姚金池 楊春露 韓忠孝 索驥 郜紅韋 王兆寧 盧賽
作者單位:110044 沈陽(yáng),武警遼寧省總隊(duì)醫(yī)院骨科
脛骨是人體下肢重要的承重骨之一。從人體形態(tài)學(xué)來(lái)說(shuō),脛骨骨干從上至下由三棱形逐漸變化為四邊形,結(jié)構(gòu)的變化決定其中、下部分是骨折的好發(fā)區(qū)域;尤其是脛骨下部1/3區(qū)域,由于缺乏肌肉附著而血供較少,因此一旦此處發(fā)生骨折容易出現(xiàn)延遲愈合[1]。感染是脛骨骨折常見(jiàn)的術(shù)后并發(fā)癥之一,感染不僅進(jìn)一步導(dǎo)致骨折愈合時(shí)間延長(zhǎng),還可能導(dǎo)致組織損傷,甚至發(fā)展為慢性骨髓炎,不利于術(shù)后康復(fù)[2]。負(fù)壓封閉引流技術(shù)(VSD)是一種全新的治療技術(shù),通過(guò)人為營(yíng)造密閉空間并利用負(fù)壓進(jìn)行引流,可在控制創(chuàng)面感染的同時(shí)排出壞死滲出組織,加快愈合[3]。然而,目前有關(guān)VSD的報(bào)道多集中于癥狀的緩解[4]。因此,本研究旨在從炎性因子和微循環(huán)的角度探討VSD對(duì)脛骨骨折術(shù)后創(chuàng)面感染的改善作用?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選擇2016年1月—2018年12月我院收治的脛骨骨折術(shù)后出現(xiàn)創(chuàng)面感染的患者81例。納入條件:?jiǎn)蝹?cè)脛骨骨折;接受手術(shù)治療;術(shù)后創(chuàng)面感染程度為輕、中度,但未進(jìn)行二次手術(shù);未合并全身感染性疾病。排除條件:脛骨骨折經(jīng)保守治療,或保守治療失敗后再次手術(shù);感染程度嚴(yán)重,不適合行VSD治療;合并患側(cè)肢體血管性疾?。粺o(wú)意愿參與本研究[5]。采用隨機(jī)數(shù)字表法將入組患者分為對(duì)照組40例和觀察組41例。兩組患者各項(xiàng)基線資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。本研究已經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并且履行入組前告知義務(wù)。
1.2 治療方法 首先,根據(jù)創(chuàng)面感染情況確定引流管長(zhǎng)度,使引流管的各個(gè)側(cè)孔位于VSD材料內(nèi)。之后,將VSD材料置入被引流區(qū),保證其與創(chuàng)面充分接觸無(wú)空隙。然后,采用“疊瓦法”從健康皮膚開(kāi)始逐層逐片粘貼半透膜,并以“戳孔法”封閉引流管。最后,連接負(fù)壓裝置,VSD設(shè)置完成[6]。
1.3 研究方法 對(duì)照組對(duì)感染創(chuàng)面采用常規(guī)處理措施,觀察組采用VSD方法進(jìn)行治療。比較兩組治療前后炎性因子和微循環(huán)指標(biāo)變化情況,時(shí)間點(diǎn)選擇為治療前和治療1周后。
1.3.1 炎性因子檢測(cè) 采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)進(jìn)行檢測(cè)。以晨起、靜息、空腹?fàn)顟B(tài)下外周血10~15 mL作為標(biāo)本。將外周血存放于抗凝管中,搖勻后待測(cè);常規(guī)轉(zhuǎn)速3 000 rpm離心10 min,以無(wú)菌吸管分離上層血清。檢測(cè)指標(biāo)包括細(xì)胞間黏附因子-1(slCAM-1)、可溶性血管細(xì)胞黏附因子-1(sVCAM-1)和核因子κB(NF-κB);檢測(cè)方法參照對(duì)應(yīng)試劑盒說(shuō)明[7]。
1.3.2 微循環(huán)狀態(tài)評(píng)價(jià) 微循環(huán)評(píng)估采用甲襞微循環(huán)檢測(cè)儀。檢測(cè)患者患側(cè)肢體甲襞微循環(huán)各項(xiàng)指標(biāo)變化情況,如流態(tài)積分、管襻積分、襻周積分,并計(jì)算總積分;相應(yīng)分?jǐn)?shù)由儀器軟件自動(dòng)計(jì)算生成[8]。
1.4 統(tǒng)計(jì)分析 以SPSS 30.0軟件作為數(shù)據(jù)處理工具,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,以兩樣本均數(shù)t檢驗(yàn)作為組間比較方法;計(jì)數(shù)資料以構(gòu)成比表示,以χ2檢驗(yàn)作為組間比較方法。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
2.1 兩組炎性因子比較 治療前,兩組slCAM-1、sVCAM-1和核因子κB水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組slCAM-1、sVCAM-1水平低于對(duì)照組;而核因子κB水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
2.2 兩組微循環(huán)比較 治療前,兩組流態(tài)積分、管襻積分、襻周積分和總積分差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組流態(tài)積分、管襻積分、襻周積分和總積分均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
脛骨骨折的主要誘因多為高能量暴力損傷,如跌倒、高處墜落和交通事故均為脛骨骨折的常見(jiàn)原因。由于脛骨的特殊解剖結(jié)構(gòu)和外力致傷原因,骨折多為粉碎性;加之脛骨營(yíng)養(yǎng)血管較少,一旦發(fā)生骨折容易出現(xiàn)延遲愈合。從臨床實(shí)踐來(lái)看,脛骨表面附著組織較少,骨所處位置較為表淺,因此脛骨骨折多伴有皮膚剝脫傷、組織缺損等,這也給術(shù)后創(chuàng)面感染埋下隱患[9]。
VSD是在傳統(tǒng)引流術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新技術(shù),于1992年由德國(guó)烏爾姆大學(xué)Fleischman博士所創(chuàng)造,并于1993年開(kāi)始在骨科推廣應(yīng)用[10]。VSD內(nèi)含特殊敷料,可對(duì)軟組織或肌膚缺損創(chuàng)面行填充或覆蓋,隨后以生物半透膜行封閉,建立封閉空間,最后將引流管同負(fù)壓源相接通,以促進(jìn)術(shù)后壞死和滲出物的排出[11]。目前,有關(guān)VSD的在骨科領(lǐng)域的研究多主要集中于癥狀緩解方面,少見(jiàn)有關(guān)炎性因子和微循環(huán)的角度報(bào)道。因此,我們開(kāi)展本項(xiàng)研究以期進(jìn)一步探討VSD的應(yīng)用價(jià)值。
本研究中,我們以脛骨骨折患者作為研究對(duì)象,以slCAM-1、sVCAM-1、NF-κB作為炎性因子評(píng)估指標(biāo),并以甲襞微循環(huán)檢測(cè)儀作為評(píng)估微循環(huán)的工具,對(duì)VSD的應(yīng)用效果作深入探討。結(jié)果顯示,觀察組slCAM-1、sVCAM-1水平低于對(duì)照組;而核因子κB水平高于對(duì)照組,這說(shuō)明應(yīng)用VSD裝置后可有效促進(jìn)滲出物的排出并減輕了炎癥誘因,加快了炎癥狀態(tài)的改善。此外,觀察組流態(tài)積分、管襻積分、襻周積分均低于對(duì)照組,這說(shuō)明患側(cè)肢體血運(yùn)恢復(fù)更好,不易發(fā)生延遲愈合,有利于骨折術(shù)后恢復(fù)。
表1 對(duì)照組和觀察組各項(xiàng)基線資料比較
表2 對(duì)照組和觀察組炎性因子水平比較
表3 對(duì)照組和觀察組微循環(huán)水平比較(分)
綜上所述,VSD技術(shù)可以有效改善脛骨骨折術(shù)后創(chuàng)面感染患者的炎癥和微循環(huán)狀態(tài),有利于促進(jìn)創(chuàng)面恢復(fù),對(duì)于出現(xiàn)骨折后創(chuàng)面輕、中度感染的患者,可以考慮應(yīng)用VSD進(jìn)行治療。