蘆 穎,秦湘閣
(佳木斯大學(xué),黑龍江佳木斯154007)
水是生命之源,水環(huán)境的破壞和水質(zhì)的下降將直接影響人類健康。然而,隨著工業(yè)化進(jìn)程的發(fā)展,一些地區(qū)的水資源遭到了破壞,有機污染物危害尤為嚴(yán)重。水質(zhì)的改善不僅要消除污染物,還要節(jié)約能源。光催化技術(shù)在工業(yè)廢水處理中發(fā)揮了巨大的作用。半導(dǎo)體納米材料的多相光催化技術(shù)對有害、有機污染物有較好的去除作用,這些半導(dǎo)體納米光催化劑可以將光子能量轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,分解多種有毒有機污染物,TiO2因其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無毒,價格低廉,成為一種很有前途的光催化劑。
TiO2是最早被用于處理水污染的光催化劑,目前已經(jīng)有成型的商業(yè)化產(chǎn)品,P25 是TiO2納米級的粉末,平均粒徑為25 nm。TiO2是一種n型半導(dǎo)體,自然界中存在3 種晶體結(jié)構(gòu):銳鈦礦相、金紅石相和板鈦礦相,板鈦礦相不穩(wěn)定因此不常用。
TiO2的光催化原理通常用能帶理論來解釋,大體上可以分為3個步驟。第一步,光的吸收和光生電子-空穴對的產(chǎn)生。TiO2吸收光子后電子從價帶躍遷至導(dǎo)帶,形成電子-空穴對,這些電子-空穴對成為半導(dǎo)體中的載流子。TiO2的帶隙較寬,銳鈦礦相為3.2 eV,金紅石相為3.0 eV,電子從價帶躍遷至導(dǎo)帶需要的能量較大,只有通過紫外光的激發(fā)才能產(chǎn)生光生電子。然而自然光中紫外光所占的比例較小,僅為4%,極大地限制了它的應(yīng)用,目前的一個研究方向就是通過微觀結(jié)構(gòu)的設(shè)計,改變TiO2的能帶結(jié)構(gòu),使其光譜響應(yīng)頻率進(jìn)入可見光區(qū),能更好地利用可見光,提高光利用率。第二步,光生電子的傳輸和轉(zhuǎn)移。光生載流子運動到TiO2的表面形成活性成分,參與光催化反應(yīng)。但是TiO2的表面光生載流子復(fù)合速度非???,大約為10-11~10-12s,而光生載流子在表面被捕獲成為活性成分的速度卻較慢,大約為10-7~10-9s,這嚴(yán)重制約了TiO2的光催化活性。促進(jìn)光載流子的傳輸,使電荷到達(dá)表面活性位點,阻止光生電子-空穴對的再復(fù)合,提高表面載流子傳輸動力,是提高TiO2的光催化活性重要途徑,也是現(xiàn)在的研究熱點。第三步,在表面進(jìn)行氧化還原反應(yīng),生產(chǎn)活性成分,進(jìn)行光催化。
基于上述缺陷,改善納米TiO2光催化性能可以從兩個方面入手,一方面構(gòu)建適當(dāng)?shù)哪軒ЫY(jié)構(gòu),提高光利用率,常用的方法是設(shè)計半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié),使帶隙變窄;另一方面使用助催化劑,萃取和捕獲光生載流子,阻止其在TiO2的表面上復(fù)合,或者通過提供被捕獲的載流子來激活反應(yīng)物分子,從而提供更多的反應(yīng)活性位點來進(jìn)行氧化還原反應(yīng)。
石墨烯以其優(yōu)越的儲能性能,近幾年來備受關(guān)注。石墨烯是一種二維碳質(zhì)材料,屬于零間隙半導(dǎo)體,具有較強的接收、存儲和傳輸光誘導(dǎo)電子的能力,對化學(xué)摻雜和空穴摻雜很敏感,因此被用來改善TiO2納米材料的光催化性能。2018 年,Peng 等[1]將商用TiO2P25 作為原料,用還原氧化石墨烯(rGO)的方法制備了增強型TiO2納米棒復(fù)合材料,當(dāng)氧碳比為0.130±0.003 時,光催化效果最佳,該方法使用石墨烯有效改善了載流子的傳輸問題。2018年,Babu等[2]使用簡單的濕浸法制備了CuO-TiO2/rGO納米光催化劑,光催化測試過程中采用了聲光協(xié)同作用,利用頻率為40 kHz的超聲波輔助光催化。以甲基橙為虛擬污染物,在紫外光照射的條件下,負(fù)載1.5%Cu和2%GO 的光催化劑活性最佳。值得一提的是,該催化劑對pH 值的適應(yīng)度較好,在pH 值為3.0~11.0 均有效,而且循環(huán)利用情況也較好,可連續(xù)循環(huán)5次以上。
金屬與TiO2可以形成肖特基結(jié),由于肖特基勢壘的存在,TiO2中的電子可以向金屬中轉(zhuǎn)移,也可以作為光催化劑的活性位點,有利于光催化性能的提高。2018 年,Guan 等[3]用一步溶劑熱法合成了Cu/TiO2納米棒,由于納米Cu 粒子的局域表面等離子共振效應(yīng)(LSPR),增強了光激發(fā)電子的分離,同時Cu 對光有協(xié)同吸收作用,使TiO2的光吸收光譜范圍進(jìn)入可見光區(qū),比起貴金屬修飾,成本非常低。當(dāng)以亞甲基藍(lán)和含有重金屬鉻的溶液為污染物模型,在使用模擬自然光(1 000 W 氙燈光源)的光催化實驗中,表現(xiàn)出良好的光催化效果,并可以同時清除這兩種污染物。2017年,David等[4]使用電化學(xué)制備了分別負(fù)載Pt,Pd 和Ni金屬粒子的TiO2納米管,這種電化學(xué)的方法可以使TiO2納米管在電極中迅速地生長,有利于工業(yè)的大規(guī)模生產(chǎn)。金屬粒子在TiO2納米管的粘附性較好,這增加了TiO2納米管中電子轉(zhuǎn)移到金屬粒子上的可能性。光催化實驗測試表明,Pt金屬粒子負(fù)載的TiO2納米管光催化效果最好,Pd 金屬粒子負(fù)載的TiO2納米管次之,這是由于費米能級的匹配,極大地提高了光催化效率。而Ni 金屬粒子負(fù)載的TiO2納米管,光催化效果反而變差,其原因是Ni 金屬粒子的費米能級過低,導(dǎo)致TiO2納米管光催化性能下降。
金屬硫化物也被用來作為TiO2的助催化劑。2018 年,Cho 等[5]用微波輔助水熱法合成了WS2/TiO2復(fù)合材料,利用異質(zhì)結(jié)構(gòu)改善了TiO2的光催化性能,使TiO2光響應(yīng)進(jìn)入可見區(qū),復(fù)合材料具有更大的表面積和更大的光學(xué)吸收范圍。同時TiO2和WS2之間異質(zhì)結(jié)能帶水平與電荷轉(zhuǎn)移是相匹配的,WS2/TiO2復(fù)合材料降低了光生電子-空穴對的復(fù)合速率,使TiO2復(fù)合材料的光催化活性顯著增強。以白光發(fā)光二極管(LED)作為白光照射源,以亞甲基藍(lán)為污染物模型,當(dāng)WS2含量為3.0 wt%的時,光催化效果最佳。在隨后的WS2/TiO2復(fù)合材料人體細(xì)胞測試表明,它們具有良好的生物相容性,不影響細(xì)胞的增殖或形態(tài),未來在生物醫(yī)學(xué)中有廣泛的應(yīng)用前景。
氯化物作為助催化劑,并不常見,但也可以取得良好的效果。2018年,Sánchez-Rodrguezd等[6]采用溶膠-凝膠法制備了BiOCl/TiO2復(fù)合材料,在使用模擬自然光(300 W 氙燈)的條件下,對污染物模型苯酚進(jìn)行光催化實驗,經(jīng)過3 次循環(huán),依然獲得了較好的降解率,實現(xiàn)了苯酚礦化。由于BiOCl 的助催化效應(yīng),BiOCl 中產(chǎn)生的空穴被轉(zhuǎn)移到TiO2的價帶上,導(dǎo)致光生電子-空穴對的有效分離,同時,由于氧空位的電子產(chǎn)生了施主能級,電子從價帶進(jìn)入導(dǎo)帶的路徑變短,因此,BiOCl/TiO2復(fù)合材料具有較高的光催化活性。
通過結(jié)構(gòu)設(shè)計和協(xié)助催化可以有效地提高TiO2納米光催化劑的性能,使其在處理水污染的領(lǐng)域取得了許多成果。但不同成分的助催化機理還有待進(jìn)一步討論,因此對于TiO2納米光催化劑的研究還同時面臨著機遇和挑戰(zhàn)。