何書平
【摘要】目的:為測(cè)定飲片廠采購(gòu)當(dāng)歸阿魏酸含量,以當(dāng)歸為研究對(duì)象。用高效液相色譜法測(cè)定當(dāng)歸中阿魏酸含量。方法:色譜柱為C18(250mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相為乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83),流速為1.0 mL/min,柱溫為35℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為316nm。結(jié)果:結(jié)果表明,當(dāng)歸阿魏酸的含量符合2015年版《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)。
【關(guān)鍵詞】當(dāng)歸;阿魏酸;水分測(cè)定;含量測(cè)定;高效液相色譜法
【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-8714(2020)01-0138-02
當(dāng)歸為傘形科植物當(dāng)歸Angelica sinensis(Oliv.) Diels的干燥根。性溫味甘辛,歸心、肝、脾經(jīng),具有補(bǔ)血和血、調(diào)經(jīng)止痛、潤(rùn)燥滑腸之功效?,F(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)歸的藥理作用廣泛,主要表現(xiàn)在對(duì)循環(huán)、血液、免疫等各個(gè)系統(tǒng)的作用?,F(xiàn)代化學(xué)研究認(rèn)為,當(dāng)歸主要有兩類有效成分,包括水溶性成分和脂溶性成分,其中水溶性成分有機(jī)酸類成分主要有阿魏酸、香草酸、丁二酸、煙酸等,其中以阿魏酸的為主。當(dāng)歸中的阿魏酸具有誘導(dǎo)血小板聚集、抗氧化等作用。
當(dāng)歸粉末(過(guò)三號(hào)篩)。
1.1實(shí)驗(yàn)儀器:Aglient高效液相色譜儀、101-1-S-Ⅱ型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱、稱量瓶、BS/BT系列電子天平
1.2試劑:阿魏酸對(duì)照品、甲醇(色普純)、乙腈(色譜純)、磷酸(分析純)
2.1水分測(cè)定
當(dāng)歸水分測(cè)定用2015年版《中國(guó)藥典》0832水分測(cè)定法第四法(甲苯法),取供試品適量(約相當(dāng)于含水量1-4ml),精密稱定,置圓底燒瓶中,加甲苯約20ml,加入干燥、潔凈的玻璃珠數(shù)粒,自冷凝管頂端加入甲苯至充滿狹細(xì)部分,待甲苯開始沸騰時(shí),調(diào)節(jié)溫度,使每秒餾出2滴。待水分完全餾出,即測(cè)定管刻度部分的水量不再增加時(shí),將冷凝管內(nèi)部先用甲苯?jīng)_洗,再用飽蘸甲苯的長(zhǎng)刷,將管壁上附著的甲苯推下,繼續(xù)蒸餾5分鐘,放冷至室溫,使水分與甲苯完全分離。檢讀水量,計(jì)算供試品中含水量(%)(表1)。
2.2色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
色譜柱為C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相為乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83),流速為1.0 mL/min,柱溫為35℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為316nm。
對(duì)照品溶液的制備:取阿魏酸對(duì)照品適量,精密稱定,加70%甲醇制成每1ml含12μg的溶液,即得。
供試品制備:取2份當(dāng)歸粉末(過(guò)三號(hào)篩)約0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇20ml,密塞,稱定重量,加熱回流30分鐘,放冷,再稱定重量,用70%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,靜置,取上清液濾過(guò),取續(xù)濾液,既得。
測(cè)定方法:分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀測(cè)定。
3.1水分測(cè)定結(jié)果
3.2阿魏酸對(duì)照品色譜圖、當(dāng)歸樣品色譜圖(圖1、2)
圖1 阿魏酸對(duì)照品色譜圖
圖2 當(dāng)歸樣品色譜圖
3.3含量結(jié)果
測(cè)量對(duì)照品溶液和供試品溶液中待測(cè)物質(zhì)的峰面積,按下式計(jì)算含量:
含量(Cx)= CR×AX/AR,見表1、表2。
表1 阿魏酸對(duì)照品峰面積
表2 當(dāng)歸中阿魏酸含量測(cè)定結(jié)果
本次實(shí)驗(yàn)對(duì)中藥飲片廠采購(gòu)當(dāng)歸對(duì)照2015年版《中國(guó)藥典》,用HPLC法對(duì)其進(jìn)行含量測(cè)定,按干燥品計(jì)算,含阿魏酸(C10H1004)不得少于0.050%。收購(gòu)當(dāng)歸符合藥典規(guī)定,控制該藥材的含量,保證飲片的安全發(fā)放。