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      多發(fā)性骨髓瘤伴有胃腸功能紊亂、神經(jīng)系統(tǒng)損害臨床特點分析

      2020-03-24 08:42:38鄭楠
      健康之友 2020年1期
      關(guān)鍵詞:多發(fā)性骨髓瘤臨床表現(xiàn)

      鄭楠

      【摘要】目的:觀察多發(fā)性骨髓瘤患者伴有胃腸功能紊亂、神經(jīng)系統(tǒng)損害的臨床點及探究其原因。方法:回顧性分析我院2011.02至2019.03收治的80例多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床資料,觀察MM患者胃腸功能紊亂、神經(jīng)系統(tǒng)損害的臨床表現(xiàn)及探討發(fā)病機制。結(jié)果:MM伴有胃腸功能紊亂、神經(jīng)系統(tǒng)損害的發(fā)病率為47.5%。其中老年(年齡>50歲)、分期為Ⅱ、Ⅲ期及應(yīng)用長春新堿、硼替佐米、沙利度胺藥物的MM患者更易發(fā)生胃腸功能紊亂及神經(jīng)系統(tǒng)損害,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:多發(fā)性骨髓瘤患者合并胃腸功能紊亂、神經(jīng)系統(tǒng)損害發(fā)病率較高,發(fā)病機制也較復(fù)雜,臨床應(yīng)給予重視及深入分析。

      【關(guān)鍵詞】多發(fā)性骨髓瘤;胃腸功能紊亂;神經(jīng)系統(tǒng)損害;臨床表現(xiàn)

      【中圖分類號】R473,73 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1002-8714(2020)01-0289-02

      1資料與方法

      1.1一般資料

      我院血液科自2011年2月-2019年3月收治的多發(fā)性骨髓瘤患者80例,其中男性39例,女性41例,年齡35~78歲,平均52歲。臨床分期:Ⅰ期19例,Ⅱ期30例(其中Ⅱ期A18例、Ⅱ期B12例),Ⅲ期31例(其中Ⅲ期A19例、Ⅲ期B12例)。38例中先后出現(xiàn)胃腸功能紊亂或神經(jīng)系統(tǒng)損害,其中男性20例,女性18例,年齡41~78歲,平均51歲。

      1.2研究方法

      對患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,包括年齡、臨床分期、血常規(guī)、肝腎功、血免疫球蛋白、血輕鏈、血清蛋白電泳、尿常規(guī)、尿輕鏈、腦脊液等

      1.3統(tǒng)計學(xué)分析

      應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS13.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。測定數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,對計數(shù)資料采用Pearson擬合優(yōu)度X2檢驗,以P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)差異。

      2結(jié)果

      MM患者伴有胃腸功能紊亂、神經(jīng)系統(tǒng)損害發(fā)生率為47.5%(38/80)。表現(xiàn):腹瀉12例,便秘15例,肢體麻木無力18例,惡心、嘔吐5例,言語不清4例,精神障礙1例,頸強直2例,認(rèn)知功能障礙2例,帶狀皰疹1例,腦梗塞6例,腦動脈硬化癥3例,腦浸潤1例。

      2.1與發(fā)病年齡分析

      患者分為<50歲和>50歲。結(jié)果顯示不同年齡組之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=9.82,P<0.05),見表1。

      表1

      2.2與臨床分期

      結(jié)果顯示差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x=7.67,P<0.05)。見表2。

      表2

      2.3與貧血關(guān)系分析

      結(jié)果顯示:在貧血程度無明顯差異,差異無統(tǒng)計學(xué)意義CP>0.05)。見表3。

      表3

      2.4與腎衰竭因素分析

      結(jié)果顯示:差異無統(tǒng)計學(xué)意義(X2=3.36,P>0.05)。見表4。

      表4

      2.5與應(yīng)用藥物差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表5。

      表5

      3討論

      多發(fā)性骨髓瘤在造血系統(tǒng)腫瘤中發(fā)病率大約占10%疼痛及病理性骨折使患者被迫臥床,高齡患者消化性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)損害相對發(fā)生率也會增高?;熕幬镆部梢鸶姑洝⒈忝丶澳┥疑窠?jīng)炎等癥狀或使癥狀加重。硼替佐米引起神經(jīng)病變的機制是與線粒體凋亡通路激活導(dǎo)致線粒體及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)損傷,阻斷神經(jīng)生長因子介導(dǎo)的神經(jīng)元存活信號的轉(zhuǎn)導(dǎo),沙利度胺可引起軸突長度依賴性神經(jīng)病變,改善亦需很長時間。

      其中神經(jīng)病變的主要臨床表現(xiàn)及發(fā)病機制如下:脊髓損害:表現(xiàn)為神經(jīng)根性疼痛或受損平面以下的感覺和運動功能受損,壓迫脊髓也可導(dǎo)致截癱,發(fā)生率約為10%。腦癥狀可出現(xiàn)壓迫癥狀如偏癱、偏身感覺障礙、偏盲、失語,顱內(nèi)高壓和腦局部受損病癥,癲癇發(fā)作、精神障礙估計與尿毒癥、高黏血癥等因素有關(guān),可有血管病變。周圍神經(jīng)病變:表現(xiàn)為雙側(cè)腳趾和或手指的刺痛、麻木、感覺障礙和或肢體末端疼痛、肌肉萎縮,腱反射消失等。POEMS綜合征機制與血管內(nèi)皮生長因子似乎具有重要作用。

      50歲以上、分期為Ⅱ、Ⅲ期、出現(xiàn)不明原因的胃腸功能紊亂、神經(jīng)損害的多發(fā)性骨髓瘤患者,應(yīng)盡早發(fā)現(xiàn),預(yù)防并發(fā)癥的進(jìn)展及惡化。及時完善髓細(xì)胞學(xué)檢查、球蛋白測定、骨胳X線或ECT、血清免疫球蛋白電泳等,以盡快確診是否MM,做到早診斷、早治療。

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