毒。

      二、流行病學(xué)特點(diǎn)

      (一)傳染源。

      傳染源主要是新型冠狀病毒感染的患者和無癥狀感染者,在潛伏期即有傳染性,發(fā)病后5天內(nèi)傳染性較強(qiáng)。

      (二)傳播途徑。

      經(jīng)呼吸道飛沫和密切接觸傳播是主要的傳播途徑。接觸病毒污染的物品也可造成感染。

      在相對(duì)封閉的環(huán)境中長時(shí)間暴露于高濃度氣溶膠情況下存在經(jīng)氣溶膠傳播的可能。

      由于在糞便、尿液中可分離到新型冠狀病毒,應(yīng)注意其對(duì)環(huán)境污染造成接觸傳播或氣溶膠傳播。

      (三)易感人群。

      人群普遍易感。感染后或接種新型冠狀病毒疫苗后可獲得一定的免疫力,但持續(xù)時(shí)間尚不明確。

      三、病理改變

      以下為主要器官病理學(xué)改變和新型冠狀病毒檢測(cè)結(jié)果(不包括基礎(chǔ)疾病病變)。

      (一)肺臟。

      肺臟呈不同程度的實(shí)變。實(shí)變區(qū)主要呈現(xiàn)彌漫性肺泡損傷和滲出性肺泡炎。不同區(qū)域肺病變復(fù)雜多樣,新舊交錯(cuò)。

      肺泡腔內(nèi)見漿液、纖維蛋白性滲出物及透明膜形成;滲出細(xì)胞主要為單核和巨噬細(xì)胞,可見多核巨細(xì)胞。Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞增生,部分細(xì)胞脫落。Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞內(nèi)偶見包涵體。肺泡隔可見充血、水腫,單核和淋巴細(xì)胞浸潤。少數(shù)肺泡過度充氣、肺泡隔斷裂或囊腔形成。肺內(nèi)各級(jí)支氣管黏膜部分上皮脫落,腔內(nèi)可見滲出物和黏液。小支氣管和細(xì)支氣管易見黏液栓形成??梢姺窝苎?、血栓形成(混合血栓、透明血栓)和血栓栓塞。肺組織易見灶性出血,可見出血性梗死、細(xì)菌和(或)真菌感染。病程較長的病例,可見肺泡腔滲出物機(jī)化(肉質(zhì)變)和肺間質(zhì)纖維化。

      電鏡下支氣管黏膜上皮和Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)可見冠狀病毒顆粒。免疫組化染色顯示部分支氣管黏膜上皮、肺泡上皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞呈新型冠狀病毒抗原免疫染色和核酸檢測(cè)陽性。

      (二)脾臟、肺門淋巴結(jié)和骨髓。

      脾臟縮小。白髓萎縮,淋巴細(xì)胞數(shù)量減少、部分細(xì)胞壞死;紅髓充血、灶性出血,脾臟內(nèi)巨噬細(xì)胞增生并可見吞噬現(xiàn)象;可見脾臟貧血性梗死。淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞數(shù)量較少,可見壞死。免疫組化染色顯示脾臟和淋巴結(jié)內(nèi)CD4+T和CD8+T細(xì)胞均減少。淋巴結(jié)組織可呈新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陽性,巨噬細(xì)胞新型冠狀病毒抗原免疫染色陽性。骨髓造血細(xì)胞或增生或數(shù)量減少,粒紅比例增高;偶見噬血現(xiàn)象。

      (三)心臟和血管。

      部分心肌細(xì)胞可見變性、壞死,間質(zhì)充血、水腫,可見少數(shù)單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和(或)中性粒細(xì)胞浸潤。偶見新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陽性。

      全身主要部位小血管可見內(nèi)皮細(xì)胞脫落、內(nèi)膜或全層炎癥;可見血管內(nèi)混合血栓形成、血栓栓塞及相應(yīng)部位的梗死。主要臟器微血管可見透明血栓形成。

      (四)肝臟和膽囊。

      肝細(xì)胞變性、灶性壞死伴中性粒細(xì)胞浸潤;肝血竇充血,匯管區(qū)見淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞細(xì)胞浸潤,微血栓形成。膽囊高度充盈。肝臟和膽囊可見新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陽性。

      (五)腎臟。

      腎小球毛細(xì)血管充血,偶見節(jié)段性纖維素樣壞死;球囊腔內(nèi)見蛋白性滲出物。近端小管上皮變性,部分壞死、脫落,遠(yuǎn)端小管易見管型。腎間質(zhì)充血,可見微血栓形成。腎組織偶見新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陽性。

      (六)其他器官。

      腦組織充血、水腫,部分神經(jīng)元變性、缺血性改變和脫失,偶見噬節(jié)現(xiàn)象;可見血管周圍間隙單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤。腎上腺見灶性壞死。食管、胃和腸黏膜上皮不同程度變性、壞死、脫落,固有層和黏膜下單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞浸潤。腎上腺可見皮質(zhì)細(xì)胞變性,灶性出血和壞死。睪丸見不同程度的生精細(xì)胞數(shù)量減少,Sertoli細(xì)胞和Leydig細(xì)胞變性。

      鼻咽和胃腸黏膜及睪丸和唾液腺等器官可檢測(cè)到新型冠狀病毒。

      四、臨床特點(diǎn)

      (一)臨床表現(xiàn)。

      潛伏期1~14天,多為3~7天。

      以發(fā)熱、干咳、乏力為主要表現(xiàn)。部分患者以嗅覺、味覺減退或喪失等為首發(fā)癥狀,少數(shù)患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、結(jié)膜炎、肌痛和腹瀉等癥狀。重癥患者多在發(fā)病一周后出現(xiàn)呼吸困難和(或)低氧血癥,嚴(yán)重者可快速進(jìn)展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙及多器官功能衰竭等。極少數(shù)患者還可有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累及肢端缺血性壞死等表現(xiàn)。值得注意的是重型、危重型患者病程中可為中低熱,甚至無明顯發(fā)熱。

      輕型患者可表現(xiàn)為低熱、輕微乏力、嗅覺及味覺障礙等,無肺炎表現(xiàn)。少數(shù)患者在感染新型冠狀病毒后可無明顯臨床癥狀。

      多數(shù)患者預(yù)后良好,少數(shù)患者病情危重,多見于老年人、有慢性基礎(chǔ)疾病者、晚期妊娠和圍產(chǎn)期女性、肥胖人群。

      兒童病例癥狀相對(duì)較輕,部分兒童及新生兒病例癥狀可不典型,表現(xiàn)為嘔吐、腹瀉等消化道癥狀或僅表現(xiàn)為反應(yīng)差、呼吸急促。極少數(shù)兒童可有多系統(tǒng)炎癥綜合征(MIS-C),出現(xiàn)類似川崎病或不典型川崎病表現(xiàn)、中毒性休克綜合征或巨噬細(xì)胞活化綜合征等,多發(fā)生于恢復(fù)期。主要表現(xiàn)為發(fā)熱伴皮疹、非化膿性結(jié)膜炎、黏膜炎癥、低血壓或休克、凝血障礙、急性消化道癥狀等。一旦發(fā)生,病情可在短期內(nèi)急劇惡化。

      (二)實(shí)驗(yàn)室檢查。

      1.一般檢查

      發(fā)病早期外周血白細(xì)胞總數(shù)正常或減少,可見淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)減少,部分患者可出現(xiàn)肝酶、乳酸脫氫酶、肌酶、肌紅蛋白、肌鈣蛋白和鐵蛋白增高。多數(shù)患者C反應(yīng)蛋白(CRP)和血沉升高,降鈣素原正常。重型、危重型患者可見D-二聚體升高、外周血淋巴細(xì)胞進(jìn)行性減少,炎癥因子升高。

      2.病原學(xué)及血清學(xué)檢查

      (1)病原學(xué)檢查:采用RT-PCR和(或)NGS方法在鼻咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、血液、糞便、尿液等標(biāo)本中可檢測(cè)出新型冠狀病毒核酸。檢測(cè)下呼吸道標(biāo)本(痰或氣道抽取物)更加準(zhǔn)確。

      核酸檢測(cè)會(huì)受到病程、標(biāo)本采集、檢測(cè)過程、檢測(cè)試劑等因素的影響,為提高檢測(cè)陽性率,應(yīng)規(guī)范采集標(biāo)本,標(biāo)本采集后盡快送檢。

      (2)血清學(xué)檢查:新型冠狀病毒特異性IgM抗體、IgG抗體陽性,發(fā)病1周內(nèi)陽性率均較低。

      由于試劑本身陽性判斷值原因,或者體內(nèi)存在干擾物質(zhì)(類風(fēng)濕因子、嗜異性抗體、補(bǔ)體、溶菌酶等),或者標(biāo)本原因(標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時(shí)間過長、標(biāo)本凝固不全等),抗體檢測(cè)可能會(huì)出現(xiàn)假陽性。一般不單獨(dú)以血清學(xué)檢測(cè)作為診斷依據(jù),需結(jié)合流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)和基礎(chǔ)疾病等情況進(jìn)行綜合判斷。

      對(duì)以下患者可通過抗體檢測(cè)進(jìn)行診斷:①臨床懷疑新冠肺炎且核酸檢測(cè)陰性的患者;②病情處于恢復(fù)期且核酸檢測(cè)陰性的患者。

      (三)胸部影像學(xué)。

      早期呈現(xiàn)多發(fā)小斑片影及間質(zhì)改變,以肺外帶明顯。進(jìn)而發(fā)展為雙肺多發(fā)磨玻璃影、浸潤影,嚴(yán)重者可出現(xiàn)肺實(shí)變,胸腔積液少見。MIS-C時(shí),心功能不全患者可見心影增大和肺水腫。

      五、診斷標(biāo)準(zhǔn)

      (一)疑似病例。

      結(jié)合下述流行病學(xué)史和臨床表現(xiàn)綜合分析,有流行病學(xué)史中的任何1條,且符合臨床表現(xiàn)中任意2條。

      無明確流行病學(xué)史的,符合臨床表現(xiàn)中任意2條,同時(shí)新型冠狀病毒特異性IgM抗體陽性;或符合臨床表現(xiàn)中的3條。

      1.流行病學(xué)史

      (1)發(fā)病前14天內(nèi)有病例報(bào)告社區(qū)的旅行史或居住史;

      (2)發(fā)病前14天內(nèi)與新型冠狀病毒感染的患者或無癥狀感染者有接觸史;

      (3)發(fā)病前14天內(nèi)曾接觸過來自有病例報(bào)告社區(qū)的發(fā)熱或有呼吸道癥狀的患者;

      (4)聚集性發(fā)?。?周內(nèi)在小范圍如家庭、辦公室、學(xué)校班級(jí)等場所,出現(xiàn)2例及以上發(fā)熱和/或呼吸道癥狀的病例)。

      2.臨床表現(xiàn)

      (1)發(fā)熱和(或)呼吸道癥狀等新冠肺炎相關(guān)臨床表現(xiàn);

      (2)具有上述新冠肺炎影像學(xué)特征;

      (3)發(fā)病早期白細(xì)胞總數(shù)正?;蚪档停馨图?xì)胞計(jì)數(shù)正?;驕p少。

      (二)確診病例。

      疑似病例同時(shí)具備以下病原學(xué)或血清學(xué)證據(jù)之一者:

      1.實(shí)時(shí)熒光RT-PCR檢測(cè)新型冠狀病毒核酸陽性;

      2.病毒基因測(cè)序,與已知的新型冠狀病毒高度同源;

      3.新型冠狀病毒特異性IgM抗體和IgG抗體陽性;

      4.新型冠狀病毒特異性IgG抗體由陰性轉(zhuǎn)為陽性或恢復(fù)期IgG抗體滴度較急性期呈4倍及以上升高。

      六、臨床分型

      (一)輕型。

      臨床癥狀輕微,影像學(xué)未見肺炎表現(xiàn)。

      (二)普通型。

      具有發(fā)熱、呼吸道癥狀等,影像學(xué)可見肺炎表現(xiàn)。

      (三)重型。

      成人符合下列任何一條:

      1.出現(xiàn)氣促,RR≥30次/分;

      2.靜息狀態(tài)下,吸空氣時(shí)指氧飽和度≤93%;

      3.動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)/吸氧濃度(FiO2)≤300 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);

      高海拔(海拔超過1 000米)地區(qū)應(yīng)根據(jù)以下公式對(duì)PaO2/FiO2進(jìn)行校正:PaO2/FiO2×[760/大氣壓(mmHg)]。

      4.臨床癥狀進(jìn)行性加重,肺部影像學(xué)顯示24~48小時(shí)內(nèi)病灶明顯進(jìn)展>50%者。

      兒童符合下列任何一條:

      1.持續(xù)高熱超過3天;

      2.出現(xiàn)氣促(<2月齡,RR≥60次/分;2~12月齡,RR≥50次/分;1~5歲,RR≥40次/分;>5歲,RR≥30次/分),除外發(fā)熱和哭鬧的影響;

      3.靜息狀態(tài)下,吸空氣時(shí)指氧飽和度≤93%;

      4.輔助呼吸(鼻翼扇動(dòng)、三凹征);

      5.出現(xiàn)嗜睡、驚厥;

      6.拒食或喂養(yǎng)困難,有脫水征。

      (四)危重型。

      符合以下情況之一者:

      1.出現(xiàn)呼吸衰竭,且需要機(jī)械通氣;

      2.出現(xiàn)休克;

      3.合并其他器官功能衰竭需ICU監(jiān)護(hù)治療。

      七、重型/危重型高危人群

      (一)大于65歲老年人;

      (二)有心腦血管疾病(含高血壓)、慢性肺部疾病(慢性阻塞性肺疾病、中度至重度哮喘)、糖尿病、慢性肝臟、腎臟疾病、腫瘤等基礎(chǔ)疾病者;

      (三)免疫功能缺陷(如艾滋病患者、長期使用皮質(zhì)類固醇或其他免疫抑制藥物導(dǎo)致免疫功能減退狀態(tài));

      (四)肥胖(體質(zhì)指數(shù)≥30);

      (五)晚期妊娠和圍產(chǎn)期女性;

      (六)重度吸煙者。

      八、重型/危重型早期預(yù)警指標(biāo)

      (一)成人。

      有以下指標(biāo)變化應(yīng)警惕病情惡化:

      1.低氧血癥或呼吸窘迫進(jìn)行性加重;

      2.組織氧合指標(biāo)惡化或乳酸進(jìn)行性升高;

      3.外周血淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)進(jìn)行性降低或外周血炎癥標(biāo)記物如IL-6、CRP、鐵蛋白等進(jìn)行性上升;

      4. D-二聚體等凝血功能相關(guān)指標(biāo)明顯升高;

      5.胸部影像學(xué)顯示肺部病變明顯進(jìn)展。

      (二)兒童。

      1.呼吸頻率增快;

      2.精神反應(yīng)差、嗜睡;

      3.乳酸進(jìn)行性升高;

      4. CRP、PCT、鐵蛋白等炎癥標(biāo)記物明顯升高;

      5.影像學(xué)顯示雙側(cè)或多肺葉浸潤、胸腔積液或短期內(nèi)病變快速進(jìn)展;

      6.有基礎(chǔ)疾?。ㄏ忍煨孕呐K病、支氣管肺發(fā)育不良、呼吸道畸形、異常血紅蛋白、重度營養(yǎng)不良等)、有免疫缺陷或低下(長期使用免疫抑制劑)和新生兒。

      九、鑒別診斷

      (一)新型冠狀病毒肺炎輕型表現(xiàn)需與其他病毒引起的上呼吸道感染相鑒別。

      (二)新型冠狀病毒肺炎主要與流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原體感染鑒別,尤其是對(duì)疑似病例要盡可能采取包括快速抗原檢測(cè)和多重PCR核酸檢測(cè)等方法,對(duì)常見呼吸道病原體進(jìn)行檢測(cè)。

      (三)還要與非感染性疾病,如血管炎、皮肌炎和機(jī)化性肺炎等鑒別。

      (四)兒童患者出現(xiàn)皮疹、黏膜損害時(shí),需與川崎病鑒別。

      十、病例的發(fā)現(xiàn)與報(bào)告

      各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)符合病例定義的疑似病例后,應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行單人單間隔離治療,院內(nèi)專家會(huì)診或主診醫(yī)師會(huì)診,仍考慮疑似病例,在2小時(shí)內(nèi)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào),并采集標(biāo)本進(jìn)行新型冠狀病毒核酸檢測(cè),同時(shí)在確保轉(zhuǎn)運(yùn)安全前提下立即將疑似病例轉(zhuǎn)運(yùn)至定點(diǎn)醫(yī)院。與新型冠狀病毒感染者有密切接觸者,即便常見呼吸道病原檢測(cè)陽性,也建議及時(shí)進(jìn)行新型冠狀病毒病原學(xué)檢測(cè)。疑似病例連續(xù)兩次新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陰性(采樣時(shí)間至少間隔24小時(shí))且發(fā)病7天后新型冠狀病毒特異性IgM抗體和IgG抗體仍為陰性可排除疑似病例診斷。

      對(duì)于確診病例應(yīng)在發(fā)現(xiàn)后2小時(shí)內(nèi)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)。

      十一、治療

      (一)根據(jù)病情確定治療場所。

      1.疑似及確診病例應(yīng)在具備有效隔離條件和防護(hù)條件的定點(diǎn)醫(yī)院隔離治療,疑似病例應(yīng)單人單間隔離治療,確診病例可多人收治在同一病室。

      2.危重型病例應(yīng)當(dāng)盡早收入ICU治療。

      (二)一般治療。

      1.臥床休息,加強(qiáng)支持治療,保證充分能量攝入;注意水、電解質(zhì)平衡,維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定;密切監(jiān)測(cè)生命體征、指氧飽和度等。

      2.根據(jù)病情監(jiān)測(cè)血常規(guī)、尿常規(guī)、CRP、生化指標(biāo)(肝酶、心肌酶、腎功能等)、凝血功能、動(dòng)脈血?dú)夥治?、胸部影像學(xué)等。有條件者可行細(xì)胞因子檢測(cè)。

      3.及時(shí)給予有效氧療措施,包括鼻導(dǎo)管、面罩給氧和經(jīng)鼻高流量氧療。有條件可采用氫氧混合吸入氣(H2/O2:66.6%/33.3%)治療。

      4.抗菌藥物治療:避免盲目或不恰當(dāng)使用抗菌藥物,尤其是聯(lián)合使用廣譜抗菌藥物。

      (三)抗病毒治療。

      在抗病毒藥物應(yīng)急性臨床試用過程中,相繼開展了多項(xiàng)臨床試驗(yàn),雖然仍未發(fā)現(xiàn)經(jīng)嚴(yán)格“隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究”證明有效的抗病毒藥物,但某些藥物經(jīng)臨床觀察研究顯示可能具有一定的治療作用。目前較為一致的意見認(rèn)為,具有潛在抗病毒作用的藥物應(yīng)在病程早期使用,建議重點(diǎn)應(yīng)用于有重癥高危因素及有重癥傾向的患者。

      不推薦單獨(dú)使用洛匹那韋/利托那韋和利巴韋林,不推薦使用羥氯喹或聯(lián)合使用阿奇霉素。以下藥物可繼續(xù)試用,在臨床應(yīng)用中進(jìn)一步評(píng)價(jià)療效。

      1.α-干擾素:成人每次500萬U或相當(dāng)劑量,加入滅菌注射用水2 ml,每日2次,霧化吸入,療程不超過10天;

      2.利巴韋林:建議與干擾素(劑量同上)或洛匹那韋/利托那韋(成人200 mg/50 mg/粒,每次2粒,每日2次)聯(lián)合應(yīng)用,成人500 mg/次,每日2至3次靜脈輸注,療程不超過10天;

      3.磷酸氯喹:用于18歲~65歲成人。體重大于50 kg者,每次500 mg,每日2次,療程7天;體重小于50 kg者,第1、2天每次500 mg,每日2次,第3~7天每次500 mg,每日1次;

      4.阿比多爾:成人200 mg,每日3次,療程不超過10天。

      要注意上述藥物的不良反應(yīng)、禁忌癥以及與其他藥物的相互作用等問題。不建議同時(shí)應(yīng)用3種以上抗病毒藥物,出現(xiàn)不可耐受的毒副作用時(shí)應(yīng)停止使用相關(guān)藥物。對(duì)孕產(chǎn)婦患者的治療應(yīng)考慮妊娠周數(shù),盡可能選擇對(duì)胎兒影響較小的藥物,以及考慮是否終止妊娠后再進(jìn)行治療,并知情告知。

      (四)免疫治療。

      1.康復(fù)者恢復(fù)期血漿:適用于病情進(jìn)展較快、重型和危重型患者。用法用量參考《新冠肺炎康復(fù)者恢復(fù)期血漿臨床治療方案(試行第二版)》。

      2.靜注COVID-19人免疫球蛋白:可應(yīng)急用于病情進(jìn)展較快的普通型和重型患者。推薦劑量為普通型20 ml、重型40 ml,靜脈輸注,根據(jù)患者病情改善情況,可隔日再次輸注,總次數(shù)不超過5次。

      3.托珠單抗:對(duì)于雙肺廣泛病變者及重型患者,且實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)IL-6水平升高者,可試用。具體用法:首次劑量4~8 mg/kg,推薦劑量400 mg,0.9%生理鹽水稀釋至100 ml,輸注時(shí)間大于1小時(shí);首次用藥療效不佳者,可在首劑應(yīng)用12小時(shí)后追加應(yīng)用一次(劑量同前),累計(jì)給藥次數(shù)最多為2次,單次最大劑量不超過800 mg。注意過敏反應(yīng),有結(jié)核等活動(dòng)性感染者禁用。

      (五)糖皮質(zhì)激素治療。

      對(duì)于氧合指標(biāo)進(jìn)行性惡化、影像學(xué)進(jìn)展迅速、機(jī)體炎癥反應(yīng)過度激活狀態(tài)的患者,酌情短期內(nèi)(一般建議3~5日,不超過10日)使用糖皮質(zhì)激素,建議劑量相當(dāng)于甲潑尼龍0.5~1 mg/kg/日,應(yīng)當(dāng)注意較大劑量糖皮質(zhì)激素由于免疫抑制作用,可能會(huì)延緩對(duì)病毒的清除。

      (六)重型、危重型病例的治療。

      1.治療原則:在上述治療的基礎(chǔ)上,積極防治并發(fā)癥,治療基礎(chǔ)疾病,預(yù)防繼發(fā)感染,及時(shí)進(jìn)行器官功能支持。

      2.呼吸支持:

      (1)鼻導(dǎo)管或面罩吸氧

      PaO2/FiO2低于300 mmHg的重型患者均應(yīng)立即給予氧療。接受鼻導(dǎo)管或面罩吸氧后,短時(shí)間(1~2小時(shí))密切觀察,若呼吸窘迫和(或)低氧血癥無改善,應(yīng)使用經(jīng)鼻高流量氧療(HFNC)或無創(chuàng)通氣(NIV)。

      (2)經(jīng)鼻高流量氧療或無創(chuàng)通氣

      PaO2/FiO2低于200 mmHg應(yīng)給予經(jīng)鼻高流量氧療(HFNC)或無創(chuàng)通氣(NIV)。接受HFNC或NIV的患者,無禁忌癥的情況下,建議同時(shí)實(shí)施俯臥位通氣,即清醒俯臥位通氣,俯臥位治療時(shí)間應(yīng)大于12小時(shí)。

      部分患者使用HFNC或NIV治療的失敗風(fēng)險(xiǎn)高,需要密切觀察患者的癥狀和體征。若短時(shí)間(1~2小時(shí))治療后病情無改善,特別是接受俯臥位治療后,低氧血癥仍無改善,或呼吸頻數(shù)、潮氣量過大或吸氣努力過強(qiáng)等,往往提示HFNC或NIV治療療效不佳,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行有創(chuàng)機(jī)械通氣治療。

      (3)有創(chuàng)機(jī)械通氣

      一般情況下,PaO2/FiO2低于150 mmHg,應(yīng)考慮氣管插管,實(shí)施有創(chuàng)機(jī)械通氣。但鑒于重癥新型冠狀病毒肺炎患者低氧血癥的臨床表現(xiàn)不典型,不應(yīng)單純把PaO2/FiO2是否達(dá)標(biāo)作為氣管插管和有創(chuàng)機(jī)械通氣的指征,而應(yīng)結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)和器官功能情況實(shí)時(shí)進(jìn)行評(píng)估。值得注意的是,延誤氣管插管,帶來的危害可能更大。

      早期恰當(dāng)?shù)挠袆?chuàng)機(jī)械通氣治療是危重型患者重要的治療手段。實(shí)施肺保護(hù)性機(jī)械通氣策略。對(duì)于中重度急性呼吸窘迫綜合征患者,或有創(chuàng)機(jī)械通氣FiO2高于50%時(shí),可采用肺復(fù)張治療。并根據(jù)肺復(fù)張的反應(yīng)性,決定是否反復(fù)實(shí)施肺復(fù)張手法。應(yīng)注意部分新冠肺炎患者肺可復(fù)張性較差,應(yīng)避免過高的PEEP導(dǎo)致氣壓傷。

      (4)氣道管理

      加強(qiáng)氣道濕化,建議采用主動(dòng)加熱濕化器,有條件的使用環(huán)路加熱導(dǎo)絲保證濕化效果;建議使用密閉式吸痰,必要時(shí)氣管鏡吸痰;積極進(jìn)行氣道廓清治療,如振動(dòng)排痰、高頻胸廓振蕩、體位引流等;在氧合及血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的情況下,盡早開展被動(dòng)及主動(dòng)活動(dòng),促進(jìn)痰液引流及肺康復(fù)。

      (5)體外膜肺氧合(ECMO)

      ECMO啟動(dòng)時(shí)機(jī)。在最優(yōu)的機(jī)械通氣條件下(FiO2≥80%,潮氣量為6 ml/kg理想體重,PEEP≥5 cmH2O,且無禁忌癥),且保護(hù)性通氣和俯臥位通氣效果不佳,并符合以下之一,應(yīng)盡早考慮評(píng)估實(shí)施ECMO:

      ①PaO2/FiO2<50 mmHg超過3小時(shí);

      ②PaO2/FiO2<80 mmHg超過6小時(shí);

      ③動(dòng)脈血pH<7.25且PaCO2>60 mmHg超過6小時(shí),且呼吸頻率>35次/分;

      ④呼吸頻率>35次/分時(shí),動(dòng)脈血pH<7.2且平臺(tái)壓>30 cmH2O;

      ⑤合并心源性休克或者心臟驟停。

      符合ECMO指征,且無禁忌癥的危重型患者,應(yīng)盡早啟動(dòng)ECMO治療,延誤時(shí)機(jī),導(dǎo)致患者預(yù)后不良。

      ECMO模式選擇。僅需呼吸支持時(shí)選用靜脈-靜脈方式ECMO(VV-ECMO),是最為常用的方式;需呼吸和循環(huán)同時(shí)支持則選用靜脈-動(dòng)脈方式ECMO(VA-ECMO);VA-ECMO出現(xiàn)頭臂部缺氧時(shí)可采用VAV-ECMO模式。實(shí)施ECMO后,嚴(yán)格實(shí)施肺保護(hù)性肺通氣策略。推薦初始設(shè)置:潮氣量<4~6 ml/kg理想體重,平臺(tái)壓≤25 cmH2O,驅(qū)動(dòng)壓<15 cmH2O,PEEP 5~15 cmH2O,呼吸頻率4~10次/分,F(xiàn)iO2<50%。對(duì)于氧合功能難以維持或吸氣努力強(qiáng)、雙肺重力依賴區(qū)實(shí)變明顯、或需積極氣道分泌物引流的患者,可聯(lián)合俯臥位通氣。

      兒童心肺代償能力較成人弱,對(duì)缺氧更為敏感,需要應(yīng)用比成人更積極的氧療和通氣支持策略,指征應(yīng)適當(dāng)放寬;不推薦常規(guī)應(yīng)用肺復(fù)張。

      3.循環(huán)支持:危重型患者可合并休克,應(yīng)在充分液體復(fù)蘇的基礎(chǔ)上,合理使用血管活性藥物,密切監(jiān)測(cè)患者血壓、心率和尿量的變化,以及乳酸和堿剩余。必要時(shí)進(jìn)行血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè),指導(dǎo)輸液和血管活性藥物使用,改善組織灌注。

      4.抗凝治療:重型或危重型患者合并血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)較高。對(duì)無抗凝禁忌癥者,同時(shí)D-二聚體明顯增高者,建議預(yù)防性使用抗凝藥物。發(fā)生血栓栓塞事件時(shí),按照相應(yīng)指南進(jìn)行抗凝治療。

      5.急性腎損傷和腎替代治療:危重型患者可合并急性腎損傷,應(yīng)積極尋找病因,如低灌注和藥物等因素。在積極糾正病因的同時(shí),注意維持水、電解質(zhì)、酸堿平衡。連續(xù)性腎替代治療(CRRT)的指征包括:①高鉀血癥;②嚴(yán)重酸中毒;③利尿劑無效的肺水腫或水負(fù)荷過多。

      6.血液凈化治療:血液凈化系統(tǒng)包括血漿置換、吸附、灌流、血液/血漿濾過等,能清除炎癥因子,阻斷“細(xì)胞因子風(fēng)暴”,從而減輕炎癥反應(yīng)對(duì)機(jī)體的損傷,可用于重型、危重型患者細(xì)胞因子風(fēng)暴早中期的救治。

      7.兒童多系統(tǒng)炎癥綜合征:治療原則是多學(xué)科合作,盡早抗炎、糾正休克和出凝血功能障礙、臟器功能支持,必要時(shí)抗感染治療。有典型或不典型川崎病表現(xiàn)者,與川崎病經(jīng)典治療方案相似。以靜脈用丙種球蛋白(IVIG)、糖皮質(zhì)激素及口服阿司匹林等治療為主。

      8.其他治療措施可考慮使用血必凈治療;可使用腸道微生態(tài)調(diào)節(jié)劑,維持腸道微生態(tài)平衡,預(yù)防繼發(fā)細(xì)菌感染;兒童重型、危重型病例可酌情考慮使用IVIG。

      妊娠合并重型或危重型患者應(yīng)積極終止妊娠,剖腹產(chǎn)為首選。

      患者常存在焦慮恐懼情緒,應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)心理疏導(dǎo),必要時(shí)輔以藥物治療。

      (七)中醫(yī)治療。

      本病屬于中醫(yī)“疫”病范疇,病因?yàn)楦惺堋耙哽濉敝畾?,各地可根?jù)病情、當(dāng)?shù)貧夂蛱攸c(diǎn)以及不同體質(zhì)等情況,參照下列方案進(jìn)行辨證論治。涉及到超藥典劑量,應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

      1.醫(yī)學(xué)觀察期

      臨床表現(xiàn)1:乏力伴胃腸不適

      推薦中成藥:藿香正氣膠囊(丸、水、口服液)

      臨床表現(xiàn)2:乏力伴發(fā)熱

      推薦中成藥:金花清感顆粒、連花清瘟膠囊(顆粒)、疏風(fēng)解毒膠囊(顆粒)

      2.臨床治療期(確診病例)

      2.1 清肺排毒湯

      適用范圍:結(jié)合多地醫(yī)生臨床觀察,適用于輕型、普通型、重型患者,在危重型患者救治中可結(jié)合患者實(shí)際情況合理使用。

      基礎(chǔ)方劑:麻黃9 g、炙甘草6 g、杏仁9 g、生石膏15~30 g(先煎)、桂枝9 g、澤瀉9 g、豬苓9 g、白術(shù)9 g、茯苓15 g、柴胡16 g、黃芩6 g、姜半夏9 g、生姜9 g、紫菀9 g、冬花9 g、射干9 g、細(xì)辛6 g、山藥12 g、枳實(shí)6 g、陳皮6 g、藿香9 g。

      服法:傳統(tǒng)中藥飲片,水煎服。每天一付,早晚各一次(飯后四十分鐘),溫服,三付一個(gè)療程。

      如有條件,每次服完藥可加服大米湯半碗,舌干津液虧虛者可多服至一碗。(注:如患者不發(fā)熱則生石膏的用量要小,發(fā)熱或壯熱可加大生石膏用量)。若癥狀好轉(zhuǎn)而未痊愈則服用第二個(gè)療程,若患者有特殊情況或其他基礎(chǔ)病,第二療程可以根據(jù)實(shí)際情況修改處方,癥狀消失則停藥。

      處方來源:國家衛(wèi)生健康委辦公廳 國家中醫(yī)藥管理局辦公室《關(guān)于推薦在中西醫(yī)結(jié)合救治新型冠狀病毒感染的肺炎中使用“清肺排毒湯”的通知》(國中醫(yī)藥辦醫(yī)政函〔2020〕22號(hào))。

      2.2 輕型

      (1)寒濕郁肺證

      臨床表現(xiàn):發(fā)熱,乏力,周身酸痛,咳嗽,咯痰,胸緊憋氣,納呆,惡心,嘔吐,大便粘膩不爽。舌質(zhì)淡胖齒痕或淡紅,苔白厚腐膩或白膩,脈濡或滑。

      推薦處方:寒濕疫方

      基礎(chǔ)方劑:生麻黃6 g、生石膏15 g、杏仁9 g、羌活15 g、葶藶子15 g、貫眾9 g、地龍15 g、徐長卿15 g、藿香15 g、佩蘭9 g、蒼術(shù)15 g、云苓45 g、生白術(shù)30 g、焦三仙各9 g、厚樸15 g、焦檳榔9 g、煨草果9 g、生姜15 g。

      服法:每日1劑,水煎600 ml,分3次服用,早中晚各1次,飯前服用。

      (2)濕熱蘊(yùn)肺證

      臨床表現(xiàn):低熱或不發(fā)熱,微惡寒,乏力,頭身困重,肌肉酸痛,干咳痰少,咽痛,口干不欲多飲,或伴有胸悶脘痞,無汗或汗出不暢,或見嘔惡納呆,便溏或大便粘滯不爽。舌淡紅,苔白厚膩或薄黃,脈滑數(shù)或濡。

      推薦處方:檳榔10 g、草果10 g、厚樸10 g、知母10 g、黃芩10 g、柴胡10 g、赤芍10 g、連翹15 g、青蒿10 g(后下)、蒼術(shù)10 g、大青葉10 g、生甘草5 g。

      服法:每日1劑,水煎400 ml,分2次服用,早晚各1次。

      2.3 普通型

      (1)濕毒郁肺證

      臨床表現(xiàn):發(fā)熱,咳嗽痰少,或有黃痰,憋悶氣促,腹脹,便秘不暢。舌質(zhì)暗紅,舌體胖,苔黃膩或黃燥,脈滑數(shù)或弦滑。

      推薦處方:宣肺敗毒方

      基礎(chǔ)方劑:生麻黃6 g、苦杏仁15 g、生石膏30 g、生薏苡仁30 g、茅蒼術(shù)10 g、廣藿香15 g、青蒿草12 g、虎杖20 g、馬鞭草30 g、干蘆根30 g、葶藶子15 g、化橘紅15 g、生甘草10 g。

      服法:每日1劑,水煎400 ml,分2次服用,早晚各1次。

      (2)寒濕阻肺證

      臨床表現(xiàn):低熱,身熱不揚(yáng),或未熱,干咳,少痰,倦怠乏力,胸悶,脘痞,或嘔惡,便溏。舌質(zhì)淡或淡紅,苔白或白膩,脈濡。

      推薦處方:蒼術(shù)15 g、陳皮10 g、厚樸10 g、藿香10 g、草果6 g、生麻黃6 g、羌活10 g、生姜10 g、檳榔10 g。

      服法:每日1劑,水煎400 ml,分2次服用,早晚各1次。

      2.4 重型

      (1)疫毒閉肺證

      臨床表現(xiàn):發(fā)熱面紅,咳嗽,痰黃粘少,或痰中帶血,喘憋氣促,疲乏倦怠,口干苦粘,惡心不食,大便不暢,小便短赤。舌紅,苔黃膩,脈滑數(shù)。

      推薦處方:化濕敗毒方

      基礎(chǔ)方劑:生麻黃6 g、杏仁9 g、生石膏15 g、甘草3 g、藿香10 g(后下)、厚樸10 g、蒼術(shù)15 g、草果10 g、法半夏9 g、茯苓15 g、生大黃5 g(后下)、生黃芪10 g、葶藶子10 g、赤芍10 g。

      服法:每日1~2劑,水煎服,每次100 ml~200 ml,一日2~4次,口服或鼻飼。

      (2)氣營兩燔證

      臨床表現(xiàn):大熱煩渴,喘憋氣促,譫語神昏,視物錯(cuò)瞀,或發(fā)斑疹,或吐血、衄血,或四肢抽搐。舌絳少苔或無苔,脈沉細(xì)數(shù),或浮大而數(shù)。

      推薦處方:生石膏30~60 g(先煎)、知母30 g、生地30~60 g、水牛角30 g(先煎)、赤芍30 g、玄參30 g、連翹15 g、丹皮15 g、黃連6 g、竹葉12 g、葶藶子15 g、生甘草6 g。

      服法:每日1劑,水煎服,先煎石膏、水牛角后下諸藥,每次100 ml~200 ml,每日2~4次,口服或鼻飼。

      推薦中成藥:喜炎平注射液、血必凈注射液、熱毒寧注射液、痰熱清注射液、醒腦靜注射液。功效相近的藥物根據(jù)個(gè)體情況可選擇一種,也可根據(jù)臨床癥狀聯(lián)合使用兩種。中藥注射劑可與中藥湯劑聯(lián)合使用。

      2.5 危重型

      內(nèi)閉外脫證

      臨床表現(xiàn):呼吸困難、動(dòng)輒氣喘或需要機(jī)械通氣,伴神昏,煩躁,汗出肢冷,舌質(zhì)紫暗,苔厚膩或燥,脈浮大無根。

      推薦處方:人參15 g、黑順片10 g(先煎)、山茱萸15 g,送服蘇合香丸或安宮牛黃丸。

      出現(xiàn)機(jī)械通氣伴腹脹便秘或大便不暢者,可用生大黃5~10 g。出現(xiàn)人機(jī)不同步情況,在鎮(zhèn)靜和肌松劑使用的情況下,可用生大黃5~10 g和芒硝5~10 g。

      推薦中成藥:血必凈注射液、熱毒寧注射液、痰熱清注射液、醒腦靜注射液、參附注射液、生脈注射液、參麥注射液。功效相近的藥物根據(jù)個(gè)體情況可選擇一種,也可根據(jù)臨床癥狀聯(lián)合使用兩種。中藥注射劑可與中藥湯劑聯(lián)合使用。

      注:重型和危重型中藥注射劑推薦用法

      中藥注射劑的使用遵照藥品說明書從小劑量開始、逐步辨證調(diào)整的原則,推薦用法如下:

      病毒感染或合并輕度細(xì)菌感染:0.9%氯化鈉注射液250 ml加喜炎平注射液100 mg bid,或0.9%氯化鈉注射液250 ml加熱毒寧注射液20 ml,或0.9%氯化鈉注射液250 ml加痰熱清注射液40 ml bid。

      高熱伴意識(shí)障礙:0.9%氯化鈉注射液250 ml加醒腦靜注射液20 ml bid。

      全身炎癥反應(yīng)綜合征或/和多臟器功能衰竭:0.9%氯化鈉注射液250 ml加血必凈注射液100 ml bid。

      免疫抑制:葡萄糖注射液250 ml加參麥注射液100 ml或生脈注射液20~60 ml bid。

      2.6 恢復(fù)期

      (1) 肺脾氣虛證

      臨床表現(xiàn):氣短,倦怠乏力,納差嘔惡,痞滿,大便無力,便溏不爽。舌淡胖,苔白膩。

      推薦處方:法半夏9 g、陳皮10 g、黨參15 g、炙黃芪30 g、炒白術(shù)10 g、茯苓15 g、藿香10 g、砂仁6 g(后下)、甘草6 g。

      服法:每日1劑,水煎400 ml,分2次服用,早晚各1次。

      (2) 氣陰兩虛證

      臨床表現(xiàn):乏力,氣短,口干,口渴,心悸,汗多,納差,低熱或不熱,干咳少痰。舌干少津,脈細(xì)或虛無力。

      推薦處方:南北沙參各10 g、麥冬15 g、西洋參6 g,五味子6 g、生石膏15 g、淡竹葉10 g、桑葉10 g、蘆根15 g、丹參15 g、生甘草6 g。

      服法:每日1劑,水煎400 ml,分2次服用,早晚各1次。

      (八)早期康復(fù)

      重視患者早期康復(fù)介入,針對(duì)新冠肺炎患者呼吸功能、軀體功能以及心理障礙,積極開展康復(fù)訓(xùn)練和干預(yù),盡最大可能恢復(fù)體能、體質(zhì)和免疫能力。

      十二、護(hù)理

      根據(jù)患者病情,明確護(hù)理重點(diǎn)并做好基礎(chǔ)護(hù)理。重癥患者密切觀察患者生命體征和意識(shí)狀態(tài),重點(diǎn)監(jiān)測(cè)血氧飽和度。危重癥患者24小時(shí)持續(xù)心電監(jiān)測(cè),每小時(shí)測(cè)量患者的心率、呼吸頻率、血壓、SpO2,每4小時(shí)測(cè)量并記錄體溫。合理、正確使用靜脈通路,并保持各類管路通暢,妥善固定。臥床患者定時(shí)變更體位,預(yù)防壓力性損傷。按護(hù)理規(guī)范做好無創(chuàng)機(jī)械通氣、有創(chuàng)機(jī)械通氣、人工氣道、俯臥位通氣、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛、體外膜肺氧合診療的護(hù)理。特別注意患者口腔護(hù)理和液體出入量管理,有創(chuàng)機(jī)械通氣患者防止誤吸。清醒患者及時(shí)評(píng)估心理狀況,做好心理護(hù)理。

      十三、出院標(biāo)準(zhǔn)及出院后注意事項(xiàng)

      (一)出院標(biāo)準(zhǔn)。

      1.體溫恢復(fù)正常3天以上;

      2.呼吸道癥狀明顯好轉(zhuǎn);

      3.肺部影像學(xué)顯示急性滲出性病變明顯改善;

      4.連續(xù)兩次呼吸道標(biāo)本核酸檢測(cè)陰性(采樣時(shí)間至少間隔24小時(shí))。

      滿足以上條件者可出院。

      對(duì)于滿足上述第1、2、3條標(biāo)準(zhǔn)的患者,核酸仍持續(xù)陽性超過4周者,建議通過抗體檢測(cè)、病毒培養(yǎng)分離等方法對(duì)患者傳染性進(jìn)行綜合評(píng)估后,判斷是否出院。

      (二)出院后注意事項(xiàng)。

      1.定點(diǎn)醫(yī)院要做好與患者居住地基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)間的聯(lián)系,共享病歷資料,及時(shí)將出院患者信息推送至患者轄區(qū)或居住地基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。

      2.建議出院后繼續(xù)進(jìn)行14天隔離管理和健康狀況監(jiān)測(cè),佩戴口罩,有條件的居住在通風(fēng)良好的單人房間,減少與家人的近距離密切接觸,分餐飲食,做好手衛(wèi)生,避免外出活動(dòng)。

      3.建議在出院后第2周、第4周到醫(yī)院隨訪、復(fù)診。

      十四、轉(zhuǎn)運(yùn)原則

      按照國家衛(wèi)生健康委印發(fā)的《新型冠狀病毒感染的肺炎病例轉(zhuǎn)運(yùn)工作方案(試行)》執(zhí)行。

      十五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)感染預(yù)防與控制

      嚴(yán)格按照國家衛(wèi)生健康委印發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)新型冠狀病毒感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(第一版)》、《新型冠狀病毒感染的肺炎防護(hù)中常見醫(yī)用防護(hù)用品使用范圍指引(試行)》的要求執(zhí)行。

      十六、預(yù)防

      保持良好的個(gè)人及環(huán)境衛(wèi)生,均衡營養(yǎng)、適量運(yùn)動(dòng)、充足休息,避免過度疲勞。提高健康素養(yǎng),養(yǎng)成“一米線”、勤洗手、戴口罩、公筷制等衛(wèi)生習(xí)慣和生活方式,打噴嚏或咳嗽時(shí)應(yīng)掩住口鼻。保持室內(nèi)通風(fēng)良好,科學(xué)做好個(gè)人防護(hù),出現(xiàn)呼吸道癥狀時(shí)應(yīng)及時(shí)到發(fā)熱門診就醫(yī)。近期去過高風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)或與確診、疑似病例有接觸史的,應(yīng)主動(dòng)進(jìn)行新型冠狀病毒核酸檢測(cè)。

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