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      阿帕替尼聯(lián)合替吉奧一線治療老年晚期胰腺癌患者18例

      2020-03-25 02:51姚強徐萍金俊顧賢成鄧建良
      人人健康 2020年2期
      關(guān)鍵詞:替吉奧阿帕替尼胰腺癌

      姚強 徐萍 金俊 顧賢成 鄧建良

      摘要】 目的:觀察阿帕替尼聯(lián)合替吉奧一線治療老年晚期胰腺癌患者的療效及安全性。方法:回顧性收集2017年1月至2018年10月我院腫瘤科收治的18例首次確診的老年晚期胰腺癌患者,給予阿帕替尼250mg/d+替吉奧40mg BID d1-14,4周為一個療程,觀察患者的無進展生存期(PFS)、總生存期(OS)及副反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:18例患者的中位PFS為2.6個月,中位生存期8.7個月。不良事件主要為高血壓、蛋白尿、口腔黏膜炎、Ⅱ度以上骨髓抑制,未見致死性不良事件發(fā)生。結(jié)論:阿帕替尼聯(lián)合替吉奧一線治療老年晚期胰腺癌患者療效明確,不良反應(yīng)可控。

      關(guān)鍵詞】? 阿帕替尼;替吉奧;胰腺癌

      江蘇省無錫市衛(wèi)生計生委面上資助項目:阿帕替尼聯(lián)合吉西他濱治療晚期卵巢癌的臨床研究 (項目編號:MS201733)

      胰腺癌是當今世界第七大致死性惡性腫瘤,惡性程度較高,發(fā)現(xiàn)時多屬晚期,多數(shù)患者于1年內(nèi)死亡[1]。隨著人口老齡化,老年晚期胰腺癌患者明顯增多,本研究回顧分析了我科使用阿帕替尼聯(lián)合替吉奧一線治療老年晚期胰腺癌患者的病例資料,現(xiàn)總結(jié)如下。

      1對象與方法

      1.1研究對象

      回顧性收集江蘇大學附屬宜興醫(yī)院腫瘤科確診且治療的18例老年晚期胰腺癌患者病例資料,時間為2017年01月~2018年10月。其中男性10例,女性8例,年齡70~82歲之間,平均年齡75.2歲?;颊呔忻鞔_胰腺惡性腫瘤病理診斷,無外科手術(shù)指征,無不可控高血壓、蛋白尿、活動性出血等治療禁忌證。

      1.2. 治療方法

      18例老年晚期胰腺癌患者在簽訂治療同意書后給予阿帕替尼250mg/d+替吉奧40mg BID d1-14,3周為一個療程,治療過程中如發(fā)生不可控高血壓,嚴重蛋白尿、黏膜炎、骨髓抑制等副反應(yīng),停止化療,每次治療前均檢查血常規(guī)、肝腎功能、腫瘤指標,定期行增強CT檢查評價療效,觀察患者的無進展生存時間(PFS)及總生存事時間(OS)。

      1.3? 隨訪

      本回顧性研究18例晚期胰腺癌患者均得到隨訪,截止隨訪截止日2019年08月31日,所有患者均已經(jīng)死亡,死亡原因均為胰腺惡性腫瘤或者腫瘤相關(guān)并發(fā)癥。

      2結(jié)果

      2.1PFS及OS

      18例老年晚期胰腺癌患者中,中位PFS為2.6個月[95%可信區(qū)間(CI)為1.5~5.3個月]?;颊咦疃躺鏁r間1.8個月,最長生存時間15.8個月,中位生存時間8.7個月。

      2.2.? 副反應(yīng)發(fā)生情況

      18例老年晚期胰腺癌患者在治療過程中的主要副反應(yīng)為:高血壓發(fā)生率44.4%,蛋白尿發(fā)生率33.3%,口腔黏膜炎發(fā)生率27.8%,Ⅱ度以上骨髓抑制發(fā)生率38.9%,未發(fā)生因嚴重不良反應(yīng)導致患者死亡事件。

      3討論

      胰腺癌在我國的發(fā)病率較高,且逐漸呈上升趨勢[2]?;熆墒雇砥谝认侔┗颊叩纳鏁r間及生活質(zhì)量得到改善[3]。有研究顯示,超聲引導下經(jīng)皮穿刺穿透胃壁植入I125放射性粒子治療進展期胰腺癌具有一定效果[4]。本回顧性研究對象為老年晚期胰腺癌患者,均為首次確診病人,既往未接受過任何抗腫瘤治療。老年晚期腫瘤患者往往不能耐受多療程、大劑量靜脈化療,因此口服化療藥物成為可選擇之一。小分子抗血管生成劑阿帕替尼是一種國產(chǎn)新藥,于2014年上市,主要作用位點為VEGF-2,阻斷VEGF與其受體結(jié)合的信號傳導,抑制腫瘤血管生成[5]。替吉奧是一種氟尿嘧啶衍生物口服抗癌劑,有研究提示,替吉奧單藥或者聯(lián)合其他藥物治療晚期胰腺癌具有一定療效[6, 7]。本研究結(jié)果提示,阿帕替尼聯(lián)合替吉奧一線治療老年晚期胰腺癌患者的中位PFS為2.6個月,中位生存時間8.7個月。因此,我們研究顯示,阿帕替尼聯(lián)合替吉奧可作為老年晚期胰腺癌患者的可選擇方案之一,且不良反應(yīng)可控,值得臨床進一步推廣。

      【參考文獻】

      [1]王瑞芝. 胰腺癌分子靶向治療的研究進展[J].復(fù)旦學報(醫(yī)學版),2018,45(1):77-86.

      [2]馬臣, 姜永曉, 劉曙正, 等. 中國胰腺癌發(fā)病趨勢分析和預(yù)測[J].中華流行病學雜志,2013,34(2):160-163.

      [3]卓萌, 崔玖潔, 王理偉. 胰腺癌化療方案的選擇及療效評價[J].臨床肝膽病雜志,2017,33(1):53-56.

      [4]付平, 薛佳男, 蓋保東, 等. 超聲引導下經(jīng)皮穿刺穿透胃壁植入125 I放射性粒子治療進展期胰腺癌[J].中華超聲影像學雜志,2017,26(12):1034-1038.

      [5]Geng R, Li J. Apatinib for the treatment of gastric cancer[J]. Expert Opin Pharmacother, 2015,16(1):117-122.

      [6]張濤, 王鑫, 王鳳良, 等. 替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胰腺癌的效果及對患者免疫細胞水平的影響[J].腫瘤研究與臨床,2019,31(2):109-112.

      [7]張元, 朱奇. 替吉奧單藥治療老年轉(zhuǎn)移性胰腺癌臨床觀察[J].醫(yī)學理論與實踐,2018,31(11):1626-1628.

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