美國(guó)FDA 首次批準(zhǔn)Ubrelvy（ubrogepant）用于治療急性偏頭痛

美國(guó)FDA 于2019 年12 月23 日批準(zhǔn)Allergan 美國(guó)公司（Allergan USA，Inc.）新藥Ubrelvy（ubrogepant，CAS 登記號(hào)為1374248-77-7）片劑用于成人治療急性偏頭痛，先兆性偏頭痛患者和無(wú)先兆性偏頭痛患者均適用，但不能用于預(yù)防急性偏頭痛。

Ubrelvy 是一種口服降鈣素基因相關(guān)肽受體拮抗劑（calcitonin gene-related peptide receptor antagonists），也是此類藥物中獲FDA 批準(zhǔn)用于治療急性偏頭痛的第1 種。 據(jù)估計(jì)，美國(guó)約有3 700 萬(wàn)人患有偏頭痛。

在臨床試驗(yàn)中，Ubrelvy 最常見的不良反應(yīng)有惡心、疲勞、口干。 禁忌證方面，Ubrelvy 不可與強(qiáng)CYP3A4 抑制劑類藥物同時(shí)使用。