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      沙美特羅替卡松聯(lián)合孟魯司特鈉治療支氣管哮喘的臨床效果體會(huì)

      2020-02-28 03:59:52周海霞
      關(guān)鍵詞:卡松沙美特羅

      周海霞

      (內(nèi)蒙古包頭市北方醫(yī)院,內(nèi)蒙古 包頭 014030)

      支氣管哮喘為臨床常見(jiàn)慢性疾病,以呼吸道為發(fā)病部位,反復(fù)發(fā)作,無(wú)法治愈,胸悶、呼吸困難與喘息等為主要臨床癥狀[1]。臨床對(duì)于支氣管哮喘常采用藥物治療,如孟魯司特鈉、沙美特羅替卡松等,不同藥物治療效果不同,如何提高治療有效率成為臨床研究的重點(diǎn)。本文將以68例支氣管哮喘患者為對(duì)象,探究沙美特羅替卡松與孟魯司特鈉聯(lián)合治療的應(yīng)用價(jià)值[2]。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2016年6月~2019年6月支氣管哮喘患者68例,以不同治療方式進(jìn)行分組,分別為對(duì)照組(34例)與實(shí)驗(yàn)組(34例)。對(duì)照組患者中,男16例,女18例;年齡23~57歲,平均(38.61±3.65)歲;病史3~10年,平均(6.26±0.35)年。實(shí)驗(yàn)組,男15例,女19例;年齡23~53歲,平均(38.55±3.25)歲;病史3~9年,平均(6.11±0.29)年。納入標(biāo)準(zhǔn):資料齊全;認(rèn)知正常;排除標(biāo)準(zhǔn):心血管疾??;其他肺部疾??;惡性腫瘤;精神障礙;不配合研究者。在統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件中將兩組患者的一般資料輸入,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法

      1.2.1 對(duì)照組

      對(duì)照組采用沙美特羅替卡松治療:

      使用布地奈德,吸入治療,每次1.0 mg,每天2次,持續(xù)治療1周。同時(shí)使用沙美特羅替卡松粉吸入劑,吸入治療,每日2次,每次1吸(沙美特羅50 ug丙酸氟替卡松250 ug),持續(xù)治療12周。

      1.2.2 實(shí)驗(yàn)組

      給予實(shí)驗(yàn)組沙美特羅替卡松聯(lián)合孟魯司特鈉治療:

      使用布地奈德吸入治療,每次1.0 mg,每天2次,持續(xù)治療1周。同時(shí)使用沙美特羅替卡松粉吸入劑吸入治療,每日2次,每次1吸(沙美特羅50 ug丙酸氟替卡松250 ug),聯(lián)合使用孟魯司特鈉,每天1次,每次10 mg,持續(xù)治療12周。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      本實(shí)驗(yàn)涉及到數(shù)據(jù)信息采用SPSS 20.0軟件分析,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),用均值標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)數(shù)資料用x2檢驗(yàn),用%表示,組間比較,差異顯著性水平均為:P<0.05。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組患者肺功能指標(biāo)比較

      治療前,實(shí)驗(yàn)組FEVL為(2.27±0.28)L,對(duì)照組FEVL為(2.34±0.31)L,兩組治療前FEVL對(duì)比差異不顯著(t=1.1849,P=0.2389),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,實(shí)驗(yàn)組FEVL為(2.90±0.46)L,對(duì)照組FEVL為(2.47±0.52)L,兩組治療后FEVL對(duì)比差異顯著(t=3.6114,P=0.0006),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前,實(shí)驗(yàn)組PEER為(3.21±0.89)L/s,對(duì)照組PEER為(3.18±0.78)L/s,兩組治療前PEER對(duì)比差異不顯著(t=0.1792,P=0.8581),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,實(shí)驗(yàn)組PEER為(4.89±0.86)L/s,對(duì)照組PEER為(3.66±0.97)L/s,兩組治療后PEER對(duì)比差異顯著(t=6.7092,P=0.0000),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 兩組患者治療效果比較

      如表2所示,實(shí)驗(yàn)組34例患者中,顯效有16例47.06%,有效有16例47.06%,無(wú)效是2例5.88%,因此,實(shí)驗(yàn)組總有效率達(dá)94.12%;對(duì)照組34例患者中,顯效有11例32.35%,有效有15例44.12%,無(wú)效是8例23.53%,因此,對(duì)照組總有效率達(dá)76.47%;實(shí)驗(yàn)組總有效顯著高于對(duì)照組,差異顯著(x2=4.2207,p=0.040),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.3 兩組患者的不良反應(yīng)比較

      兩組患者均無(wú)明顯不良反應(yīng)。

      3 討 論

      比對(duì)兩組患者治療后的FEV1與PEER,實(shí)驗(yàn)組改善均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。比對(duì)兩組患者治療有效率,實(shí)驗(yàn)組明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者均無(wú)明顯不良反應(yīng)。

      綜上所述:對(duì)支氣管哮喘患者使用沙美特羅替卡松聯(lián)合孟魯司特鈉治療,有效提高了治療有效率,改善臨床癥狀,安全性高,具有顯著的治療效果[3]。

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