王添隆

（中國醫(yī)科大學(xué)，遼寧 沈陽 110013）

1 引言

非編碼RNA（ncRNA）在生物學(xué)中起著重要的作用。它們被認(rèn)為是一類不編碼蛋白質(zhì)的RNA。然而，由于其數(shù)量巨大，我們?nèi)匀蝗狈τ行У淖C據(jù)來證明每個ncRNA都不能被翻譯。最近，一些ncRNA比如環(huán)狀RNA（circRNA）、長鏈非編碼RNA（lncRNAs）等被懷疑具有編碼多肽甚至小蛋白的能力，并以此發(fā)揮相關(guān)生物學(xué)功能。其中一些ncRNA還被證明與人類腫瘤相關(guān)聯(lián)[1]。其和其翻譯的多肽或者小蛋白可以作為腫瘤相關(guān)的潛在檢驗(yàn)靶點(diǎn)。

2 CircRNA

2.1 Circ-SHPRH Circ-SHPRH翻譯的蛋白質(zhì)可抑制細(xì)胞增殖和致瘤性，并與膠質(zhì)瘤密切相關(guān)[2]。

2.2 Circ-FBXW7 Circ-FBXW7在人類細(xì)胞中編碼功能蛋白——FBXW7-185aa。FBXW7-185aa在癌細(xì)胞中的上調(diào)抑制了癌細(xì)胞的增殖和細(xì)胞周期的加速，而FBXW7-185aa的下調(diào)則在體內(nèi)外促進(jìn)了癌細(xì)胞的惡性表型。Circ-FBXW7和FBXW7-185aa對腦癌有潛在的預(yù)后意義[3]。

2.3 CircPINTexon2 從LINC-PINT轉(zhuǎn)錄而來的circPINTexon2可以翻譯87aa的微肽- PINT87aa。PINT87aa已被證實(shí)在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的發(fā)生中具有潛在的功能[4]。

2.4 Circβ-catenin 肝癌細(xì)胞中高度表達(dá)的Circβ-catenin能夠編碼功能性蛋白質(zhì)，定義為-370 aaβ-catenin[5]。

2.5 CircLgr4 CircLgr4可通過編碼肽來驅(qū)動腫瘤干細(xì)胞的自我更新，并與結(jié)直腸癌相關(guān)[6]。

2.6 Circ-AKT3 Circ-AKT3編碼的蛋白質(zhì)可以抑制膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞增殖和致瘤性，其表達(dá)下降可導(dǎo)致膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的增生[7]。

2.7 CircPPP1R12A 在一項(xiàng)關(guān)于結(jié)腸癌的研究中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)circPPP1R12A可以編碼蛋白質(zhì)。有證據(jù)表明，在體內(nèi)外促進(jìn)結(jié)腸癌的增殖、遷移和侵襲能力。

3 LncRNA

3.1 HOXB-AS3 HOXB-AS3能編碼一個保守的53aa的微肽。該微肽能抑制結(jié)腸癌的生長。

3.2 UBAP1-AST6 UBAP1-AST6能夠編碼蛋白質(zhì)并與肺癌的發(fā)生和細(xì)胞增殖有關(guān)。

3.3 CASIMO1 CASIMO1由lncRNA編碼，致癌過程中起作用并參與細(xì)胞脂質(zhì)平衡。

4 結(jié)語

如何快速對腫瘤進(jìn)行當(dāng)今準(zhǔn)確檢測是當(dāng)今臨床檢驗(yàn)學(xué)的難點(diǎn)，這需要我們發(fā)現(xiàn)與腫瘤密切相關(guān)的基因以及蛋白質(zhì)等。NcRNA的編碼功能的發(fā)現(xiàn)為我們了在這方面的相關(guān)研究提供了全新的思路，或許從這個角度出發(fā)我們能發(fā)現(xiàn)更多對腫瘤的快速檢測有價值的靶點(diǎn)，當(dāng)然現(xiàn)有的發(fā)現(xiàn)僅僅是冰山一角，這需要更多的實(shí)驗(yàn)來證明。