秦菁莉 何書平
【摘要】為測定飲片廠采購玉竹的多糖含量,以玉竹為研究對象。用硫酸-苯酚作為顯色劑,紫外分光光度法測定玉竹中的多糖含量。結(jié)果表明,玉竹的多糖含量符合2015年版《中國藥典》標準。
【關(guān)鍵詞】玉竹;多糖;水分測定;含量測定
【中圖分類號】R284.1 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-8714( 2020) 01-0136-01
玉竹是百合科植物玉竹Polygonatum odoratum(Mill.) Druce的干燥根莖,常用于治療肺胃陰兩傷、燥熱咳嗽、內(nèi)熱消渴、咽干口渴等病癥。為傳統(tǒng)的藥食兩用中藥材,具有滋陰、潤肺、養(yǎng)胃生津等功效。玉竹中含有多種活性成分,多糖類化合物、甾體皂苷、黃酮、生物堿等,其中玉竹多糖含量最高?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明玉竹多糖的藥理學(xué)活性廣泛,可提高D-半乳糖所致的亞急性衰老小鼠的體內(nèi)外抗氧化作用、能夠延緩糖類的消化和吸收,提高糖耐量、玉竹精制多糖硫酸酯化后可增強其體外抗腫瘤活性、免疫調(diào)節(jié)等,目前玉竹多糖也成為一個研究熱點,控制飲片含量,可保證中藥飲片的質(zhì)量。
玉竹打粉過50目篩,制成玉竹粗粉。
1.1實驗儀器
752n紫外-可見分光光度計、101-1-S-Ⅱ型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱、稱量瓶
1.2試劑
無水葡萄糖標準品、苯酚、濃硫酸
2.1水分測定
玉竹水分測定用2015年版《中國藥典》0832水分測定法第二法(烘干法),取供試品2-5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中,厚度不超過5mm,精密稱定,開啟瓶蓋在100~105℃干燥5小時,將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,放冷30分鐘,精密稱定,再在上述溫度干燥1小時,放冷,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量,計算供試品中含水量(%)。
2.2對照品溶液的制備
取無水葡萄糖對照品適量,精密稱定,加水制成每1ml含無水葡萄糖0.6mg的溶液既得。
2.3標準曲線的制備
精密量取對照品溶液1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml,分別置50ml量瓶中,加水至刻度,搖勻。精密量取上述各溶液2ml,置具塞試管中,分別加4%苯酚溶液1ml,混勻,迅速加入硫酸7.0ml,搖勻,于400C水浴中保溫30分鐘,取出,置冰水浴中5分鐘,取出,以相應(yīng)試劑為空白,在490nm的波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線(圖1標準曲線)。
2.4供試品制備
稱取2份本品粗粉約1g,精密稱定,置圓底燒瓶中,加水100ml,加熱回流1小時,用脫脂棉濾過,如上重復(fù)提取1次,兩次濾液合并,濃縮至適量,轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,精密量取2ml,加乙醇10ml,攪拌,離心,取沉淀加水溶解,置50ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻。精密量取上述各溶液2ml,置具塞試管中,分別加4%苯酚溶液1ml,混勻,迅速加入硫酸7.0ml,搖勻,于40℃水浴中保溫30分鐘,取出,置冰水浴中5分鐘,取出,在490nm的波長處測定吸光度(表2)。
表1
4.2將樣品吸光度值代人回歸方程,得出濃度,由濃度計算干燥品含量(表2)。
圖1 無水葡萄糖標準曲線
本次實驗對中藥飲片廠采購玉竹對照2015年版《中國藥典》,對其進行含量測定,按干燥品計算,含玉竹多糖以葡萄糖(C6H1206)計,不得少于6.0%。收購玉竹符合藥典規(guī)定,控制該藥材的含量,保證飲片的安全發(fā)放。